關于奧卡西平的基本信息介紹
奧卡西平，是一種神經性藥物，可用于局限性及全身性癲癇發作。奧卡西平在臨床上主要用于對卡馬西平有過敏反應者，可作為卡馬西平的替代藥物應用臨床。 中文名稱：奧卡西平 化學名稱：10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺 英文名稱：oxcarbazepine CAS號：28721-07-5 分子式：C15H12N2O2 分子量：252.268 PSA：63.40000 LogP：1.44......閱讀全文
奧卡西平的類別制劑及貯藏方法
類別抗癜癇藥貯藏遮光,密封保存。制劑奧卡西平片
奧卡西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ
奧卡西平片的性狀及檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧卡西平40mg),置20ml量瓶中,加乙腈8ml,超聲使奧卡西平溶解,用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)稀釋至刻度,搖勻
關于卡馬西平的臨床應用介紹
1、用于抗驚厥：開始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據療效調整至最低有效量，分次服用；最高量不超過2g/日。 2、鎮痛：開始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
奧卡西平片可以長期使用嗎？
奧卡西平片可以長期使用，但需要在醫生的指導下進行，并定期進行醫學監測以確保藥物的安全性和有效性。 奧卡西平片主要用于治療癲癇的多種類型，包括原發性全面性強直陣攣發作、部分性發作，伴有或不伴有繼發性全面性發作，以及三叉神經痛。它通過阻斷電壓敏感的鈉通道來抑制大腦神經元的異常放電，從而達到抗癲癇的
奧卡西平片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401
曲萊奧卡西平片的相互作用
酶抑制：奧卡西平或MHD對在人肝臟的微粒體中存在的下列細胞色素-P450復合物有抑制作用，但非常罕見或輕微。 酶誘導：對人肝臟細胞酶誘導研究顯示，奧卡西平和MHD對CYP2B的同工酶和CYP3A4亞群有微弱的誘導作用，奧卡西平和MHD是否對其它的CYP同工酶也有誘導能力現還不十分清楚。 與其
奧卡西平與其他抗癲癇藥的區別？
奧卡西平與其他抗癲癇藥的區別主要在于其藥理作用機制和臨床應用。 藥理作用機制：奧卡西平是一種鈉通道阻滯劑，通過阻斷電壓敏感的鈉通道來抑制大腦神經元的異常放電，從而達到抗癲癇的效果。相比之下，其他抗癲癇藥物如苯巴比妥、丙戊酸鈉等則具有不同的作用機制，例如增強γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性效應或
奧卡西平片的適應癥是什么？
奧卡西平片的適應癥包括治療癲癇的原發性全面強直-陣攣發作和部分性發作，伴有或不伴有繼發性全面性發作。 此外，奧卡西平片還被用于治療三叉神經痛。 具體來說，奧卡西平片適用于以下情況： 原發性全面性強直-陣攣發作：這是一種突然發生的、涉及大腦兩個半球的癲癇發作，表現為全身的抽搐和意識喪失。 部
曲萊奧卡西平片的藥理作用
盡管對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為該類藥物是通過改變神經元興奮性基本介質的活性，即腦的電壓和神經介質離子通道的調控而產生其效用。根據最近的研究發現，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時，這兩種化合物抑制了細胞培
服用曲萊奧卡西平片的用法用量
曲萊適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中，曲萊 應該從臨床有效劑量開始用藥，1天內分為2次給藥。根據病人的臨床反應增加劑量。如果曲萊與其它抗癲癇藥聯合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加曲萊的劑量。 曲萊可以空腹或與食
奧卡西平的藥理作用是什么？
奧卡西平的藥理作用主要是通過阻斷電壓敏感的鈉通道來抑制大腦神經元的異常放電，從而達到抗癲癇的效果。 具體來說，奧卡西平能夠： 抑制電刺激誘導的強直性發作； 抑制藥物誘導的陣攣性發作； 消除慢性局灶性發作； 減少復發的頻率。此外，奧卡西平也被用于預防抑郁癥，并對部分精神病患者有控制作用。
奧卡西平片的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401
關于卡馬西平片的藥理毒理介紹
本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。 2.抑制T-型鈣通道。 3.增強
關于卡馬西平的適應癥介紹
1.治療癲癇是單純及復雜部分性發作的首選藥，對復雜部分性發作療效優于其他抗癲癇藥。對典型或不典型失神發作、肌痙攣發作無效。 2.抗外周神經痛包括三叉神經痛、舌咽神經痛、多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛及皰疹后神經痛。亦可作為三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。對三叉神經痛、舌咽神經痛療效較苯妥英
關于卡馬西平膠囊的用法用量介紹
一、卡馬西平膠囊的成人常用量： （1）抗驚厥，初始劑量每次100～200mg，每天1～2次，逐漸增加劑量直至最佳療效；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 （2）鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持
關于卡馬西平片的用法用量介紹
一、成人常用量 1. 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。 2. 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4
概述奧卡西平與其他藥物的相互作用
1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。 2.可降低苯妥英鈉的代謝，使后者毒性增加，表現為共濟失調，眼球震顫，反射亢進等。 3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加，使之血藥濃度降低，抗癲癇作用減弱。 4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。 5.可使馬炔雌醇，左炔諾黃體酮，二氫吡啶，非洛地平等
服用曲萊奧卡西平片的注意事項
對奧卡西平片(曲萊)過敏的病人，在使用奧卡西平片(曲萊)治療過程中，也可能發生過敏反應（如嚴懲的皮膚反應）。卡馬西平和奧卡西平的交広過敏反慶率為25-30%， 可達2.7%的病人使用本品治療時，血清鈉會下降到125mmol/l以下，但常常沒有臨床癥狀，并不需要改變治療。如果考慮臨床干預，來自臨
關于卡馬西平膠囊的簡介
卡馬西平膠囊，適應癥為： 1．復雜部分性發作(亦稱精神運動性發作或顳葉癲癇)、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2．三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬
關于卡馬西平片的簡介
卡馬西平片， 1. 復雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。 2. 三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解后的長期預防性用藥。也可用于脊髓癆和多發性硬化、糖尿
關于卡馬西平膠囊的注意事項介紹
1、卡馬西平膠囊與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應； 2、用藥期間注意檢查：全血細胞檢查(包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2～3年)，尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定； 3、一般疼痛不要用本品； 4、糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意； 5、癲癇患者不能突然撤藥；
關于卡馬西平片的注意事項介紹
1.與三環類抗抑郁藥有交叉過敏反應。 2.用藥期間注意檢查：全血細胞檢查（包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常復查達2~3年），尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定。 3.一般疼痛不要用本品。 4.糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意。 5.癲癎患者不能突然撤藥。 6.已用其他
關于卡馬西平的藥物相互作用介紹
1.與對乙酰氨基酚合用，可引起肝臟中毒。 2.與香豆素類、雌激素、環孢素、洋地黃類、左甲狀腺素、奎尼丁合用，本品可誘導肝代謝酶，使上述藥物代謝加快，血濃度降低，半衰期縮短，藥物作用減弱。 3.與苯巴比妥、苯妥英、撲米酮合用，卡馬西平血藥濃度降低。 4.紅霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、異煙肼以
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿－P－物質...
奧卡西平與卡馬西平對老年三叉神經痛患者血漿 P 物質水平及睡眠質量的影響比較摘 要: 目的: 觀察奧卡西平（ OXC） 與卡馬西平（ CBZ） 對老年三叉神經痛（ PTN） 患者血漿 P 物質（ SP） 水平及睡眠質量的影響比較。方法: 按隨機數表法將 142 例老年 PTN 患者分為 OXC
關于哌侖西平的基本信息介紹
中文名稱：哌侖西平 [1] 中文別名：哌吡卓酮；胃瘍卓酮；吡瘍平；哌吡氮平；必舒胃 英文別名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-
關于卡馬西平緩釋膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性：本品細菌和哺乳動物遺傳毒性研究結果均為陰性。 2、生殖毒性：本品可以對胎兒造成致命傷害，流行病學數據表明，妊娠期間使用本品可能導致胎兒的脊柱裂等先天畸形。因此育齡婦女服用本品時，應權衡本品的治療效果和對胎兒的危害。如果在妊娠期間用藥或在用藥期間懷孕，本品可能對胎兒造成危害。 在
卡馬西平的不良反應介紹
常見的不良反應為視力模糊、復視、眼球震顫等中樞神經系統反應，以及頭暈、乏力、惡心、嘔吐等；多發生在用藥后1～2周。少見皮疹、蕁麻疹、瘙癢、兒童行為障礙、肝功能異常、膽汁淤積、肝細胞性黃疸及甲狀腺功能減退癥等；罕見粒細胞減少和骨髓抑制、心律失常、過敏性肝炎、肝衰竭、急性腎衰竭及全身多器官發生超敏反
關于卡馬西平膠囊的藥代動力學介紹
卡馬西平膠囊口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝
關于卡馬西平膠囊的成分和適應癥介紹
一、卡馬西平膠囊的成份： 本品主要成份為：卡馬西平。其化學名稱為：5H-二苯并[b,f]氮雜-5-甲酰胺。 分子式：C15H12N2O 分子量：236.27 二、卡馬西平膠囊的性狀：本品內容物為白色或幾乎白色粉末。 三、卡馬西平膠囊的適應癥： 1．復雜部分性發作(亦稱精神運動性發作