關于血管炎的基本信息介紹
血管炎是血管壁及血管周圍有炎細胞浸潤，并伴有血管損傷，包括纖維素沉積、膠原纖維變性、內皮細胞及肌細胞壞死。致病因素直接作用于血管壁的為原發性血管炎，在血管炎癥基礎上產生一定的臨床癥狀和體征者為血管炎疾病；由鄰近組織炎癥病變波及血管壁致病的為繼發性血管炎。......閱讀全文
關于血管炎的基本信息介紹
血管炎是血管壁及血管周圍有炎細胞浸潤，并伴有血管損傷，包括纖維素沉積、膠原纖維變性、內皮細胞及肌細胞壞死。致病因素直接作用于血管壁的為原發性血管炎，在血管炎癥基礎上產生一定的臨床癥狀和體征者為血管炎疾病；由鄰近組織炎癥病變波及血管壁致病的為繼發性血管炎。
關于肺血管炎的基本信息介紹
血管炎（Vasculitis）是以血管壁的炎癥性改變為主要病理表現的一組疾病。血管炎癥可導致血管破壞，故有時又稱壞死性血管炎。血管炎包括的疾病很廣泛，既可以是原發性血管炎，也可以伴隨或繼發于其他疾病。侵犯的血管以動脈為主，也可以同時累及動脈、靜脈和毛細血管。可以小血管為主要侵犯對象，也可以是以較
關于腎臟小血管炎的基本信息介紹
原發性小血管炎累及腎臟，以腎臟小動脈炎為主的疾病。血管炎是由多種疾病引起的一類全身性疾病，其共同的特點是在全身不同部位產生的血管壁的炎癥性甚至壞死性的病變。
治療肺血管炎的基本信息介紹
肺血管炎的治療絕大多數是相同的，無論其病因如何還是局限于肺內或作為系統性病的一部分，糖皮質激素和環磷酰胺仍然是治療的主要藥物。 糖皮質激素可用潑尼松（強的松）口服，或靜脈注射甲潑尼龍（甲基強的松龍），用3～5天，然后改為以上劑量的潑尼松（強的松）口服，以后根據治療反應在2～6個月內逐漸減量至停
關于血管炎的分類介紹
1、變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病，主要累及細小血管，特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死，大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急，常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
關于肺血管炎的體征介紹
體征和受累器官相關聯。如白細胞碎裂性血管炎其皮疹及潰瘍多較明顯，關節變形提示存在類風濕關節炎。鼻及上呼吸道潰瘍提示可能存在wegener肉芽腫或淋巴瘤樣肉芽腫。前者還可出現上瞼下垂及角膜炎、葡萄膜炎。貝赫切特綜合征多伴有口腔、會陰痛性潰瘍及葡萄膜炎。結節性多動脈炎及Churg-Strauss綜合
關于肺血管炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 常出現正細胞性貧血、血小板增多、多克隆r球蛋白增高、白蛋白水平降低、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。 2.其他輔助檢查 血管造影顯示：管腔不規則，管腔狹窄與閉塞，管腔呈瘤樣擴張。心血管疾病的超聲診斷外，影像學中亦能發現血管壁增厚，管腔狹窄等病變
關于肺血管炎的鑒別診斷介紹
1.感染性血管炎 許多不同病原感染均可引起血管炎樣表現，包括細菌（如鏈球菌、葡萄球菌、沙門菌、耶爾森病、分枝桿菌、假單胞菌等）、真菌、立克次體、伯氏疏螺旋體以及病毒感染（如甲、乙、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒、帶狀皰疹病毒、HIV病毒等），根據其臨床表現以及相應實驗室檢查大多容易鑒別。感
關于系統性血管炎的檢查介紹
血尿常規、血小板計數及出疑血時間、血沉、免疫球蛋白、循環免疫復合物、C2、C3和C4、CH50類風濕因子、抗核因子、蛋白電泳、纖維蛋白原測定和HBsHg檢查等,還應按需要進行血管造影、多普勒超聲波檢查可以和X射線的確檢查等。
關于肺血管炎的病因及分類介紹
病因不清楚。Chapel Hill會議后不久，Lie又提出了新分類，因這一分類標準比較簡潔實用，將簡單介紹各種肺血管炎的臨床特點。 1.原發性血管炎病 （1）影響大、中、小的血管：①Takayasu血管炎。②巨細胞（顳）動脈炎。③中樞神經系統局限血管炎。 （2）影響中等及小血管：①結節性多
關于系統性血管炎的分類介紹
1.變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病,主要累及細小血管,特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死,大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急,常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
關于肺血管炎的診斷依據介紹
在所有血管炎中，均或多或少出現一些皮膚病變、全身及肌肉關節癥狀，實驗室檢查出現一些炎癥反應指標異常。出現這些異常應該注意排除血管炎。血管炎的全身癥狀包括：發熱、厭食、體重下降、乏力等。肌肉關節癥狀包括：風濕性多肌痛樣癥狀、關節痛或關節炎、肌痛及外周神經病變。 實驗室檢查常出現正細胞性貧血、血小
關于壞死性血管炎的基本癥狀介紹
1、壞死性血管炎的全身表現 病人可發熱，體溫可高可低，食欲減退，體重下降，周身不適，乏力，頭痛，腹痛，肌肉痛，急性或隱匿起病。 2、壞死性血管炎的腎臟表現 腎臟受累較常見。在經典壞死性血管炎中腎臟受累最常見的改變是腎小球缺血，而顯微鏡下多血管炎的腎臟受累為腎小球腎炎。腎臟多動脈炎和腎小球腎
關于肺血管炎的預后和預防介紹
1、預后 肺血管炎預后與不同疾病類型有關。一般CSS、NSG、BG預后較好，WG經激素+CTX治療后存活明顯延長，但LYG治療有一定困難，預后差。 2、預防 長期使用免疫抑制劑，需警惕肺部感染。
關于肺血管炎的影響小血管的介紹
（1）顯微鏡下多血管炎顯微鏡下多血管炎是人們從結節性多動脈炎中分離出來的一種獨立的血管炎。其臨床表現為壞死性小動脈、小靜脈及毛細血管炎癥，主要累及腎臟、皮膚及肺臟，多伴有ANCA陽性。受累血管沒有或很少有免疫成分沉積。受累血管可出現纖維素樣壞死及多形核白細胞和單核細胞浸潤，可伴血栓形成。腎臟則表
關于結節性血管炎的檢查方式介紹
無特殊發現，除急性期外，血沉很少增快，部分患者抗”O”高或γ球蛋白增高。 組織病理：真皮深部及皮下脂肪層間隔組織內的中等動脈管壁增厚，有不同程度的閉塞性變化，血管周圍淋巴細胞呈袖口狀浸潤，可有中性粒細胞浸潤及核碎裂，但以淋巴細胞和組織細胞為主，彈力組織染色顯示內，外彈力膜的彈力纖維嚴重斷裂，管
關于壞死性血管炎的注意事項介紹
1、發熱是血管炎的一個重要的臨床表現。由于這種發熱不是由感染引起的，所以通過抗生素、抗結核、抗真菌、抗病毒治療后，體溫不能得到控制。因此在治療的時候也不是采用傳統的消炎藥來治療。 2、發熱是血管炎突出了臨床表現，也是惡性腫瘤常見的（在某些患者可能是首發的）臨床癥狀，因此在診斷血管炎之前，應該與
關于系統型變應性血管炎的介紹
多為急性發病,通常有頭痛、不規則發熱、不適、乏力、關節及肌肉疼痛等癥狀。病程不一,輕重不同,若是一次接觸抗原,3～4周愈合,若反復多次接觸抗原,病情反復發作,病程持續數月或數年。病變可侵犯黏膜,發生鼻出血、咯血。腎臟受累出現蛋白尿、血尿,嚴重腎衰竭是主要死因。侵犯腸道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性
關于蕁麻疹性血管炎的診斷介紹
主要根據臨床表現和實驗室檢查進行診斷：臨床表現主要為皮膚風團持續24小時以上；伴發熱、關節痛、腹痛、淋巴結腫大等。實驗室檢查示血沉增快及嚴重而持久的低補體血癥。組織病理學檢查顯示白細胞碎裂性血管炎，直接熒光檢查顯示血管壁及周圍有免疫球蛋白及補體顆粒狀沉著。
關于蕁麻疹性血管炎的檢查介紹
實驗室檢查可見血沉增快，血清補體水平降低，自身抗體滴度陽性（ANA、dsDNA抗體、抗SSA/SSB抗體），類風濕因子陽性，循環免疫復合物水平增高。 輔助檢查方法常用的有以下兩種： 1.血液常規檢查可發現外周血白細胞計數正常或增加，嗜中性粒細胞比例增加，血沉快。最常見的為嚴重而持久的低補體血
關于超敏反應血管炎的鑒別診斷介紹
典型超敏反應血管炎主要與下列疾病鑒別： 1、過敏性紫癜 過敏性紫癜多發生于兒童及青年。皮膚、關節、胃腸道和腎臟等多器官常同時受侵，皮損的形態較單一，以可觸及的風團性紫癜和瘀斑為特征，尿中可出現蛋白和紅細胞，可有消化道出血等。 2、丘疹壞死性結核疹 丘疹壞死性結核疹多發生在青年。損害對稱分
關于腎臟小血管炎的治療和預后介紹
用類固醇激素和免疫抑制劑（如環磷酰胺）有良好的療效。在激素和免疫抑制劑應用前，腎臟小血管炎幾乎是不可治的，其中顯微鏡下型多動脈炎的5年存活率為20%，而韋格納氏肉芽腫病的1年存活率僅為20%。應用皮質醇激素后前者為50%，后者為34%，加用環磷酰胺后前者的5年生存率升至80%以上，而后者的1年存
簡述超敏反應血管炎的基本信息
患者以皮膚和偶爾其他器官受累為突出表現。患者以皮膚和偶爾其他器官受累為突出表現。全身較常見的癥狀包括發熱、乏力、疲倦等，局部表現以皮膚癥狀為主，少數患者有皮膚外受累的表現，如關節、腎、肺、消化系統等。病理組織學檢查顯示血管壁纖維素樣壞死，血管周圍大量嗜中性粒細胞浸潤。病情有自限性，多數患者預后良
肉芽腫性血管炎的基本信息
肉芽腫性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往稱為韋格納肉芽腫（Wegener's granulomatosis, WG）。是一種壞死性肉芽腫性血管炎，屬自身免疫性疾病。該病在1931年由Klinger首次描述，在1936年由Wegener
關于超敏反應血管炎的診斷依據介紹
根據上述發病特點，典型超敏反應血管炎診斷并不困難。1990年美國風濕病協會（ARA）對本病制定了一個診斷標準： 1.發病年齡>16歲。 2.病前有服用藥物史。 3.可觸性紫癜。 4.斑丘疹，即一處或多處皮膚有大小不等扁平、高于皮面的皮疹。 5.皮膚小靜脈或動脈切片顯示血管內或外有嗜中性
關于變應性皮膚血管炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 可有血嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，血清總補體降低，嚴重者可有血尿、蛋白尿。 2.組織病理 典型表現為真皮上部以小血管為中心的節段性分布的白細胞碎裂性血管炎。小血管內皮腫脹、血管閉塞、血管壁纖維蛋白滲出、變性及壞死，紅細胞外溢，血管壁及周圍中性粒細胞的浸潤伴有核碎裂。
關于肺血管炎的流行病學介紹
肺血管炎在臨床并不常見，以結締組織病中較為多見以Wegener肉芽腫為例，至1967年各國文獻報道200例，北京協和醫院至1999年只發現20余例，許多病種的患病率還不清楚。 肺血管炎各年齡段均可發現，但一些具體病種有年齡、性別傾向。如過敏性紫癜以青年兒童多見；肉芽腫性血管炎以50～60歲中老
關于超敏反應血管炎導致內臟受累的介紹
以腎小球腎炎多見，表現為蛋白尿、血尿。胃腸道受累則出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，甚至潰瘍、出血。關節受累表現為關節疼痛、腫脹或麻木。神經受累可有頭痛、復視、聲嘶或多發性神經炎癥狀。肺部受累臨床癥狀不明顯，但X線片可呈彌漫性或結節狀陰影。心臟受累極少見，表現為心律失常、心包炎等，嚴重者可致心力衰竭。
關于肺良性淋巴細胞血管炎的檢查介紹
1、實驗室檢查： 常出現正細胞性貧血、血小板增多、多克隆r球蛋白增高、白蛋白水平降低、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。 2、其他輔助檢查： 血管造影顯示管腔不規則，管腔狹窄與閉塞，管腔呈瘤樣擴張。心血管疾病的超聲診斷外，影像學中亦能發現血管壁增厚，管腔狹窄等病
關于安卡相關性血管炎的基本介紹
1、抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）為其重要的血清學診斷依據，故原發性小血管炎又稱為ANCA相關性小血管炎．本病是西方國家最常見的自身免疫性疾病之一，也是近10～20年來國際國內研究的熱點，本病臨床特點是發熱、貧血、肺和腎功能損害、血沉增快等。 2、由于WG和MPA的臨床表現、治療和預后相似，