簡述骨嗜酸性肉芽腫的治療原則
保守治療無效則應行手術治療。 具體治療方法： (1)非手術治療：病灶內注射潑尼松制劑，包括已確診、局部復發、繼發病灶均有效。 (2)手術治療：病灶刮除，必要時可以植骨，同時局部注射潑尼松；對某些功能次要的骨，如肋骨和腓骨，可行邊緣性瘤段切除術。 治療注意事項對特殊病例或不宜手術治療者可行放射治療；對于多發病不適于手術及放射治療者可行局部或全身應用潑尼松治療。病理性骨折按骨折處理原則進行。......閱讀全文
簡述骨嗜酸性肉芽腫的治療原則
保守治療無效則應行手術治療。 具體治療方法： (1)非手術治療：病灶內注射潑尼松制劑，包括已確診、局部復發、繼發病灶均有效。 (2)手術治療：病灶刮除，必要時可以植骨，同時局部注射潑尼松；對某些功能次要的骨，如肋骨和腓骨，可行邊緣性瘤段切除術。 治療注意事項對特殊病例或不宜手術治療者可行
骨嗜酸性肉芽腫的簡介
骨嗜酸性肉芽腫是以骨骼病變為主或局限于骨的組織細胞增生癥。病因不明。基本的病變為肉芽腫，色棕黃或灰黃，如有出血，則為暗紅色，有韌性而不像壞死組織那樣脆弱，邊界清楚，穿破骨皮質后可侵入軟組織，鏡下見有大量良性的組織細胞和成熟的嗜酸粒細胞，間雜有不同程度的出血和壞死灶。
關于骨嗜酸性肉芽腫的檢查介紹
1.X線表現 顱骨病變呈溶骨性破壞，邊緣銳利而彎曲，呈所謂“地圖顱”表現。椎體病變可因骨質破壞而呈前后一致的壓縮，椎間隙仍保持正常。長管骨的病變多位于骨干或干骺端而不累及骨骺，表現為髓腔內溶骨性破壞，但無死骨和鈣化，邊緣清楚，骨皮質變薄而略膨脹，骨膜可呈層狀增生。 2. 實驗室檢查有白細胞增
關于骨嗜酸性肉芽腫的鑒別診斷介紹
由于發病部位和病程不同，致骨EG的影像學表現存在多樣性和易變性，給鑒別診斷帶來很大困難；且發生于不同部位的EGB需與之鑒別的疾病也存在一定差異。主要應與以下與之相同好發年齡的骨內病變相鑒別： 1.尤文氏肉瘤。骨EG影像學骨質改變雖似尤文氏肉瘤，但臨床癥狀輕微，僅有局部輕度疼痛，無尤文氏肉瘤發熱
重建板骨水泥填充治療鎖骨嗜酸性肉芽腫病例分析
鎖骨形狀及位置特殊，鎖骨腫瘤及腫瘤樣病變較為少見，在診斷和治療上存在一定的挑戰和困難。嗜酸性肉芽腫是一種良性病變，發生在鎖骨上的嗜酸性肉芽腫臨床上較為罕見，臨床醫師大多缺乏診斷經驗，更容易出現誤診。本院于2016年10月治療1例曾在外院診斷誤診為惡性腫瘤的鎖骨嗜酸性肉芽腫，行瘤段切除后采用重建鋼板聯
簡述嗜酸性肉芽腫的臨床表現
嗜酸性肉芽腫的臨床表現為：局部疼痛、腫脹，血沉升高。 嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性，不同的部位，表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞，形成“斜邊緣”，（Beveled edge），骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生于椎體。發生在長骨，則多位于股干，干骺端的髓腔中份
分析骨嗜酸性肉芽腫的病因及常見疾病
病因不明。患者主要表現為疼痛和腫脹，大多數患者以病理性骨折就診。自嬰兒至老年均可發病，但是多數患者為30歲以下男性，常見的發病部位為顱骨、脊柱、肋骨、肩胛骨及骨盆，亦可見于長管狀骨，其中尤好發于股骨近端，手和足很少發病；多為單發，也可多發。 1.主要表現患處的腫脹、疼痛、功能障礙等。 2.次
嗜酸性肉芽腫的簡介
嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現，以前稱為組織細胞增多癥X。嗜酸性肉芽腫多發生于5-10歲的兒童，侵犯部位為骨骼和肺。這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%。黑人本癥極少見。 嗜酸性肉芽腫可見于顱骨，下頷骨、脊柱和長管骨
罕見胸椎附件單發骨嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫（EGB）是罕見的朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的一種，屬于網狀內皮系統增生性疾病。EGB的病因和發病機制尚不清楚，盡管對其進行了廣泛的遺傳研究或病毒學分析，但仍未發現明顯的遺傳錯誤或傳染性因子。EGB可呈單灶性或多灶性肉芽腫，多為單發，其特征是骨內朗格漢斯細胞增生。EGB主要影響15歲以
簡述尿酸性腎病的治療原則
1.低嘌呤飲食（少食心、肝、腎臟、沙丁魚及酒類等）。 2.大量飲水：保持尿量〉2000ml/日。 3.堿化尿液：口服或靜滴碳酸氫鈉。 4.避免使用抑制尿酸排泄的藥物如速尿或噻嗪類利尿劑。 5.可應用抑制尿酸生成和增加尿酸排泄的藥物。 6.有腎結石和積水者請外科協助治
成人頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫是郎格罕氏細胞組織細胞增生癥的一種類型。骨嗜酸性肉芽腫發病率低，好發于兒童，成人少見，于脊柱發病者更為少見。脊柱嗜酸性肉芽腫病變可侵犯單個或多個椎體，以單發多見。筆者于2016-12診治成人頸椎嗜酸性肉芽腫1例，報道如下。病例報道患者，男，68歲。因“頸部疼痛3個月，加重1周”入院，患
嗜酸性筋膜炎的治療
丹參注射液16～20ml(2ml含生藥4g)加入低分子右旋糖酐500ml作靜脈滴注每日1次10次為一療程連續3～6個療程常有較好效果西咪替丁或雷尼替丁口服或靜脈滴注對部分病例有效對早期病例采用糖皮質激素有一定效果常用潑尼松每日30～60mg連服1～3個月非甾類抗炎藥對緩解關節肌肉酸痛有輔助作用其
青少年頸椎嗜酸性肉芽腫病例分析
骨嗜酸性肉芽腫(EG)屬于朗格漢斯細胞組織細胞增多癥(LCH)的一種，病因尚不明確，目前認為是原發性免疫缺陷性良性腫瘤樣病變。骨EG好發于兒童和青少年，其發病率約占骨腫瘤的1%，而脊柱EG更少見。脊柱EG表現為椎體溶骨性破壞，以單發為主，少數有侵襲性，可侵及椎體附件和周圍軟組織；其中，胸椎EG發病率
關于口腔黏膜嗜酸性肉芽腫的基本介紹
口腔黏膜嗜酸性肉芽腫（eosinophilicgranuloma of oral mucosa）是一種稀有的獨立疾病。它不同于骨的嗜酸性肉芽腫，也與組織細胞增生癥X無關。 本病病因不明。可能的原因有： 1.寄生蟲病 2.過敏性疾病 3.皮膚疾病 4.血液病及腫瘤 5.系統性紅斑狼瘡等
妊娠合并腰椎嗜酸性肉芽腫的麻醉處理
?患者，女，30歲，孕2產0。因“孕39+5周，見紅2 d，腰腹部酸脹痛1 d”入院。5年前患者因腰痛伴雙下肢麻木乏力在外院就診，腰椎正側位x線片顯示：L4椎體顯著變扁，呈扁平椎，其中骨質密度相對增高，椎間隙無改變，椎旁軟組織腫脹，腰椎彎曲度尚可。CT橫斷面腰椎未見明顯后突畸形，L4腰椎體形態失常明
嗜酸性粒細胞的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
骨裂的治療原則
無明顯移位的裂紋骨折通過石膏或小夾板簡單的固定和治療，傷處可快速愈合，愈合后通常沒有后遺癥。但如果裂紋骨折再移位，甚至需要手術治療。
骨囊腫的治療原則
1.骨囊腫以手術治療為主。手術刮除、植骨，術中需徹底刮除纖維包膜，以防復 發。 2.合并病理性骨折者，有時骨囊腫可自行愈合。若骨折愈合后，仍殘留囊腫，則應作手術。 3.對于兒童患者，可試用醋酸甲基強的松龍注入骨囊腫腔內。注射量40—200毫克，按囊腫的大小和兒童的年齡而定。
概述口腔黏膜嗜酸性肉芽腫的臨床表現
一、臨床表現： 1.男性患者多見。 2.病變好發于舌，齦、唇、腭亦可發生。 3.主要表現為邊緣不整的粘膜潰瘍，表面有黃色滲出，面積較大。 4.可自愈，又可復發。 5.發生于牙齦的嗜酸性肉芽腫頗似壞死性齦口炎，齦緣壞死并形成肉芽組織，如伴有牙槽突及頜骨破壞，則出現牙齒松動。 6.有時伴
專家發現嗜酸性肉芽腫性多血管炎精準治療新策略
華中科技大學附屬同濟醫院呼吸與危重癥醫學科謝敏教授團隊，近日在國際期刊《歐洲內科學雜志》和《呼吸疾病治療進展》發表兩項研究，分別揭示了嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫異質性特征，總結了基于分子機制的個體化治療策略，為這一罕見病的研究和臨床實踐提供了新視角。嗜酸性肉芽腫性多血管炎是一種罕見的自身免疫性疾病
嗜酸性筋膜炎的診斷及治療
診斷 根據患區特有的皮下深部組織硬腫及皮面有與淺靜脈走向一致的線狀凹陷，伴局部酸脹，結合發病前常有過度勞累、外傷、受寒等誘因，不難診斷，必要時作病損活組織檢查協助診斷。 本病有時需與成人硬腫病相鑒別，后者常起病于頸項部，隨后波及面、軀干，最后累及上、下肢；皮損呈彌漫 性非凹陷性腫脹、發硬；發
簡述多發性骨軟骨瘤病的治療原則
手術時機的選擇，部分學者認為應在青春期骨骼發育高峰期后，一方面可避免隨骨骼的發育而畸形復發，另一方面，由于病變通常位于長骨干骺端臨近骺板，在手術中為避免損傷骺板而有可能造成病變切除不徹底，導致術后腫瘤復發，若骨骺閉合后行手術，腫瘤切除徹底，可降低復發率，避免需再次或多次手術。對骨腫瘤的手術治療應
簡述哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥的治療及預防
單純性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥：一般不需治療。疑為藥物引起者應立即停藥。寄生蟲所致者可予驅蟲治療。 急性嗜酸性粒細胞性肺炎：腎上腺皮質激素，潑尼松。 慢性嗜酸性粒細胞性肺炎：潑尼松，腎上腺皮質激素。 哮喘性肺嗜酸性粒細胞浸潤癥：乙胺嗪，卡巴砷，亞乙酰拉砷。 肺變應性肉芽腫與血
簡述嗜酸性筋膜炎的臨床表現
嗜酸性筋膜炎常發于秋冬季節。發病前可有肌肉負重病史、過度勞累史或外傷史等誘因。皮損突然發作，為彌漫性水腫，繼而硬化與下部組織緊貼。患處凹凸不平，呈橘皮樣外觀。多發于四肢，也可累及軀干，面部及指（趾）很少受累。關節活動常受限制，甚至關節攣縮。
一例“速發型”顱骨嗜酸性肉芽腫病例分析
顱骨嗜酸性肉芽腫（skull?eosinophilic?granuloma，SEG）是一種原因不明的全身性骨病，屬于朗罕細胞組織增生癥中最常見的一種，多見于兒童和青少年；好發于顱骨，以額骨、頂骨和枕骨多見，并以骨質破壞、組織細胞增生及嗜酸性粒細胞浸潤等為特點。由于本病在臨床上較為少見，存在較高的誤診
關于嗜酸性筋膜炎的診斷治療介紹
一、嗜酸性筋膜炎的診斷主要依據： ①發病前常有過度勞累史； ②急性發病； ③硬皮病樣皮膚損害； ④末梢血嗜酸粒細胞顯著增高； ⑤皮膚組織病理示深筋膜炎癥伴嗜酸性粒細胞浸潤，而表皮、真皮無明顯改變。 二、嗜酸性筋膜炎的治療：口服糖皮質激素對本病有顯著療效，激素肌肉注射或局部注射，對某些
嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
1.反應性或者繼發性針對原發病的治療最重要。2.IHES治療首選治療是糖皮質激素。對激素耐藥，則需增加或改用細胞毒類藥物，如：羥基脲、環磷酰胺、馬利蘭等。需注意骨髓抑制等不良反應。激素治療失敗后可選用a-干擾素。其他治療方法，如：IL-5單克隆抗體，異基因造血干細胞移植，環孢霉素A等。3.其他對具有
嗜酸性的概念
嗜酸性是生物化學中的一種界定，主要是針對細胞染色而言的，嗜酸性細胞多為紫紅色。
簡述慢性嗜酸性粒細胞肺炎的診斷依據
根據病史、病程、兩肺存在哮喘音、周圍血嗜酸粒細胞增高及胸部X線陰影可作出臨床診斷。不典型者，可經肺活檢進行病理檢查，以明確診斷。必要時可用潑尼松試驗性治療以幫助診斷。 實驗室檢查：白細胞增多>10×109/L。60%～90%的病人周圍血嗜酸粒細胞增多(>6%)，但周圍血嗜酸粒細胞缺乏也不能排除