原發性血小板減少癥的護理介紹
（1） 病情嚴重時，要注意臥床休息，配合治療。 （2） 緩解階段可以適當參加一些鍛煉，如散步、慢跑、打太極等，以增強體質。 （3） 飲食要有規律，主副食應以高蛋白、維生素為主，如：小麥、玉米、小米、糯米、豆類、瘦肉、蛋類等，多吃新鮮水果和蔬菜如：橘子、紅棗、核桃、紅皮花生、菠菜、白菜。忌食：辛辣油膩及不易消化的食物，煙、酒等刺激性物品。 （4） 盡可能避免使用引起血小板減少的藥物，如利福平，阿司匹林、奎寧、頭孢菌素、洋地黃毒甙等。 （5） 平時要保持心情舒暢，避免精神過度緊張，要保持個人衛生，預防各種感染和感冒，防止外傷。......閱讀全文
原發性血小板減少癥的護理介紹
（1） 病情嚴重時，要注意臥床休息，配合治療。 （2） 緩解階段可以適當參加一些鍛煉，如散步、慢跑、打太極等，以增強體質。 （3） 飲食要有規律，主副食應以高蛋白、維生素為主，如：小麥、玉米、小米、糯米、豆類、瘦肉、蛋類等，多吃新鮮水果和蔬菜如：橘子、紅棗、核桃、紅皮花生、菠菜、白菜。忌食：
原發性血小板減少癥簡介
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不
關于小兒原發性血小板減少性紫癜的護理介紹
1.生活調理:慢性紫癜者，則可根據體力情況，適當進行鍛煉。發病較急，出血嚴重者需絕對臥床。緩解期應注意休息，避免過勞，避免外傷。藥物過敏或有過敏史者,避免使用致敏藥物。紫瘢多有皮膚瘙癢者，可用爐甘石洗劑或九華粉洗劑涂擦。注意皮膚清潔，避免抓破感染。 2.飲食調理:平素可常服藥膳。可參考飲食保健
原發性血小板減少性紫癜的護理預防
1.積極參加體育活動，增強體質，提高抗病能力。 2.要注意預防呼吸道感染、麻疹、水痘、風疹及肝炎等疾病，否則易于誘發或加重病情。 3.急性期或出血量多時，要臥床休息，限制患兒活動，消除其恐懼緊張心理。 4.避免外傷跌仆碰撞，以免引起出血。 5.血小板計數低于20×109/L時，要密切觀察
原發性血小板減少癥的概述
血小板疾病是由于血小板數量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的. 血小板數低于正常范圍14萬~40萬/μl. 血小板減少癥可能源于血小板產生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可
繼發性血小板減少癥的預防護理介紹
1.積極參加體育活動。增強體質。提高抗病能力。 2.要注意預防呼吸道感染。麻疹。水痘。風疹及肝炎等疾病。否則易于誘發或加重病情。 3.急性期或出血量多時。要臥床休息。限制活動。消除其恐懼緊張心理。 4.避免外傷跌仆碰撞。以免引起出血。 5.血小板計數低于20×109/L時。要密切觀察病情
原發性血小板減少性紫癜的基本介紹
原發性血小板減少性紫癜，是一因血小板免疫性破壞，導致外周血中血小板減少的出血性疾病。細菌或病毒感染與此病的發病有密切的關系。80%的急性ITP患者，發病前兩周左右有呼吸道感染史。感染不能直接導致ITP的發病，免疫因素的參與可能是ITP發病的重要原因，80%以上的ITP患者血小板表面可檢測到血小板
血液圖譜：原發性血小板減少癥病例分析一例
王霄霞 ?溫州醫科大學血檢教研室主任?? ? 女，24歲 原發性血小板減少癥。血常規：WBC6.24×109/L，Hb119g/L，PLT64×109/L。鏡檢以圖中細胞為主。?圖1圖2圖3圖4圖5圖6圖7圖8圖9?? ? 患者血小板減少，部分血小板較大，中性分葉核粒細胞胞質中可見杜勒樣小體（淋巴細
原發性血小板增多癥的基本介紹
原發性血小板增多癥（Primary Thrombocytosis，PT）亦稱特發性血小板增多癥或出血性血小板增多癥。于1920年由Di Guglielmo首先報道。本病發病率低，過去認為本病為所有骨髓增殖性疾病中最少見的一種。但近年的研究發現本病并非少見，甚至高于真性紅細胞增多癥。 原發性血小
小兒原發性血小板減少性紫癜的預防介紹
1、并發癥 可并發視網膜出血、顱內出血、胃腸道出血及血尿；可并發深部肌肉血腫或關節腔出血；長期出血可致貧血。 2、疾病預防 積極防治各種感染性疾病，尤其急性病毒感染性疾病，做好預防接種工作，在傳染病流行期，避免到人群聚集地區去。增強小兒體質，注意室內空氣新鮮，及時增減衣服，加強營養等等。
關于血小板減少癥的治療原則介紹
（一）西醫治療： 對于血小板減少癥的治療，首先為病因處理，例如對于ITP，可以采用糖皮質激素、丙種球蛋白以及脾切除治療；對于AA可采用免疫抑制方案等治療。血小板輸注主要用于預防和治療血小板減少或血小板功能缺失患者的出血癥狀，恢復和維持人體正常止血和凝血功能；并不適用于所有的血小板減少情況。
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
奧布替尼讓原發性血小板減少癥患者整體獲益
近日，《美國血液學雜志》發表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼治療慢性原發性血小板減少癥（ITP）患者的II期臨床研究結果。研究結果顯示，奧布替尼有望為ITP患者提供安全有效的治療方案。據悉，該研究旨在評估奧布替尼治療慢性ITP成人患者的療效和安全性。研究的主要終點是血小板計數至少連續兩周達
原發性血小板減少性紫癜簡介
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不
原發性血小板減少性紫癜的概述
原發性血小板減少性紫癜又稱為特發性血小板減少性紫癜，即自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是：皮膚，黏膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間延長，血塊收縮不良，束臂試驗陽性。本病的特征是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多伴成熟障礙，脾臟無明顯
原發性血小板減少性紫癜的危害
1、血小板減少性紫癜患者起病急驟，可有發熱。 主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄，牙齦出血，口腔舌粘膜血泡。常有消化道，泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痹或顱內高壓表現，可危及生命。 2、
原發性血小板減少性紫癜的分型治療介紹
1、血熱妄行治則：清熱解毒，涼血止血。 方藥：清營湯合十灰散加減。 犀角尖3克生地30克玄參15克竹葉心12克麥冬15克丹參30克黃連6克金銀花15克連翹15克大薊15克小薊15克荷葉6克側柏葉12克白茅根30克茜草根15克棕櫚皮12克丹皮15克隨癥加減：高熱，出血廣泛嚴重者，加生石膏30克
原發性血小板增多癥的輔助檢查的介紹
外周血象 1. 血小板計數明顯升高，多數在1000~2000X10^9/L之間，偶爾可波動于800~1000X10^9/L之間，也有高達3000X10^9/L以上者，最高有14000X10^9/L的報告。血小板形態一般正常，但也可見巨大型、小型及畸變型血小板及顆粒增多的血小板，常聚集成堆，偶伴
關于小兒原發性血小板減少性紫癜的疾病檢查介紹
1.血象血小板計數常
關于原發性血小板減少性紫癜的中醫治療介紹
原發性血小板減少性紫癜的病因及發病機理，迄今尚未被闡明。多認為是一種與免疫有關的疾病。中醫認為原發性血小板減少性紫癜屬于祖國醫學血證中的"紫斑"、"肌衄"和"葡萄疫"的范圍。 紫斑是以血液溢出肌膚之間，皮膚出現青紫斑點或斑塊為特征，并伴有鼻衄、齒衄，嚴重者可有嘔血、便血、腦衄。早在《內經》中即
小兒原發性血小板減少性紫癜的預后
急性ITP的85%～90%患者于6個月內自然痊愈，約10%轉為慢性，病死率約1%，主要死于顱內出血。慢性ITP病兒在1年至數年后仍有部分可自發緩解，有50%～60%的病例不必繼續治療或切脾最終能夠穩定下來。
小兒原發性血小板減少性紫癜的簡介
特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因為體內產生抗血小板抗體導致網狀內皮系統吞噬破壞血小板，造成血小板減少的一種自身免疫性疾病，是小兒常見的出血性疾病。臨床上分為急性和慢性兩種亞型，其基本特點為皮膚、黏膜的自發性出血、血小板
原發性血小板增多癥的簡介
原發性血小板增多癥（Primary Thrombocytosis，PT）亦稱特發性血小板增多癥（Essential Thrombocytosis，ET）或出血性血小板增多癥（Hemorrhagic Thrombocytosis）。系克隆性多能干細胞疾病，是骨髓增殖性疾病的一種。其特征是骨髓巨核細
治療新生兒血小板減少癥的相關介紹
足月產和早產兒的血小板計數低于100×109/L屬不正常，需要輸血小板。而早產兒或有并發癥的病兒即使血小板計數較高，仍可能因出血需要輸注血小板。 血小板減少的發病因素極為復雜，而且癥狀也會因不同機體素質而表現出不同的特點，為治療該病增大了難度，有多種治療方案可選。 1.血液制品輸注 當患者
關于血小板減少性紫癜癥的基本介紹
血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。
治療遺傳性血小板減少癥的相關介紹
預防出血，避免應用損害血小板功能藥物。 1.抗纖溶治療 臨床常用的抗纖溶藥物包括氨甲環酸和氨基己酸。 2.去氨加壓素 去氨加壓素常用于治療輕度出血，可縮短BSS、MHY-9相關疾病患者的出血時間。 3.重組活化凝血因子VII 當上述治療對遺傳性血小板減少癥患者無效時，可考慮采用重組活
繼發性血小板減少癥簡介
繼發性血小板減少癥又稱獲得性血小板減少癥，是繼發于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺機能亢進等。
原發性血小板增多癥控制血小板數量的措施
迅速有效地使血小板數量下降并使其得到良好的控制是本病的基本治療手段，也是防止血栓形成和出血發生等并發癥的基本措施，是本病治療的首選方法。 1.骨髓抑制性藥物 ①羥基脲: 是目前國內外治療本病的首選藥物之一。每日劑量為1.0g~6.0g，分次口服。目的是將血小板減少到400X10^9/L以下，
原發性血小板減少性紫癜的西醫治療
1、急性型ITP，多發生在兒童，與病毒感染有關。故預防病毒感染是防止復發或病情惡化的關鍵，平素可常沖服板藍根沖劑預防。 2、慢性型慢性期ITP患者，應注意避免過勞和外感，因為過勞和外感是加重病情轉為急性期的主要因素。 3、本病發病期間應臥床休息，密切觀察，避免外傷，進食易消化食物，防止致命性
小兒原發性血小板減少性紫癜的發病機制
ITP的血小板減少是因外周破壞增加所致，51鉻(51Cr)標記的病人血小板壽期測定，顯示其生活期縮短至1～4h，甚者短至數分鐘。現認為血小板的這種生活期縮短是與血循環中存在特異的抗體相關。抗體來源途徑有。 1.來源于急性病毒感染急性病毒感染后形成的交叉抗體。 2.來源于抗血小板某種抗原成分的