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  • 概述奧卡西平與其他藥物的相互作用

    1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。 2.可降低苯妥英鈉的代謝,使后者毒性增加,表現為共濟失調,眼球震顫,反射亢進等。 3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加,使之血藥濃度降低,抗癲癇作用減弱。 4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。 5.可使馬炔雌醇,左炔諾黃體酮,二氫吡啶,非洛地平等藥的生物利用度降低28%~32%。 6.奧卡西平可使激素類避孕藥失效。......閱讀全文

    概述奧卡西平與其他藥物的相互作用

      1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。  2.可降低苯妥英鈉的代謝,使后者毒性增加,表現為共濟失調,眼球震顫,反射亢進等。  3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加,使之血藥濃度降低,抗癲癇作用減弱。  4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。  5.可使馬炔雌醇,左炔諾黃體酮,二氫吡啶,非洛地平等

    奧卡西平的藥物相互作用

      在人肝臟的微粒體中,研究了奧卡西平對細胞色素P450復合物中大多數與其它藥物代謝有關的酶。結果顯示,奧卡西平和其活性代謝物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大劑量本品的同時也服用了需經過CYP2C19代謝的藥物(例如,苯巴比妥,苯妥英鈉),就很可能發生藥物相互作用。因此,某些病人如果同時服用

    概述卡馬西平片的藥物相互作用

      1.與對乙酰氨基酚合用,尤其是單次超量或長期大量,肝臟中毒的危險增加,有可能使后者療效降低。  2. 與香豆素類抗凝藥合用,由于本品的肝酶的正誘導作用,使抗凝藥的血濃度降低,半衰期縮短,抗凝效應減弱,應測定凝血酶原時間而調整藥量。  3.與碳酸酐酶抑制藥合用,骨質疏松的危險增加。  4.由于本品

    概述卡馬西平膠囊的藥物相互作用

      1.卡馬西平膠囊與對乙酰氨基酚合用,尤其是單次超量或長期大量,肝臟中毒的危險增加,有可能使后者療效降低。  2.卡馬西平膠囊與香豆素類抗凝藥合用,由于本品的肝酶的正誘導作用,使抗凝藥的血濃度降低,半衰期縮短,抗凝效應減弱,應測定凝血酶原時間而調整藥量。  3.卡馬西平膠囊與碳酸酐酶抑制藥合用,骨

    奧卡西平

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    奧卡西平與其他抗癲癇藥的區別?

      奧卡西平與其他抗癲癇藥的區別主要在于其藥理作用機制和臨床應用。  藥理作用機制:奧卡西平是一種鈉通道阻滯劑,通過阻斷電壓敏感的鈉通道來抑制大腦神經元的異常放電,從而達到抗癲癇的效果。相比之下,其他抗癲癇藥物如苯巴比妥、丙戊酸鈉等則具有不同的作用機制,例如增強γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性效應或

    概述卡馬西平緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.由于卡馬西平誘導肝單胺氧化酶系統,本品可減少甚至消除某些藥的活性。如氧異安定、氯硝安定、乙琥胺、撲癇酮、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑。應測定相應指標,調整劑量。  2.與對乙酰氨基酚合用,尤其是單次超量或長期

    奧卡西平片

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    卡馬西平的藥物相互作用

      1.與對乙酰氨基酚合用,可引起肝臟中毒。  2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用,本品可誘導肝代謝酶,使上述藥物代謝加快,血濃度降低,半衰期縮短,藥物作用減弱。  3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用,卡馬西平血藥濃度降低。  4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以

    曲萊奧卡西平片的相互作用

      酶抑制:奧卡西平或MHD對在人肝臟的微粒體中存在的下列細胞色素-P450復合物有抑制作用,但非常罕見或輕微。  酶誘導:對人肝臟細胞酶誘導研究顯示,奧卡西平和MHD對CYP2B的同工酶和CYP3A4亞群有微弱的誘導作用,奧卡西平和MHD是否對其它的CYP同工酶也有誘導能力現還不十分清楚。  與其

    奧卡西平的作用介紹

      奧卡西平及其在體內的代謝物羥基衍生物均具有抗驚活性。可用于局限性及全身性癲癇發作。其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道,因而可阻止病灶放電的散布。本品可單獨應用或與其他抗癲癇藥合用于治療局限性及全身性癲癇發作。

    奧卡西平的檢查方法

    檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml,攪拌15分鐘濾過,取續濾液10ml,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過0.7ml;再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗鹽酸滴定液(0.01molL)不得過1

    關于卡馬西平的藥物相互作用介紹

      1.與對乙酰氨基酚合用,可引起肝臟中毒。  2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用,本品可誘導肝代謝酶,使上述藥物代謝加快,血濃度降低,半衰期縮短,藥物作用減弱。  3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用,卡馬西平血藥濃度降低。  4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以

    關于奧卡西平的禁忌介紹

      1 已知對本品任何成份過敏的病人。  2 房室傳導阻滯者。

    奧卡西平的基本性狀

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶

    奧卡西平的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取奧卡西平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為256nm。系統適用性要求見

    奧卡西平片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超聲使奧卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1

    奧卡西平的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

    奧卡西平的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與305nm的波長處有最大吸收,在248nm與281nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

    卡馬西平緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.由于卡馬西平誘導肝單胺氧化酶系統,本品可減少甚至消除某些藥的活性。如氧異安定、氯硝安定、乙琥胺、撲癇酮、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑。應測定相應指標,調整劑量。 2.與對乙酰氨基酚合用,尤其是單次超量或長期大

    奧卡西平的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ

    關于奧卡西平的不良反應

      最常報道的不良反應包括:嗜睡、頭痛、頭暈、復視、惡心、嘔吐和疲勞,超過10%的患者會出現上述反應。

    簡述奧卡西平有關物質的檢查

      1、酸堿度  取本品1.0g,加水20mL,攪拌15分鐘,過濾,取續濾液10mL,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/L)不得過0.7mL,再加甲基紅指示液3滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)。奧卡西平滴定,消耗鹽酸滴定液(0

    奧卡西平片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    奧卡西平片的基本性狀

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。

    簡述奧卡西平的物化性質

      一、物化性質  密度:1.329g/cm3  熔點:215-216°C  閃點:230.3℃  沸點:457.2oC  折射率:1.662  外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末?  二、分子結構數據  1、摩爾折射率:65.60  2、摩爾體積(cm3/mol):172.0  3、等張比容(90.

    奧卡西平的類別及貯藏方法

    類別抗癜癇藥貯藏遮光,密封保存。制劑奧卡西平片

    奧卡西平片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奧卡西平20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使奧卡西平溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧卡西平含量測定項下

    關于奧卡西平的注意事項

      1 應放在兒童不能接觸和看見的地方。  2 本品可引起低鈉血癥,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

    關于奧卡西平的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則 0512)測定。  1、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)(40:60)為流動相;檢測波長為256nm。理論板數按奧卡西平峰計算不低于2000。  2、測定法  避光操作。取本品

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