液相色譜儀圖譜出現峰分叉的原因及解決方案
峰分叉原因解決辦法1、保護柱或分析柱污染取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強保留物質污染,運用適當的再生措施。如果問題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。2、樣品溶劑不溶于流動相改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑。......閱讀全文
液相色譜儀圖譜出現峰分叉的原因及解決方案
峰分叉原因解決辦法1、保護柱或分析柱污染取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞,拆下來清洗。如果問題仍然存在,可能是柱子被強保留物質污染,運用適當的再生措施。如果問題仍然存在,入口可能被阻塞,更換篩板或更換色譜柱。2、樣品溶劑不溶于流動相改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑
液相色譜儀圖譜出現峰變形的原因及解決方案
峰變形原因解決辦法1、樣品過載減少樣品載量
液相色譜儀圖譜出現峰拖尾的原因及解決方案
峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物,低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對
液相色譜儀圖譜出現峰前延的原因及解決方案
峰前延原因解決辦法1、柱溫低升高柱溫2、樣品溶劑選擇不恰當使用流動相作為樣品溶劑3、樣品過載降低樣品含量4、色譜柱損壞見A1、A2
液相色譜儀圖譜出現早出的峰變形的原因及解決方案
早出的峰變形原因解決辦法1、樣品溶劑選擇不恰當a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑?
液相色譜儀圖譜峰拖尾程度大于晚出峰的原因及解決方案
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解決辦法1、柱外效應a、調整系統連接(使用更短、內徑更小的管路)b、使用小體積的流通池
膽紅素液相圖譜峰形分叉的四個原因
1、色譜柱未必適合 2、溶劑效應 3、樣品如溶劑及流動相相容性低 4、樣品過載 建議逐一排除
為何出現肩峰或分叉？
①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%; ②樣品溶劑過強--采用較弱的樣品溶劑; ③柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器，過濾樣品; ⑤進樣器損壞--更換進樣器轉子。
色譜峰分叉原因匯總
01 樣品或色譜柱污染 新是柱子剛開始使用時沒有出現問題，在使用一段時間后出現數個色譜峰重疊在一起形成多個分叉，這時可以嘗試用流動相沖洗柱子，沖洗時間宜慢不宜快。如果排除柱子問題，則要看樣品有沒有被污染等，混入了別的藥物組分也會造成上面的現象。 02 溶劑效應 在反相液相色譜中，如使用
液相色譜儀的圖譜出現怪峰
1 樣品分析時峰沒出完，在下一針或下下一針出現，判斷辦法，延長分析時間，計算可能出現的保留時間。然后調整流動相。2 連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染，清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里。可重新取樣分析。3 定量管污染，處理方法同上。4 在死體積位置出現的小峰，
液相色譜儀的圖譜出現怪峰
1 樣品分析時峰沒出完，在下一針或下下一針出現，判斷辦法，延長分析時間，計算可能出現的保留時間。然后調整流動相。2 連續進樣，在某個位置出現忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染，清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里。可重新取樣分析。3 定量管污染，處理方法同上。4 在死體積位置出現的小峰，
液相色譜儀圖譜寬峰的原因及處理辦法
寬峰原因解決辦法1、流動相組成變化重新制備新的流動相2、流動相流速太低調節流速3、漏液（特別是在柱子和檢測器之間）見section 3。檢查接頭是否松動、泵是否漏液、是否有鹽析出以及不正常的噪音。如果必要更換密封。4、檢測器設定不正確調整設定5、柱外效應影響a、柱子過載b、檢測器對反應時間或池體積響
液相色譜儀圖譜拖尾峰嚴重的原因及解決方案
K’增加時,脫尾更嚴重原因解決辦法1、二級保留效應,反相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入鹽或緩沖劑(或離子化樣品)d、更換一支柱子2、二級保留效應,正相模式a、加入三乙胺(或堿性樣品)b、加入乙酸(或酸性樣品)c、加入水(或多官能團化合物)d、試用另一種方法3、二級
液相色譜儀圖譜額外的峰的原因
原因解決辦法1、樣品中有其他組份正常2、前一次進樣的洗脫峰a、增加運行時間或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、檢查流動相是否純凈b、使用流動相作為樣品溶劑c、減少進樣體積
色譜峰前延分叉的原因
1 色譜柱污染 在開始時沒問題，在使用一段時間后出現這個問題，可能是由于污染引起的。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。圖1中使用純乙腈沖洗色譜柱消除了3號峰分叉問題。圖1 2 保護柱失效 如果樣品基質比較臟，使用一段時間之后，發現的峰分叉或拖尾等問題，很有可
HPLC造成峰分叉的原因分析
保護柱或分析柱污染；取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞，拆下來清洗。如果問題仍然存在，可能是柱子被強保留物質污染，運用適當的再生措施。如果問題仍然存在，入口可能被阻塞，更換篩板或更換色譜柱。樣品溶劑不溶于流動相；改變樣品溶劑，如果可能采取流動相作為樣品溶劑。
液相色譜儀圖譜常見問題原因及解決方案
液相色譜系統的許多問題都可以在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵所在。?A、峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3
色譜峰分叉是什么原因
色譜峰分叉，主要是因為1.有數個色譜峰重疊在一起了，可能是樣品污染或是色譜系統不適用，如流動相、波長、樣品純化程度不夠等方面的原因2.色譜柱過載了，你可以嘗試著減少進樣量。
色譜峰分叉是什么原因
1、色譜柱污染在開始時沒問題，在使用一段時間后出現這個問題，可能是由于污染引起的。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。圖1中使用純乙腈沖洗色譜柱消除了3號峰分叉問題。2、保護柱失效如果樣品基質比較臟，使用一段時間之后，發現的峰分叉或拖尾等問題，很有可能是保護柱失效造成的
液相色譜儀峰分叉怎么回事
對于第一種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。? ? ?對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結或塌
氣相峰分叉是什么原因
關于氣相峰分叉的原因，要從幾個方面來判斷。樣品、設備系統。樣品:如果其他樣品出峰正常，只是某個樣品峰出現分叉，則可能是樣品的問題，可能是樣品本身不純，也可能是是樣品前處理出問題了；設備系統:如果是設備出問題了，則是系統誤差，原因可從檢測器、色譜柱、進樣口、流動相、檢測用氣幾個方面進行排查，處理的方法
氣相峰分叉是什么原因
氣相峰分叉的原因可能有以下幾種：1. 色譜柱污染：在開始時沒問題，但使用一段時間后出現峰分叉，可能是由于污染引起的。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。2. 色譜柱失效：如果樣品基質比較臟，使用一段時間之后，發現的峰分叉或拖尾等問題，可能是由于色譜柱失效。可以通過調到比
氣相峰分叉是什么原因
關于氣相峰分叉的原因，要從幾個方面來判斷。樣品、設備系統。樣品:如果其他樣品出峰正常，只是某個樣品峰出現分叉，則可能是樣品的問題，可能是樣品本身不純，也可能是是樣品前處理出問題了；設備系統:如果是設備出問題了，則是系統誤差，原因可從檢測器、色譜柱、進樣口、流動相、檢測用氣幾個方面進行排查，處理的方法
液相色譜儀峰分叉的分析和解決
⑴色譜柱被污染； ⑵柱頭填料塌陷。 處理對于第一種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二種
關于液相色譜儀峰分叉的故障分析
⑴色譜柱被污染； ⑵柱頭填料塌陷。 處理對于第一種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二種
液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太小的原因及處理辦法
所有的峰面積都太小原因解決辦法1、檢測器衰減設定過高減少衰減的設定2、檢測器時間常數設定太大設定較小的時間常數3、進樣量太少增大進樣量4、記錄儀連接不當使用正確的連接
液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太大的原因及處理辦法
所有的峰面積都太大原因解決辦法1、檢測器衰減設定過低采取較大的衰減2、進樣過多減少進樣量3、記錄儀連接不正確正確連接記錄儀
液相色譜儀發生峰分叉現象怎么處理？
峰分叉（1）色譜柱被污染；（2）柱頭填料塌陷。處理對于第一種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二
出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜儀圖譜常見問題原因和解決方案
1、峰拖尾原因解決辦法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱 ?b、更換進口篩板 ?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱 ?b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤a、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值b、更有利于得到對稱峰。5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離