使用頭孢噻吩的不良反應
1.表現為皮疹、嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病樣反應等。 2.胃腸道反應：以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為qq見；偶可出現由艱難辨梭菌毒素所致的腹瀉和假膜性腸炎。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶升高。 4.腎臟毒性：頭孢噻吩對腎臟的毒性比頭孢噻啶輕，但也有用藥后發生急性腎衰竭的報道。腎毒性一般發生于下列情況： （1）每天用量超過12g者； （2）有腎功能減退或疑有腎功能減退而未減量者； （3）50歲以上的老年患者； （4）感染性心內膜炎、敗血癥、肺部感染患者； （5）創傷所致的腎清除功能降低者； （6）對青霉素或頭孢噻吩過敏者； （7）同時應用氨基糖苷類等腎毒性抗生素和利尿藥者。 5.血液系統：大劑量用藥（每天300mg/kg）時，可出現血小板功能和凝血障礙；減量至200mg/kg時，上述反應立即消失；用藥后還偶可出現粒細胞減少及......閱讀全文
使用頭孢噻吩的不良反應
1.表現為皮疹、嗜酸粒細胞增多、藥物熱、血清病樣反應等。 2.胃腸道反應：以惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為qq見；偶可出現由艱難辨梭菌毒素所致的腹瀉和假膜性腸炎。 3.肝臟毒性：少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶升高。 4.腎臟毒性：
使用頭孢噻吩的注意事項
1.對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素藥可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺類藥過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用： （1）對青霉素類藥過敏者； （2）孕婦； （3）哺乳期婦女； （4）嚴重肝、腎功能不全者； （5）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限
關于頭孢噻吩的基本介紹
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
頭孢噻吩鈉的制劑類型
注射用頭孢噻吩鈉
頭孢噻吩鈉的雜質類型
質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
頭孢噻吩鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一
頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻吩對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液。系統適用性溶液取對照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分鐘,使生成
頭孢噻吩鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
概述頭孢噻吩的藥理作用
1.對金黃色葡萄球菌產生的β-內酰胺酶的穩定性比頭孢噻啶強，對革蘭陽性菌包括對青霉素敏感和耐藥的金黃色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黃色葡萄球菌除外）的抗菌作用強于第二代和第三代頭孢菌素； 2.對革蘭陰性桿菌產生的β-內酰胺酶不穩定，對革蘭陰性菌的作用不及第二代，更不及第三代頭孢菌素。頭孢噻吩對革蘭
頭孢噻吩鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。
簡述頭孢噻吩的用法用量介紹
1. （1）肌內注射：每次0.5～1g，每6小時1次；嚴重感染者，每天劑量可增加至6～8g；每天最高劑量不能超過12g； （2）靜脈給藥：劑量同肌內注射； （3）腎功能不全時劑量：腎功能減退患者須調整減量， ①肌酐清除率為每分鐘80ml者。每6小時給予2g； ②肌酐清除率為每分鐘50m
簡述頭孢噻吩的物化性質
外觀與性狀：白色晶體粉末 密度：1.56 g/cm3 熔點：160-161oC [1] 沸點：757.2oC at 760 mmHg 閃點：411.8oC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 儲存條件：庫房低溫通風干燥 蒸汽壓：4.25E-24mmHg at 25°C
頭孢噻吩鈉的雜質和制劑方法
制劑注射用頭孢噻吩鈉雜質質ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸雜質BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羥甲基-8-氧代7-[
注射用頭孢噻吩鈉的基本形狀
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。
頭孢噻吩鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124°至+134°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
關于頭孢噻吩的藥物相互作用介紹
1.與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素、妥布霉素）聯用時對腸桿菌屬細菌和假單胞菌的某些感染菌株有協同抗菌作用。 2.與克拉維酸合用可增強頭孢噻吩對某些因產生β-內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3.在體外與利福平或萬古霉素合用可增強對耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.與丙磺舒
注射用頭孢噻吩鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每l中含50mg的溶液,
頭孢噻吩鈉的類別和鑒別方法
類別B內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢噻吩鈉的貯藏方法
密閉,在涼暗干燥處保存
頭孢噻吩鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集129圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.
使用依那普利的不良反應
（1）較常見的有：眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽，均輕微、短暫。 （2）較少見的有：肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽萎、腹瀉。 （3）少見的有；昏厥、直立性低血壓、心悸、心動過速；嘔吐、消化不良、口干、便秘、 失眠、神經過敏，感覺異常；皮疹、瘙癢；罕有神經血管性水腫，如發生在喉部則可以致命，血管
使用苯妥英鈉的不良反應
較常見的不良反應有行為改變、笨拙或步態不穩，思維混亂，發音不清，手抖、神經質或煩躁易怒，這些反應往往是可逆的，一旦停藥很快就消失。另外較常見有齒齦肥厚、出血，面容粗糙，毛發增生。偶見有頸部或腋部淋巴結腫大（IgA減少），發熱或皮疹（不能耐受或過敏）、白細胞減少、紫癜。罕見致雙眼中毒性白內障，閉經
使用丙磺舒的不良反應
1.胃腸道癥狀最為常見，表現為惡心、嘔吐腹部不適、食欲減退等。偶可引起胃潰瘍。 2.可有頭暈、頭痛、面部潮紅、尿頻、皮疹等。 3.偶見過敏反應，可有呼吸困難、發熱、皮炎和皮膚瘙癢，偶可引起急性痛風發作。 4.罕見再生障礙性貧血、溶血性貧血、白細胞減少、骨髓抑制及肝壞死等嚴重不良反應。與磺胺
使用肝素的不良反應
肝素的一個嚴重副作用是肝素誘導的血小板減少癥（HIT），這是由于免疫反應使血小板成為免疫反應的靶標，導致血小板降解，從而導致血小板減少癥。這種情況通常會在停藥時逆轉，通常可以通過使用合成肝素來避免。此外，一種良性形式的血小板減少癥與早期使用肝素有關，這種情況無需停止使用肝素即可解決。已知肝素治療的兩
使用酮康唑的不良反應
肝毒性：該品可引起血清氨基轉移酶（AST、ALT）升高，屬可逆性。偶有發生嚴重肝毒性者，主要為肝細胞型，發生率約為0.01%，臨床表現為黃疸、尿色深、糞色白、異常乏力等，通常停藥后可恢復，但也有死亡病例；兒童中亦有肝炎病例發生。 胃腸道反應：如惡心、嘔吐及納差等較為常見。 按一日1次，一次0
注射用頭孢噻吩鈉所屬類別
同頭孢噻吩鈉。
注射用頭孢噻吩鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末
注射用頭孢噻吩鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
關于頭孢噻吩的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
注射用頭孢噻吩鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻吩1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻吩鈉含量測定項下。