細胞因子誘導的殺傷細胞的命名及研究歷史
“細胞因子誘導的殺傷細胞”的命名，來源于終末分化的CIK細胞成熟必須通過細胞因子刺激。一些資料稱其為“類似T細胞的自然殺傷細胞”，是因為其與自然殺傷細胞有密切關聯。也有人主張將CIK細胞視為自然殺傷細胞的子類。1991年，英戈·G·H·施密特-沃爾夫醫生（G.H. Schmidt-Wolf）首次描述CIK細胞，并在1999年開始進行癌癥臨床實驗。......閱讀全文
細胞因子誘導的殺傷細胞的命名及研究歷史
“細胞因子誘導的殺傷細胞”的命名，來源于終末分化的CIK細胞成熟必須通過細胞因子刺激。一些資料稱其為“類似T細胞的自然殺傷細胞”，是因為其與自然殺傷細胞有密切關聯。也有人主張將CIK細胞視為自然殺傷細胞的子類。1991年，英戈·G·H·施密特-沃爾夫醫生（G.H. Schmidt-Wolf）首次描述
細胞因子誘導的殺傷細胞的定義
細胞因子誘導的殺傷細胞（Cytokine-induced killer cells,?CIK），又稱細胞因子激活殺傷細胞，是一組T細胞-自然殺傷細胞（NK）樣表型的適應免疫細胞混合體。醫生通過向外周血單核細胞或臍帶血單核細胞中注入干擾素-γ、抗CD3單克隆抗體、重組人體白細胞介素1族和2族等細胞因子
細胞因子誘導的殺傷細胞的工作機制
實驗證明淋巴細胞在暴露于干擾素-γ、抗CD3抗體、白細胞介素-1和白細胞介素-2后，能夠裂解新鮮的、非培養的癌癥細胞（包括原發性和轉移性癌細胞）。CIK細胞對這些淋巴因子（特別是白細胞介素-2）敏感，并能夠裂解那些對NK細胞或LAK細胞活動產生抗性的腫瘤細胞。通過抽取外周血或臍帶血（比如簡單的抽血）
細胞因子誘導的殺傷細胞的生理功能
因為CIK細胞可以殺死自然殺傷細胞或LAK細胞無法裂解的細胞，所以具備獨特的功能。CIK細胞同時具備T細胞和NK細胞樣表型特征，二者功能的獨特組合，產生強有力而又廣泛的不受MHC限制的抗腫瘤細胞毒性，具備廣譜抗腫瘤效果。CIK細胞識別腫瘤的確切機制和其靶向殺傷作用尚不完全清楚。NK樣細胞除了通過TC
細胞因子的命名法則
根據推測的功能、分泌細胞或作用靶點，細胞因子已被分類為淋巴因子、白細胞介素和趨化因子。因為細胞因子的特點是相當多的冗余和多效性，所以這種區別，允許例外，已經過時了。白細胞介素一詞最初被研究人員用于那些假定目標主要是白細胞（白細胞）的細胞因子。它現在主要用于指定較新的細胞因子分子，并且與它們的假定功能
自然殺傷T細胞的命名原因
“自然殺傷T細胞”（NKT細胞）最初是指小鼠體內一種表達自然殺手相關標記（NK cell-associated marker）NK1.1（CD161）的T細胞。現在，廣為認可的NKT細胞定義為“小鼠和人體內共表達具有相當偏向性的T細胞受體（TCR）以及NK細胞標記的CD1d限制的T細胞。
細胞因子的結構及研發歷史
結構 從分子結構來看，細胞因子都是小分子的多肽，多數由100個左右氨基酸組成。細胞因子都是通過與靶細胞表面的細胞因子受體特異結合后才能發揮其生物學效應，這些效應包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和殺腫瘤細胞效應，促進或抑制其他細胞因子的合成，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。細胞因子的這些作用
NK細胞因子活化的殺傷作用
NK細胞的殺傷活性可通過某些細胞因子的誘導而顯著增強，這樣的細胞稱為淋巴因子活化的殺傷細胞。外周血單個核細胞在含IL-2的培養基中孵育便可得到LAK細胞，NK細胞是其主要成分。用LAK細胞治療腫瘤是頗有潛力的一種生物療法。
細胞因子的研發歷史
最近幾年，基因重組的細胞因子作為一種新型的生物應答調節劑在臨床應用上取得了令人矚目的成就。例如，最早用于臨床的干擾素α在治療白血病和病毒感染中收到顯著療效。中國的干擾素a1在1991年通過新藥審評，已得到較為廣泛的應用。在國際上已批準生產的細胞因子藥物還包括EPO、干擾素γ、GM-CSF、G-CSF
細胞因子的研發歷史
最近幾年，基因重組的細胞因子作為一種新型的生物應答調節劑在臨床應用上取得了令人矚目的成就。例如，最早用于臨床的干擾素α在治療白血病和病毒感染中收到顯著療效。中國的干擾素a1在1991年通過新藥審評，已得到較為廣泛的應用。在國際上已批準生產的細胞因子藥物還包括EPO、干擾素γ、GM-CSF、G-CSF
細胞因子的研發歷史
最近幾年，基因重組的細胞因子作為一種新型的生物應答調節劑在臨床應用上取得了令人矚目的成就。例如，最早用于臨床的干擾素α在治療白血病和病毒感染中收到顯著療效。中國的干擾素a1在1991年通過新藥審評，已得到較為廣泛的應用。在國際上已批準生產的細胞因子藥物還包括EPO、干擾素γ、GM-CSF、G-C
自然殺傷細胞的分泌細胞因子相關介紹
活化的NK細胞可合成和分泌多種細胞因子，發揮調節免疫和造血作用以及直接殺傷靶細胞的作用。 此外，NK細胞可抑制PWM體外誘導B細胞的 分化及抗體應答， 其機理可能通過直接抑制B 細胞或抑制輔佐細胞的抗原提呈作用。NK細胞通過自然殺傷和ADCC發揮的細胞毒作用，在機體抗病毒感染、免疫監視中起重要
概述誘導多能干細胞的研究歷史
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
概述細胞因子的研發歷史
最近幾年，基因重組的細胞因子作為一種新型的生物應答調節劑在臨床應用上取得了令人矚目的成就。例如，最早用于臨床的干擾素α在治療白血病和病毒感染中收到顯著療效。中國的干擾素a1在1991年通過新藥審評，已得到較為廣泛的應用。在國際上已批準生產的細胞因子藥物還包括EPO、干擾素γ、GM-CSF、G-C
誘導性多能干細胞的研究歷史
1950年代，英國發育生物學家約翰·格登的一系列實驗表明，將蟾蜍成體細胞的細胞核移入去除細胞核的卵細胞后，這個重組的細胞可以發育為一個完整的蟾蜍個體。這一發現否定了此前一度流行的一個學說：細胞在分化的過程中會不斷丟棄不需要的遺傳物質。約翰·格登的實驗證明動物成體細胞仍然擁有全套基因組，有發育成完整個
關于細胞因子的研發歷史介紹
最近幾年，基因重組的細胞因子作為一種新型的生物應答調節劑在臨床應用上取得了令人矚目的成就。例如，最早用于臨床的干擾素α在治療白血病和病毒感染中收到顯著療效。中國的干擾素a1在1991年通過新藥審評，已得到較為廣泛的應用。在國際上已批準生產的細胞因子藥物還包括EPO、干擾素γ、GM-CSF、G-C
誘導性多能干細胞的研究歷史的介紹
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
細胞因子誘導癌癥治療的臨床試驗
CIK細胞與白細胞介素-2聯合治療癌癥療法，已經開始在小鼠和人體臨床實驗中進行，試驗顯示其毒性較低。在大量的I期和II期臨床試驗中，自體和異體CIK細胞對不同腫瘤實體顯示出廣譜的高毒性潛力，且只有輕微副作用。在許多案例中，CIK細胞治療完全緩解腫瘤，延長患者生存時間并改善生活質量，甚至在癌癥晚期也如
木棉花的命名歷史
木棉的拉丁名，國外最早在1954年被提及的為Bombax malabaricum，至2015為止，均較為廣泛的在化學成分、藥理分析、植物研究等文獻中使用，在《中國植物志》中，亦使用此拉丁名；《海南植物志》《廣州植物志》等地方植物志及《中國高等植物圖鑒》等則較多使用Gossampinus mala
細胞的研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細
細胞的研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細
細胞的研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細
細胞化學的歷史及學術研究
歷史 1844年米利翁敘述了蛋白質反應，1853年霍夫曼指出，這個反應實際上是一個測定酪氨酸的方法，直至1888年，萊特格爾才開始利用米氏反應進行研究工作。1868年克萊布斯和1872年施特魯韋分別顯示出組織中酶的存在。他們指出樹膠酊遇膿變成藍色，這是確定組織中有過氧化物酶存在的首次報道。
重組人蛋白細胞因子的研究選擇—細胞因子
1．重組蛋白表達體系MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。2．重組蛋白純度和濃度測定重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b. BCA 蛋白定
重組人蛋白細胞因子的研究選擇細胞因子
．重組蛋白表達體系??????? MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。?2．重組蛋白純度和濃度測定?重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b
Adv－Sci：研究人員描述了一種誘導癌細胞自我殺傷的機制
研究人員描述了一種新的機制，通過干擾離子穩態誘導癌細胞的自我殺傷。韓國科學技術研究院生化工程系的一個研究小組開發了螺旋多肽鉀離子載體，可導致程序性細胞死亡。離子載體增加活性氧濃度，使內質網應激至細胞死亡。 細胞內外環境的電化學梯度在細胞生長和代謝中起著重要作用。當細胞的離子穩態受到干擾時，加速
關于蓖麻毒素誘導細胞因子損傷的作用機理介紹
蓖麻毒素誘導細胞因子的機理目前多數認為是通過刺激淋巴樣細胞產生的。主要為巨噬細胞和肝Kupffer′s細胞。這些細胞表面含有甘露糖受體，可與蓖麻毒素分子中3個末端甘露糖殘基特異結合而優先被攝取。蓖麻毒素誘導細胞因子的分泌有劑量和時間依賴性。毒素是否可誘導其他細胞因子的產生以及各細胞因子之間是否具
誘導性多能干細胞的發展歷史
1950年代，英國發育生物學家約翰·格登的一系列實驗表明，將蟾蜍成體細胞的細胞核移入去除細胞核的卵細胞后，這個重組的細胞可以發育為一個完整的蟾蜍個體。這一發現否定了此前一度流行的一個學說：細胞在分化的過程中會不斷丟棄不需要的遺傳物質。約翰·格登的實驗證明動物成體細胞仍然擁有全套基因組，有發育成完整個
細胞凋亡的研究歷史
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告了對
細胞凋亡的研究歷史
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告了對