關于氯胺酮的基本信息介紹
氯胺酮，全名為 2-鄰氯苯基-2-甲氨基環己酮，化學式為，是苯環己哌啶（PCP）的衍生物。因為其物理形狀通常為呈白色粉末，而英文名稱的第一個字母是 K，故俗稱K粉。在醫學臨床上一般作為麻醉劑使用，被列為第一類精神藥品管控。......閱讀全文
關于氯胺酮的基本信息介紹
氯胺酮，全名為 2-鄰氯苯基-2-甲氨基環己酮，化學式為，是苯環己哌啶（PCP）的衍生物。因為其物理形狀通常為呈白色粉末，而英文名稱的第一個字母是 K，故俗稱K粉。在醫學臨床上一般作為麻醉劑使用，被列為第一類精神藥品管控。
關于氯胺酮中毒的介紹
氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失，但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高，抑制整個中樞神經系統。靜脈注射后的血漿蛋白結合率是12%，清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。
關于氯胺酮的鑒別檢測介紹
一、鑒別 1、取本品適量，加水制成每1mL中約含0.3mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在269nm與277 nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集393圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 二、檢查 1、酸
關于氯胺酮的發展歷史介紹
1962年，美國藥劑師CalvinStevens首次成功人工合成，最初發現為一種有效的麻醉藥，據稱首次使用是被作為獸醫麻醉劑，并曾在越戰時期作為麻醉藥而廣泛用于野戰創傷外科中。 1971年，美國舊金山和洛杉磯市首先報告氯胺酮濫用病例，當時主要是在一些通宵跳舞的娛樂場所，而光顧這些場所的主要是一
關于氯胺酮的不良反應介紹
部分病人有精神異常現象，甚至出現譫妄。特別在恢復期，呈現惡夢、錯覺、幻覺，有時伴有譫妄、跳動現象；上述反應在兒童中發生較少。在恢復期中應盡量避免外界刺激（包括語言），以減少此類不良反應，必要時靜注少量短效巴比妥類藥或地西泮，也可使情況有所改善。
關于氯胺酮的注意事項介紹
1、對于心功能障礙和血容量不足的病人，可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。 2、為了減少氣管內粘液的分泌，用藥前可給予阿托品或莨菪堿，但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸興奮劑。
關于氯胺酮的毒性和體感介紹
1、毒性 70mg會引起中毒，200mg會出現幻覺，500mg會引起呼吸抑制甚至死亡。出現麻醉作用快，但持續時間短。靜注可維持5～10分鐘，肌注可維持10～30分鐘。 2、體感 據稱吸食K粉的感覺和飲酒類似，都表現為先興奮后抑制。而且K粉經常和搖頭丸混用，在對收檢的真假“搖頭丸”以及很多收
關于氯胺酮中毒的診斷和治療介紹
一、診斷 氯胺酮中毒的診斷要點為： 有氯胺酮靜脈用藥史，出現上述表現。 二、治療 氯胺酮中毒的治療要點為： 1、發生呼吸抑制，應施行輔助呼吸，不宜使用呼吸興奮劑。 2、為減少麻醉恢復期的不良反應發生，應避免外界刺激，必要時靜脈注射少量短效巴比妥類藥物。 3、事先應用氟哌啶醇、氟硝西
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
簡述氯胺酮的藥理作用介紹
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
關于氯胺酮的藥代動力學
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
鹽酸氯胺酮
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
氯胺酮的用法用量
靜脈注射，每次1～2mg/kg，約在1min內注入，全麻可持續5～10min。全麻維持：靜脈注射或用氯化鈉注射液稀釋后靜脈滴注，每次0.5～1mg/kg，每小時用量不超過3～4mg/kg。小兒基礎麻醉：肌內注射，每次4～8mg/kg。極量：靜脈注射，每分鐘4mg/kg；肌內注射，每次13mg/k
鹽酸氯胺酮的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制
氯胺酮的注意事項
1.對于心功能障礙和血容量不足的病人，可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。 2.為了減少氣管內粘液的分泌，用藥前可給予阿托品或莨菪堿，但后者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸興奮劑。
簡述氯胺酮的作用機制
K粉的主體成分氯胺酮會產生一種獨特的麻醉狀態，表現為木僵、鎮靜、遺忘和顯著鎮痛。此種狀態被認為是邊緣系統與丘腦-新皮質系統分離的結果，早年曾稱其為“分離麻醉（Dissociativeanesthe-sia）”。腦電圖研究結果表明，氯胺酮會抑制丘腦-皮層系統，選擇性地阻斷痛覺沖動向丘腦和皮層的傳導
鹽酸氯胺酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
鹽酸氯胺酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.
鹽酸氯胺酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
簡述氯胺酮的適應癥
臨床用于無需肌松的一般診斷檢查或小手術，常用于吸入全麻誘導，也可作為氧化亞化亞氮或局麻的輔助用藥。或與其他全身或局部麻醉藥復合使用。肌內注射常用于小兒基礎麻醉。
簡述氯胺酮的理化性質
一、基本信息 中文名稱：氯胺酮 化學名稱：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環己酮 英文名稱：Ketamine CAS號：6740-88-1 分子式：C13H16ClNO 分子量：237.725 精確質量：237.09200 PSA：29.10000 LogP：3.28870
簡述氯胺酮的藥理作用
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
鹽酸氯胺酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.42mg的C3H16CNO·HCl
關于外周血的基本信息介紹
外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞。正常人外周血中也存在有極少量的造血干細胞，其含量為0.01%左右。利用細胞分離的技術(血細胞自動分離機)，將外周血中含有造血干細胞的單個核細胞
關于菌株的基本信息介紹
菌株（在非細胞型的病毒中則稱毒株或株）是指從不同來源的標本中分離而得的相同菌種，它表示任何由一個獨立分離的單細胞（或單個病毒體）通過無性繁殖而成的純遺傳型群體及其一切后代。因此，一種微生物的每一不同來源的純培養物或純分離物均可稱為某菌種的一個菌株。如培養傷寒桿菌時可從血液中、骨髓中、糞便中、膽汁
關于丘疹的基本信息介紹
丘疹（papule）為一局限性隆起皮膚表面的實質性損害，可能是代謝產物的沉積、表皮或真皮細胞成分的局限性增殖，或真皮局限性細胞浸潤形成。丘疹在人體皮膚的各個部位都有可能發生，是皮膚病的最基本的皮損類型，見于多種不同的疾病。 丘疹的治療重點是治療原發疾病。
關于HIB的基本信息介紹
Hib的意思是侵襲性b型流感嗜血桿菌。使用Hib疫苗是控制Hib侵襲性疾病的有效措施。Hib疫苗具有較好的免疫原性，接種后可產生良好的免疫應答，可誘發機體產生有效的保護性殺菌抗體。有研究證實，超過95%的嬰兒在基礎免疫的第2或第3針后就達到保護性抗體水平，臨床效果估計達95%~100%。一項研究
關于翻譯的基本信息介紹
翻譯是蛋白質生物合成（基因表達中的一部分，基因表達還包括轉錄）過程中的第二步（轉錄為第一步），翻譯是根據遺傳密碼的中心法則，將成熟的信使RNA分子（由DNA通過轉錄而生成）中“堿基的排列順序”（核苷酸序列）解碼，并生成對應的特定氨基酸序列的過程。但也有許多轉錄生成的RNA，如轉運RNA（tRNA
關于多巴胺的基本信息介紹
多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質。多巴胺作為神經遞質調控中樞神經系統的多種生理功能。多巴胺系統調節障礙涉及帕金森病，精神分裂癥，Tourette綜合癥，注意力缺陷多動綜合癥和垂體腫瘤的發生等。 [1] 多巴胺是一種神經傳導物質，用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質。這種腦內分泌物和人的情
關于寡肽的基本信息介紹
多肽的一種分類，分子量段一般在1000道爾頓以下，也稱作小肽，寡肽、低聚肽或稱為小分子活性肽，2~10個氨基酸彼此縮合形成的化合物。超過的就稱為多肽，氨基酸為50多個以上的多肽稱為蛋白質。與其他肽的區別是，在人體不需消化，即可直接吸收。寡肽又可分為：寡肽-1、寡肽-3、寡肽-5等，寡肽-6又稱為