超活染色實驗用品介紹
[1] 材料 肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞[2] 器材 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。[3] 試劑 1．Ringer 溶液 (氯化鈉 0.85g)(氯化鉀 0.25g)(氯化鈣 0.03g)(蒸餾水 100ml) 2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取50mg 詹納斯綠B 溶于5ml Ringer，稍加微熱(30～40℃)，使之溶解，用濾紙過濾后，即為1%原液。......閱讀全文
超活染色－－實驗用品介紹
[1] 材料?肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞[2] 器材 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。[3] 試劑 1．Ringer 溶液 (氯化鈉?0.85g)(氯化鉀?0.25g)(氯化鈣?0.03g)(蒸餾水?100ml) 2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取
超活染色所需實驗用品
[1] 材料?肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞[2] 器材 顯微鏡、恒溫水浴鍋、解剖盤、剪刀、表面皿、吸管、牙簽、吸水紙。[3] 試劑1．Ringer 溶液 (氯化鈉?0.85g)(氯化鉀?0.25g)(氯化鈣?0.03g)(蒸餾水?100ml)2. 1%詹納斯綠B 溶液（原液） 稱取50
超活染色－－實驗操作
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
超活染色實驗操作方法
[1] 人口腔粘膜上皮細胞線粒體的超活染色觀察(1) 取清潔載玻片放在37℃恒溫水浴鍋的金屬板上，滴2 滴詹納斯綠B 應用染液。 (2) 實驗者用牙簽寬頭在自己口腔粘膜處稍用力刮取上皮細胞，將刮下的粘液狀物放入載玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要時可再加滴染液)，蓋上蓋玻
超活染色染色法的方法介紹
超活染色又稱體外活染。活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。
線粒體的超活染色與觀察
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠
線粒體的超活染色與觀察
實驗簡介：線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗學時3 個。一、實驗目
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
一、實驗目的掌握一種活體染色方法,了解光學顯微鏡下線粒體和液泡系基本形態結構。二、實驗用品（一） 材料和標本兔子一只、線粒體的電鏡照片；蟾蜍一只，軟骨細胞電鏡照片。（二） 器材和儀器顯微鏡、手術器材一套、解剖盤、小平皿、載片、蓋片、吸水紙、10ml注射器、吸管。（三） 試劑l／300詹納斯綠B染液、
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命活動和產生任何理化變化以致引起細胞死亡。活染技術可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，活體染色可分為體內活染與體外活染兩
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗材料人口腔上皮細胞洋蔥鱗莖內表皮細胞綠豆幼根根尖試劑、試劑盒Ringer溶液中性紅溶液 詹納斯綠B溶液儀器、耗材顯微鏡恒溫水浴鍋剪刀鑷子解剖刀載玻片蓋玻片吸管牙簽吸水紙實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命
酵母活細胞染色
實驗步驟展
非隨機－X－染色體失活的檢測實驗
實驗材料gDNA 樣品試劑、試劑盒NE 緩沖液Hpa Ⅱ 限制性內切核酸酶儀器、耗材微量離心管循環溫度儀實驗步驟展開
Transwell侵襲實驗總結－（2）－實驗用品
我的課題涉及Transwell侵襲實驗和Transwell遷移實驗，其他方面的Transwell應用我不太清楚，因此這里主要談談Transwell侵襲實驗。1．實驗用品：① Transwell小室：多種廠家可提供，論壇里常用的是Costar、Corning、BD生產的小室，我們實驗室用的是Chemi
原代培養實驗的材料和用品的介紹
材料：胎鼠或新生鼠 儀器：培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、三角燒瓶、平皿、吸管、試管、移液管、無菌紗布、無菌眼科剪刀、廢液缸、血球計數板、蠟盤、手術器械、大頭針、離心管、75%酒精棉球。 藥品：培養基(RPMI1640或DMEM)、小牛血清、0.125%胰蛋白酶、Hanks液、75%酒精、雙抗
血液代用品介紹
中科院長春應用化學研究所在生物降解聚合物囊泡擔載血紅蛋白研究方面取得重要進展，申請ZL近日獲得批準。對于臨床手術、抗災和戰場救護是不可缺少的醫療手段。近年來，需求量不斷增高，而安全有效的血源卻日益緊缺，靠人獻血面臨血源短缺、血型匹配難、需低溫儲存、保存期短、運輸不便、病毒污染等問題使輸血安全受到威脅
富集活細胞實驗
實驗方法原理 在 25 ml 縲口蓋離心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液，將 9 ml 含 2×107 個細胞的培養基加在上面，離心，從交界部位收集活細胞。實驗材料 細胞懸液D-PBSA試劑、試劑盒 Ficoll-Hypaque溶液或其他類似物儀器、耗材 離心管或常規容器生長培養基
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料 細胞儀器、耗材 相差聚光器相差接物鏡實驗步驟 一、相差裝置的使用相差裝置或顯微
活細胞直接觀察實驗
相差觀察和攝影方法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物
活細胞直接觀察實驗
實驗方法原理培養的活細胞在一般顯微鏡下觀察時，細胞是透明的，反差很小，難以觀察到細胞清晰結構，只有應用附有相差裝置的顯微鏡，才能使目的物與背底反差增強，能夠看清細胞的輪廓和一些微細結構如線粒體、核仁、染色質等。實驗材料細胞儀器、耗材相差聚光器相差接物鏡實驗步驟一、相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都由兩
Naure揭示失活X染色體驚人發現
馬薩諸塞大學醫學院、居里研究院和斯坦福大學的科學家們，詳細地查看了磁性哺乳動物失活X染色體緊密包裝的小結構——巴爾氏小體（Barr body）的內部，并開發出了一個模型系統，其有可能成為了解染色體結構和基因表達的一個重要工具。 長期以來人們都認為失活的X染色體是一種相當無組織的緊密結構，但發表
活細胞的脂類染色的操作與應用
脂類是脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）的統稱。它是構成人體組織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質，脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。在病理檢驗中，脂類染色法最常用于證明脂肪
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
鈣質染色實驗
鈣質沉積于骨組織或病理變化的組織中，多見于組織壞死、動脈粥樣硬化和腫瘤等鈣化的組織。在茜素的作用下，可與鈣形成有色的螯合物（鈣質）成分。實驗方法原理鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Da
糖類染色實驗
實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙
Hoechst染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Hoechst染料 二甲基亞砜染料 二苯亞胺 甲基
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色