疣狀斑塊型汗孔角化癥誤診病例報告
1 臨床資料患者女， 27 歲，左前臂斑塊伴瘙癢1 年。患者1 年前左前臂紋身后1 周于紋身邊緣出現一米粒大小 脫屑斑，逐漸突起于皮面，伴瘙癢，自認為紋身引起 的“色素過敏”，自行外用藥膏( 具體藥名不詳) 抗炎 治療，無好轉，皮疹逐漸擴大形成斑塊，曾到當地醫 院就診，診斷為慢性濕疹，反復給予糠酸莫米松等激 素類藥物外用無效。由于經常搔抓揉捏等刺激，皮 疹進一步擴大影響美觀，遂就診于本院。患者既往 體鍵，家族中無類似疾病患者。體檢: 一般情況良 好，系統檢查未見明顯異常。實驗室檢查:皮屑真菌 鏡檢陰性。皮膚科情況:左前臂一約3 cm ×2 cm 大 小紅色疣狀隆起性斑塊，表面粗糙角化，有少許白色 鱗屑， Auspitz 征陰性; 表面無破潰及分泌物，皮損邊 界清楚，呈環形，邊緣略隆起，質地硬。中央可見溝 槽及正常皮膚，無萎縮( 圖1) 。皮損組織病理示:表 皮顯著角化過度，其間可見角化不全柱，其下端的表 皮顆......閱讀全文
疣狀斑塊型汗孔角化癥誤診病例報告
1 臨床資料患者女， 27 歲，左前臂斑塊伴瘙癢1 年。患者1 年前左前臂紋身后1 周于紋身邊緣出現一米粒大小 脫屑斑，逐漸突起于皮面，伴瘙癢，自認為紋身引起 的“色素過敏”，自行外用藥膏( 具體藥名不詳) 抗炎 治療，無好轉，皮疹逐漸擴大形成斑塊，曾到當地醫 院就診，診斷為慢性濕疹，反復給予糠酸莫
單發性斑塊型汗孔角化癥病例分析
患者女，60 歲。主訴：左側腰部環狀斑塊 30 年。現病史：患者 30 年前發現腰部出現一硬幣大紅斑，偶有瘙癢、疼痛，曾用復方酮康唑（商品名：皮康王）、復方 地塞米松（商品名：皮炎平）及復方丙酸氯倍他索軟膏（商品名：金紐爾）等藥物外用，癥狀未見明顯好轉，皮損面 積逐漸增大。為進一步診治于 2016
疣狀角化不良瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 66 歲，面部丘疹偶伴瘙癢 1 年。患者 1 年前無誘因面部出現一丘疹，逐漸增大，偶伴瘙 癢，搔抓后出現破潰、溢液，未治療。皮膚科情況: 左側眼瞼下可見一黃豆大小褐色丘疹，疣狀外觀， 中央角化略凹陷，表面粗糙，無明顯滲出( 圖 1) 。 皮損組織病理示: 表皮內見兩處杯狀凹陷，
局限于陰囊的汗孔角化病病例分析
1 病歷摘要 ?患者男，72 歲。 陰囊斑丘疹 2 年余。 2 年前無明顯 誘因左側陰囊出現一黃豆大暗紅色斑丘疹， 緩慢增大， 不伴痛癢。 1 年前斑丘疹明顯增大后于外院就診，診斷 為“真菌感染”，予外用抗真菌藥物（具體不詳）治療后 無明顯好轉。 患者既往糖尿病、高血壓病史，否認生殖器
汗孔角化病病例分析
1 病歷摘要患兒女，14 歲。 因左半肢體起紅疹伴瘙癢 2 個 月，于 2016 年 1 月 1 日來我院門診就診。 患兒自述 2 個月前無明顯誘因左側大腿出現數枚米粒至黃豆大紅 疹，伴瘙癢。 患兒曾在當地醫院就診，診斷為濕疹，予口 服氯雷他定、左西替利嗪及地塞米松，聯合外用糖皮質 激素治療 7 d
關于角化過度的臨床表現介紹
1.表皮松解性角化過度型魚鱗病 表皮松解性角化過度型魚鱗病（EpidermolyticHyperkeratosis，EHK），是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，主要是由于基因突變導致角蛋白原發性功能缺陷所致。主要表現為出生時就出現角化過度，伴紅皮癥。出生后全身鱗屑即脫落，并出現全身濕潤易破的紅皮
色素性單純性汗腺棘皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 69 歲，左脛前區斑塊3 年余。患者于3 年前發現左脛前區一約黃豆大小黑褐色丘疹，無明 顯自覺癥狀，皮損緩慢增大，近期出現糜爛、結痂。 患者個人史及家族史無特殊。體檢:系統檢查陰性。 皮膚科情況:左脛前區一約2. 2 cm ×1. 5 cm 大小的 角化性黑褐色斑塊，邊
線狀汗孔角化病病例分析
患者女，44 歲。?主訴：左下肢線狀褐色丘疹及斑疹 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因出現左下肢褐色扁平丘疹及斑疹，初為米粒大，無明顯自覺癥狀。 患者曾于當地醫院就診，擬診 “癬”，給予藥物外用（具體不詳）治療，無明顯好轉，皮損逐漸增大、增多。?既往史及家族史：既往體健康，家族中無類似疾
一例播散性淺表性光線性汗孔角化癥伴尋常型銀屑病...
一例播散性淺表性光線性汗孔角化癥伴尋常型銀屑病病例分析汗孔角化癥是一種少見的、源于遺傳的慢性進行性角化不全型皮膚病，播散性淺表性光線性汗孔角化癥(DisseminatedSuperficialActinicPorokeratosis，DSAP)是其中最常見的一個亞型。而銀屑病是一種多基因遺傳背景下機
甲下骨疣誤診為尋常疣病例分析
臨床資料患者，男，15歲，右母趾甲緣下結節伴疼痛1年余。患者于1年前無明顯誘因發現右側母趾甲緣下有一米粒大小的結節，無自覺癥狀，未予診療。后結節逐漸增大，表面粗糙不平，壓之疼痛，遂就診于當地醫院，診斷為“尋常疣”，給與液氮冷凍治療，效果欠佳。患者否認外傷史，無家族遺傳病史。體格檢查：一般情況可，
色素性小汗腺汗孔瘤
1 臨床資料 患者男， 82 歲，右側顳部黑褐色斑塊 5 年余，伴 輕度瘙癢不適。5 年病前無明顯原因，右顳部黑褐 色斑塊，逐漸增大并隆起于皮面，伴輕度瘙癢，有時 搔抓，偶有滲液。一直未予重視。發病以來患者精 神、飲食、睡眠尚可，大小便正常，體力、體重無明顯 變化。體格檢查:一般情況良好，全
炎癥性淺表播散性汗孔角化病誤診為濕疹病例分析
1病歷摘要 ?患者男，59 歲。 因全身淡紅色斑丘疹、斑片伴瘙癢 半年就診。 半年前， 患者雙足出現淡紅色斑丘疹和斑 片，后逐漸累及四肢、軀干、頭部、面部及頸部，瘙癢明 顯，曾于多家醫院診，診斷為泛發性濕疹，予口服中藥 （具體不詳）和復方甘草酸苷等藥物治療后，皮損未增 多，瘙癢減輕，自行停藥后病情反
角化過度癥的癥狀及診斷
癥狀 持久性豆狀角化過度癥罕見，由Flegel于1958年首先報告。皮損為紅棕色結痂的角化過度性丘疹，直徑約1～5mm，表面粗糙略呈疣狀，去除痂皮后遺留下帶光澤的紅色基底，有點狀出血，一般無自覺癥狀，少數局部可有陣發性輕度瘙癢。皮疹主要見于足背和小腿下部，亦可散在分布于小腿上部和大腿、上臂、手
治療汗孔角化癥的基本介紹
（一）西醫治療 1.外用5-氟尿嘧啶封包治療，外用10%水楊酸軟膏或0.05%~0.1%維A酸軟膏。 2.維甲酸類藥物：阿維A酯、阿維A或異維A酸口服往往在用藥期有效。 （二）中醫辨證施治 1.陰虧血瘀型 治法：育陰化痰，軟堅。 方藥：通幽場加減。 生地黃、熟地黃、當歸、桃仁、紅花
關于汗孔角化癥的病因分析
現代醫學認為本病是一種常染色體顯性遺傳疾病,病人一般都有家族史,在一家中常有幾代成員中發病,但也有無遺傳證據而散發于人群者。 中醫認為本病 (一)先天稟賦不足,肝腎虧損,陰液虧損,血脈不充,日久血液凝聚形成瘀血,阻于肌膚而成。 （二）情志不遂,氣郁化火,煉液成痰；或肝脾不和,脾失健運,痰濁
一例線性汗孔角化病并發淺表播散性汗孔角化病病例分析
1 病歷摘要 患者男， 31歲。因左側下肢斑疹 20余年，加重3年， 于2015年10月22日來我院就診。患者20年前左側腘 窩出現數個褐色斑疹，后逐漸上延至同側臀部，近 3~5 年，胸部出現多處黃豆大褐色環形斑，無痛癢，左側下肢 皮損逐漸向下擴延至左踝部，呈線狀排列，偶有瘙癢，自 行外用曲安奈德尿
一例外鼻汗孔瘤病例報告
病例報告?患者，女，70歲。主因發現外鼻腫物2個月于2016年8月5日就診于我院。患者于2個月前發現外鼻腫物，起初腫物呈麥粒狀大小，色灰白，質韌，近期腫物增大，大小約2.5 cm×2.5 cm，表面不光滑，腫物中心可見潰瘍。患者既往體健，無家族遺傳病病史、傳染性疾病病史、皮膚外傷史。體檢：患者一
簡述汗孔角化癥的臨床表現
本病初起為一角化性小丘疹,緩慢向四周擴展,邊緣漸漸隆起,形成一環形、地圖形、或不規則形的邊界清楚的斑片,邊緣呈堤狀隆起,中央部分干燥平滑,輕度萎縮,略微凹陷,無毳毛,毛囊口處可見角質丘疹。皮損呈淡褐色或褐色,邊緣顏色較暗。皮損大小不定,小的可以如綠豆大小,大的直徑可在4~6厘米甚至更大。數目可多
關于汗孔角化癥的組織病理介紹
取角化隆起的部位做檢查，可見特征性的改變。在角質層內有一楔形的雞眼樣板，它是一個由角化不全細胞所組成的細胞柱，在雞眼樣板下方的顆粒層減少或消失，棘細胞層內有胞漿嗜酸性染、核深染的角化不良細胞。組織病理上角化的發生與汗孔并無關系，因此汗孔角化癥的命名是欠確切的。
背部孤立疣狀斑塊的皮膚鏡檢查及分析
臨床表現一名56歲男性患者，病史2年，訴下背部一孤立的3cm×2cm大小色素性疣狀斑塊，無觸痛，無自覺癥狀（圖1）。圖1.表皮松解性棘皮瘤的臨床圖片。下背部一孤立的3cm×2cm大小非觸痛色素性疣狀斑塊。一部分皮損因患者搔抓形成潰瘍。皮膚鏡表現非極性接觸式皮膚鏡檢查發現斑塊表現為珍珠白樣區域，腦樣圖
角化過度癥的癥狀
根據疣狀角化性丘疹，分布以四肢為主，常有家族史，組織病理有特征性的塔尖樣角化過度表現，可以診斷。應與以下疾病相鑒別：(一)Mibelli汗孔角化癥組織病理可見角化不全栓，缺乏真皮帶狀浸潤。(二)灰泥角化病皮損是在無紅斑基礎上的灰白色丘疹，組織病理上無表皮萎縮及真皮帶狀浸潤。(三)Kyrle病丘疹
外陰多發性淺表型基底細胞癌病例分析
1 臨床資料患者女， 77 歲。右側陰唇褐色斑3 年，左側陰 唇褐色斑伴疼痛糜爛1 月。患者3 年前無明顯誘因 右側陰唇出現一黃豆大小褐色斑，無明顯自覺癥狀， 未予治療，后皮損緩慢增大呈花生米大小，近1 月余 出現疼痛糜爛，少許黃色滲出，外用百多邦及紅霉素 軟膏可緩解( 糜爛及疼痛可好轉，但褐色斑不
關于汗孔角化癥的基本信息介紹
汗孔角化癥是一種少見的遺傳性角化性皮膚病。臨床上以邊緣堤狀隆起,中央處皮膚輕度萎縮為特征,往往無自覺癥狀,多見于男性。一般在幼年時發病,但也有到成年以后才發病。本病病程緩慢,皮損可長期存在,很難痊愈。祖國醫學文獻中無相應病名記載。現代中醫從其臨床表現的特點,將其稱為“鳥啄瘡”。
MVK基因突變可導致汗孔角化癥
安徽醫大和華大基因等單位聯合發現，甲羥戊酸激酶MVK基因突變可導致播散型淺表性光敏性汗孔角化癥，從而為DSAP發病機制的研究及其分子診斷與治療奠定了重要的遺傳學基礎。9月17日，研究成果在《自然?遺傳學》上在線發表。 汗孔角化癥是一種罕見的遺傳性角化皮膚病，該病包括5種亞型，其中DSAP是
單純性汗腺棘皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 60 歲，左大腿外側逐漸增大的紫紅色 斑塊20 年。患者20 年前無意中發現左大腿外側出 現一暗紅色粟粒大丘疹，無明顯瘙癢或疼痛等不適， 此后丘疹逐漸增大為斑塊，伴輕度瘙癢，按壓有輕度 疼痛感。近2 年來皮損增大明顯，偶有少量滲出，皮 膚科門診擬診為鮑恩病。皮膚科情況: 左
棘層松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病歷摘要患者男，55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹，無明顯不適，未診 治。自行外用潤膚軟膏，多年來皮損緩慢增多，均為密 集的
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
足跟痛風結節誤診為跖疣病例分析
患者男，45 歲，漢族。 因右足跟贅生物伴輕微行走 疼痛 1 年余，于 2018 年 11 月 13 日至廣州醫科大學附 屬第五醫院皮膚科就診。 患者 1 年余前無明顯誘因右 足跟出現孤立白色贅生物， 隨后皮損緩慢增至花生米 大，逐漸出現行走時疼痛，不能自行消退，偶爾流出白 色粘稠狀分泌物，無明顯瘙
誤診為甲癬的甲下骨疣病例分析
1 臨床資料 患者女， 22 歲。右拇趾甲下末端結節，伴疼痛1 年余。1 年余前患者無明顯誘因右拇趾甲下出現結 節，無明顯自覺癥狀，未加注意，后出現趾甲變形，混 濁。結節逐漸增大，觸痛明顯。曾在外院診斷為 “甲癬”，給予抗真菌治療無效。患者無外傷史，無 家族史等病史。體檢:一般情況可，心肺腹
慢性苔蘚樣角化病病例報告
慢性苔蘚樣角化病（KLC）是一種慢性角化性皮膚 病，最初命名為疣狀或網狀紅苔蘚，后命名為 KLC 并 一直沿用至今[1-2]。 本病臨床上少見，容易誤診，現將我 科診治的 1 例 KLC 報告如下。?1 病歷摘要 患者女，20 歲。 因面部、軀干及四肢紫紅色丘疹和 斑塊約 20 年，于 2012 年