氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的。如果是這種問題，那就沒必要糾結了。這個都是很正常的。......閱讀全文
氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的
氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的
氣相色譜出峰面積變小
原因很多，列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變，增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度。等
氣相色譜出峰面積變小
原因很多，列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變，增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度。等
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是極性反了，只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑，它也出倒峰嗎？溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因
這個問題很簡單啊，就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊，不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候，通道就是一個正，一個負的，在軟件啟動的時候，注意選擇端口就可以了。
氣相色譜出峰時間時間是怎么定的
和色譜柱對分離物質的吸附能力有較大關系
氣相色譜出峰時間時間是怎么定的
保留時間定義：被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。所以說，氣相色譜的出峰時間即保留時間就是按最高頂點位置的時間確定。不過，當峰型不好的時候，保留時間不是一個恒定的值，這一點在分析檢測的時候應該注意
氣相色譜出現平頭峰是什么原因
如果你認為樣品濃度沒有過高，那就是儀器的靈敏度太高了。你調一下再試一試。
氣相色譜出現平頭峰是什么原因
如果你認為樣品濃度沒有過高，那就是儀器的靈敏度太高了。
色譜出峰時間提前是什么原因
色譜峰的保留時間提前，有可能是如下的原因，你可以一條一條地對照清查1.環境溫度上升，處理辦法，開空調，或是開啟柱溫箱。2.流動相比例改變。可能是流動相未密封，有組分揮發導致；也有可能是多元系統的流速閥或比例閥出現故障。3.色譜柱未平衡，色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流
色譜出峰時間提前是什么原因
色譜峰的保留時間提前，有可能是如下的原因，你可以一條一條地對照清查1.環境溫度上升，處理辦法，開空調，或是開啟柱溫箱。2.流動相比例改變。可能是流動相未密封，有組分揮發導致；也有可能是多元系統的流速閥或比例閥出現故障。3.色譜柱未平衡，色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流
色譜出峰時間提前是什么原因
色譜峰的保留時間提前，有可能是如下的原因，你可以一條一條地對照清查1.環境溫度上升，處理辦法，開空調，或是開啟柱溫箱。2.流動相比例改變。可能是流動相未密封，有組分揮發導致；也有可能是多元系統的流速閥或比例閥出現故障。3.色譜柱未平衡，色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流
色譜出峰時間提前是什么原因
色譜峰的保留時間提前，有可能是如下的原因，你可以一條一條地對照清查1.環境溫度上升，處理辦法，開空調，或是開啟柱溫箱。2.流動相比例改變。可能是流動相未密封，有組分揮發導致；也有可能是多元系統的流速閥或比例閥出現故障。3.色譜柱未平衡，色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流
色譜出峰時間提前是什么原因
色譜峰的保留時間提前，有可能是如下的原因，你可以一條一條地對照清查1.環境溫度上升，處理辦法，開空調，或是開啟柱溫箱。2.流動相比例改變。可能是流動相未密封，有組分揮發導致；也有可能是多元系統的流速閥或比例閥出現故障。3.色譜柱未平衡，色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流
氣相峰面積變小幾倍原因
原因很多,列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變,增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度.等
氣相峰面積變小幾倍原因
原因很多,列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變,增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度.等
氣相峰面積變小幾倍原因
原因很多,列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變,增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度.等
氣相色譜出現負峰的原因
FID檢測器的極性反了
液相色譜出峰時間異常有哪些原因
根據經驗，出峰異常有以下可能性：柱溫，對某些物質柱溫變動對出峰時間影響很大柱子，變換不同極性、不同填料的柱子出峰時間會變化，再者，柱子出現堵塞、塌陷等問題同樣有可能造成峰分裂或者時間異常。預柱同樣原理。流動相，有些試驗中流動相中PH、濃度、配比的微小變化也會導致時間異常，有些現用現配的與放置時間過長