以腎功能衰竭為首發癥狀的間變大細胞淋巴瘤病例分析
1.病例資料 患兒，男，漢族，2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮腫1周，尿少1天”就診于我院門診。病程中無發熱、無肉眼血尿、無腹痛，無骨關節疼痛。當地血生化檢查提示：CERA：285umol/L，BUN：13.7 mmol/L；MRU檢查：雙側輸尿管后方腫塊影，雙腎積液，輸尿管積液。門診應用速尿后當天尿量約500 mL，第2天出現無尿，復查血生化顯示：CERA：542umoL/L，BUN：13.2 mmol/L，以“腎功能衰竭，雙腎積水并輸尿管擴張”收入我院泌尿外科。既往史：平時體健，1月前因間歇發熱入住當地市級醫院，出院診斷：1.重癥肺炎，2.心包積液，3.中度貧血，當時腎功能正常，經抗感染治療后體溫正常，心包積液消失，貧血好轉出院。有輕度地中海貧血病史。無腎臟病病史。個人史：患兒廣東籍，為足月順產。家族史：父母均體健，非近親結婚，家族成員中無血液腫瘤疾病病史。患兒人院后查血常規：輕度小細胞低色素貧血......閱讀全文
以腎功能衰竭為首發癥狀的間變大細胞淋巴瘤病例分析
1.病例資料?患兒，男，漢族，2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮腫1周，尿少1天”就診于我院門診。病程中無發熱、無肉眼血尿、無腹痛，無骨關節疼痛。當地血生化檢查提示：CERA：285umol/L，BUN：13.7 mmol/L；MRU檢查：雙側輸尿管后方腫塊影，雙腎積液，輸尿管積液。
以海綿竇綜合征為首發癥狀的間變性大細胞淋巴瘤病例...
以海綿竇綜合征為首發癥狀的間變性大細胞淋巴瘤病例分析間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）是一種成熟的T細胞淋巴瘤，臨床較為少見，主要表現為外周和（或）腹部淋巴結腫大和B癥狀［出現以下3項癥狀之一，即無法解釋的持續3天以上體溫升高（>38℃）、盜汗、無特殊原因6個月內體重減輕>10%］，組織形態學可見細胞核
如何診斷間變大細胞淋巴瘤？
當血液病理學專家認識到典型的形態學特征和T細胞或裸細胞免疫表型伴隨CD30陽性，可以作出間變大細胞淋巴瘤的診斷。證明t(2；5)和/或過度表達ALK蛋白可以證實該診斷。某些彌漫大B細胞淋巴瘤也可以具有間變特征，但是其臨床過程或對治療的反應與其他彌漫大B細胞淋巴瘤相同。
關于間變大細胞淋巴瘤的簡介
間變大細胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)的2% 。間變大細胞淋巴瘤病人多為年青人（中位年齡33歲）和男性（占70%）。當血液病理學專家認識到典型的形態學特征和T細胞或裸細胞免疫表型伴隨CD30陽性，可以作出間變大細胞淋巴瘤的診斷。適合其他侵襲性淋
皮膚間變大細胞淋巴瘤的簡介
根據WHO-EORTC（世界衛生組織－歐洲癌癥研究和治療組織）最新分類，原發皮膚CD30+淋巴增生性疾病包括：淋巴瘤樣丘疹病、皮膚間變大細胞淋巴瘤及“邊界線”病例。皮膚間變大細胞淋巴瘤定義為CD30+大細胞淋巴瘤，原發于皮膚，對治療反應好，預后好。
關于間變大細胞淋巴瘤的疾病簡介
間變大細胞淋巴瘤在以前經常被診斷為未分化癌或惡性組織細胞增多癥。對CD30或Ki-1抗原的發現和識別，使某些表達該抗原而以前未分類的惡性腫瘤病人，確定為一類新的淋巴瘤。隨后，發現t(2；5)和經常過度表達間變性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白證實該疾病的存在。該淋巴瘤占所有NHL的2% 。
一例間變大細胞T淋巴瘤ⅡA期診斷分析
患者男，41歲，因左側腋窩腫物行左側腋窩腫物切除術。病理示：左腋下間變性大細胞淋巴瘤，間變性淋巴瘤激酶（?ALK）陽性，Ki-67 50%陽性。乳酸脫氫酶156 U/L，PS評分為1分。全身CT檢查示：左側鎖骨下區、腋窩多發腫大淋巴結，最大者約1.9 cm × 2.8 cm，符合淋巴瘤改變。雙側
關于皮膚間變大細胞淋巴瘤的檢查介紹
皮膚組織病理顯示腫瘤細胞呈結節樣或彌漫性浸潤真皮和淺表皮下脂肪組織，腫瘤組織由層狀非典型的CD30+大細胞組成。多數病例由大間變細胞（大的、不規則形核、核仁明顯、胞質豐富；R-S細胞特征的巨細胞）組成，但是大的多形性細胞或免疫母細胞也可見到。
簡述間變大細胞淋巴瘤的臨床表現
間變大細胞淋巴瘤病人多為年青人（中位年齡33歲）和男性（占70%）。50%的病人表現為Ⅰ/Ⅱ期，其余的病人有更廣泛的病變。全身癥狀和LDH水平升高約見于一半病人。骨髓和胃腸道很少侵犯，但皮膚侵犯較常見。局限于皮膚的某些病人是一種不同的和更惰性的疾病，被稱為皮膚間變大細胞淋巴瘤。
首發癥狀為頜下腺腫大的Castleman病超聲表現病例分析
患者男，49歲。自述雙側頜下腫大2個月余，無紅腫、疼痛等不適，近一周感覺腫大明顯來我院檢查。有輕微盜汗，偶伴胸悶、氣短及口干。查體：雙側頜下均可觸及一包塊，表面不光滑，無壓痛。雙頸部、腋下及腹股溝可觸及多個淋巴結，質韌，表面光滑，無壓痛，活動度尚可。?超聲檢查：雙側頜下腺體積明顯增大，內部回聲不均，
一例以急性肺水腫為首發癥狀的嗜鉻細胞瘤病例分析
嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。嗜鉻細胞瘤患者合并急性兒茶酚胺心肌病的發生率約為11％，也是嗜鉻細胞瘤患者死亡的原因之一。本院成功搶救1例以急性肺水腫為首發癥狀的嗜鉻細胞瘤患者，經手術治療并
關于間變大細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療? 適合其他侵襲性淋巴瘤的治療方案CHOP，適用于間變大細胞淋巴瘤病人。 2、預后? 盡管有間變表現，該病在侵襲性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。而傳統的預后因素諸如IPI預示治療結果。過度表達ALK蛋白是一個重要的預后因素，過度表達該蛋白的病人有一個較好的治療結果。
簡述皮膚間變大細胞淋巴瘤的臨床表現
皮損通常為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍（50%），自然消退（25%）。罕見于兒童，男性多于女性。損害通常為堅實、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm，表面可見潰瘍及衛星灶，無好發部位，皮膚外或淋巴結受累少見。
以腦出血為首發癥狀的絨毛膜癌腦轉移病例分析
1.?病例資料?女性，29 歲，因間斷頭痛5 年、加重1 周并抽搐1 次于2016年11月30日凌晨入院。5年來，病人出現間斷頭痛，自服止痛片后好轉；1周前，自覺頭痛加重，仍自服藥物，未到醫院就診；2016年11月29日晚突然劇烈頭痛，伴有惡心、嘔吐數次，同時發生四肢抽搐，伴有雙眼上翻，意識不清，數
首發于咽淋巴環的套細胞淋巴瘤病例分析
套細胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴結濾泡套區內小B細胞的一種非霍奇金淋巴瘤，具有惰性及侵襲性淋巴瘤的共同特點，預后差。MCL多原發于結內，通常表現為廣泛性的淋巴結腫大，亦有約10%～15%的病例僅表現為結外病變而無淋巴結腫大，首發于咽淋巴環的套細胞淋巴瘤臨床未見報道，我科收治1例以侵犯咽淋巴環為首發
以皮疹為首發癥狀的組織細胞壞死性淋巴結炎病例分析
患者女，28歲，全身紅斑伴瘙癢2周，關節痛1周。就診 前2周無明顯誘因兩前臂起密集綠豆大小紅斑，逐漸蔓延至 四肢、軀干、顏面部，偶有瘙癢，無發熱、心慌、胸悶、關節痛等 不適，在外院診斷為蕁麻疹，具體用藥及劑量不詳，癥狀緩 解，但仍有新發皮疹。1周前，自覺四肢大關節屈側疼痛，肌 肉酸痛，于2015年1
一例以尿失禁為首發癥狀的狂犬病病例分析
病例資料患者女，62歲，因間斷尿失禁1d入院。患者于2014年12月8日上午無明顯誘因突然出現尿失禁1次，量約200mL，不伴尿急、尿痛、發熱等不適，當時意識清楚。后每次解尿均失禁，情況同第一次，意識均清楚，共3次。遂就診于衡水市第三人民醫院泌尿外科。既往無高血壓、糖尿病、腦血栓、腦出血等病史。體格
一例以高鈣血癥為首發癥狀的急性白血病病例分析
血清總鈣水平升高＞2.75 mmol/L稱為高鈣血癥，引起兒童及青少年高鈣血癥的病因可分為甲狀旁腺依賴性和非甲狀旁腺依賴性。其中，原發性甲狀旁腺功能亢進癥和腫瘤性高鈣血癥是最常見的兩大病因。腫瘤性高鈣血癥臨床表現多樣，預后差，早期識別及診斷十分重要。本文報告1 例以高鈣血癥為首發癥狀的急性白血病的診
以腰腿痛為首發癥狀的多發性骨髓瘤病例分析
多發性骨髓瘤（multiple?myeloma,MM）是一種漿細胞惡性增殖性疾病，屬于血液科診治范疇，占血液系統腫瘤10%，病變常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼。由于相應骨骼的疼痛，MM病人常首診于骨科或疼痛科。如果病變累及腰椎，往往出現腰腿痛，常需與腰椎間盤突出癥、骨質疏松癥、腰臀部軟組織損傷和
一例以腸梗阻為首發癥狀的帶狀皰疹病例分析
1 臨床資料 患者男， 52 歲，入院前 3d 無誘因出現左下腹及左側腰骶部 疼痛，向會陰部放射，并停止排氣、排便，伴有腹脹，略反酸、燒 心，無惡心及嘔吐，無發熱，無尿頻、尿痛及血尿。患者既往有 高血壓、膽囊結石史。查體:一般狀況可，全身皮膚未見皮疹及 出血點，神清，雙肺呼吸音清，心率71 次/mi
以舌部腫物為表現的外周型T細胞淋巴瘤病例分析
?外周T細胞淋巴瘤（PTCL）是一組起源于成熟T細胞或胸腺后T細胞及自然殺傷細胞的異質性惡性腫瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的7%。其臨床表現多種多樣，無明顯特異性，疾病進展快，預后差，目前尚缺乏統一的化療方案，5年生存率僅約30%。本文報告1例以舌部腫物為表現的外周T細胞淋巴瘤患者的臨床表
以胸腔積液為首發表現的非霍奇金淋巴瘤誤診病例分析
淋巴瘤為免疫系統的惡性腫瘤，其臨床表現復雜，可發生在身體的任何部位。淋巴瘤是引起胸腔積液">惡性胸腔積液的第三大原因，僅次于肺癌和乳腺癌，但其實驗室檢查和臨床表現缺乏特異性，臨床診斷仍有一定難度，誤診、漏診仍屢屢發生。我們對近年來我院收治并經胸腔鏡確診的以胸腔積液為首發表現的7例非霍奇金淋巴瘤（NH
以胸腔積液為首發表現的非霍奇金淋巴瘤誤診病例分析
淋巴瘤為免疫系統的惡性腫瘤，其臨床表現復雜，可發生在身體的任何部位。淋巴瘤是引起胸腔積液">惡性胸腔積液的第三大原因，僅次于肺癌和乳腺癌，但其實驗室檢查和臨床表現缺乏特異性，臨床診斷仍有一定難度，誤診、漏診仍屢屢發生。我們對近年來我院收治并經胸腔鏡確診的以胸腔積液為首發表現的7例非霍奇金淋巴瘤（NH
以首發神經精神癥狀的系統性紅斑狼瘡病例分析
系統性紅斑狼瘡（systemiclupuserythematosus，SLE），是一種系統性自身免疫性疾病，可累及多個系統，如皮膚、血液、腎臟、神經系統等。其中SLE神經精神表現可以早而頻繁,常常可發生于診斷SLE之前。嚴重者可危及生命，是本病的主要死亡原因之一，占狼瘡致死率的19%，僅次于狼瘡性腎
一例以頭痛為首發癥狀的SturgeWeber綜合征病例分析
?Sturge-Weber綜合征是一種神經系統遺傳性疾病，臨床罕見，易發生漏診或誤診。顱腦磁共振（MRI）等影像學檢查和體征特點可以確診Sturge-Weber綜合征，能指導進一步的治療。現報道1例以頭痛為首發癥狀的Sturge-Weber綜合征，提高臨床醫師對該病的認識，避免誤診及漏診。?患兒，女
三例以中樞性尿崩癥為首發癥狀的肺癌垂體轉移病例分析
垂體轉移腫瘤（PM）指惡性腫瘤轉移至垂體區域，如垂體前葉、垂體后葉、垂體硬膜、蛛網膜、鞍膈等。PM發病率較低，在腦轉移腫瘤中占0.14%~28.1%，由于目前對本病認識不足，漏診率仍較高。本組分析了本院2010年至2011年期間以中樞性尿崩癥（CDI）就診的PM共3例，明確PM臨床表現、影像學特點、
一例以腸套疊為表現的原發性結腸淋巴瘤病例分析
腸套疊是嬰兒期最常見的急腹癥之一，以4~10個月的嬰兒多見，且隨著年齡增長繼發性因素增加。現報道1例兒童原發性結腸淋巴瘤，以腸套疊為首發表現，掩蓋了腫瘤性病變，險導致漏診。現結合相關文獻對其臨床表現、輔助檢查及治療加以復習，以減少漏診、及時治療。臨床資料患者，男，8歲。因間斷性腹痛4 d來泰州市
急性腎功能衰竭診斷試驗的相關癥狀
胞宮納精無力，腎前性腎功能不全，腎功能衰竭，慢性腎功能不全
以口腔黏膜白斑為首發癥狀的二期梅毒病例報告
梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播疾病，人是梅毒的唯一傳染源，后天梅毒主要通過性接觸傳播。梅毒螺旋體進入人體后約經過1周～2月的潛伏期后出現一期梅毒癥狀，主要表現為硬下疳，硬下疳可不治而愈。硬下疳消退后約3～4周進入二期梅毒，通常二期梅毒的病程在2年內。現將因口腔黏膜病損就診于我科，經實驗室檢查
間變性T細胞淋巴瘤臨床癥狀和體征
ALCL患者常見癥狀為：發熱、盜汗、疼痛。體征為消瘦、淺表淋巴結腫大、壓痛，結外者病變局部出現腫塊。病變起始部位以頸部、腋下及腹股溝淋巴結腫大多見，結外以皮膚、肺、胃腸道、骨等常見，偶也可原發于肝、脾及軟組織等。約5%的病例累及骨髓。就診時多數病人達臨床II、III期。