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  • JAK2負相關基因編碼功能描述

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血液腫瘤密切相關,AG490是近十幾年JAK-STAT通路中應用較為廣泛的JAKs抑制劑,在血液系統腫瘤和各實體瘤中發揮阻斷JAK-STAT通路從而抑制腫瘤細胞生長侵襲。......閱讀全文

    JAK2負相關基因編碼功能描述

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    EGFR負相關基因編碼功能描述

    EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白,也是表皮生長因子受體家族中的一員,該家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子(EGF)結合,EGFR可被激活,

    PTEN負相關基因編碼功能描述

    PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性,是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因,也是是繼p53和Rb基因之后,與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因,其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。

    APC負相關基因編碼功能描述

    APC為抑癌基因,所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用,也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉(FAP),這是一種常染色體顯性遺傳疾病,通常易發生癌變,主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列,因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca

    ALK負相關基因編碼功能描述

    ALK基因編碼一種受體酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK),為跨膜蛋白,屬于胰島素受體超家族,在大腦發育與及特定的神經元中起重要作用。最初在間變性大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)發現ALK-NPM1融合蛋白,目

    JAK2基因編碼功能及結構描述

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    JAK2基因編碼功能及結構描述

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    MAPK1負相關基因編碼功能描述

    這個基因編碼MAP激酶家族的一個成員。MAP激酶又稱細胞外信號調節激酶(ERK),是多種生化信號的整合點,參與多種細胞過程,如增殖、分化、轉錄調控和發育。這種激酶的激活需要上游激酶的磷酸化。激活后,這種激酶轉移到受刺激細胞的細胞核,在那里磷酸化核靶。一項研究還表明,這種蛋白作為一種轉錄抑制因子獨立于

    CTNNB1負相關基因編碼功能描述

    CTNNB1基因編碼的蛋白β-catenin是一種粘著連接蛋白,與鈣粘蛋白、α-catenin共同組成粘附連接(adherens junctions,AJs)復合體的,通過調控細胞生長以及細胞間的粘附,對上皮細胞層的構建與維持起著重要作用。β-catenin可與APC蛋白結合,發生突變后可導致結直腸

    JAK1負相關基因編碼功能描述

    JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白,對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈(γc)相互作用,從IL-2受體家族(如IL-2R,IL-7R,IL-9R和IL-15R),IL-4受體中引發信號。家族(如IL-4R和IL-13R),gp130受體家族(如IL-6R,IL-

    STK11負相關基因編碼功能描述

    STK11編碼的蛋白屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,參與調控細胞極性。STK11是一個抑癌基因,該基因的突變與常染色體現象遺傳病黑斑息肉綜合征(Peutz-Jeghers syndrome)相關,該病的特征是在皮膚和口腔上長色素斑,胃腸道中長息肉,該類患者的腫瘤發生率是普通人群的10倍-18倍,以消化道

    B2M負相關基因編碼功能描述

    該基因編碼與主要組織相容性復合體(MHC)I類重鏈在幾乎所有有核細胞的表面上發現的血清蛋白。這種蛋白主要是β-折疊片結構,在某些病理條件下可以形成淀粉樣纖維。編碼的抗菌蛋白在羊水中顯示出抗菌活性。這種基因的突變已被證明導致高凝性低蛋白血癥。This gene encodes a serum prot

    與白血病相關的JAK2基因編碼功能描述

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    負相關基因JAK2基因的臨床解釋

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    與黑色素瘤相關的JAK2基因編碼功能描述

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    GOPC基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼一個具有PDZ結構域的高爾基蛋白PDZ結構域是球狀的,含有它們的蛋白質通過C末端附近的短基序與其他蛋白質結合缺乏原代蛋白的小鼠有球形精子癥,并且不育。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq提供,2011年12月]This gene encodes a Golgi prot

    MGMT基因編碼功能及結構描述

    烷基化劑是一種有效的致癌物,可導致細胞死亡、突變和癌癥。該基因編碼的蛋白質是一種DNA修復蛋白,參與細胞抵御烷基化劑的誘變和毒性。這種蛋白催化甲基從O(6)-烷基鳥嘌呤和DNA的其他甲基化部分轉移到它自己的分子,從而修復毒性損傷。基因啟動子甲基化與多種癌癥類型有關,包括結直腸癌、肺癌、淋巴瘤和膠質母

    HGF基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼轉錄因子缺氧誘導因子-1(hif-1)的α亞單位,是由α亞單位和β亞單位組成的異二聚體。HIF-1通過激活許多基因的轉錄,包括那些參與能量代謝、血管生成、細胞凋亡和其他蛋白質產物增加氧氣輸送或促進對缺氧的代謝適應的基因,作為細胞和全身對缺氧的穩態反應的主要調節器。因此,HIF-1在胚胎血管

    MAGOh基因編碼功能及結構描述

    果蠅的mago-nashi(無孫)基因突變產生的后代在種質組合和種系發育方面存在缺陷這個基因編碼哺乳動物的mago-nashi同源基因在哺乳動物中,mRNA的表達并不局限于原生質,而是在成體組織中廣泛表達,可通過血清刺激靜止成纖維細胞誘導表達[由RefSeq提供,2008年7月]\Drosophil

    CYLD基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼一種細胞質蛋白,具有三個細胞骨架相關蛋白-甘氨酸保守(cap-gly)結構域,作為一種去氫酶。該基因突變與圓筒狀瘤、多發性家族性毛發上皮瘤和brooke-spiegler綜合征有關。交替轉錄剪接變體,編碼不同的亞型,已經被描述出來。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene

    GUSB基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼一種降解糖胺聚糖的水解酶,包括硫酸乙酰肝素、硫酸皮膚素和硫酸軟骨素。這種酶形成一個定位于溶酶體的四聚體該基因突變導致粘多糖病第七型。選擇性剪接導致多個轉錄變體人類基因組中有許多這個位點的假基因。[由RefSeq提供,2014年5月]This gene encodes a hydrolase

    FANCL基因編碼功能及結構描述

    這個基因編碼泛素連接酶,它是范科尼貧血互補組(FANC)的成員。這一組的成員通過組裝成一個共同的核蛋白復合物而不是通過序列相似性來聯系。該基因編碼互補群L的蛋白,該蛋白介導FANCD2和FANCI的單泛素化。范科尼貧血是一種遺傳異質性隱性疾病,其特征是細胞遺傳不穩定、對dna交聯劑過敏、染色體斷裂增

    GGH基因編碼功能及結構描述

    該基因通過去除γ鏈多聚谷氨酸鹽和谷氨酸鹽來催化葉酸聚γ-谷氨酸鹽和抗多聚γ-谷氨酸鹽的水解。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene catalyzes the hydrolysis of folylpoly-gamma-glutamates and antifolylpoly-ga

    ARFRP基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼的蛋白是一種膜相關gtp酶,定位于質膜,與adp核糖基化因子(arf)和arf樣蛋白(arl)有關。這個基因在跨高爾基體網絡和內切體之間的膜運輸中起作用。另外,還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。[由RefSeq提供,2012年5月]The protein encoded by this

    DAXX基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼一種多功能蛋白質,位于細胞核和細胞質的多個位置。它與多種蛋白質相互作用,如凋亡抗原fas、著絲粒蛋白c和轉錄因子紅細胞增多癥病毒e26癌基因同源物1。在細胞核中,編碼的蛋白質作為一種與sumoylated轉錄因子結合的有效轉錄抑制因子發揮作用。它的抑制作用可以通過將這種蛋白質固定在早幼粒細

    NKAP基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼一種參與普遍存在的轉錄因子nf-kappab激活的蛋白質。該蛋白和組蛋白去乙酰化酶HDAC3和Notch共加壓因子復合物相關,從而充當Notch靶基因的轉錄抑制因子它也是αβT細胞發育所必需的在x染色體上發現了一個相關的假基因,而在6號染色體上發現了一個相關的無內含子的逆轉錄酶,該逆轉錄酶

    MCC基因編碼功能及結構描述

    該基因是一個候選的大腸腫瘤抑制基因,被認為是負調控細胞周期進程小鼠的同源基因表達一種與質膜和膜細胞器相關的磷蛋白,而小鼠蛋白的過度表達抑制了進入s期。已發現該基因編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene is a candidate colorectal

    GNAS基因編碼功能及結構描述

    GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白,主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中,激活腺苷酸環化酶,導致cAMP水平的升高,參與調控細胞生長和細胞分裂。

    EDNRA基因編碼功能及結構描述

    這個基因編碼內皮素-1的受體,內皮素-1是一種在有效和持久的血管收縮中起作用的肽這種受體與鳥嘌呤核苷酸結合(G)蛋白相結合,這種結合激活了磷脂酰肌醇鈣第二信使系統該基因的多態性與偏頭痛抵抗有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體[由RefSeq提供,2009年10月]This gene encodes th

    BMX-基因編碼功能及結構描述

    該基因編碼一個屬于Tec激酶家族的非受體酪氨酸激酶該蛋白包含一個PH樣結構域,通過結合磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)介導膜靶向性,以及一個結合酪氨酸磷酸化蛋白和信號轉導功能的SH2結構域該蛋白參與多種信號轉導途徑,包括stat途徑,并調節多種癌細胞的分化和致瘤性。另外,已經發現該基因的剪接

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