關于多非利特的簡介
多非利特是一種比較特異的第Ⅲ類抗心律失常藥，鉀離子通道阻滯劑。可治療和預防房性心律失常，如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速，也可預防室性心動過速的發生。本品為鉀離子通道阻滯劑，為Ⅲ類抗心律失常藥。能延長心室肌細胞動作電位時程(相當于QIC間期)和有效不應期，而對心率)血壓、PR間期或QRS波時間均無明顯影響，對傳導和竇房結功能無影響。主要用于房撲、房顫及室性心動過速、心室纖顫等快速性心律失常的治療，療效高達80%~100%。 中文名稱：多非利特 外文名稱：Dofetilide 中文別名：4-(2-氯乙氧基)硝基苯； N-[4-(2-{2-[4-(甲磺酰胺基)苯氧基]-N-甲基乙基氨基}乙基)苯基]-甲磺酰胺；多非利特；多菲利特；N-[4-[2-[甲基[2-[4-[(甲磺酰基)氨基]苯氧基]乙基]氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺 英文名稱：Dofetilide 英文別名：Dofetilida； Tikosyn； Dof......閱讀全文
關于多非利特的簡介
多非利特是一種比較特異的第Ⅲ類抗心律失常藥，鉀離子通道阻滯劑。可治療和預防房性心律失常，如房顫、心房撲動和陣發性室上性心動過速，也可預防室性心動過速的發生。本品為鉀離子通道阻滯劑，為Ⅲ類抗心律失常藥。能延長心室肌細胞動作電位時程(相當于QIC間期)和有效不應期，而對心率)血壓、PR間期或QRS波
關于多非利特的基本介紹
多非利特是一個新型的第3類抗心律失常藥物，主要用于心房顫動、心房撲動的治療，為臨床治療心房顫動、心房撲動提供了一個新的藥物。歐盟藥品委員會于1999年12月批準多非利特用于治療房性纖顫和房性撲動。該藥也在澳大利亞和日本實施3期臨床試驗，加拿大也在對其進行研究。
關于多非利特的藥物分類介紹
循環系統藥物 > 抗心律失常藥物 > 其他抗心律失常藥 多非利特為鉀離子通道阻滯劑，能選擇性阻斷心臟鉀離子通道的快速部分，延長動作電位時程（Ikr），僅阻斷Ikr，不阻滯其他鉀離子電流復極化。多非利特不影響心臟傳導速度或竇房結功能，對鈉離子通道、α-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體沒有作
關于多非利特的用法用量介紹
口服，每次0.125～0.5mg，每日2次。首次服用本品最好住院，并以肌酐清除率調整劑量。肌酐清除率為20～40ml/min時，每次0.125mg，每日2次；肌酐清除率為40～60ml/min時，每次0.25mg，每日2次；肌酐清除率大于60ml/min時，每次0.5mg，每日2次。 靜脈給藥：
關于多非利特的藥物相互作用介紹
1.西咪替丁、酮康唑、甲氧芐芐啶及其復方制劑等可抑制多非利特經腎分泌而增加其作用。 2.多非利特不能與丙氯拉嗪和甲地孕酮合用。 3.維拉帕米可增加多非利特的吸收從而提高多非利特的峰濃度。 4.服用Ⅲ類或Ⅰ類抗心律失常藥物改用多非利特的患者，應停用此類藥物3個半衰期。 5.患者從胺碘酮改用
簡述多非利特的藥動學
多非利特口服吸收完全，空腹吸收的達峰時間（Tmax）為2.5h，餐后Tmax為3.3h。分布容積為3.1～4.0L/kg，其藥時曲線下面積（AUC）和劑量呈線性關系。血漿蛋白結合率為60%～70%。生物利用度為90%。t1/2約為7～13h，腎功能受損者半衰期延長。多非利特50%～60%以原形經
概述多非利特的藥理作用
1、對離子流影響：延遲整復鉀離子流（Ik）在心肌細胞復極過程中發揮重要作用。Ik又分為快速成分（lkr）和緩慢成分（Iks）。通過電壓鉗技術在豚鼠離體心肌上觀察到多非利特選擇性地抑制Ikr，這種抑制作用是電壓和時間依賴性的。研究還表明，多非利特不抑制鈉離子內流，元第1類抗心律失常藥物作用。多非利
關于多非利特的臨床應用和不良反應介紹
1、不良反應 本品不良反應有呼吸道感染或呼吸困難、面部浮腫、蕁麻疹、頭痛、眩暈、心動過速、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感樣癥狀、失眠等。會引起室性心律失常，可誘發尖端扭轉型室性心動過速。 2、臨床應用 本品可治療和 預防房性心律失常，如房顫（AF）、心房撲動（AFL）和
簡述多非利特的物理性質
外觀與性狀：灰白色或淡黃色結晶粉末 密度：1.344 g/cm3 熔點：147-149oC 沸點：614.1oC at 760 mmHg 閃點：325.2oC 折射率：1.613 蒸汽壓：5.13E-15mmHg at 25°C
使用多非利特的注意事項介紹
1.本品可餐前或餐后服用，但應在每日的同一時間服用。 2.服用本品期間勿漏服、隨意增加藥品劑量、突然停藥。 3.首次服用本品2～3h后，應再測定QT間期，若QT間期在原來基礎上>15%或>500ms則應減量。 4.在二次給藥后的任何時候QT間期超過500ms(室性傳導異常的患者可達550m
關于多非利特的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應癥 本品用于心房纖顫(AF)、心房撲動(AFL)、室上性心動過速。 二、禁忌證 1.本品禁用于有期前收縮或束支阻滯、先天性QT間期延長、有多源性室速的患者，也不與其他QT間期延長藥物合用。 2.低鉀血癥、低鎂血癥患者禁用。 3.孕婦和哺乳期婦女禁用。 4.肌酐清除率小于20m
關于特非那定顆粒的簡介
特非那定顆粒是一種藥品。 一、特非那定顆粒的適應癥： 1、季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 2、急、慢性蕁麻疹等。 二、特非那定顆粒的用法用量：口服：成人及12歲以下者，一次60mg，一日2次；6～12歲兒童，一次30mg，一日2次，或遵醫囑。 三、特非那定顆粒的不良反應： （1
關于特非那丁片的禁忌簡介
1、禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2、有明顯肝功能損害者禁用； 3、有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-WardSyndrome
關于伊布利特的基本介紹
伊布利特(富馬酸伊布利特注射液)屬注射劑。本品適用于近期發作的房顫或房撲逆轉成竇性心律，長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續時間超過90天的心律失常患者的療效還未確定。 中文名稱：伊布利特 中文別名：(±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羥基丁基]苯基]甲磺酰胺 英
治療利斯特菌腦膜炎的簡介
利斯特菌對青霉素氨芐西林、慶大霉素、鏈霉素、氯霉素、喹諾酮類、利福平、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶（復方磺胺甲惡唑）等均敏感。青霉素或氨芐西林為其治療藥物，但體外均不具有殺菌作用，如病情較重，常用兩種抗生素聯合治療，氨芐西林或青霉素與氨基糖苷類抗生素聯合應用有協同作用。氨芐西林，分次靜脈注射或肌內注射療
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
關于特非那定片的成分介紹
本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化學結構式： 分子式：C 32H 41NO 2 分子量：471.69
關于特非那丁的藥物概況介紹
特非那定，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷H1受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經系統產生鎮靜
關于特非那定的藥物概況介紹
特非那定，商品名敏迪，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷Hl受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪哇快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經
關于特非那定片的禁忌介紹
1.禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2.有明顯肝功能損害者禁用； 3.有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-Ward Syndrome）
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
關于特非那定片的基本介紹
特非那定片，用于治療季節性過敏性鼻炎，常年性過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹等。 一、特非那定片的成份：本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 分子式：C32H41NO2 分子量：471.69 二、性狀：特非那定片為白
關于非諾貝特的用法用量介紹
每次0.1g，每天3次，飯后服用。微粒化非諾貝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用劑量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化膠囊：200mg qd,進餐時服用。標準化膠囊：100 mg tid或300 mg qd。維持劑量為100 mg bid或微粒化膠囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
關于非發酵菌的簡介
非發酵菌，英文全稱：none ferment；non ?-fermentive bacterial；non ?-fermentative bacteria。是指一群不能利用葡萄糖或僅能以氧化形式利用葡萄糖的革蘭陰性桿菌。其中假單胞菌屬的銅綠假單胞菌在肺部感染中十分重要；也是指一大群在厭氧條件下不
關于苯扎貝特的簡介
苯扎貝特（Bezafibrate），是一種有機化合物，化學式為C19H20ClNO4，主要用作降血脂藥。 一、苯扎貝特的基本信息 化學式：C19H20ClNO4 分子量：361.819 CAS號：41859-67-0 EINECS號：255-567-9 二、苯扎貝特的理化性質 密度
關于特應性皮炎的簡介
特應性皮炎的特征為患者或其家族中可見明顯的“特應性”特點： ①容易罹患哮喘、過敏性鼻炎、濕疹的家族性傾向； ②對異種蛋白過敏； ③血清中IgE高； ④血液嗜酸性粒細胞增多。 典型的特應性皮炎具有特定的濕疹臨床表現和上述四個特點。又稱異位性皮炎、特應性濕疹、Besnier體質性癢疹或遺傳
關于特布他林的簡介
用于治療支氣管哮喘，喘息性支氣管炎，肺氣腫等的藥物。β2-受體興奮劑，有支氣管擴張作用。對支氣管平滑肌有高度的選擇性，對心臟的興奮作用很小，無中樞性作用。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 中文名稱：特布他林 中文別名：5-(1-羥基-2-叔丁基氨基
關于帕利哌酮的簡介
帕利哌酮其化學式為3 -[2 -[4-（6-氟-1,2-苯并惡唑-3-基）哌啶-1-基]乙基] -9-羥基-2-甲基-6,7,8,9-四氫吡啶并[ 1,2-a]嘧啶-4-酮，分子式為C23H27FN4O3，其密度為1.45 g/cm3，灰白色至淡橙色固體，臨床上用來治療精神分裂癥，分裂情感性障礙
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的