薄層分光光度計法測定阿魏酸
利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對誤差為7%左右，且重現性好。......閱讀全文
薄層分光光度計法測定阿魏酸
利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對誤差為7%左右，且重現性好。
薄層掃描法測定阿魏酸
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
薄層分光光度計法測定阿魏酸含量
薄層分光光度計法利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定，結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾，但高效液相色譜法比較，相對誤差為7%左右，且重現性好。
薄層掃描法測定阿魏酸含量
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
阿魏酸薄層分光光度計法檢測方法介紹
利用薄層層析-分光光度計法對從農副產品黑麥麥麩中提取的阿魏酸進行定性測定展開劑為二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度計法進行定量測定,結果表明：雖然分光光度計法易受其他成分的干擾,但高效液相色譜法比較,相對誤差為7%左右,且重現性好。
阿魏酸的檢測分析方法介紹
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸
高效液相色譜法測定阿魏酸
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
高效毛細管電泳法測定阿魏酸
毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用量少、已自動化操作。等采用空心熔融石英毛細管檢測當歸制劑中的阿魏酸含量，結果發現在5-100μg/mL范圍內可以定量檢測，重復性好。
阿魏酸的定性定量研究
【摘要】 目的建立產婦安軟膠囊定性定量分析方法。方法采用薄層色譜法(TLC)對當歸、川芎中的阿魏酸進行定性鑒別;采用HPLC法測定制劑中阿魏酸的含量，選用 Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)C18色譜柱，流動相為甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(
高效毛細管電泳法測定阿魏酸含量
毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用量少、已自動化操作。等采用空心熔融石英毛細管檢測當歸制劑中的阿魏酸含量，結果發現在5-100μg/mL范圍內可以定量檢測，重復性好。
薄層色譜法測定青蒿素含量
薄層色譜法（TLC）是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術。中國藥典2010年版以石油醚（60～90℃）－乙醚（4:5）為展開劑，2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液為顯色劑，并規定該法為青蒿素的鑒別方法。薄層色譜掃描法（TLCS）應用于青蒿素的定量分析具有靈敏度及分辨率高的優點，但重現性、可
薄層色譜pH法測定解離常數的方法介紹
薄層色譜pH法是依據色譜體系pH值與離解性物質的Rf（分配系數的函數）值的關系建立起來的一種分析方法。其實質是：將等量待測物通過點樣吸附到經不同pH值的緩沖溶液處理過的薄層色板上，然后在同一溶劑系統中展開，這樣就能測得待測物質一系列的Rf值。用Rf值與對應的pH值作圖。可得到該物質pH—Rf特征曲線
阿魏酸哌嗪的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸8
薄層色譜法測定蜂蜜中高果糖淀粉糖漿
下載： 薄層色譜法測定蜂蜜中高果糖淀粉糖漿 上海安譜科學儀器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50號海文商務樓5層 [200030] 電話：86-21-54890099 傳真：86-21-54248311 網址：www.anpel.com.cn
阿魏酸哌嗪的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
薄層層析法測定氯霉素酰基轉移酶含量實驗
試劑、試劑盒 CAT 反應混合物 1乙基乙酸裂解緩沖液不含鈣鹽和鎂鹽的磷酸鹽緩沖液薄層層析（TLC) 溶劑Tris-Cl放射性墨水儀器、耗材 干冰 乙醇浴不溶于乙醇的墨水的記號筆旋轉真空蒸發器橡膠棒 薄層層析板薄層層析槽預設為 65°C 的水浴實驗步驟 材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的組分請見
薄層層析法測定氯霉素酰基轉移酶含量實驗
材料緩沖液和溶液貯存液、緩沖液和試劑的組分請見附錄 1。貯存液稀釋到適當濃度。CAT 反應混合物 11mol/LTris-Cl(pH7.8)50ul[14C] 氯霉素 (60mCi/mmol, 用水稀釋到 0.1mCi/ml)10ul乙酰輔酶 A(新鮮
薄層層析法測定氯霉素酰基轉移酶含量實驗
本方案中，我們列出了三種不同的分析方法，可以用來測定報道基因載體 pCAT3 轉染哺乳動物細胞后表達的 CAT 酶活性（請見圖 17-3）。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料用攜帶感興趣 DNA 的 pCAT 載體轉染的哺乳動物培養細
薄層分析中特殊的薄層
特殊的薄層? ? 1.高效薄層色譜（HPTLC）:是在普通薄層基礎上發展起來的一種更為靈敏、精細的薄層技術。高效薄層是采用小顆粒吸附劑制備的均勻薄層，分離效率比普通薄層提高三倍，檢出靈敏度增加，分析時間縮短。? ? 2.棒狀薄層色譜（Rod-TLC）:將樣品點在薄層棒上，經點樣、展開后將被分離后的色
關于阿魏酸的檢測分析方法介紹
薄層掃描法 薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速,但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑,單波長反射發鋸齒掃描,掃描波長為325nm。穩定性好。 高效毛細管電泳法 毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用
阿魏酸的高效液相色譜法分析介紹
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量,方法簡單快速,結果準確,精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統,主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等,試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量,流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55）,檢
阿魏酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中約含ong的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號示準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則051
阿魏酸鈉的制劑類型
(1)阿魏酸鈉片(2)注射用阿魏酸鈉
離子交換法從酶解液中提取阿魏酸
[摘要]以麥麩酶法降解液為原料，采用D201大孔樹脂對阿魏酸進行分離提純，探討了上柱工藝條件和洗脫條件，確定最佳離子交換操作工藝：室溫下，料液阿魏酸濃度在20OOmg／L-3000mg／L之間，pH值9．0，上柱流速1 mE／min，洗脫劑配比(V／V)為無水乙醇：水：鹽酸=60：36：4，洗脫
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。??? 一、高效液相色譜法??? 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下：??? 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2
葛根含量測定方法（葛根素）
葛根為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。2005版《中國藥典》一部采用高效液相色譜法測定其葛根素的含量。 一、高效液相色譜法 2005版《中國藥典》葛根含量測定項下： 色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（2