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  • 房間隔缺損的介紹

    先天性心臟病(congenital heart diseases)或稱先天性心血管畸形(congenital cardiovascular anomaly)是兒童時期先天性畸形中最常見的疾病種類,系胎兒心臟在母體內發育不完善所致,從2005年以來一直高居各種出生缺陷的首位,總發生率約為1/120活產兒(8.3‰),若一級親屬患有先心病,發病的危險度可高達2%-3%。按中國現有人口出生率計算,僅大陸地區每年新增150,000-200,000例先心病患者,而尚未得到治療的患者更高達1,500,000例。先心病病因復雜,是在遺傳缺陷基礎上,受環境因素影響形成。 房間隔缺損簡稱房缺(atrial septal defect,ASD),是先天性心臟病中最常見的類型之一,僅次于室間隔缺損,系胚胎發育期心房間隔上殘留未閉的缺損而形成。房間隔缺損絕大多數為單孔型,少數為多孔型,還有極少數呈篩孔狀者。房間隔缺損占先天性心臟病構成比的15%-......閱讀全文

    房間隔缺損的介紹

      先天性心臟病(congenital heart diseases)或稱先天性心血管畸形(congenital cardiovascular anomaly)是兒童時期先天性畸形中最常見的疾病種類,系胎兒心臟在母體內發育不完善所致,從2005年以來一直高居各種出生缺陷的首位,總發生率約為1/120

    房間隔缺損的治療

      介入治療  一、介入治療的禁忌癥  對于約80%的繼發孔中央型房間隔缺損介入治療是首選的治療方式,而下列情況應屬于介入治療的禁忌證:  (1)原發孔型房間隔缺損及冠狀靜脈竇型房間隔缺損;  (2)合并必須外科手術矯治的其他心臟畸形;  (3)嚴重肺動脈高壓導致右向左分流。  房間隔缺損的最佳治療

    房間隔缺損的癥狀

      嬰幼兒時期房間隔缺損患者的癥狀與缺損大小有關。輕者臨床表現可不明顯,常在體格檢查時發現心臟雜音而得以確診;缺損大者,由于分流量大,肺充血明顯,而易患支氣管肺炎,同時因體循環血量不足而影響生長發育。當劇哭、屏氣、肺炎或心力衰竭時,右心房壓力可超過左心房,出現暫時性右向左分流而呈現出青紫。  隨著患

    房間隔缺損臨床路徑

     一、房間隔缺損經皮封堵術臨床路徑標準住院流程(一)適用對象。第一診斷為房間隔缺損(繼發孔型)(ICD-10:Q21.101)。行經皮房間隔缺損封堵術(ICD-9-CM-3:35.52)。(二)診斷依據。 根據《臨床診療指南-心血管外科學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)。1.病史:可無癥狀,

    心電圖知識:房間隔缺損

    房間隔缺損(房缺,atrialseptaldefect)也是常見先心病之一,發病率約占先心病的20%-30%。女性較多見。由于小兒時期癥狀多較輕,不少患者到成年時才被發現。單純原發孔缺損按胚胎發育觀點屬于房室間隔缺損,但其診斷治療與繼發孔相似。本癥在心房水平血液左向右分流,右房室除接受腔靜脈回流外,

    心電圖知識:室間隔缺損

    室間隔缺損單純室間隔缺損(室缺,ventricularseptaldefect,VSD)是兒童中最常見的一種先心病,約占總發病數的25%。缺損可位于:①膜部或膜周部,最多見,約占室缺的80%;②漏斗部(包括嵴上型及干下型)約占10%;③流人道,三尖瓣隔瓣下方;④小梁部。本病約有20%一50%患者缺損

    室間隔缺損臨床路徑

    ? 一、室間隔缺損直視修補術臨床路徑標準住院流程??? (一)適用對象。??? 第一診斷為室間隔缺損(ICD-10:Q21.0)??? 行室間隔缺損直視修補術(ICD-9-CM-3:35.53/35.62/ 35.72)??? (二)診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-心血管外科學分冊》(中華醫學

    室間隔缺損的基本介紹

      室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發育不全,形成異常交通,在心室水平產生左向右分流。室間隔缺損是最常見的先天性心臟病,約占先心病的20%,可單獨存在,也可與其他畸形并存。缺損常在0.1~3cm,位于膜部者則較大,肌部者則較小,后者又稱Roger病。缺損若

    房間隔缺損的病因分析

      在胚胎發育的第4周,心房由從其后上壁發出并向心內膜墊方向生長的原始房間隔分為左、右心房,隨著心內膜墊的生長并逐漸與原始房間隔下緣接觸、融合,最后關閉兩者之間殘留的間隙(原發孔)。在原發孔關閉之前,原始房間隔中上部逐漸退化、吸收,形成一新的通道即繼發孔,在繼發孔形成后、原發隔右側出現向下生長的間隔

    室間隔缺損的病因分析

      根據缺損的位置,可分為五種類型:  1、室上嵴上缺損  位于右心室流出道、室上嵴上方和主、肺動脈瓣之下,少數病例合并主、肺動脈瓣關閉不全。  2、室上嵴下缺損  位于室間隔膜部,此型最多見,占60%~70%。  3、隔瓣后缺損  位于右心室流入道,三尖瓣隔瓣后方,約占20%。  4、肌部缺損  

    房間隔缺損的病癥體征

      缺損小者,患者發育可不受影響;缺損大者,可有發育遲緩、消瘦、乏力、多汗和活動后氣促。心臟檢查可見心前區隆起,心界擴大,捫診可有抬舉性搏動,在肺動脈瓣區可聽到由于肺動脈瓣相對狹窄產生的Ⅱ—Ⅲ級收縮期噴射性雜音,肺動脈第二音增強及固定分裂。左向右分流量大時,可在胸骨左緣下方聽到三尖瓣相對狹窄所產生的

    房間隔缺損的癥狀介紹

      房間隔缺損(ASD)為臨床上常見的先天性心臟畸形,是原始房間隔在胚胎發育過程中出現異常,致左、右心房之間遺留孔隙。房間隔缺損可單獨發生,也可與其他類型的心血管畸形并存,女性多見,男女之比約1:3。由于心房水平存在分流,可引起相應的血流動力學異常。

    房間隔缺損的疾病分類

      根據房間隔缺損發生的部位,一般分為原發孔型房間隔缺損和繼發孔型房間隔缺損,以后者最為多見,包括中央型、下腔型、上腔型和混合型房間隔缺損,其中中央型占繼發孔型的76%左右,為最多見的一種。原發孔型房間隔缺損位于心房間隔下部,缺損前方接近主動脈壁,缺損的后緣接近房室結,缺損往往較大,常伴有二尖瓣或三

    房間隔缺損的輔助檢查

      1.超聲心動圖是主要的診斷方法。超聲心動圖可顯示房間隔中斷,右心房、室內徑增大,肺動脈增寬,三尖瓣活動幅度增大。多普勒彩色血流顯像可觀察到心房內左向右穿隔血流。與此同時,超聲心動圖可以對房間隔缺損進行準確分類,為治療方式的選擇制定提供參考意見。  2.X線檢查 胸X線片可顯示肺野充血,右心房、右

    關于小兒室間隔缺損的簡介

      室間隔缺損(VSD)是小兒先天性心臟病中最常見的類型之一,可單獨存在,亦可合并其他心血管畸形。發紺型先心病能存活者約半數伴室間隔缺損。  根據典型體征、X線片、心電圖、超聲心動圖及心導管等檢查可以確診。

    治療小兒室間隔缺損的概述

      1.內科治療  主要防治感染性心內膜炎、肺部感染和心力衰竭。通過給予洋地黃、利尿劑,限制鹽分攝入和(或)降低后負荷,以及積極處理呼吸道感染等能夠使患兒心力衰竭得到控制,并保證其正常生長發育。  經皮介入封堵:2歲以后的單純VSD多首選介入封堵。  2.外科治療  大型缺損在6個月內發生內科難以控

    房間隔缺損的臨床表現

      多數繼發孔房間隔缺損的兒童除易患感冒等呼吸道感染外可無癥狀,活動亦不受限制,一般到青年時期才表現有氣急、心悸、乏力等。40歲以后絕大多數病人癥狀加重,并常出現心房顫動、心房撲動等心律失常和充血性心衰表現,也是死亡的重要原因。  體格檢查發現多數兒童體形瘦弱,并常表現左側前胸壁稍有隆起,心臟搏動增

    關于房間隔缺損和鑒別診斷

      根據上述典型的體征,結合心電圖、胸部X線和心臟超聲檢查,診斷房間隔缺損一般并無困難。對于非典型的患者或疑有其他合并畸形者,心導管檢查可提供幫助。需與房間隔缺損相鑒別的病癥主要有單純肺動脈瓣狹窄、原發性肺動脈擴張。  1.單純肺動脈瓣狹窄的肺動脈瓣區收縮期雜音性質粗糙、響亮,并常可捫及震顫,肺動脈

    治療房間隔缺損的相關介紹

      1歲以上的繼發孔型房間隔缺損罕有自發性閉合者,對于無癥狀的患兒,如缺損小于5mm可以觀察,如有右心房、右心室增大一般主張在學齡前進行手術修補。約有5%嬰兒于出生后1年內并發充血性心力衰竭。內科治療效果不佳者也可施行手術。成年人如缺損小于5mm、無右心房室增大者可臨床觀察,不做手術。成年病例如存在

    治療室間隔缺損的方法介紹

      1、內科治療  主要防治感染性心內膜炎、肺部感染和心力衰竭。  2、外科治療  直視下可行缺損修補術。缺損小、X線與心電圖正常者不需手術;若有或無肺動脈高壓,以左向右分流為主,手術以4~10歲效果最佳;若癥狀出現早或有心力衰竭,也可在嬰幼兒期手術;顯著肺動脈高壓,有雙向或右向左分流為主者,不宜手

    室間隔缺損的臨床表現

      在心室水平產生左至右的分流,分流量多少取決于缺損大小。缺損大者,肺循環血流量明顯增多,回流入左心房室,使左心負荷增加,左心房室增大,長期肺循環血流量增多導致肺動脈壓增加,右心室收縮期負荷也增加,右心室可增大,最終進入阻塞性肺動脈高壓期,可出現雙向或右至左分流。  缺損小者,可無癥狀。缺損大者,癥

    房間隔缺損的發病原因

      和其他先天性心臟病一樣,房間隔缺損的病因并不清楚,其發生主要由遺傳和環境因素及其交互作用所致。在胎兒心臟發育階段(妊娠12周內),若有任何不利因素影響了心臟胚胎發育,致使心臟某一部分發育停頓或異常,即可導致先天性心血管畸形的發生。  (1)遺傳因素:約15%與遺傳有關,特別是染色體易位(chro

    關于房間隔缺損的預后介紹

      未手術的房間隔缺損病人自然病程與缺損的類型、分流量大小及是否合并有其他類型的心臟畸形有關,多數可生長至成年,但壽命縮短,病人死于充血性心力衰竭。單純繼發孔型房間隔缺損手術死亡率低于1%。手術后由于血流動力學的改善,病人癥狀明顯減輕或消失,其長期生存率與正常人對比無顯著差異。成年患者特別是合并有心

    房間隔缺損的癥狀及體征

      癥狀  嬰幼兒時期房間隔缺損患者的癥狀與缺損大小有關。輕者臨床表現可不明顯,常在體格檢查時發現心臟雜音而得以確診;缺損大者,由于分流量大,肺充血明顯,而易患支氣管肺炎,同時因體循環血量不足而影響生長發育。當劇哭、屏氣、肺炎或心力衰竭時,右心房壓力可超過左心房,出現暫時性右向左分流而呈現出青紫。 

    房間隔缺損的檢查方法介紹

      1.影像學檢查  (1)胸部X線 主要表現有肺野充血、心影輕到中度增大和肺動脈段突出,左心室和主動脈正常或比正常稍小。  (2)超聲心動圖和彩色多普勒 一般可確立診斷,可見右心房和右心室增大、室間隔與左室后壁同向運動等右心負荷過重表現,房間隔中部連續性中斷,并可測量缺損大小。彩色多普勒可以明確血

    關于心房間隔缺損的簡介

      心房間隔缺損為常見的心臟先天性畸形,約占先天性心臟病的23%,女性多于男性,本病較多見于女性,女與男之比為2∶1到4∶1。由于胚胎期構成心房間隔的有關組織發育不全所形成。但有些人認為孕婦在妊娠三個月時患風疹或病毒感染,及用了某些藥物(如反應停等)可導致胎兒發育不全,造成心房間隔缺損。

    關于室間隔缺損的預后內容介紹

      本病為先天性疾病,無有效預防措施,應做到早發現、早診斷、早治療。對于室間隔缺損不大者預后良好,其自然壽命甚至可達70歲以上;缺損小的甚至有可能在10歲以前自行關閉。缺損大者1~2歲時即可發生心力衰竭,有肺動脈高壓者預后差。及時地進行手術治療一般可以達到和正常人無異的效果。

    房間隔缺損的分型分期介紹

      從房間隔缺損的發生學方面可將其分為原發孔房間隔缺損和繼發孔房間隔缺損兩大類。由于原發孔房間隔缺損常伴有二尖瓣和三尖瓣的畸形。繼發孔房間隔缺損根據缺損出現的部位分為中央型缺損(卵圓窩型缺損)、上腔型缺損(靜脈竇型缺損)、下腔型缺損和混合型缺損等四種類型。

    關于室間隔缺損的檢查方式介紹

      1、X線檢查  中度以上缺損心影輕度到中度擴大,左心緣向左向下延長,肺動脈圓錐隆出,主動脈結變小,肺門充血。重度阻塞性肺動脈高壓心影擴大反而不顯著,肺動脈粗大,遠端突變小,分支呈鼠尾狀,肺野外周紋理稀疏。  2、心臟檢查  心前區常有輕度隆起。胸骨左緣第3、4肋間能捫及收縮期震顫,并聽到Ⅲ~Ⅳ級

    關于小兒室間隔缺損的檢查介紹

      1.X線胸片  小型缺損心影多無改變,或只有輕度左心室增大或肺充血。中型缺損心影有不同程度增大,以左心室為主。大型缺損時心影中度或重度增大,以左心室為主或左、右心室及左心房均增大,肺動脈段若凸出明顯,則提示肺動脈高壓。主動脈結較小。肺野充血,肺門血管影增寬,肺紋理增粗增多。若有器質性肺動脈髙壓則

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