關于低氯性氮質血癥綜合征的病因分析
低氯性氮質血癥綜合征系各種原因使腎灌流不足所致。凡繼發于下列情況的腎灌流不足均可引致本病征： ①心搏出量減少； ②失血； ③低血壓； ④脫水綜合征； ⑤手術后時期； ⑥腫瘤病后期； ⑦ADH 分泌綜合征； ⑧用血管收縮藥。引起腎前性腎衰的常見原因有嘔吐、腹瀉、脫水、大出血、燒傷等，也可以見于嚴重的水腫和腹水等情況(相對性血容量不足)。......閱讀全文
關于低氯性氮質血癥綜合征的病因分析
低氯性氮質血癥綜合征系各種原因使腎灌流不足所致。凡繼發于下列情況的腎灌流不足均可引致本病征： ①心搏出量減少； ②失血； ③低血壓； ④脫水綜合征； ⑤手術后時期； ⑥腫瘤病后期； ⑦ADH 分泌綜合征； ⑧用血管收縮藥。引起腎前性腎衰的常見原因有嘔吐、腹瀉、脫水、大出血、燒傷等
關于低氯性氮質血癥綜合征的描述
急性腎功能衰竭是一種常見的臨床綜合征，有廣義和狹義之分。狹義的急性腎功能衰竭是指急性的腎小管壞死，而廣義的急性腎功能衰竭則是指由多種病因引起的同一種臨床綜合征。我們把急件腎衰分為叁類：腎前性腎衰；腎性腎衰；腎后性腎衰。各種原因使腎灌流不足引起低氯性氮質血癥綜合征，屬腎前性腎衰。
低氯性氮質血癥綜合征的基本介紹
低氯性氮質血癥綜合征(hypochloremic azotemia syndrome)，又名Blum綜合征、Blum-van Caulaerlt 綜合征，腎缺氧綜合征、腎前性功能衰竭綜合病征、腎前性尿毒癥等。 缺氯性氮血癥綜合征,腎缺氧綜合征,腎前性功能衰竭綜合病征,腎前性尿毒癥,Blum 綜
關于小兒低氯性氮質血癥綜合征的基本介紹
小兒低氯性氮質血癥綜合征，又名小兒Blum綜合征。是一種因腎血流灌注不足導致的腎前性腎衰竭。 低氯性氮質血癥綜合征系各種原因使腎灌流不足所致，凡繼發于下列情況的腎灌流不足均可引致本病征： ①心搏出量減少； ②失血； ③低血壓； ④脫水綜合征； ⑤手術后時期； ⑥腫瘤病后期； ⑦A
關于低氯性氮質血癥綜合征的預防預后介紹
預后：早期治療可以恢復，一般預后是良好的，如病情嚴重發展以致引起腎實質損害，尿毒癥、鉀中毒、充血性心力衰竭，則可致死亡。 預防：在于各種致本癥發生的病因的防治。如積極糾正脫水、失血；對手術后時期，腫瘤病后期，用血管收縮藥時，防止腎灌注不足引發本癥。
關于小兒低氯性氮質血癥綜合征的檢查治療介紹
一、檢查 可見貧血，白細胞計數增多，血小板減少，高氮質血癥，高磷酸鹽血癥，高肌酐和尿酸，低鈉血癥，高鉀血癥，凝血酶原消耗減少，尿量少而比重增高，可有蛋白尿。KG（體表心電圖）有高鉀血癥改變。 二、診斷 根據病因、臨床表現和實驗室檢查可作出診斷。 三、治療 1.病因治
簡述低氯性氮質血癥綜合征的診斷檢查
診斷：結合發病誘因，臨床表現及有關實驗室檢查做出診斷。 實驗室檢查：可見貧血、白細胞增多、血小板減少、高氮質血癥、高磷酸鹽血癥、高肌酐和尿酸、低鈉血癥、高鉀血癥、凝血酶原消耗減少。尿量少而比重增高，可有白蛋白尿。 其他輔助檢查：應做X 線胸片、心電圖、腦CT 檢查。
低氯性氮質血癥綜合征的病理生理介紹
上述各種原因時雖然沒有腎臟的器質性病變，但非蛋白氮的產生并未減少，而經由腎臟排泄的非蛋白氮受影響所致，形成氮質血癥及低氯血癥。腎前性腎衰是一種功能性的腎功能衰竭，由于各種原因引起的體內血容量減少，導致腎臟的血流量減少，腎臟對循環血量的減少產生正常的保護性反應。它的特點是，雖然有腎功能不全，但是腎
關于遺傳性低鎂血癥的病因分析
遺傳性低鎂血癥包括Gitelman綜合征、家族性低鎂血癥合并高尿鈣和腎鈣質沉著、常染色體顯性遺傳性低鎂血癥合并低尿鈣、家族性低鎂血癥伴繼發低鈣血癥、常染色體顯性遺傳低鈣血癥等，不同類型的遺傳性低鎂血癥因致病基因不同，遺傳方式也不同，包括常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。
低鈣血癥的病因分析簡介
成人體內總鈣量約1000~1300g，99%以骨鹽形式存在于骨骼和牙齒中，其余存在于各種軟組織中，細胞外液鈣僅占總鈣量的0.1%，約1g左右。成人血鈣水平約為2.2~2.6mmol/L(8.8~10.4mg/dl)，主要以三種形式存在：①游離鈣（50%），也稱離子鈣；②蛋白結合鈣（40%）；③可
低鈣血癥和低鎂血癥的病因
低鈣血癥和低鎂血癥容易激動、焦急、譫妄，肌肉抽動，手足搐搦；耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。[1]
關于新生兒低鎂血癥的病因分析
1、低鎂血癥—先天性酶儲備不足 胎兒從母親獲得鎂主要在孕期后3個月，早產兒、多胎或母親低血鎂癥都可導致胎兒鎂儲備不足。宮內發育遲緩：胎盤轉運鎂障礙，胎兒攝取鎂減少。 2、低鎂血癥—鎂攝入減少 新生兒患有肝病或腸道手術后吸收不良。單純牛乳喂養時因磷攝入多影響鎂的吸收。腹瀉時影響腸道對鎂的吸收
低鈣血癥病因
（一）甲狀旁腺激素（PTH）缺乏或作用受阻 原發性或稱特發性甲狀旁腺功能減退癥少見系自身免疫性疾病，與胸腺不發育同時存在者稱DiGeorge綜合征，如同時合并甲狀腺和腎上腺皮質功能減退者稱多發性內分泌功能減退癥在臨床繼發性甲狀旁腺功能減退癥患者較多見，常見于甲狀腺功能亢進患者接受放射性碘治療或
氮質血癥的病因及常見疾病
凡繼發于下列情況的腎灌流不足均可以導致本病征：心臟搏出量減少、失血、低血壓、脫水綜合征、手術后時期、腫瘤病后期、用血管收縮藥等等。 （一）腎性氮質血癥： 又稱潴留性氮質血癥。當腎臟排泄功能發生障礙時，蛋白質代謝終末產物從腎排出減少，而在血液內潴留增多，致使血液非蛋白氮含量增高，血液中非蛋白氮
關于低血鉀型周期性麻痹的病因分析
低血鉀型周期性麻痹為常染色體顯性遺傳病，致病基因位于1號染色體上。飽餐、過量食用碳水化合物、酗酒、疲勞、劇烈活動、受涼、精神緊張、外傷、感染、月經期及應用糖皮質激素、胰島素等均可誘發，有時可因肢體浸入冷水而誘發局部弛緩性麻痹。
關于肝性紫質癥的病因分析
1、急性間歇型 急性間歇型血卟啉病較為多見，為常染色體顯性遺傳疾病，由PBG脫氨酶（尿卟啉原合成酶）缺乏所致。這種缺陷使肝內PBG轉變成尿卟啉原Ⅲ減少，由此而發生的血紅素合成障礙引起ALA合成酶的作用加強，結果使ALA及PBG的合成增多而自尿中排出增多。 2、遲發性皮膚型 遲發性皮膚型血卟
關于氮質血癥的鑒別診斷介紹
尿毒癥：是指腎機能衰竭嚴重時引起全身性機能和代謝障礙的綜合征。原因是隨尿排出的毒性物質在體內蓄積所致。尿毒癥時血漿中的毒素主要有：①尿素，從腸壁進入腸腔后受腸道內細菌尿素酶作用可分解為氨及銨鹽，氨如被吸收入血液，可引起神經系統中毒癥狀。尿毒癥表現的最主要的機能變化是神經系統，全身可出現精神沉郁、
低鈣血癥和低鎂血癥的病因及癥狀體征
病因 低鈣血癥和低鎂血癥容易激動、焦急、譫妄，肌肉抽動，手足搐搦；耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。[1] 癥狀體征 1、容易激動焦急譫妄肌肉抽動手足搐搦。 2、耳前叩擊試驗(chrostek征)和上臂壓迫試驗(Trousseau征)陽性。
關于小兒周期性低血鉀性麻痹的病理病因分析
在歐美各國多為常染色體顯性遺傳，國內則以散發病例較為多見。飽食、酗酒、寒冷、劇烈運動、精神過于緊張、注射葡萄糖和胰島素、使用腎上腺皮質激素等均可誘發本病。病因尚未明確，目前認為與鉀離子濃度在細胞內外的波動有關。
關于丙酸血癥的病因分析
由于PCCA或PCCB基因突變，其編碼的丙酰輔酶A羧化酶活性缺乏，導致丙酰輔酶A向甲基丙二酰輔酶A的轉化障礙，體內丙酸及其代謝產物異常蓄積，引起代謝性酸中毒、高血氨、腦損害及多臟器損害。
關于家族性高乳糜微粒血癥的病因分析
LPL家族性高乳糜微粒血癥是起因于脂蛋白脂肪酶（LPL）功能低下或不良，LPL是LPL基因的產物，在染色體上的位置是8p22。LPL對于飲食中長鏈脂肪酸代謝至關重要。通常，這些長鏈脂肪酸被包裝到甘油三酯中，幫助將脂類從腸運送到其他組織，隨后LPL將甘油三酯分解為細胞能夠處理的大小。在LPLD患者
關于透析相關性低氧血癥的病因分析
血液透析時血氧分壓會下降5～30mmHg，并持續到血液透析結束后2小時，這對心肺功能正常的患者影響輕微，但對心肺功能障礙的患者有較大影響。其發生機制不明，可能的病因有血中二氧化碳從透析液中丟失、堿血癥、肺彌散功能障礙、醋酸鹽透析液對心肌及呼吸中樞的抑制。
關于遺傳性高膽紅素血癥的病因分析
1.Gilbert綜合征 本病以以慢性、間歇性、輕度高非結合膽紅素血癥為特征。無溶血證據和肝臟疾病表現，相當常見，常有家族史，屬常染色體顯性遺傳，但外顯率不完全，也可呈常染色體隱形遺傳。Gilbert綜合征可能源于葡萄糖醛酸轉移酶基因的突變。 2.Crigler-Najjar綜合征 又稱先
低磷酸鹽血癥的病因
一般飲食中含有充分的磷酸鹽。但低磷酸鹽血癥可發生在下列情況﹕ 禁食﹐特別是進行靜脈高營養的病人﹐因葡萄糖可增加細胞對磷酸鹽的攝取﹐導致低磷酸鹽血癥。長期服用氫氧化鋁﹑氫氧化鎂或碳酸鋁一類結合劑﹐抑制磷酸鹽的腸腔吸收。糖酵解及堿中毒﹐可迅速消耗細胞內磷酸鹽的濃度﹐增加細胞對磷酸鹽的攝入﹐從而引起低
分流性高膽紅素血癥綜合征的病因
分流性高膽紅素血癥綜合癥的病因是因為骨髓紅細胞或者前體產生太多的膽紅素，又或者因為四吡咯前體破壞和生成或亞鐵紅素所致。
關于低鈣血癥和低鎂血癥的基本介紹
血清CA++低于2mmol/L時，稱為低鈣血癥。血清Mg++低于0．75mmol/L時，稱為低鎂血癥。他們常互相影響，可同時發生。常見于急性胰腺炎、甲狀旁腺功能受損害，長期腸瘺、膽瘺等。臨床上并非少見，逐漸引起人們注意。低鎂、低鈣血癥臨床表現相似，主要為神經、肌肉的興奮性增強。兩者不易區別，測定
關于高睪酮血癥的病因分析
來源于多囊卵巢綜合征者約占34%，其次為腎上腺皮質功能亢進，占29%，少數見于卵泡膜增生和腎上腺皮質增生；約28%來源不明。近有報道高胰島素血癥能刺激卵巢分泌大量的雄激素而成高睪酮血癥。
關于高泌乳素血癥的病因分析
在生理情況下，泌乳素的調控以抑制性調節占優勢。任何干擾下丘腦多巴胺合成與向垂體輸送以及多巴胺與其受體作用的因素均可減弱抑制性調節，而引起高泌乳素血癥。常見病因可歸納為生理性、病理性、藥理性和特發性四類。 1.生理性 泌乳素是應激激素，呈脈沖式分泌，夜間分泌高于白天。女性月經周期的黃體期達峰值
關于谷固醇血癥的病因分析
正常情況下，植物固醇在小腸固醇內轉運子NPC1L1的作用下被吸收，過量的植物固醇則在固醇外轉運子ABCG5和ABCG8作用下主動排出。由于ABCG5或ABCG8基因突變導致谷固醇、豆固醇蓄積，無法排出，吸收量升高至正常的50～200倍。
關于老年人低鈣血癥的病因治療介紹
(1)甲旁減的病因治療： ①暫時性甲旁減可不必治療； ②可逆性甲旁減應給予相應的治療，如低鎂血癥可給予鎂替代治療(如25%硫酸鎂10ml，溶于5%葡萄糖500ml中，緩慢靜脈滴注；或10%硫酸鎂10ml，2次/d)； ③伴有其他內分泌疾病者，應給予相應激素替代治療； ④對于永久性甲旁減者