維生素d的代謝過程介紹
D2、D3在人體內的主要代謝過程見圖 2。自皮膚形成的D3與 DBP結合經血入肝。口服的D2或D3至小腸,在膽鹽的作用下,與脂質一同自粘膜吸收成乳糜微粒經淋巴系統入肝;注射的D2或D3吸收后也經血入肝。在肝細胞微粒體經25-羥化酶的作用形成25-OHD入血,25-OHD為血清中多種維生素D代謝產物中含量最多且最穩定的一種,其血清濃度可代表機體維生素D營養狀態,正常值約11~68ng/ml。25-OHD經血入腎,在近端曲管細胞的線粒體內經1-α 羥化酶的作用生成1,25-(OH)2D,其產生受內分泌系統的嚴格控制,其血清含量隨人體對鈣、磷的需要而增多或減少。血 PTH(甲狀旁腺素)的升高及鈣、磷降低,使1-α 羥化酶活性增強,致1,25-(OH)2D增多,血鈣、磷增高時,24-R羥化酶活性增強,使24,25-(OH)2D增多。許多組織的細胞有1,25-(OH)2D的受體,如小腸粘膜細胞、骨細胞、腎遠端曲管細胞、皮膚生發層細胞、胰島......閱讀全文
維生素d的代謝過程介紹
D2、D3在人體內的主要代謝過程見圖 2。自皮膚形成的D3與 DBP結合經血入肝。口服的D2或D3至小腸,在膽鹽的作用下,與脂質一同自粘膜吸收成乳糜微粒經淋巴系統入肝;注射的D2或D3吸收后也經血入肝。在肝細胞微粒體經25-羥化酶的作用形成25-OHD入血,25-OHD為血清中多種維生素D代謝產物中
維生素D的生化代謝介紹
人們發現維生素D本身并沒有生理功能,只有轉變為它的活性形式才能成為有生理活性的有效物質。維生素D的活性形式有:25-羥維生素D3、1,25-二羥維生素D3、24,25-二羥維生素D3等,其中以1,25-二羥維生素D3為主要形式。膳食中的維生素D3在膽汁的作用下,在小腸乳化被吸收入血。從膳食和皮膚
維生素D的生理代謝
從食物中得來的維生素d,與脂肪一起吸收,吸收部位主要在空腸與回腸。膽汁幫助其吸收。脂肪吸收受干擾時,如慢性胰腺炎、脂肪痢及膽道阻塞都會影響他的吸收。吸收的維生素d與乳糜微粒相結合,由淋巴系統運輸,但也可與維生素d運輸蛋白(α-球蛋白部分)相結合在血漿中運輸。有些與β-脂蛋白相結合,口服維生素d與
維生素d的代謝方式
D2、D3在人體內的主要代謝過程自皮膚形成的D3與 DBP結合經血入肝。口服的D2或D3至小腸,在膽鹽的作用下,與脂質一同自粘膜吸收成乳糜微粒經淋巴系統入肝;注射的D2或D3吸收后也經血入肝。在肝細胞微粒體經25-羥化酶的作用形成25-OHD入血,25-OHD為血清中多種維生素D代謝產物中含量最多且
維生素D調節鈣、磷代謝的作用簡介
維生素D的主要作用是調節鈣、磷代謝,促進腸內鈣磷吸收和骨質鈣化,維持血鈣和血磷的平衡。具有活性的維生素D作用于小腸黏膜細胞的細胞核,促進運鈣蛋白的生物合成。運鈣蛋白和鈣結合成可溶性復合物,從而加速了鈣的吸收。維生素D促進磷的吸收,可能是通過促進鈣的吸收間接產生作用的。因此,活性維生素D對鈣、磷代
維生素A與維生素D活性的對抗及對骨骼代謝的影響
目前的許多研究結果顯示,維生素A與骨質代謝存在密切的關系。維生素A缺乏可使破骨細胞數目減少,成骨細胞的功能失控,導致骨膜骨質過度增生,骨腔變小。維生素A過量對骨礦物化和結構完整性的不良影響,更成為近來關注的問題。過量維生素A可刺激骨的重吸收,并抑制骨的再形成。這種影響可能與慢性維生素A中毒時的高鈣血
維生素D的命名介紹
維生素D是維持高等動物生命所必需的營養素,是一族A、B、C、和D環結構相同但側鏈不同的分子總稱,A、B、C、D環的結構來源于類固醇的環戊氫烯菲環結構。維生素D根據其側鏈結構的不同而有D2、D3、D4、D5、D6和D7等多種形式,在動物營養中真正發揮作用的只有D2(麥角鈣化醇)和D3(膽鈣化醇)兩
維生素D的作用介紹
維生素D無生理活性,需先在肝內轉變為25-羥維生素D2,再在腎內轉變成1,25-二羥維生素D,才具有活性。其主要作用是參與鈣、磷代謝:①促進鈣、磷在小腸和腎小管的吸收,維持正常穩定的血鈣和血磷濃度。②在甲狀旁腺素和降鈣素的協同下,促進骨鈣入血,維持血鈣和血磷的平衡。③促使鈣沉著于新骨形成部位,促
中間代謝的過程介紹
中間代謝也稱為細胞內代謝。在中間代謝過程中,機體借助于各種反應從營養素或消化產物中獲得能量,以及機體構成所需要的“原材料”。整個中間代謝可以劃分為兩個過程,即分解代謝和合成代謝,其中分解代謝主要完成獲取能量和“原材料”的工作,而合成代謝則主要完成利用貯能和“原材料”構成機體組成成分的任務。在分解代謝
維生素b2的吸收代謝過程
膳食中的大部分維生素B2是以黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)輔酶形式和蛋白質結合存在。進入胃后,在胃酸的作用下,與蛋白質分離,在上消化道轉變為游離型維生素B2后,在小腸上部被吸收。當攝入量較大時,肝腎常有較高的濃度,但身體貯存維生素B2的能力有限,超過腎閾即通過泌尿系統,以游離形
關于維生素D的特性介紹
維生素D為白色晶體,不溶于水,能溶于脂肪及有機溶劑,無臭,無味,對食品的色澤及風味影響不大,維生素D僅存在于動物體內,以酯的形式存在。植物體及酵母中不含維生素D,但其中的麥角固醇經紫外線照射后轉化為維生素D2,人和動物皮膚中的7-脫氫膽固醇經紫外線照射后可轉化為維生素D3。 維生素D十分穩定,
關于維生素D的合成介紹
前面我們已經知道,麥角固醇經光照可得維生素D2,7-去氫膽固醇經光照得維生素D3。近幾十年來,國內外眾多科學家從有機合成光化學角度開展了全面研究。光化學合成維生素D2的原料麥角固醇主要來自酵母發酵,從生產青霉素等藥物的廢菌絲或植物油、香菇等產品中提取。 維生素D3的結構復雜,目前已報道的合成方
關于維生素D的基本介紹
早在20世紀30年代初,科學家研究發現,多曬太陽或食用紫外光照射過的橄欖油、亞麻籽油等可以抗軟骨病,科學家們進一步研究發現并命名人體內抗軟骨病的活性組分為維生素D。 維生素D(簡稱VD)是一種脂溶性維生素,為一組具有抗佝僂病作用,結構類似的固醇類衍生物總稱。最主要的是維生素D3(膽骨化醇、膽鈣
維生素D過多癥狀介紹
多見于嬰幼兒,因攝入過量維生素D所致。但各人對維生素D的耐受量不同,對此過敏的兒童日服1500IU(37.5μg)可出現中毒癥狀。一般成人每日攝入10~15萬IU(2500-3750μg),小兒每日2000IU/kg(50μg/kg)連服2~3個月可發生中毒。注射比口服更容易發生。維生素D中毒癥
關于中間代謝的過程介紹
中間代謝也稱為細胞內代謝。在中間代謝過程中,機體借助于各種反應從營養素或消化產物中獲得能量,以及機體構成所需要的“原材料”。整個中間代謝可以劃分為兩個過程,即分解代謝和合成代謝,其中分解代謝主要完成獲取能量和“原材料”的工作,而合成代謝則主要完成利用貯能和“原材料”構成機體組成成分的任務。 在
氨的代謝過程介紹
氨是一種劇毒物質,腦組織對氨的作用尤為敏感,需要及時處理以免在組織中堆積。正常人除門靜脈血液外,血液中氨的濃度極低,一般不超過60μmol/L(0.1mg/dl)。1.體內氨的來源(1)氨基酸分解產生氨:氨基酸脫氨基作用是氨的主要來源;胺類物質的氧化分解也可產生氨。(2)腸道吸收:腸道氨主要來自①腸
性激素的代謝過程介紹
合成貯存性激素有共同的生物合成途徑:以膽固醇為前體,通過側鏈的縮短,先產生21碳的孕酮或孕烯醇酮,繼而去側鏈后衍變為19碳的雄激素,再通過A環芳香化而生成18碳的雌激素。性激素的代謝失活途徑也大致相同,即在肝、腎等代謝器官中形成葡萄糖醛酸酯或硫酸酯等水溶性較強的結合物,然后隨尿排出,或隨膽汁進入腸道
關于糖代謝的基本過程介紹
糖代謝可分為分解與合成兩方面,分解包括酵解與三羧酸循環,合成包括糖的異生、糖原與結構多糖的合成等,中間代謝還有磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等。 糖代謝受神經、激素和酶的調節。同一生物體內的不同組織,其代謝情況有很大差異。腦組織始終以同一速度分解糖,心肌和骨骼肌在正常情況下降解速度較低,但當心肌缺氧
關于維生素C的吸收代謝的介紹
吃入的維生素C通常在小腸上方(十二指腸和空腸上部)被吸收,而僅有少量被胃吸收,同時口中的黏膜也吸收少許。未吸收的維生素C會直接傳送到大腸中,無論傳送到大腸中的維生素C的量有多少,都會被腸內微生物分解成氣體物質,無任何作用,所以身體的吸收能力固定時,多攝取就等于多浪費。 [5] 維生素C在體內的
α酮酸代謝過程介紹
α-酮酸代謝氨基酸脫氨后生成的 α-酮酸可進一步代謝。主要有以下三方面:1.經氨基化生成非必需氨基酸實驗證明人體不能合成賴、異亮、苯丙、亮、色、纈、蘇、蛋等8種氨基酸相對應的α-酮酸,因而這些氨基酸不能在體內合成,必須從食物攝取,稱為營養必需氨基酸。其它十二種氨基酸則稱為營養非必需氨基酸,所謂非必需
臨床化學檢查方法介紹維生素D介紹
維生素D介紹: 維生素D(vitamin D)是類固醇的衍生物,又可分為維生素D2和維生素D3。維生素D2多含于植物性食物中,它是由植物的麥角固醇經陽光照射而合成的,維生素D3可由人體皮膚和脂肪組織在7-脫氫膽固醇經過陽光照射合成。維生素D屬脂溶性維生素,來自食物中的維生素D與脂肪一起經小腸吸收,
關于維生素D對健康的意義介紹
1、降低常見癌癥的發生率,如乳腺癌、肺癌、結腸癌等。 2、防治自身免疫性疾病、高血壓和感染性疾病等。 3、維生素D調節胎盤的發育和功能,這表明孕婦維持較好的維生素D水平可預防如流產,先兆子癇,和早產等妊娠并發癥的發生。 4、宮內及嬰幼兒獲得足夠的維生素D可降低1型糖尿病,哮喘與精神分裂癥的
血液的化學檢驗項目維生素D介紹
維生素D介紹: 維生素D(vitamin D)是類固醇的衍生物,又可分為維生素D2和維生素D3。維生素D2多含于植物性食物中,它是由植物的麥角固醇經陽光照射而合成的,維生素D3可由人體皮膚和脂肪組織在7-脫氫膽固醇經過陽光照射合成。維生素D屬脂溶性維生素,來自食物中的維生素D與脂肪一起經小腸吸收,
關于維生素D中毒癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 血清25羥D增高,血鈣升高(>3.0mmol/L(12mg/dl)),血磷及堿性磷酸酶正常或稍低。血漿膽固醇正常或升高。少數病例尿素氮升高,腎功能異常,如尿比重低且固定,尿蛋白陽性,細胞增多有管型等。 2.X線檢查 干骺端硬化帶是維生素D中毒常見X線征象之一,但并非是特征性
治療維生素D中毒癥的相關介紹
1.維生素D中毒確診后立即停用VitD制劑及鈣劑,避免陽光照射,給低鈣飲食。 2.控制感染,糾正脫水酸中毒。一般病例經以上治療須較長時間方漸恢復,血鈣約經2~3月始降至正常,腎功能可延遲18個月后才能恢復。 3.特效療法:腎上腺皮質激素可抑制腸道對鈣的吸收,且與VitD有拮抗作用。口服強的松
關于維生素D3的基本介紹
維生素D是一種脂溶性維生素,也被看作是一種作用于鈣、磷代謝的激素前體,它與陽光有密切關系,所以又叫“陽光維生素”。維生素D是一族A、B、C、D環結構相同,但側鏈不同的一類復合物的總稱,A、B、C、D環的結構來源于類固醇的環戊氫烯菲環結構,目前已知的維生素D至少有10種,但最重要的是維生素D2(麥
維生素D3的測試指標介紹
大多數的維生素D由DBP(維生素D結合蛋白質)或脂蛋白攜帶到肝臟,在側鏈C-25位上羥化形成25-(OH)D3,它是主要的循環形式。維生素D25羥化酶包括兩種形式的細胞色素P-450混合功能氧化酶,一種在內質網上的低親和力高容量酶,另一種則是在線粒體上的高親和力低容量酶,25羥化酶主要受維生素D
預防維生素D中毒癥的相關介紹
1.掌握VitD預防或治療用量,預防量每日口服不超過400U,應向家長宣傳VitD過量的危害性,要按醫囑用藥。 2.需要作突擊治療前應詳細詢問患兒過去所用VitD劑量。中毒病例多數是在長期大量口服魚肝油的基礎上,再加D2或D3注射后更易出現中毒癥狀,故用注射大劑量前一定要掌握適應證。 3.用
關于維生素D3的發現介紹
1936年,人們從鱈魚中發現了維生素D3。以后發現了維生素D3的生理功能是促進腸道鈣吸收,誘導骨質鈣磷沉著和防止佝僂病。維生素D3對鈣代謝的調節是通過與胞核1,25-(OH)2D3受體的結合而達到的。不久人們又發現,在皮膚、肌肉、胰腺、腦、造血細胞和腫瘤細胞中發現均有這種受體。1981年有人首先
關于維生素D2的基本介紹
維生素D2,化學名為麥角鈣化醇(Ergocalciferol),是甾體在光化學作用下發生化學鍵斷裂所形成的開環甾體,特別是可以通過紫外線和麥角固醇作用下產生。早期制備的麥角鈣化醇也被稱為Viosterol。根據美國2011年的診斷指南,麥角鈣化醇也許可以作為飲食補充劑來補充維生素D,麥角鈣化醇和