差速離心法的測定方法
⑴樣品：蛋白質⑵樣品溶液與離心：將樣品溶于緩沖液中，用一定規格的雙槽分析池，一邊加入溶液一邊加入溶劑。分析池與平衡池平衡重量，使平衡池比分析池輕0.5g以內，然后分別裝入分析轉頭。抽真空。開Schlieren光光源，選擇工作速度，室溫離心。轉動腔達到真空后離以機開始運轉加速，此時在觀察窗口可以看到離心圖型。達到工作速度后恒速離心。......閱讀全文
華法林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取華法林鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
吸光光度法的測定方法
1、單一組分的測定①比較法。比較法是先配制與被測試液濃度相近的標準溶液c（S）、被測試液c（X），在相同條件下顯色、定容后，測其相應的吸光度為A和A（X），根據朗伯一比耳定律：A（S）=ε(S)b(S)c(S) A(X)=ε(X)b(X)c(X)由于同一物質，用同一波長及相同厚度的吸收皿測定ε(X)
PH值的測定方法介紹電極法
空氣中CO2溶解于降水和從降水中逸出達到動態平衡時的pH約有5.60,因此通常稱pH
吸光光度法的測定方法
1、單一組分的測定①比較法。比較法是先配制與被測試液濃度相近的標準溶液c（S）、被測試液c（X），在相同條件下顯色、定容后，測其相應的吸光度為A和A（X），根據朗伯一比耳定律：A（S）=ε(S)b(S)c(S) A(X)=ε(X)b(X)c(X)由于同一物質，用同一波長及相同厚度的吸收皿測定ε(X)
還原糖的測定方法——高錳酸鉀法
1．原理，還原糖在堿性溶液中使銅鹽還原成氧化亞銅，在酸性條件下，氧化亞銅能使硫酸鐵還原為硫酸亞鐵，再用KMNO4溶液滴定硫酸亞鐵，即可標出還原糖的量。 2. 操作方法 （1）樣品處理 a. 乳糖：包括乳制品以及含蛋白質的冷食類 稱樣2-5g（液體樣25~50ml）→于250ml容量瓶→
差速離心法的基本原理
物體圍繞中心軸旋轉時會受到離心力F的作用。當物體的質量為 M、體積為V、密度為D、旋轉半徑為r、角速度為（弧度數/秒）時，可得： F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r （1） 上述表明：被離心物質所受到的離心力與該物質的質量、體積、密度、離心角速度以及旋轉半徑呈正比關系。離心力越大，被離心物質沉降
差速離心法的基本原理
差速離心法是利用樣品中各種組分的沉降系數不同而進行分離的方法，又稱差分離心或差級離心。通常兩個組分的沉降系數差在10倍以上時可以用此法分離。例如某樣品中有大、中、小三個組分，用差速離心法分離時，把樣品放在離心管內，先按大組分的沉降系數選擇離心轉速和離心時間，當離心結束時正好使大組分全部沉降到離心管底
蛋白測定方法之Folin—酚試劑法（Lowry法）
（一）實驗原理這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難（現在已可以訂購），近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這兩種顯色反應產
蛋白測定方法介紹Folin—酚試劑法（Lowry法）
（一）實驗原理這種蛋白質測定法是最靈敏的方法之一。過去此法是應用最廣泛的一種方法，由于其試劑乙的配制較為困難（現在已可以訂購），近年來逐漸被考馬斯亮蘭法所取代。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質的靈敏度。這兩種顯色反應產
蛋白的生物活性測定方法（結晶紫法和MTT法）
結晶紫法活性測定1、取對數生長期的人胰腺癌SW1990細胞，用0.25%胰酶（以無鈣鎂離子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培養基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素，pH7.2）吹打細胞，使形成細胞懸液。進行細胞計數，使細胞數為2~2.5×105個
色譜法外標法進行含量測定的方法介紹
外標法是《中國藥典》(2010版)采用色譜法進行含量測定時最常用的方法。按各品種項下的規定,精密稱(量)取對照品和供試品,配制成溶液,分別精密取一定量,注入儀器,記錄色譜圖,測量對照品和供試品待測成分的峰面積(或峰高),按下式計算含量:【例1】HPLC外標法測定阿司匹林泡騰片含量。色譜條件與系統適用
蛋白測定方法介紹Folin—酚試劑法（Lowry法）操作方法
1.標準曲線的測定：取16支大試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分成兩組，分別加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升標準蛋白質溶液（濃度為250mg/ml）。用水補足到1.0毫升，然后每支試管加入5毫升試劑甲，在旋渦混合器上迅速混合，于室溫（20～25℃）放置10分鐘。
基因測定方法單元化定位法
在構窠曲霉這一類真菌的準性生殖過程中，雜合二倍體細胞在有絲分裂時常隨機地丟失它的染色體。染色體在多次有絲分裂過程中逐條丟失而使二倍體細胞終于轉變為單倍體細胞的過程稱為單元化。如果一對染色體中帶有顯性的野生型基因的染色體丟失了，那么同源染色體上隱性基因的性狀便得以表現。此外，通過體細胞交換也可以從雜合
基因測定方法直接觀察法
易位（見染色體畸變)使染色體上的基因改變連鎖關系，所以易位可以用來進行基因定位。如果易位所涉及的染色體是可以被識別的，那就更有利于定位工作。如果在遺傳學分析中發現某兩個連鎖群的連鎖關系都發生了改變，同時在顯微鏡下又可以辨認出有兩個染色體發生了相互易位，那么就可以知道兩個連鎖群和兩個染色體的對應關系。
葉片水勢測定方法小葉流法
Ⅰ、小液流法一、目的通過實驗，掌握用小液流法測定植物組織水勢的原理和方法。二、原理水勢代表水的能量水平，水總是從水勢高處流向低處。水進入植物體內并分布到各組織器官中的快慢或難易由水勢差來決定，水勢越高，植物組織的吸水能力越差，而供給水能力越強。當植物組織與一系列濃度遞增的溶液接觸后，如果植物組織水勢
氯氣測定方法介紹碘量法
一、原理氯被氫氧化鈉溶液吸收,生成次氯酸鈉,用鹽酸酸化,釋放出游離氯。反應式如下:?游離氯再氧化碘化鉀生成碘,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定,計算出氯的量。測定范圍:35mg/m3以上。二、儀器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml。③棕色酸式滴定管:10或25ml。④煙氣采樣器。三、試劑①吸
石油產品殘炭測定儀測定方法微量法
石油產品殘炭測定儀測定方法微量法???石油產品的殘炭值是指將油品放入殘炭測定儀中，在不通入空氣的條件下，加熱至特定溫度條件下，使其蒸發及熱解后，排出燃燒的氣體，所剩余的焦黑色殘余物占油品的質量百分數。???殘炭值可以間接表明基礎油的精制程度。深度精制的基礎油，重芳香烴和膠質的含量較低，殘炭值也低。人
華法林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于華法林鈉5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使華法林鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見華法林鈉含量測定項下。
氯法齊明軟膠囊的含量測定方法
含量測定取本品20粒的內容物與洗滌膠囊殼的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2H2Cl2N4a
鹽酸法舒地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸法舒地爾對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m
鹽酸文拉法辛的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.39mg的C17H27NO2·HCl。
吸光光度法的測定方法介紹
1、單一組分的測定 ①比較法。比較法是先配制與被測試液濃度相近的標準溶液c（S）、被測試液c（X），在相同條件下顯色、定容后，測其相應的吸光度為A和A（X），根據朗伯一比耳定律： A（S）=ε(S)b(S)c(S) A(X)=ε(X)b(X)c(X) 由于同一物質，用同一波長及相同厚度的吸
阿法骨化醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿法骨化醇1g),置具塞離心管中,精密加流動相-二氯甲烷(1:1)2ml,旋渦振蕩和超聲處理交叉進行4分鐘,使阿法骨化醇溶解,高速離心,取上清液對照品溶液取阿法骨化醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解
糖的測定方法——－鐵氰化鉀法
對于糖的測定方法有很多，大致可分為三類 1.物理法，（1.旋光法, 2 .折光法, 3.比重法,） 2.物理化學法,(1.點位法, 2極普法, 3.光度法, 4.色譜法) 3.化學方法,(1.斐林氏法. 2.高錳酸鉀法. 3.碘量法. 4.鐵氰化鉀法. 5.蒽銅比色法. 6.咔唑比色法)
土壤全氮的測定方法－（開氏法－）
土壤是作物氮素營養的主要來源，土壤中的氮素包括無機態氮和有機態氮兩大類， 其中95%以上為有機態氮，主要包括腐殖質、蛋白質、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有機態氮必須經過礦化作用轉化為銨，才能被作物吸收，屬于緩效氮。開氏法?近百年來，許多科學工作者對全氮的測定方法不斷改進，提出了許多新方
溶出度測定法第三法（小杯法）測定方法
測定方法:測定前,應對儀器裝置進行必要的調試,使槳葉底部距溶出杯的內底部(15±2)mm。分別量取經脫氣處理的溶出介質,置各溶出杯內,實際量取的體積與規定體積的偏差應不超過1%(當品種項下規定需要使用沉降裝置時,可將片劑或膠囊劑先裝入規定的沉降裝置內)。以下操作同第二法。取樣位置應在槳葉頂端至液面的
實驗室水分測定方法烘箱干燥法的測定要點
⑴取樣(稱樣)在采樣時要特別注意防止水分的變化,對有些食品例如奶粉、咖啡等很容易吸水,在稱量時要迅速,否則越稱越重。⑵干燥條件的選擇三個因素:①溫度;②壓力(常壓、真空)干燥;③時間。一般是溫度對熱不穩定的食品可采用70～105℃;溫度對熱穩定的食品采用120～135℃。
基因測定方法系譜分析法
在早期的人類遺傳學研究中，基因所屬染色體的測定一般都通過系譜分析進行。由于女子有兩個X染色體，男子有一個X染色體和一個Y染色體，Y染色體上不存在和X染色體相應的等位基因（也就是說對于?X連鎖基因來講，男子是半合體）。因此男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒。這種遺傳方式稱為交叉遺
基因測定方法系譜分析法
非整倍體測交法可以用來測定基因屬于哪一個常染色體。用常染色體隱性突變型純合體（a/a)和野生型二倍體（+/+）雜交，再用子一代雜合體(a/+)和隱性親本回交,在它們的子代中表型是野生型的和表型是突變型的各占50%（見孟德爾定律）。雜交 a/a × +/+↓回交 a/+ × a/a↓回交子代 a/
甲醛測定方法介紹離子色譜法
一、原理空氣中的甲醛經活性炭富集后,在堿性介質中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導檢測器的離子色譜儀測定甲酸的峰高,以保留時間定性,峰高定量,間接測定甲醛濃度。二、方法的適用范圍及干擾當乙酸的濃度為甲酸濃度的5倍、可溶性氯化物為甲酸濃度的200倍時,對甲酸測定有影響,改變淋洗液的濃度,可增加甲酸和乙酸