簡述硫酸妥布霉素注射液的藥代動力學
該品肌內注射后吸收迅速而完全。主要分布在細胞外液，其中5%～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中蓄積。該品可穿過胎盤。分布容積（Vd）為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌內注射該品1mg/kg后尿中濃度可達75～100mg/L。滑膜液內可達有效濃度，在支氣管分泌液、腦脊液、膽汁、糞便、乳汁、房水中濃度低。肌內注射該品1mg/kg后血藥濃度約為4mg/L；1小時內靜脈滴注該品1mg/kg，所得血藥濃度與肌內注射相似。血消除衰期（t1/2）為1.9～2.2小時，蛋白結合率很低。該品在體內不代謝，經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%～93%。該品可經血液透析或腹膜透析清除。......閱讀全文
簡述硫酸妥布霉素注射液的藥代動力學
該品肌內注射后吸收迅速而完全。主要分布在細胞外液，其中5%～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中蓄積。該品可穿過胎盤。分布容積（Vd）為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌內注射該品1mg/kg后尿中濃度可達75～100mg/L。滑膜液內可達有效濃度，在支氣管分泌液、腦脊液、膽汁、糞便、乳汁、
簡述妥布霉素注射液的藥代動力學
妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分鐘可達血藥峰濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血藥峰濃度分別可達4μg/ml和4～8μg/ml。一次靜注本品1.5mg/kg后，血藥濃度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分鐘后下降至11μg/
關于妥布霉素注射液的藥代動力學
妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分鐘可達血藥峰濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血藥峰濃度分別可達4μg/ml和4～8μg/ml。一次靜注本品1.5mg/kg后，血藥濃度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分鐘后下降至11μg/
關于硫酸妥布霉素氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分鐘可達血藥峰濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血藥峰濃度分別可達4μg/ml和4～8μg/ml。一次靜注本品1.5mg/kg后，血藥濃度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分鐘后下降至11μg/
關于注射用硫酸妥布霉素的藥代動力學介紹
注射用硫酸妥布霉素肌內注射后吸收迅速而完全。主要分布在細胞外液，其中5%～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分布容積(Vd)為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌內注射本品1mg/kg后尿中濃度可達75～100mg/L。滑膜液內可達有效濃度，在支氣管分泌液、腦脊液、膽汁
關于妥布霉素的藥代動力學介紹
肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應用后亦可經身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細胞外液；其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質細胞中積蓄，該品可穿過胎盤。分布容積為0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌注1mg/kg后尿中濃度可達75～100μg/mL。肌注1mg/kg后血藥濃度可達4μg
簡述硫酸妥布霉素注射液的藥理作用
該品屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；該品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對該品高度敏感。革蘭
關于妥布霉素吸入溶液的藥代動力學介紹
1.吸收：妥布霉素是一種極性陽離子分子，不易透過上皮細胞膜。霧化器性能和患者呼吸道病變的差異導致妥布霉素吸入溶液的生物利用度存在個體差異。根據妥布霉素吸入溶液的用法，妥布霉素主要在呼吸道有效沉積。 2.分布：吸入本品后，妥布霉素主要集中在呼吸道。妥布霉素與血清蛋白的結合可忽略不計。 3.代謝
硫酸妥布霉素注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,按標示量用水定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液對照溶液(1)~(3)、系統適用性溶液、色譜條件、
簡述硫酸妥布霉素氯化鈉注射液的藥理毒理
硫酸妥布霉素氯化鈉注射液屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌
簡述硫酸卷曲霉素的藥代動力學
本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚 高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g后1～2 小時達血藥峰濃度(Cmax)，為20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β)為3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出， 12小時內經尿排出給藥量的50%～60%；少量可經膽汁排 出。腎功能
硫酸妥布霉素注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色。(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸妥布霉素注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色澄明液體。
硫酸妥布霉素注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,照妥布霉素項下的方法測定,即得。
簡述注射用硫酸妥布霉素的藥理毒理
注射用硫酸妥布霉素屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品
簡述硫酸慶大霉素顆粒劑的藥代動力學
【藥代動力學】 硫酸慶大霉素顆粒劑口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過
硫酸妥布霉素注射液的不良反應介紹
1、全身給藥合并鞘內注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發熱和全身痙攣等。 2、此藥物屬于耳毒性藥物，發生率較多者有聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）、血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴（腎毒性）、步履不穩、眩暈（耳毒性、影響前庭、腎毒性）。發生率較低者有呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無
硫酸妥布霉素注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加0.2%茚三酮溶液約1ml,直火緩緩加熱約3分鐘,應呈紫色(2)取本品,照妥布霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通
硫酸妥布霉素氯化鈉注射液的簡介
1、硫酸妥布霉素氯化鈉注射液的成份： 本品主要成份為:妥布霉素。 所屬類別：化藥及生物制品>>抗微生物藥>>抗細菌藥>>抗生素類 性狀：本品為無色澄明液體。 2、硫酸妥布霉素氯化鈉注射液的適應癥： 硫酸妥布霉素氯化鈉注射液主要用于葡萄球菌和革蘭氏陰性桿菌所至的泌尿系統感染，如腎盂腎炎、
關于硫酸妥布霉素注射液的過量處理介紹
該品過量的嚴重程度與劑量大小、患者的腎功能、脫水狀態、年齡以及是否同時使用有類似毒性作用的藥物等有關。成人一天用量超過5mg/kg，兒童一天用量超過7.5mg/kg或用藥療程過長以及對腎功能不全患者的用藥劑量未作調整均可引起該品的毒性。毒性發作可發生在用藥后10天。毒性作用主要表現為腎功能損害以
硫酸妥布霉素注射液的適應癥介紹
該品適用于銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經系統感染（包括腦膜炎）、泌尿生殖系統感染、肺部感染、膽道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、燒傷、皮膚軟組織感染、急性與慢性中耳炎、鼻竇炎等，或與其他抗菌藥物聯合用于葡萄球菌感染（耐甲
硫酸妥布霉素注射液的類別和貯藏方法
類別同妥布霉素規格(1)1ml:40mg(4萬單位)(2)(8萬單位)貯藏密閉,在涼暗處保存,
關于硫酸卡那霉素注射液的藥代動力學介紹
肌注本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。
關于硫酸鏈霉素注射液的藥代動力學介紹
肌內注射后吸收良好。主要分布于細胞外液，并可分布至除腦以外的全身器官組織，本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和干酪樣組織；尿液中濃度高，并可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率低至中度（20%～30%）。肌注1g，1～1.5小時血液濃度達峰值（25～
關于硫酸慶大霉素注射液的藥代動力學介紹
該品肌內注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小時達到血藥峰濃度（Cmax）。血消除半衰期（t1/2b）約2～3小時，腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分布于各種組織和體液中，在腎皮質細胞中積聚，也可通過胎盤屏障進入胎兒體內，不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝，以原
簡述妥拉磺脲的藥代動力學
妥拉磺脲在胃腸道吸收迅速且良好。單劑量口服給藥后達峰時間為3-4h。主要在肝臟經羥基化代謝為五種代謝產物，其中三種代謝物具有母體化合物 70%的降血糖活性。用氚標記的妥拉磺脲單劑量給藥后約85%經腎排泄，7%經糞便排泄，24h內絕大部分藥物可排出體外。妥拉磺脲清除半衰期為7h。
簡述妥布霉素注射液的注意事項
1、使用本品時，應避免同時使用有神經毒性和腎毒性的其他抗生素，如氨基糖甙類和多肽類抗生素，同時亦不宜與利尿劑、神經肌肉阻滯劑同時使用。與第一代頭孢菌素合用時要嚴密觀察腎功能，特別要注意血鉀的變化。 2、用藥期間應注意檢查第8對腦神經及腎功能有無損害。 3、在超劑量或出現毒性反應時，采用腹膜透
簡述妥布霉素注射液的適應癥
本品主要用于葡萄球菌和革蘭陰性桿菌所致的泌尿系統感染，如腎盂腎炎、膀胱炎、副睪炎、盆腔炎、前列腺炎等；呼吸道感染，如肺炎、急或慢性支氣管炎等；皮膚軟組織及骨、關節感染；腹腔感染；革蘭陰性桿菌尤其是綠膿桿菌所致的敗血癥，以及革蘭陰性桿菌所致腦膜炎、亞急性細菌性心內膜炎。 本品可與青霉素類或頭孢菌
簡述硫酸慶大霉素氟米龍滴眼液的藥代動力學
1、藥代動力學： （1）慶大霉素 根據用法用量使用慶大霉素，在結膜和角膜會達到殺菌濃度，在發炎眼的眼前房亦可達到治療濃度。局部應用本品，并不會造成全身性地吸收。 （2）氟米龍 氟米龍與其它大多數類固醇比較，在角膜的滲透性更佳，在角膜上皮細胞移除后變化很小。滴用0.1%混懸液30分鐘后，角
關于硫酸特布他林注射液的藥代動力學介紹
硫酸特布他林靜脈注射給藥后，肺部的原形藥為50～80%。臨床試驗表明，其擴張支氣管作用時間可達8小時。皮下注射0.25mg硫酸特布他林，達峰時間Tmax約為20分鐘，峰濃度為5.2ng/ml。消除半衰期為2.9小時。皮下給藥96小時后90%的藥物從尿中排泄，其中60%為藥物原形。