一例罕見口腔黏膜色素異常疾病——LaugierHunziker綜合征...
一例罕見口腔黏膜色素異常疾病——Laugier-Hunziker綜合征病例分析Laugier-Hunziker 綜合征（Laugier-Hunziker syn-drome，LHS）是一種極少見的唇部、口腔黏膜和指（趾）甲色素沉著性疾病，病程進展緩慢，皮損常進行性加重。臨床表現為口腔頰黏膜棕黑色圓形、卵圓形或不規則形的色素沉著斑，直徑3 ~ 5 mm，1 ~ 10 多個不等，散發或群集，表面光滑。由于LHS病例極少見，其臨床特征和鑒別診斷對大多口腔醫師來說比較陌生。本文報道了1例LHS患者，藉此為口腔醫生在口腔黏膜黑色病損的鑒別診斷中提供參考。 臨床資料 一、病例資料 患者，女，45歲。下唇、舌、頰黏膜黑色斑片5年，進行性增多1年。5年前無誘因出現散在黑色斑片，直徑0.5 cm左右，無特殊不適，未予處理。5年來黑色斑片逐漸增多，累及舌背、舌腹、頰、唇紅等多處黏膜，但單個黑斑面積無明顯......閱讀全文
一例罕見口腔黏膜色素異常疾病——LaugierHunziker綜合征...
一例罕見口腔黏膜色素異常疾病——Laugier-Hunziker綜合征病例分析Laugier-Hunziker 綜合征（Laugier-Hunziker syn-drome，LHS）是一種極少見的唇部、口腔黏膜和指（趾）甲色素沉著性疾病，病程進展緩慢，皮損常進行性加重。臨床表現為口腔頰黏膜棕黑色圓形
女性患者有類風濕關節炎病史指甲及唇部出現色素沉...2
實驗室檢查血常規、生化指標及尿檢結果均在正常范圍內。類風濕因子、抗CCP和抗核抗體均為陰性，紅細胞沉降率（ESR）為21 mm/h，C反應蛋白（CRP）水平為0.9 mg/dl。血漿皮質醇水平、促腎上腺皮質激素（ACTH）值和甲狀腺功能均在正常范圍內。腫瘤標志物篩查陰性，腹部超聲、上消化道內鏡、結腸
LaugierHunziker－綜合征病例分析
1 臨床資料 患者女， 59 歲。唇、齒齦、舌、頰黏膜及硬腭色 素沉著15 年，指( 趾) 甲色素沉著 10 年，上肢、手足 色素沉著1 年。患者15 年前無明顯誘因上下唇、齒 齦、舌體周邊、雙側頰黏膜及硬腭出現黑褐色色素沉 著，并逐漸增多融合擴大，表面光滑，無糜爛、潰瘍， 無瘙癢、疼痛。1
一例口腔黏膜糜爛診斷分析
增殖性化膿性口炎（pyostomatitis?vegetans，PV）是潰瘍性結腸炎、克羅恩病等炎癥性腸病（inflammatory?bowel?disease，IBD）的特異性口腔表現，臨床較少見，以充血黏膜表面多發易碎的小膿皰為典型特征。膿皰增殖、破潰形成糜爛、潰瘍樣表現。PV與復發性阿弗他潰瘍
關于金屬引起的口腔黏膜疾病的簡介
金屬元素易被口腔黏膜吸收而沉積，可引起口腔炎、牙齦炎、咽峽炎等。可成為金屬物質中毒的早期臨床表現或惟一癥狀。 1.慢性汞中毒性口炎的臨床表現有三大特征 (1)潰瘍性口腔炎，潰瘍多且范圍廣，伴有牙齦腫脹、出血、齒齦膿腫，在牙齦處可形成灰白至棕黑色汞線，引起牙齦松動。 (2)唾液增多，質黏稠呈
簡述防御素與口腔黏膜疾病的關系
作為機體天然免疫的重要組成部分，防御素家族在口腔黏膜宿主防御及免疫應答過程中發揮著重要作用，與多種口腔黏膜疾病（口腔潰瘍、扁平苔蘚、白斑及口腔念珠菌病等）關系密切。現今關于這方面的研究尚處于起步階段，主要以體外實驗為主，其作用機制也多為推測，而有關防御素在體內的具體作用、有無毒性或其他不良反應等
關于金屬引起的口腔黏膜疾病的病因分析
1.慢性汞中毒性口炎 多由長期職業性接觸或應用汞劑引起，蓄積于結締組織中引起。汞顆粒沿膠原纖維群集排列，很少誘發外源性肉芽腫。 2.慢性鉛中毒性口炎 由長期接觸引起，多與職業接觸有關。 3.慢性鉍中毒性口炎 發病率較高，多由內服或外用鉍制劑引起。 4.慢性銀中毒性口炎 與長期職業性接觸或使
上前牙牙齦色素痣病例分析
色素痣是由色素細胞組成的常見的良性新生物，在一般人群中很常見，多發于面頸部皮膚，黏膜部位色素痣以外生殖器稍多，口腔內單獨發生的黑素細胞口腔病變很罕見。口腔黏膜色素痣宜早期選擇手術切除治療，筆者報道1例發生于左上前牙牙齦區色素痣。?1.病例報告?患者女，35歲。因“左上前牙牙齦區發現一個色素痣12年，
用藥治療金屬引起的口腔黏膜疾病的簡介
1.慢性汞中毒性口炎 (1)用過氧化氫含漱。 (2)潰瘍面涂甲紫或金霉素眼膏。 (3)內服牛奶、蛋白、藥用炭中和毒物，并補充大量維生素C及復合維生素B。 2.慢性鉛中毒性口炎 單一鉛線不必治療，必要時可去口腔科治療，并積極預防鉛中毒。 3.慢性鉍中毒性口炎 口腔衛生良好者，雖有鉍線出現
LaugierHunziker綜合征病例分析
1.主訴及病史?患者男，52歲。下唇、牙齦、舌、頰黏膜黑色斑片緩慢進行性增多7年。7年前無誘因情況下口腔黏膜出現黑色斑片，逐漸增多，累及唇紅、牙齦、舌背、舌腹、頰部等多處黏膜。患者自覺影響美觀。否認腹痛、腹瀉等消化道癥狀，否認服用特殊藥物，否認吸煙史，否認重金屬接觸史，否認黏膜黑色病變的家族史，否認
江西發現一例人類罕見異常染色體
江西省婦幼保健院近日從一名3歲男孩身上發現一例人類罕見異常染色體核型：46，XY，dup（4）（p12p16）。據醫院產前診斷中心主管技師李宇中介紹，這一異常染色體經中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑒定，屬世界首次發現。 李宇中分析認為，這一染色體可能是在減速分裂時，同源染色體之間非對等
骨髓增生異常綜合征疾病簡介
MDS是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標準為Hb
白細胞異常色素減退綜合征的臨床特征
中文名稱白細胞異常色素減退綜合征英文名稱Chediak-Higashi syndrome定 義屬常染色體隱性遺傳的巨噬細胞缺陷。巨噬細胞內出現巨大的溶酶體，不能與吞噬小體融合為吞噬溶酶體，導致胞內殺菌功能受損，且巨噬細胞胞膜流動性和成帽能力也有缺陷。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（
先天性角化不良病例分析
1.資料與方法1.1臨床資料患者女，19歲，貴州人。因全身皮膚色素沉著、甲板萎縮10年，發現舌背白色斑塊1年入院。于2012-11就診我院皮膚科，后建議轉診于口腔內科檢查舌部白色斑塊。既往史、個人史無特殊。患者父母非近親結婚，否認家族遺傳病史。1.2體格檢查舌前2/3可見增厚灰白色斑塊，質地較硬，表
口腔黏膜炎能預防嗎？
口腔黏膜炎是一種常見的口腔疾病，其發生原因很多，如口腔衛生不良、營養不良、免疫力下降、口腔創傷、藥物過敏等。因此，預防口腔黏膜炎需要從多個方面入手： 保持口腔衛生：定期刷牙、使用牙線、漱口等，保持口腔清潔，減少細菌滋生。 均衡飲食：保證營養均衡，攝入足夠的維生素和礦物質，增強免疫力。 避免
關于口腔黏膜病的病因分析
口腔黏膜病除一些疾病的病因較明確外，較多種疾病的病因仍不清楚。 1.與隨著年齡增長，口腔免疫力下降的生理缺陷有關，成年人由于成長激素的分泌減少，口腔對于維生素的吸收能力反而不如兒童生長期。老年人身體容易出現胃腸功能紊亂，體內缺乏鐵、鋅等微量元素，睡眠不好導致精神緊張，勞累或感冒時，都會誘發口腔
口腔黏膜炎癥如何預防？
口腔黏膜炎癥是一種常見的口腔疾病，通常由于口腔衛生不良、營養不良、免疫力下降、應激等原因引起。以下是預防口腔黏膜炎癥的一些方法： 保持口腔衛生：定期刷牙、使用牙線和漱口水，可有效清除口腔中的細菌和食物殘渣，減少口腔黏膜受到刺激的機會。 飲食健康：多食用富含維生素C、維生素B、鐵、鋅等營養素的
口腔黏膜給藥途徑新認識
? 近年來，人們給予黏膜給藥途徑越來越多的關注，由于黏膜部位血液循環豐富，人體的所有黏膜系統，包括眼、鼻、肺、舌下、頰黏膜、直腸以及陰道等，幾乎都已成了給藥的選擇途徑。大多數黏膜給藥途徑由于依從性差而逐漸淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和頰黏膜）給藥途徑卻由于具有較好的依從性而越來越受到重視。???
骨髓增生異常綜合征的疾病簡介
MDS是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標準為Hb
多發性甲黑線是結締組織疾病的征象
多發性甲黑線非常罕見1-3。在一項中國人群中的研究表明，兩根手指出現甲黑線的患者僅占總人口的0.003%，而＞2指的甲黑線無一例發生4。與多發性甲黑線相關的許多疾病已經被報道：Peutz-Jeghers、Cronkhite-Canada.、Addison病和Laugier-Hunziker綜合征
簡述口腔黏膜病的臨床表現
1.舌的疾病 口腔黏膜中舌背黏膜構造特殊，有絲狀及菌狀乳頭分布，后部尚有輪廓乳頭、葉狀乳頭及舌扁桃體，因而疾病表現與他處黏膜不同。黑毛舌為舌背中央部位長出黑毛，因絲狀乳頭過長，角化層生長過速或不脫落而形成毛狀物。色素系由產色細菌所產生或來自食物、藥物。長期使用抗生素促使霉菌生長亦可引起黑毛舌。
概述口腔黏膜病的臨床表現
口腔黏膜病指口腔內黏膜的損壞，具體癥狀為：口舌潰爛，舌體干裂，聲音嘶啞，口干口苦，繼面引發口腔扁平苔蘚，口腔炎，復發性口瘡，唇炎等口腔疾患，導致飲食困難，口腔疼痛難忍。口腔潰瘍的顯著特征是反復發作，潰瘍數目由少到多，部位由前到后，多發于口腔黏膜、牙齦、舌體上下與側面及咽喉部，潰爛面大如黃豆，小如
外陰**牙齦綜合征（VVGS或VVGLP）臨床研究
屬粘膜扁平苔蘚的一種少見亞型，累及多部位黏膜，病程慢性，反復發作，預后較其他類型的扁平苔蘚要差。Pelisse等于1982年首次報道本病。主要表現為外陰、**及口腔黏膜（牙齦多見）的慢性炎癥性紅斑和糜爛，部分患者終末期出現外陰結構破壞、**狹窄和口腔黏膜纖維化。早期恰當治療可以緩解癥狀并阻止瘢痕形成
紅斑狼瘡扁平苔蘚重疊綜合征合并原發性膽汁性肝硬化..
紅斑狼瘡-扁平苔蘚重疊綜合征合并原發性膽汁性肝硬化病例分析1 臨床資料 患者，女，62 歲。因“口腔紫紅斑伴糜爛、全身 多發紫紅色斑塊伴瘙癢 2 月”于 2019 年 11 月在本 院皮膚科門診就診。患者 2 個月前無明顯誘因雙側 頰黏膜及唇部出現紫紅斑、糜爛，伴疼痛，雙手背出 現散在紫紅色斑塊，伴
河北邯鄲發現一例罕見人類染色體異常核型
經《中國人類染色體異常目錄數據庫》異常核型鑒定中心專家鑒定，河北省邯鄲市婦幼保健院近日發現的一例罕見人類染色體異常核型，為世界首次發現報道。 據了解，該病例患者是一名中年育齡婦女，多次妊娠都在孕50天左右流產，其丈夫染色體檢查未見異常。通過對患者染色體G顯帶核型分析，這名患者46條染
我國發現一例新人類罕見染色體異常核型
記者從海南省農墾三亞醫院獲悉，該醫院發現一例人類罕見染色體異常核型。經中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑒定，確認該染色體異常核型目前在國內外已有資料中未見報道，屬一例新發現的人類染色體異常核型。 據介紹，去年10月，海南農墾三亞醫院檢驗科遺傳室主管醫生王玉豐在接診一名5個月大、智力與運動
一例骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷分析
患者男，64歲，表現為進行性乏力和全血細胞減少。完全血細胞計數顯示：血紅蛋白7.5 g/dL，白細胞計數1.2 × 109/L，血小板25 × 109/L。骨髓活檢示：7%成髓細胞，69%幼紅細胞，胞質空泡、核出芽，以及多核細胞（圖A-D）。在分裂的所有階段，紅細胞室中均可觀察到明顯的有絲分裂象，正
一例黑變病病例分析
1 臨床資料 患者男， 53 歲。龜頭灰黑色斑疹 2 年。2 年前患者無明顯 誘因龜頭右側近冠狀溝處出現一綠豆大小的灰黑色斑疹，無瘙 癢、疼痛等癥狀。院外診斷為“扁平苔蘚”，未行病理檢查，予以 外用藥物治療( 具體用藥不詳) ，療效不佳，皮疹逐漸長大，呈黃 豆大小，無自覺癥狀，遂至本科就診。患者既往
一例白塞綜合征致子宮頸巨大潰瘍病例分析
患者41歲，因陰道水樣分泌物增多半月余于2012年3月5日在本院婦科門診就診。婦科檢查：外陰未見皮膚黏膜潰瘍；陰道暢，黏膜完整，分泌物稍多，為膿性；子宮頸陰道部8～11點處可見一潰瘍，呈不規則形，大小為2.0 cm×1.0 cm×0.5 cm，潰瘍邊緣無突起，質軟，觸之無出血；子宮、雙側附件區未及明
【骨髓增生異常綜合征】疾病簡介及鑒別診斷
疾病簡介MDS是一組克隆性造血干細胞疾病，其特征為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預后評分系統（IPSS）推薦的血細胞減少的標準為Hb