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  • 關于炎性假瘤的簡介

    炎性假瘤為一種特發的非特異性慢性增殖性炎癥,臨床表現類似腫瘤,但實質上是炎癥,故名炎性假瘤。該病較為常見,病因尚不清楚,多認為是一種免疫反應性疾病。 1.多數發病較急,發展較快,伴有眼痛、復視、視力減退;少數病人發病及發展緩慢。 2.眼瞼及結膜水腫、充血。 3.眼球突出,眼球運動受限。 4.眼眶可捫及表面不平或結節狀硬性腫物,可有觸痛。 5.視乳頭水腫或萎縮,視網膜靜脈擴張或炎性表現。 6.視力下降。......閱讀全文

    關于炎性假瘤的簡介

      炎性假瘤為一種特發的非特異性慢性增殖性炎癥,臨床表現類似腫瘤,但實質上是炎癥,故名炎性假瘤。該病較為常見,病因尚不清楚,多認為是一種免疫反應性疾病。  1.多數發病較急,發展較快,伴有眼痛、復視、視力減退;少數病人發病及發展緩慢。  2.眼瞼及結膜水腫、充血。  3.眼球突出,眼球運動受限。  

    炎性假瘤的疾病簡介

      本病可發生于任何年齡,40歲以上較為多見,男性多于女性,可單眼或雙眼發病,小部分患者可伴有身體其他部位同類病變。眼眶炎性假瘤可波及眼內各種軟組織,但可主要發生于某種結構,如眼蜂窩組織、眼外肌或淚腺。根據組織學改變,本病可分為淋巴細胞浸潤型、纖維增生型和混合型。臨床表現主要有眼痛、眼瞼和結膜紅腫、

    關于眼眶特發性炎性假瘤的簡介

      眼眶特發性炎性假瘤(idiopathic orbital pseudotumor,IOIP)是一類表現為眼球突出,眼球運動受限和視功能受損等一系列表現的眼眶病的總稱,其病機制不明。  發病無性別、種族差別,好發于青壯年,兒童也可發病,老年人少見。  病理主要表現眶內組織的非特異性炎癥,炎癥可發生

    預防眼眶特發性炎性假瘤的簡介

      因病因不明,無有效的預防手段。  “衛生假說”認為早期暴露于各種感染因素可能阻止自體免疫和過敏的發生,雖然“衛生假說”的證據性不強,但人們知道早期EB病毒暴露通常無癥狀,晚期暴露具有發生各種癥狀的高風險性。  目前無明確的預防措施,攝入適量的微生素,在一定季節接種合適的疫苗,例如流感疫苗可能對預

    關于炎性假瘤的鑒別診斷介紹

      1.眼痛、眼瞼及結膜充血、水腫等炎癥表現。  2.眼球突出、眼球運動受限。  3.眼眶可捫及硬性腫物。  4.X-線片示眶內密度增高,但多無骨質破壞。  5.超聲探查:A超顯示不規則或殼狀低回聲區,B超顯示均勻稠密的團塊圖像。  6.CT掃描見形狀不規則、邊界不圓滑、不均質軟組織塊影或占據眶內一

    關于眼眶炎性假瘤的基本介紹

      眼眶炎性假瘤是一種特發性、良性、非特異性的炎癥。因其病變外觀類似腫瘤,故稱之為炎性假瘤。炎性假瘤按照病理組織學改變可分為淋巴細胞浸潤型、纖維組織增殖型和混合型三型。本病多見于成年患者,高發年齡為40~50歲。通常單眼發病,也可雙眼發病。臨床病程可表現為急性、亞急性或慢性過程。炎性假瘤可以累及眼眶

    關于眼眶炎性假瘤的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.B超掃描  可顯示病變形態呈不規則形,內回聲較少。根據病變內纖維成分多少,其衰減程度不一。纖維成分越多,聲衰減越多。以淋巴細胞浸潤為主型,間質成分少,組織結構單一,病變內無明顯回聲,聲衰減較輕。  2.MRI掃描  MRI掃描淋巴細胞浸潤型者,T1WI呈長信號、T2WI呈長信號;

    關于眼眶炎性假瘤的鑒別診斷介紹

      1.眼眶蜂窩織炎   本病系細菌感染性眶內病變,起病急,具有明顯的感染癥候群,患者可有全身伴隨癥狀,外周血白細胞計數升高,對抗生素治療反應敏感。   2.眼眶淋巴瘤   多發生于中老年人。眼瞼可以出現充血水腫,上瞼下垂,結膜明顯水腫,眼球突出,眼球運動障礙等。眼眶炎性假瘤對激素治療一般較為

    關于眼眶特發性炎性假瘤的病因分析

      發病原因不明。大多數學者認為該病是一種非特異免疫反應性疾病。有關的免疫病理學機制了解不多。有人認為眼眶局部存在能吸引血液中的自身抗體或免疫活性細胞的自身抗原,但至今未分離出抗原。眶內組織的很多病理特點說明炎性假瘤是一種抗原抗體反應。血管周圍組織有局限性的淋巴細胞和嗜酸性粒細胞浸潤,說明血管外滲的

    簡述炎性假瘤的疾病治療

      一、治療原則  1.先用皮質類固醇等抗炎藥物治療,輔以抗生素。  2.皮質類固醇治療不佳或減量后復發,或長期應用皮質類固醇有全身并發癥者可考慮放射治療。  3.藥物及放射治療均效果不佳,或診斷難確定、眼球突出嚴重,可試行手術部分或全部切除,術后繼續用皮質類固醇治療。  二、用藥原則  1.診斷明

    左額葉炎性假瘤病例分析

    1.?病例資料?女,67歲,因頭痛、頭暈、記憶力下降、精神差、反應遲鈍1周入院。當地醫院頭顱CT平掃及MRI平掃考慮左額葉占位性病變。入院后體格檢查神經系統未見明顯異常體征。入院后頭顱MRI T1WI 呈低信號(圖1A),T2WI 呈高信號(圖1B);增強后呈不均勻強化(圖1C)。?圖1 A. 激素

    治療眼眶炎性假瘤的相關介紹

      根據病變情況,可以行手術活檢,以明確診斷及病理分型。對于淋巴細胞浸潤型炎性假瘤,全身糖皮質激素治療可使病情明顯緩解,也可以采用病變局部注射療法;纖維組織增殖型對糖皮質激素不敏感。部分患者可考慮免疫抑制劑和放射治療。對于局限性炎性假瘤藥物治療不滿意者,可采取手術治療。

    概述眼眶炎性假瘤的臨床表現

      眼眶炎性假瘤按照病變累及的范圍和組織結構不同,可分為以下幾種類型。  1.眶前部炎癥  急性或亞急性起病。可表現為疼痛、結膜充血水腫、眼瞼水腫、上瞼下垂、眼球突出;可同時伴有葡萄膜炎、鞏膜及眼球筋膜炎、視乳頭炎、滲出性視網膜脫離和青光眼。對于鞏膜筋膜炎患者,B超檢查可發現眼眶前部不規則的炎性浸潤

    關于小兒彈性假黃瘤的簡介

      彈性假黃瘤即假性彈性黃色瘤病,又稱皮膚假性黃色瘤、營養不良性彈力纖維病、系統性彈力纖維病、全身彈力纖維碎裂癥、遺傳性彈力纖維營養不良癥、Granblad-Strandberg-Touraine綜合征、Touraine綜合征、Darier-Granblad-Strandberg綜合征等。本病征是一

    關于彈性假黃瘤病的簡介

      彈性假黃瘤病(pseudoxanthoma elasticum,PXE)在臨床上以皮膚損害、內臟出血、過早鈣化、閉塞性血管病及并發癥如心絞痛、跛行、高血壓變化和眼底血管條紋改變為特征,該病多發于青年女性,無特效療法,多采用對癥治療。  該病多發于青年女性。皮膚損害 一般發生在青少年期,但也可見于

    關于肺炎性假瘤的基本介紹

      肺炎性假瘤是一種肺實質非特異性炎性增生性腫瘤樣病變,是由肺內慢性炎癥產生的肉芽腫、機化、纖維結締組織增生及相關的繼發病變形成的腫塊,并非真正腫瘤。肺炎性假瘤占肺部良性腫瘤的第一或第二位。

    關于肺炎性假瘤的病理介紹

      肺炎性假瘤的病理學特征是組織學的多形性,腫塊內含有肉芽組織的多寡不等、排列成條索的成纖維細胞、漿細胞、淋巴細胞、組織細胞、上皮細胞以及內含中性脂肪和膽固醇的泡沫細胞或假性黃瘤細胞,因此許多作者根據細胞占有的優勢而定出不同的名稱和類型,如假乳頭狀瘤型、纖維組織細胞瘤型、漿細胞瘤型、假淋巴瘤型等。病

    關于肺炎性假瘤的檢查方式介紹

      1.X線檢查  肺炎性假瘤可發生在兩肺的任何部位。球型瘤體一般邊緣光滑銳利,直徑多在1~4cm,密度比較均勻,周圍肺野清晰。團塊樣的瘤體一般境界不清,邊緣模糊。部分病灶密度濃淡不勻,如多次并發急性炎癥可造成“瘤”影擴大,在其周圍恰似炎性浸潤的片狀影。因此假瘤邊緣清楚與否取決于腫塊周圍的病理變化。

    關于肺炎性假瘤的鑒別診斷介紹

      肺炎性假瘤在診斷上很難與肺癌、肺結核瘤、錯構瘤等相鑒別,這給治療帶來很大的困難。  1.肺癌  在臨床上,最重要的是與肺癌相鑒別,這直接關系到治療的方法及手術切除的范圍。從病史上看,炎性假瘤患者年齡一般較輕,多無長期吸煙史,全身情況多無明顯變化,可有一過性發熱史,無持續的痰中帶血,無肺外癥狀;從

    如何診斷肺炎性假瘤?

      1.病史癥狀  多有呼吸道感染病史,可無臨床癥狀或有間歇發作的發熱、咳嗽、喀痰等表現,偶有咯血。  2.體檢發現  多數無陽性體征,有呼吸道感染時,可有發熱,肺部聽診有干或濕性啰音。  3.輔助檢查  胸部X線片及CT掃描,有直徑1~6cm圓或橢圓形孤立塊影,中等密度,質地均勻,邊緣不甚清楚,少

    分析肺炎性假瘤的病因

      肺炎性假瘤的病因目前尚不太清楚,可能是由于細菌或病毒感染引起非特異性炎癥,若肺部炎性病變遷延不愈則致結蹄組織增生機化,進而局限化形成瘤樣腫塊。肺炎性假瘤是由各種炎癥細胞及間葉組織構成,其中包括漿細胞、淋巴細胞、組織細胞、肥大細胞及梭型間葉細胞。這些不同類型的細胞在不同的病變中的數量不等,甚至在同

    關于假痛風性關節炎的檢查介紹

      本病多采用影像學的檢查方法,其表現主要有以下幾個方面:  1.軟骨鈣化  最常受累的部位是膝、腕、恥骨聯合、肘和髖。受累軟骨包括纖維軟骨和透明軟骨。  2.滑膜鈣化  這種鈣化通常與軟骨鈣化并存,滑膜沉著最常見于腕部,特別是橈腕關節周圍、下橈尺關節、膝關節、掌指關節和跖趾關節;也可見于肱骨關節盂

    治療彈性假黃瘤病的簡介

      該病無特效療法,多采用對癥治療。對于皮損,可用1%普魯卡因局部注射,有時可阻止皮損惡化。過于廣泛的皮膚皺褶,可行矯形術。有消化道出血者,應給予輸血和止血藥物。有高血壓或冠狀動脈供血不全者,需進行擴張血管、抗凝治療及給予溶栓制劑如尿激酶等。一旦發生心力衰竭和腦血管意外,應給予相應處理。有報道應用玻

    關于炎性腸病性關節炎的簡介

      Crohn病(Crohn disease,CD)和潰瘍性結腸病(ulcerative colitis,UC)統稱為炎性腸病性關節炎(IBD),是特發性、慢性炎癥性腸病,是一類有別于病因明確的炎癥性腸病,可伴有周圍關節炎和脊柱病變。

    中樞神經系統炎性脫髓鞘性假瘤病例分析

    1.病歷摘要?女,29歲;因反復頭痛1個月,加重伴惡心嘔吐、言語不通1周入院。查體:無發熱,神清,部分運動性失語,四肢肌力、肌張力正常。頭部MRI提示:左側額島葉占位,病灶呈長T1、長T2,增強后呈環形強化,左側額角受壓(圖1A~1F)。磁共振波譜分析(MRS)顯示:病灶Cho峰明顯升高,NAA峰下

    假膜性腸炎的簡介

      假膜性腸炎(pseudomembranousenteritis,PME)是一種急性腸道炎癥,因在小腸或結腸的壞死黏膜表面覆有一層假膜而得名,本病易發生在大手術和應用廣譜抗生素后,故又有人稱之為手術后腸炎、抗生素性腸炎。多發生在50~60歲的中年人,女性多于男性。本病一般發生于腫瘤、慢性消耗性疾病

    假膜性腸炎的簡介

       假膜性腸炎又稱難辨梭狀厭氧芽胞桿菌性腸炎、手術后腸炎、抗生素腸炎、抗生素誘發的難辨梭狀厭氧芽胞桿菌性腸炎等。假膜性腸炎常發生于大手術后及一引起危重和慢性消耗性疾病的患者,使用廣譜抗生素,特別是口服潔霉素后。促使腸道菌群失調,難辨梭狀厭氧芽胞桿菌異常繁殖,產生霉素而引起腸道粘膜急性休克性炎癥,在

    治療肺炎性假瘤的相關介紹

      由于肺炎性假瘤術前很難確切診斷尤其難與肺癌區別,又偶有癌變的可能,因此一般主張及早手術治療。術中需要送病理冰凍切片檢查,以明確診斷。確定良性性質后,手術以盡量保存正常肺組織為原則。處于肺表面的炎性假瘤,可以作肺楔形切除。位于肺實質內的炎性假瘤可以行肺段切除或肺葉切除,除巨大腫塊及已侵及主支氣管的

    關于炎性腸病的簡介

      炎性腸病又稱炎癥性腸病(IBD),為累及回腸、直腸、結腸的一種特發性腸道炎癥性疾病。臨床表現腹瀉、腹痛,甚至可有血便。本病包括潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)。潰瘍性結腸炎是結腸黏膜層和黏膜下層連續性炎癥,疾病通常先累及直腸,逐漸向全結腸蔓延,克羅恩病可累及全消化道,為非連續性全層炎癥,最

    一例眼眶T細胞淋巴母細胞瘤誤診為炎性假瘤病例分析

    患者,女,14歲,主因“左眼進行性紅腫伴視力下降2個月”入院。患者曾在院外接受治療,具體情況不詳,且效果不佳。患者未訴其他不適,無疾病或外傷史。眼部檢查:右眼視力1.0,左眼視力0.4,雙眼眼壓正常。左眼向顳下方移位,眼球內轉、上轉受限。左側眼瞼輕度水腫、結膜充血水腫伴左側面部腫脹(圖1A,B)。左

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