全口牙根短小病例報告
患者，女，23歲。因感覺前牙漸松動外突，影響美觀就診。幼時乳恒牙萌出及替換基本正常，無牙外傷及牙體治療史，否認家族性遺傳病史。自述父親牙齒略不整齊，沒有脫落；母親在30歲左右大多數牙齒均已脫落，原因不明。 體格檢查：發育尚可，智力發育與年齡相符，骨骼肌肉皮膚等發育正常，口腔衛生不佳，可見軟垢，牙結石1°，恒牙牙冠形態及色澤均正常，11III度松動，12，21，22，34，35，36，43，44，45，46II度松動，11與41有早接觸。 曲面斷層片：全口牙列完整，牙根均不同程度短小，12，11，21，22，36，41，42，43根尖周可見陰影，18，8垂直阻生，38近中阻生（圖1）。 實驗室檢查：外周血及血清堿性磷酸酶均在正常參考值范圍內。 臨床處理：牙周治療和調牙合，牙松動等癥狀略緩解。 討論 成年人牙列完整并全口性牙根短小臨床很少見，文獻中相關的病例報道及臨床研究也......閱讀全文
全口牙根短小病例報告
患者，女，23歲。因感覺前牙漸松動外突，影響美觀就診。幼時乳恒牙萌出及替換基本正常，無牙外傷及牙體治療史，否認家族性遺傳病史。自述父親牙齒略不整齊，沒有脫落；母親在30歲左右大多數牙齒均已脫落，原因不明。?體格檢查：發育尚可，智力發育與年齡相符，骨骼肌肉皮膚等發育正常，口腔衛生不佳，可見軟垢，牙結石
外傷牙根尖誘導成形術后形成異位牙根病例報告
年輕恒牙牙根發育的關鍵在于上皮根鞘（Hertwig’S epithelial root sheath，HERS），其是在牙根開始發育時，內釉上皮和外釉上皮在頸環處增生，向未來根尖孔方向生長而形成的一種雙層結構。被HERS包繞在內的根尖牙乳頭干細胞（stem cells from apical
上頜連續3個后牙根折病例報告
1.病例報告?患者女，66歲，因左側上頜后牙區自發痛、夜間痛2d就診，急診診斷為24急性牙髓炎，行開髓引流后疼痛逐漸緩解，復診時見24Ⅱ度松動，頰側可見竇道（圖1），25、26Ⅰ度松動，叩診有輕度不適，全口牙齦輕度萎縮，根部牙骨質外露。?X線片示：24根中折，兩斷端間移位約1.5mm，根尖區可見低密
上頜中切牙牙根內吸收病例報告
牙根內吸收是指牙根內發生的進行性病理性吸收，無明顯臨床癥狀，多在x線檢查時偶然發現，一般表現為膨出于根管的圓形或卵圓形透射影，有時是根管影像的整體性增寬，嚴重者可導致牙齒喪失。現通過1例上頜中切牙牙根內吸收病例的治療，談談牙根內吸收患牙的治療體會。?1病例資料?患者男，45歲。2008-05-04就
全口牙釉質發育不全伴顳下頜關節紊亂病病例報告
釉質發育不全（amelogenesis?imperfecta，AI）是一組影響釉質發育的遺傳性疾病，由于釉質形成時造釉器的某些功能障礙，導致釉質在厚度、結構和組織上的改變。臨床可分為3型：釉質發育不良型（hypoplastie?AI，HPAI），釉質礦化不良型（hypocalcified?AI，HC
意外全脊髓麻醉病例報告
1.患者資料?患者，女，31歲，身高164cm，體質量75kg，因“停經39周+2d，要求剖宮產”入院。既往體健，無特殊病史，入院后各項常規檢查結果均正常。麻醉前訪視：ASA分級Ⅱ級，Mallampati分級Ⅱ級，顳下頜關節活動正常，張口度3指（約4.5cm），頸部活動正常，脊柱正常，凝血功能及血小
一例口底腫物病例報告
1病例報告?女，年齡10個月12天，因“左口底腫物8個月”就診。患兒家長訴患兒出生后2個月偶然被發現左口底長一“黃豆”大小腫物，漸增大，無進食啼哭等異常表現。MRI示，左側下頜下腺導管異常擴張（圖1）。?口腔檢查見：左口底一約2 cm×3 cm大小的淡藍色腫物，與下頜下腺導管走行方向一致，質軟，界清
左側上頜第一磨牙根分叉埋伏多生牙病例報告
埋伏牙的病因多種多樣，全身因素及局部因素均可導致其埋伏阻生，其中以局部因素為主。有研究顯示，多生牙可能來自形成過多的牙蕾，也可能是牙胚分裂而成，可發生在頜骨任何部位。本文報道上頜第一磨牙根分叉埋伏多生牙1例。?1.病例報告?患者男，31歲，漢族。因常規體檢來我科就診。病史：患者身體及智力發育正常；家
乳牙根尖周炎致恒牙胚壞死病例報告2
2.討論?2.1病因和發病機制?健康的乳牙對繼承恒牙的順利萌出有一定的誘導作用。嚴重的乳牙根尖周病變會引起恒牙的發育缺陷。乳牙的根尖周病變程度及牙胚的發育階段對繼承恒牙胚的正常生長發育存在不可預估的影響。牙冠發育完成前，乳牙根尖周病變可能會造成繼承恒牙釉質發育不全，如特納牙。乳牙牙髓壞死后，牙齒缺乏
乳牙根尖周炎致恒牙胚壞死病例報告1
乳牙根尖周炎是常見的兒童口腔疾病，主要是指乳牙根尖周圍的牙槽骨、牙骨質、牙周膜等組織的炎癥。多由牙髓病發展而來，牙齒外傷、不當的牙髓治療、物理或化學刺激等亦可引起根尖周炎。長期反復發作的根尖周炎會破壞乳牙牙根與繼承恒牙牙胚間的骨阻隔，造成繼承恒牙釉質發育不全，或者恒牙萌出異常。嚴重者可致炎癥浸潤至恒
下頜牙根尖孔外器械斷針取出病例報告
1.病例報告?1.1 患者資料?女，33歲，于2016年3月29日因左下后牙反復疼痛3月余來本科就診。患者半年前曾于外院行左下后牙治療，近三個月來患牙有進食時的疼痛不適，自行口服消炎藥癥狀未緩解，故來本科就診。口腔專科檢查：37牙合面可見完整白色充填物，探（一），叩痛（++），冷（一），無松動。38
一例全口恒牙先天缺失病例分析
?患者，男，12歲，因全口無牙影響咀嚼功能和無汗等癥狀來我院就診。否認家族遺傳病史，孕早期（4～6周）其母為增加懷孕機會曾服用孕婦禁忌類藥物（具體藥名不詳）。?查體：營養發育尚正常，智力正常，頭發和眉毛稀疏、干枯、色淺，不出汗，怕熱，指趾甲發育正常，患兒面部呈老人貌，面下三分之一過短，口唇突出，皮膚
乳牙根管治療后繼承恒牙大型含牙囊腫病例報告
含牙囊腫是發生于牙冠或牙根形成之后，在縮余釉上皮與牙冠面之間出現液體滲出而形成，可來自1個牙胚（含1顆牙），也有來自多個牙胚。囊腫直徑超過2 cm時可能出現面部腫脹或牙齒移位。乳牙的根尖周炎可引起繼承恒牙的含牙囊腫，本文報道1例乳牙根管治療后繼承恒牙大型含牙囊腫病例，采用拔除乳牙開窗減壓聯合
山東報告今年首例手足口病死亡病例
山東省衛生廳官方網站17日通報今年第19周手足口病疫情，上周(5月9日至15日)全省共報告手足口病2976例，重癥病例62例，死亡病例1例。 據了解，這是山東今年發現的首例手足口病疫情死亡病例。通報資料表明，今年4月手足口病病例6215例，報告發病數較3月(2826
乳磨牙牛牙癥病例報告1
牛牙癥（taurodontism）是一類極具特征性的牙體畸形，以牙髓腔冠根向膨大、根分叉向根方移位、牙根短小為特征，其頸部收縮不明顯甚至消失。從根分叉到釉質－牙骨質界（cemenal-enamelo?junction，CEJ）的距離明顯大于牙咬合面－牙頸部距離。?牛牙癥最早由Gorjanovic-K
下頜第一前磨牙根尖分歧根管治療病例報告
患者，男性，47歲。主訴：右下后牙疼痛4d，加重1d。現病史：4d前感右下后牙冷熱刺激痛，偶有自發痛，1d前疼痛加重，伴有夜間痛。既往史：平時體質較好，否認系統病史，否認傳染病病史，否認藥物過敏史。?檢查：全口衛生差，牙石Ⅱ度，軟垢Ⅰ度，色素Ⅰ度，牙齦充血，牙周探針深度（probing?depth，
成人單純型輸尿管囊腫尿道外口脫出病例報告
患者，女，64歲。2015年12月30日因尿痛伴發熱1 d，發現尿道外口脫出物3 h入院。入院前1 d無明顯誘因出現尿頻、尿痛，伴發熱，伴左側腰痛，伴陣發性肉眼血尿，伴排尿困難，無惡心、嘔吐。自訴入院前3 h外陰部異物感，發現外陰脫出物。患者反復發現外陰部脫出物12年，每次均自行還納入陰道，多次就診
超聲診斷全前腦合并多發畸形病例報告
?孕婦39歲，妊娠5月余，既往無感染史及放射接觸史，無畸形分娩家族史。超聲表現：宮內見一個胎兒，可見胎頭光環，雙頂徑6.2 cm，頭圍21.1 cm，腹圍18.5 cm，股骨徑4.7 cm，肱骨徑4.2 cm，胎盤后壁，厚2.5 cm，羊水指數26 cm，胎心155次/min。胎兒顱內僅見原
正畸治療伴上中切牙特發性牙根吸收及尖牙阻生病例報告
1.病例報告?患者，王某，女，12歲，因“牙齒不齊，兜齒”來院就診。臨床檢查：面型為方圓型，面部左右基本對稱，側面觀面下呈凹面型，下頜平面角均角。全口恒牙列，右側磨牙近中關系，左側磨牙中性關系，13位于12根部唇側，未萌出，前牙反牙合，23唇向錯位，上頜中線居中，下頜中線左偏3mm。11、21無牙體
北京報告今年第二例手足口病死亡病例
本月3日至9日，北京報告一例手足口病死亡病例，這是今年第二例死亡病例。 北京市衛生局13日通報，截至5月9日，全市共報告手足口病病例7377例。上周北京報告手足口病1603例，同比上升78.11%。患者以散居兒童和幼托兒童為主。根據疫情監測及手足口病流行特點，目前北京已進入手足
廣西柳州累計報告手足口病例逾萬－12人死亡
中新網柳州5月19日電(記者 蒙鳴明)廣西柳州市手足口病自4月初出現病例猛增現象以來，疫情呈持續高發態勢。來自衛生部門統計數據顯示，截止5月17日，柳州市今年累計報告手足口病10089例，死亡12人。 據衛生專家介紹，今年當地的手足口病疫情前移，流行持續時間延長。專家預計，今年疫情與往
戈謝病雙側全髖關節置換病例報告
戈謝病（GD）是一種較常見的溶酶體儲積病，為常染色體隱性遺傳病，又稱葡萄糖腦苷脂沉積病。是由于患者巨噬細胞內缺乏溶酶體葡萄糖腦苷脂酶（GBA），致使葡萄糖腦苷脂在網狀內皮系統的巨噬細胞溶酶體內大量聚積，形成“戈謝細胞”，從而引起以顯著肝脾腫大、貧血、骨質疏松及神經系統癥狀為特征的疾病。人群中戈謝病發
兩例全口前磨牙區多顆多生牙病例分析
多生牙（supernumeray?teeth）也稱額外牙，是指比正常牙列多牙的一種牙齒發育異常，發生率占恒牙列人群的0.1%～3.8%，其中85.4%的病例只有1～2顆多生牙，3顆以上少見，最常發生在上頜前牙區，其次是上頜磨牙區，有時也可出現在下頜磨牙及上下頜前磨牙區。本文報告2例發生于上、下頜前磨
上頜融合磨牙根管診療報告2
三診：67暫封物完好，6叩痛（-）、7叩痛（-），牙齦無紅腫，腭側竇道未愈合。67去除暫封物，1%NaClO沖洗及超聲蕩洗，試尖（圖1k），VDW熱牙膠垂直加壓充填（圖1l）。67牙冠連接處去凈齲壞組織，67面窩洞及牙冠連接處酸蝕，沖洗，粘接，3MZ350樹脂充填，調，拋光（圖1m）。?圖1k根管充
上頜融合磨牙根管診療報告1
融合牙是2顆相鄰的牙齒、或正常牙齒與多生牙齒相融合，多見上頜前牙或上頜磨牙與多生牙融合。本文報道的1例上頜第一磨牙與第二磨牙融合伴發根尖周炎病例，在臨床中十分罕見。?1.病例資料?患者女，19歲，于2016-02-15就診于中國醫科大學附屬口腔醫院牙體牙髓病科。患者多年前7曾行保髓治療，治療后曾有長
多發性牛牙癥伴根管鈣化的診療分析2
2.討論?牛牙癥的病因目前沒有完全明確，大多數觀點認為其屬于牙在發育過程中出現異常。Hertwig’s上皮根鞘在牙根發育的過程中十分關鍵，牛牙癥的發生與Hertwig’s上皮根鞘未能在適當的時間與水平發生內折有關。也有一種推測是牙根部牙本質形成期，牙本質細胞發生缺陷，使得發育穩態遭到破壞，從而造成牙
一例雙胞胎遺傳性乳光牙本質病例分析
遺傳性乳光牙本質（hereditary opalescent dentine），也稱之為牙本質生成不全（dentinogenesis imperfecta），是一種常染色體顯性遺傳病，子代患病率為50%，男女發病機率均等，人群發病率為1/6000～1/8000，臨床較少見。云南省口腔醫院修復科于20
單純第4掌骨短小癥病例分析
臨床資料患者，女，14歲，因左手第4指較其他手指短小且第3、4指歪曲，影響功能及美觀，于2020年6月17日進入山東中醫藥大學附屬醫院小兒骨科就診。行X線檢查顯示：左手第4掌骨短小、骺板閉合，左手第3指近節指骨畸形(見圖1)。確診為左手第4掌骨短小癥、第3指近節指骨畸形。排除手術禁忌后，在臂叢神經阻
引導組織再生術后發生牙根吸收病例分析
1.資料與方法?1.1病歷資料?1.1.1一般情況?患者，女性，45歲，主訴上前牙反復牙齦紅腫出血，伴牙齒松動兩年余。現病史上前牙近兩周牙齒松動加重并發生牙齦腫痛流膿，自行口服抗生素效果不佳，于2012-04于上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院牙周科就診。患者否認有系統性疾病及藥物過敏史，否認有牙周
復雜眼瞼全層裂傷的修復重建病例報告
1 病例資料 ?患者男性，36 歲，因“右眼被鋼筋刺傷 3 小時”入院。眼科 專科查體：⑴視力。左眼不能配合檢查，右眼 0.3。⑵眼壓。左 眼不能配合檢查，右眼 17 mmHg。⑶傷情。右眼自眉弓上 15 mm 處斜向右下方至右眼下瞼顴部裂傷，總長約 80 mm， 右眼眉毛中內 1/3 斷裂