關于卡那霉素B的動力學介紹
肌注該品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。在體內不代謝，主要經腎小球濾過后由尿排出，給藥后24小時內尿中排出80%－90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。......閱讀全文
關于卡那霉素B的動力學介紹
肌注該品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。
關于卡那霉素B的藥代動力學介紹
肌注后該品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃 度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50
關于卡那霉素的動力學介紹
肌注后本品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50%以上，
關于卡那霉素B的用法用量介紹
1、成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g(按卡那霉素B計，下同），一日1—1.2g。或按體重5mg/kg，每8小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次。成人每日用量不超過1.5g，療程7一10日。 2、小兒常用量按體重每日15—25mg/kg，分2次給藥。 3、其他用法0.2
關于卡那霉素B的用法用量介紹
1、成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g，每12小時1次；或按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次，成人每日用量不超過1.5g，療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。 2、小兒常用量肌內注射或靜脈滴注，按體重一日15～25mg/kg，分2次給藥。 3、腎功能減退時用量：
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 2、與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 3、與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 4、與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。
關于卡那霉素B的基本信息介紹
1、該品有引起耳毒性和腎毒性的可能，故不宜用于長程治療（如結核病），通常療程不超過14天。 2、下列情況應慎用該品：失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者。 3、對一種氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星等過敏的患者，可能對該品也過敏。 4、在用藥過程中應注
關于卡那霉素B的藥理作用介紹
硫酸卡那霉素B是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對該品也大多敏感。卡那霉素B對葡萄球菌屬（甲氧西林敏感株）和結核分枝桿菌亦
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
卡那霉素B的基本信息介紹
卡那霉素B(Kanamycin B) ，別名：卡內多霉素、新卡那霉素、氨基去氧卡那霉素。本品為氨基糖甙類抗生素抗菌譜與卡那霉素相似，特點是作用強，對耐藥金葡菌有效。 臨床上用于敗血癥、上呼吸道感染、泌尿道感染、骨髓炎及菌痢等。
關于注射用硫酸卡那霉素的藥代動力學介紹
肌內注射本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌內注射0.5g后平均血藥峰濃度(Cmax)為20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)為2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2β可顯著延長。卡那霉素在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入
關于硫酸卡那霉素注射液的藥代動力學介紹
肌注本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。
關于卡那霉素的基本介紹
卡那霉素，是一種蛋白質生物合成抑制劑，通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那霉素的酶，則可變為抗性株。卡那霉素抗性的質粒經常被作為選擇基因或標記基因用于分子克隆中。 它可以用于口服和靜脈注射，對多種病菌感染有效，從卡那霉素鏈霉菌（Streptomyces ka
關于卡那霉素的藥力學介紹
肌注后卡那霉素迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50%以
關于卡那霉素的功效作用介紹
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為
關于卡那霉素的用法用量介紹
1、成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g(按卡那霉素計，下同)，一日1～1.2g。或按體重5mg/kg，每8小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次。成人每日用量不超過1.5g，療程7～10日。 2、小兒常用卡那霉素量按體重每日15～25mg/kg，分2次給藥。 3、其他用法
丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
使用卡那霉素B的不良反應
1、在療程中可能發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感，此為影響耳蝸神經。少數患者，尤其原來有腎功能減退者可在停藥后發生，須引起注意。影響前庭神經功能時可出現眩暈、步履不穩，但并不多見。 2、可出現血尿、排尿次數減少或尿量減少、食欲減退、惡心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應。 3、偶可出現呼吸困難、嗜睡
簡述卡那霉素B的適應癥
該品適用于治療大腸桿菌、變形桿菌屬（吲哚陽性與吲哚陰性）、產氣桿菌、肺炎桿菌、粘質沙雷菌、不動桿菌屬和葡萄球菌屬所致嚴重感染。如敗血癥、細菌性心內膜炎、尿路生殖系統感染、呼吸道感染、膽道感染、骨骼皮膚感染、軟組織感染（包括燒傷）、腹腔感染、急慢性中耳炎、鼻竇炎等。由于其毒性較大，卡那霉素B不宜用
關于卡那霉素的用法用量的介紹
1．成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g(按卡那霉素計，下同)，一日1～1.2g。或按體重5mg/kg， 肌酐清除率 肌酐清除率 每8小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次。成人每日用量不超過1.5g，療程7～10日。2．小兒常用量按體重每日15～25mg/kg，分2次給
關于⒉卡那霉素的基本信息介紹
卡那霉素由鏈絲菌的培養液中提取而得，常用其硫酸鹽。為白色或類白色粉末，易溶于水。對大多數革蘭氏陰性菌如大腸桿菌、產氣桿菌、沙門氏桿菌、變形桿菌、多殺性巴氏桿菌等有較強的抗菌作用，對金黃色葡萄球菌和結核桿菌也有效。但鏈球菌、綠膿桿菌、梭狀芽胞桿菌、豬丹毒桿菌等對該品多耐藥。對病毒、真菌無效。主要用
關于單硫酸卡那霉素的檢查介紹
堿度取本品1.2g，加水10ml溶解后，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為7.0～9.0。 溶液的澄清度與顏色取本品5份，各3.4g，分別加0.5mol/L硫酸溶液10ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色3號標準比色液（附錄Ⅸ
簡述卡那霉素注射制劑的動力學
肌內注射本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌內注射0.5g后平均血藥峰濃度(Cmax)為20mg/L。血消除半衰期(T1/2a)為2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者T1/2a可顯著延長。卡那霉素在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入
卡那霉素B滴眼液制品的藥理作用
卡那霉素B是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對該品也大多敏感，對銅綠假單胞菌無效。對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株和結核分枝桿菌
卡那霉素B滴眼液制品的相互作用
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3、與頭孢噻吩或頭孢唑啉局部合用可能增加腎毒性。 4、其他腎毒性藥物及耳毒性藥物與該品
關于谷維素雙維B片的藥代動力學介紹
1、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、藥代動力學：維生素B1經胃腸道吸收，主要在十二指腸。吸收不良綜合征或飲酒過多能阻止吸收。吸收后分布于各組織。正常人每日吸收5～15mg。維生素B6主要在空腸吸收。肝內代謝，經腎排泄。 3、貯藏：遮光，密封，在干燥處保存。 4、包裝：藥用高
關于卡那霉素注射制劑的使用要求介紹
1．對一種氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星等過敏的患者，可能對本品也過敏。用藥期間要進行尿常規檢查 2．在用藥過程中應注意進行下列檢查： (1) 尿常規檢查和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。 (2) 聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定，對老年人更為重要。 3．有條件時應
關于卡那霉素滴眼液制劑的用法用量介紹
1、卡那霉素滴眼液制劑的動力學：本品滴眼后很少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環。 2、卡那霉素滴眼液制劑的適應癥： （1）滴眼液制劑用于瞼板腺炎 （2）適用于治療敏感大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、淋病奈瑟菌及葡萄球菌屬等細菌所致結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎、瞼板腺炎等感染。 3
關于卡那霉素的藥物相互作用介紹
(1)卡那霉素與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒性。 (2)卡那霉素與其他有耳毒性的藥物(如紅霉素等)聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)卡那霉素與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。 (4)卡那霉素與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物(如地西泮等
關于卡那霉素注射制劑的用法用量介紹
1．成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g，每12小時1次；或按體重7.5mg/kg，每12小時1次，成人每日用量不超過1.5g，療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。 2．小兒常用量肌內注射或靜脈滴注，按體重一日15～25mg/kg，分2次給藥。 3．硫酸卡那霉素0.25%