成釉細胞瘤的診斷
典型X線表現：早期呈蜂房狀，以后形成多房性囊腫樣陰影，單房較少。周圍囊壁邊緣常不齊整，呈半月形有切跡及有密度增高的骨白線，腫瘤生長可導致牙移位、囊內牙根呈鋸齒狀或截根狀吸收，伴埋伏牙者可表現類似于含牙囊腫的X特點。 各型成釉細胞瘤同樣的X線特征歸納為以下六點 1）骨質膨隆，以向唇頰側向為甚； 2）骨密質消失，以牙槽側骨消失多見； 3）腫瘤內含牙或不含牙，所含牙可為各發育期的埋伏牙、阻生牙或多生牙；口內牙被腫瘤推移、松動或脫落； 4）牙根呈鋸齒狀吸收，腫瘤部分邊緣骨質增生硬化 5）腫瘤可向根與根之間浸潤； 6）腫瘤無鈣化。......閱讀全文
成釉細胞瘤的簡介
成釉細胞瘤是常見的牙源性上皮性良性腫瘤之一，生長緩慢，但有局部侵襲性，如切除不徹底，復發率很高，但基本上無轉移傾向。
成釉細胞瘤的分類
根據臨床病理表現的不同WHO將成釉細胞瘤分為四型 （一）實性型/多囊型成釉細胞瘤（solid/multicystic ameloblastoma,A-S/M） （二）骨外/外周型成釉細胞瘤(extraosseous/peripheral ameloblastoma,A-E/P)，占所有成釉細
成釉細胞瘤的診斷
典型X線表現：早期呈蜂房狀，以后形成多房性囊腫樣陰影，單房較少。周圍囊壁邊緣常不齊整，呈半月形有切跡及有密度增高的骨白線，腫瘤生長可導致牙移位、囊內牙根呈鋸齒狀或截根狀吸收，伴埋伏牙者可表現類似于含牙囊腫的X特點。 各型成釉細胞瘤同樣的X線特征歸納為以下六點 1）骨質膨隆，以向唇頰側向為甚；
成釉細胞瘤的組織病理
（一）A-S/M a、濾泡型。由纖維間質中的牙源性上皮島構成，其特征為上皮島的基底細胞為高柱狀、核深染，并呈極性排列，其細胞核遠離基底膜，細胞質常呈空泡狀。上皮島中央的細胞疏松排列，類似星網狀層，該區域常發生囊性變，且時有相互融合。 b、叢狀型。由排列成條索、并交織成網狀的基底細胞構成，星網
成釉細胞瘤的鑒別診斷
牙源性角化囊性瘤：A-S/M與多房型牙源性角化囊性瘤在X線表現上不易鑒別，術前如抽出有囊液，一般呈黃褐色，無脫落上皮細胞及黃白色片狀角化物，可與角化囊腫鑒別，牙源性角化囊性瘤囊液可呈白色或黃色油脂樣，囊液涂片可發現角化上皮細胞。 骨化纖維瘤：多見于兒童與年輕人，女性好發。根據骨化程度不同，其X
上頜骨成釉細胞瘤病例報告
患者，男，52歲，因右后上牙齦腫物快速生長伴牙齒松動2個月于2014年06月22日來我院就診，既往有銀屑病史，治療情況不詳。查體：右側鼻面溝膨隆，觸之質硬；右側鼻腔無通暢，無流血，右側眶下區無感覺遲鈍。雙眼視物清，無復視。張口度及咬合關系正常，15～17處前庭溝隆起，乒乓球感不明顯。頰側牙齦可見一約
成釉細胞瘤的臨床表現
男女發病率相近，發病年齡范圍很廣，多數病例診斷時患者年齡為30-60歲，20歲以下患者少見。 A-S/M，特發于頜骨，極少數發生于鼻腔和上頜竇，約80%發生于下頜骨，其中下頜磨牙區和下頜升支部為最常見發病部位； 腫瘤生長緩慢，平均病程6年左右。早期無自覺癥狀，后期頜骨膨隆，多向唇頰側發展，壓
成釉細胞瘤的分類及病因
分類 根據臨床病理表現的不同WHO將成釉細胞瘤分為四型 （一）實性型/多囊型成釉細胞瘤（solid/multicystic ameloblastoma,A-S/M） （二）骨外/外周型成釉細胞瘤(extraosseous/peripheral ameloblastoma,A-E/P)，占所
成釉細胞瘤的組織病理及診斷
組織病理 （一）A-S/M a、濾泡型。由纖維間質中的牙源性上皮島構成，其特征為上皮島的基底細胞為高柱狀、核深染，并呈極性排列，其細胞核遠離基底膜，細胞質常呈空泡狀。上皮島中央的細胞疏松排列，類似星網狀層，該區域常發生囊性變，且時有相互融合。 b、叢狀型。由排列成條索、并交織成網狀的基底細
成釉細胞瘤的病因及臨床表現
病因 目前尚不清楚。一些與正常牙發育過程相關的基因異常可能在其組織學發生中發揮作用。它可能來源于牙源性上皮或牙源性上皮剩余，包括成釉器、Malassez上皮剩余、Serres上皮剩余、縮余釉上皮以及牙源性囊腫的襯里上皮。還有人認為此瘤可發生于口腔粘膜上皮。 臨床表現 男女發病率相近，發病年
完全性蜂窩型成釉細胞瘤病例報告2
2.討論?成釉細胞瘤是最常見的牙源性上皮腫瘤，占牙源性腫瘤的60%以上，好發于下頜磨牙區、下頜支及下頜角，上下頜骨發生比為1∶4，發生于上頜骨者常累及上頜竇，無性別偏好。該病多發于青壯年，初期常無癥狀，逐步增大可使頜骨膨隆，造成顏面部畸形。累及牙松動、移位；囊壁邊緣不整齊，呈半月形切跡，囊腔內根尖可
完全性蜂窩型成釉細胞瘤病例報告1
成釉細胞瘤是最常見的牙源性上皮腫瘤，占牙源性腫瘤的60%以上，其影像學表現復雜多樣。單房及多房的成釉細胞瘤通常有特征性表現，但關于完全性蜂窩型成釉細胞瘤的報道較少見，易誤診。現對蘇州大學附屬第一醫院收治的1例完全性蜂窩型成釉細胞瘤進行報告，旨在提高對頜骨成釉細胞瘤的診斷及鑒別診斷能力。?1.臨床資料
下頜前牙區牙齦外周型成釉細胞瘤病例報告
成釉細胞瘤是常見的牙源性上皮性良性腫瘤之一，特發于頜骨，占所有牙源性腫瘤的60%以上。根據臨床病理表現的不同，WHO將成釉細胞瘤分為實性或多囊性、骨外型或外周型、促結締組織增生型、單囊型4個亞型。其中骨外型或外周型成釉細胞瘤是指發生在頜骨外的成釉細胞瘤，約占所有成釉細胞瘤的1%。?國外也有文獻報道稱
兩例自體移植骨中復發性成釉細胞瘤病例分析
成釉細胞瘤是一種發生在頜骨中的良性牙源性腫瘤，具有較強的局部侵襲性。因此，手術切除不徹底易導致腫瘤局部復發，極少病例可發生遠處轉移。發生于自體移植骨中的復發性成釉細胞瘤極為罕見，經查閱英文文獻，發現同類病例13例。2013年9月—2014年4月，我科發現自體移植骨中復發性成釉細胞瘤患者2例，現報道如
一例妊娠期病發成釉細胞瘤病例分析
患者，27歲，女性。妊娠12周，下頜右后區域，下頜骨體積增大。主訴：疼痛，出血數月，右側位睡覺時，面部不適。患者陳述懷孕的前兩個半月出現了癥狀。第三個月時，疼痛加重，到牙科就診。醫生建議妊娠前三個月后進行手術，所以一直觀察至妊娠22周。根據醫院記錄，患者不抽煙，也不喝酒，是初產孕婦，無相關系統并發癥
成釉細胞瘤開窗減壓治療后下頜骨形態改變的臨床分析
成釉細胞瘤為臨床常見的牙源性腫瘤，85%的發病部位在下頜骨，多見于下頜體及下頜角部。因其臨床表現及病理類型的多樣性，關于成釉細胞瘤最好的治療仍缺乏共識。目前治療方案主要有開窗減壓、摘除和刮治、硬化治療、冷凍治療、局部切除及擴大切除等。開窗減壓治療成釉細胞瘤研究及觀察的焦點多集中在手術適應證、術后復發
頜面部巨大成釉細胞瘤切除后修復重建下頜骨缺損病例...
頜面部巨大成釉細胞瘤切除后修復重建下頜骨缺損病例報告成釉細胞瘤（ameloblastoma）是一種常見的牙源性上皮性腫瘤，占所有頜骨腫瘤的14%，并且是發展中國家最普遍的牙源性腫瘤。該疾病多發生于成年人，無明顯性別差異，好發部位為下頜磨牙區和下頜升支部，其次為上頜骨，偶見于脛骨或腦垂體內。患者早期一
成釉細胞癌的臨床分析
?2005年，WHO將牙源性惡性腫瘤分為惡性成釉細胞瘤、成釉細胞癌、原發性骨內鱗狀細胞癌、牙源性透明細胞癌和牙源性影細胞癌。其中，惡性成釉細胞瘤需與成釉細胞癌進行鑒別。成釉細胞癌（ameloblastic?carcinoma）是一種罕見的牙源性上皮性惡性腫瘤，具有成釉細胞瘤的組織學特征，并表現有細胞
干細胞與神經元相互作用在組織再生以及癌癥發生的作用
干細胞可以產生各種特定的組織，并且越來越多地用于臨床應用，例如骨或軟骨的置換手術等。然而，干細胞也存在于癌組織中，并參與癌癥的進展和轉移。此外，神經是調節干細胞的生理和再生過程的基礎。然而，關于再生組織和癌癥中干細胞與神經元之間相互作用的了解甚少。 對此，蘇黎世大學口腔生物學研究所教授Thim
一例下頜骨成釉細胞癌伴囊性變病例分析
?1 病歷?患者，女，61歲，因“下頜骨疼痛性包塊1年余”入院。患者1年前偶然發現左下頜骨長有一約“花生米”大小包塊膨隆，無不適，未引起重視，未行任何治療，包塊逐漸生長波及右側下頜骨，疼痛加劇，2個月前曾在當地醫院就診，輸液抗炎（具體藥物不詳）半個月，未見好轉，遂于2013年4月11日來本院就診。?
面頰部腫脹不適病例報告
?1.病例報告?病例1：患者，男，28歲，2011年8月30日以“左側面頰部腫脹不適3月”就診。專科查體：雙側面部不對稱，左頰部腫脹，張口型張口度正常；口內24至左上頜結節區頰側前庭溝骨質膨隆，捫之乒乓樣感，界欠清，壓痛（+），表面黏膜正常，頜下及頸部未捫及腫大淋巴結。?全景片示左上頜25遠中至上頜
一例上腭腫物診療分析
?1病歷摘要?患者，女，53歲，漢族，左上頜牙囊摘除術后13年，發現左上腭部腫物3個月，腫物穿刺檢查回報為炎癥，抗感染治療未見好轉，遂來吉林大學口腔醫院就診。?檢查顯示：左上頜前磨牙及磨牙缺失，左側上頜結節對應的腭黏膜處可見2.0?cm×1.5?cm大小的類圓形腫物，未越過腭中線，前界相當于第二前磨
牙源性影細胞癌病例分析2
?2.討論?牙源性影細胞癌是一種源于上皮的惡性牙源性腫瘤，其內有特征性的影細胞及發育不良牙本質，或緩慢生長伴局部侵襲，或快速生長并向周圍組織浸潤。自從Ikemura等人首次于1985年詳細記錄1例病例，迄今關于影細胞癌的病例報告僅有50余篇，于2005年被WHO列入牙源性腫瘤分類。?既往研究中多認為
下頜骨腓骨移植聯合牙種植術后覆蓋義齒修復病例分析1
腫瘤切除、外傷、炎癥等各種原因均可造成下頜骨不同程度的缺損，進而導致患者嚴重的顏面畸形和咀嚼、吞咽、呼吸、語言等功能障礙，嚴重影響患者的生活質量。如何實現下頜骨的功能性重建，是臨床上面臨的一個問題。近年來口腔頜面部腫瘤切除術后游離血管蒂皮瓣得到了廣泛應用，血管化的腓骨移植已被用于下頜骨重建。?由于下
一例下頜骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?促結締組織增生性纖維瘤（desmoplastic fibroma，DMPF）是一種罕見的骨腫瘤，由輕度異形的梭形細胞及其產生的大量膠原構成，具有局部侵襲性。1958年Jaffe將其從軟組織韌帶樣纖維瘤及其他中央性纖維病變中分出，命名為DMPF。DMPF起源于結締組織，可累及任何骨，但最易累及下頜骨
干細胞和神經在組織再生和癌癥進展中相互作用！
干細胞可以產生各種特定的組織，并且越來越多地用于臨床應用，例如骨或軟骨的置換。然而，干細胞也存在于癌組織中，并參與癌癥的進展和轉移。神經是調節涉及干細胞的生理和再生過程的基礎。然而，關于再生組織和癌癥中干細胞與神經元之間相互作用的了解甚少。 比較組織再生中的干細胞類型 蘇黎世大學
下頜骨中央性血管瘤病例分析
頜骨中央性血管瘤（central?hemangima?of?the?jowe）是一種很少見的頜骨內血管異常增生的良性血管瘤，主要見于青少年，下頜骨為其好發部位，早期無明顯的癥狀體征，且隱蔽性強，常因外傷或者是拔牙造成大出血而危及生命。本文將報道下頜骨中央性血管瘤1例。?病例報告?患兒，女，11歲，因
下頜反復溢膿病例報告
1.病例報告?1.1 臨床特征?患者，女，47歲，因“面部不對稱8年，右下頜反復溢膿8月”入院。8年前，患者發現面部不對稱，無明顯自覺癥狀，未予治療。8個月前，患者右下頜骨開始反復溢膿，自服消炎藥物后（具體不詳）有所好轉。2個月前，患者自覺右唇麻木，遂至華西口腔醫院頭頸腫瘤外科就診，全景片檢查結果提
17項口腔診療指南發布
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委：為進一步提高口腔診療規范化水平，保障醫療質量安全，維護患者健康權益，我委委托有關單位制修訂了口腔相關病種診療指南。現印發給你們，請各地衛生健康行政部門做好組織實施工作。附件：1.牙體缺損、牙列缺損與缺失修復診療規范（2022年版） 2.成釉細胞瘤
原發于下頜骨內神經鞘瘤病例報告1
神經鞘瘤屬于神經系統腫瘤中較為常見的一種疾病，且在1910年Verocay將其描述為神經鞘瘤，為來源于周圍神經鞘膜的良性腫瘤。神經鞘瘤幾乎可見于神經細胞存在的任何部位，但較少發生于頭頸部，僅占25%～45%，常累及面神經、舌神經等運動神經，多為單房型病損，發生于頜骨內下牙槽神經者極少見。下頜骨骨內神