EGFRTKIs藥物相關口腔炎病例報告1
表皮細胞生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epithelial growth factor receptor tyrosine－kinase inhibitors，EGFR-TKIs）是非小細胞肺癌的一線治療藥物，大量研究表明EGFR-TKIs還可用于存在EGFR突變的乳腺癌及胰腺癌、頭頸部鱗癌等的治療，延長患者的無進展生存期。然而，EGFR-TKIs藥物的服用會導致一些副作用，如皮疹、腹瀉、口腔炎、肝功能異常、厭食、疲勞等。其中口腔炎是發生率僅次于皮疹、腹瀉的常見并發癥，炎癥不僅會波及黏膜，還會累及牙齦，嚴重影響患者的飲食和生活，常常會導致EGFR-TKIs治療的中止。 目前，國外學者已經意識到EGFR-TKIs相關口腔炎的嚴重性，2015年英國制定了EGFR-TKIs不良反應的專家共識指南，其中就包括了相關口腔炎的預防和治療措施。然而，國內EGFR-TKIs......閱讀全文
EGFRTKIs藥物相關口腔炎病例報告1
?表皮細胞生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epithelial?growth?factor?receptor?tyrosine－kinase?inhibitors，EGFR-TKIs）是非小細胞肺癌的一線治療藥物，大量研究表明EGFR-TKIs還可用于存在EGFR突變的乳腺癌及胰腺癌、頭頸部鱗癌等的治
EGFRTKIs藥物相關口腔炎病例報告2
輔助檢查：真菌涂片及培養檢查（－）。血常規：白細胞5.28×109/L，中性粒細胞3.34×109/L，血紅蛋白111g/L，紅細胞3.74×1012/L。生化檢查：天門冬氨酸氨基轉移酶40.3U/L，堿性磷酸酶147U/L。診斷：吉非替尼相關口腔炎。治療：超聲齦上潔治術后鹽酸米諾環素局部上藥，飯后
藥物相關性頜骨壞死病例報告
1.病史與檢查?患者女，46歲。以“右下后牙齦腫痛3個月”為主訴于2018-08-03來我科就診。現病史：患者3個月前自覺右下后牙區腫痛，且進行性加重，偶伴有出血及溢膿，并于當地醫院抗炎治療（用藥不詳），效果不佳。6個月前于外院拔除6，術后拔牙窩一直未愈合。現口腔內疼痛影響進食及睡眠，遂來診。?既往
牙中牙病例報告1
牙內陷（dens?invagination）是較常見的一類牙發育畸形，是牙體硬組織礦化前成釉器過度卷疊或局部過度增殖深入牙乳頭中所致，發生率約為0.25%~10%。牙中牙（dens?in?dente）是牙內陷最嚴重的一種，因內陷深入的部位有牙釉質和牙本質，在X線片上表現為牙中央內陷的管腔，好像牙中包
Nora病病例報告1
Nora病（NL）又稱奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生（BPOP），是一種罕見的良性骨膜外增生性病變。1983年Nora首次報道并命名，國內2001年蔣智銘等人首次報道了該病。現報告山東第一醫科大學第二附屬醫院發生于左股骨旁內收肌的No?ra病1例資料，結合2009年10月1日~2019年10月1日相關文獻
胃腺癌牙齦轉移病例報告1
口腔癌是頭頸部常見的惡性腫瘤,約占全身惡性腫瘤的3%，發病率在世界范圍內呈上升趨勢。口腔的致癌因素多種多樣,包括化學性致癌因素，物理性致癌因素，生物性致癌因素，遺傳、機體易感性和種族差異等。但轉移性癌在口腔中較少見，根據Allon等的研究，轉移至口腔的常見原發癌部位依次為肺（24.2%）、腎（13.
超聲診斷IgG4相關性疾病病例報告1
病例1，男，35歲。因“反復淋巴結腫大3年余，左眼外凸1年余，腮腺腫大1月余”于2016年3月3日入院。查體：雙眼上瞼輕度腫大，左側頸部及雙側腋下捫及多個腫大淋巴結，質中，頸部最大者約1.5 cm×1.5 cm，活動，無壓痛；腋下淋巴結最大約1.3 cm×0.9 cm，活動度差。雙側腹股溝可捫及
兩例線粒體相關腎病病例報告
例1，女，14歲。2014年5月7日因“發現蛋白尿1月余”就診于復旦大學附屬兒科醫院(我院)，以蛋白尿原因待查收入我院。患兒1個月前因“白頭發增多”就診當地醫院，查尿常規蛋白3+，未見全身水腫，無尿頻、尿急和尿痛，無肉眼血尿及少尿，SCr 98．1 umol·L-１，BUN 6．1 mmol·L-1
髁突軟骨母細胞瘤病例報告1
軟骨母細胞瘤是一種罕見的良性成軟骨性腫瘤，常發生于骨骼未成熟患者的骺端，瘤內可伴有骨化或鈣化區域。1931年由Codman最早提出，故又稱為Codman腫瘤。在所有原發性骨腫瘤中，軟骨母細胞瘤的發生率不到1%，發生于顱頜面者更為少見，發生于顳骨較為典型，可波及顳下頜關節。查閱中外文獻，原發于髁突的軟
兒童腮腺區Castleman病病例報告1
?Castleman病（Castleman’s?disease,CD）又被稱為巨大淋巴結增生癥或血管淋巴性濾泡組織增生，于1956年由Castleman等首次報道并命名。CD是一種介于良性、惡性之間的罕見的淋巴結反應性增生性疾病，好發于20~50歲，好發部位主要包括胸部（縱隔）、頸部、腋下、腹部、腹
種植術后術區腫痛病例報告1
各種原因導致的牙列缺損都會使患者的口腔功能、面部美觀以及心理受到影響。種植義齒的修復應用逐漸廣泛。種植區有足夠的骨量支持是保證種植體獲得良好功能與修復效果的重要條件，當骨量不足時就需要在術區通過引導骨組織再生術（guided?bone?regeneration，GBR）來進行骨增量。對解剖結構不熟悉
肉瘤樣肝細胞癌病例報告1
?患者男，60歲。上腹部脹痛不適10余天，呈持續性隱痛，無發熱、惡心，無腹脹、腹瀉，無尿急、尿頻、尿痛及肉眼血尿，CT檢查發現腹腔腫塊住院治療。體檢：腹平坦，未見腸型及蠕動波，右上腹部可捫及直徑約10 cm腫物，質韌，邊界不清，壓痛，肝脾肋下未觸及，肝腎區無叩痛，移動性濁音陰性，腸鳴音減弱。胃鏡示：
乳磨牙牛牙癥病例報告1
牛牙癥（taurodontism）是一類極具特征性的牙體畸形，以牙髓腔冠根向膨大、根分叉向根方移位、牙根短小為特征，其頸部收縮不明顯甚至消失。從根分叉到釉質－牙骨質界（cemenal-enamelo?junction，CEJ）的距離明顯大于牙咬合面－牙頸部距離。?牛牙癥最早由Gorjanovic-K
布魯菌病誤診病例報告1
布魯菌病又稱波狀熱或地中海弛張熱，在全球呈高發態勢，對公共衛生安全等領域帶來嚴重影響。近些年來，隨著畜牧業及養殖業的迅猛發展，我國發病人數呈逐年增長趨勢。本病臨床表現復雜多變，病情輕重不一，急性期常表現為發熱、全身乏力、多汗、關節疼痛及肝脾腫大、睪丸炎等，慢性期主要表現為關節損害，其臨床癥狀缺乏特異
頜面部RosaiDorfman病病例報告1
Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman?disease，RDD），又稱竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病（sinus?histiocyt-osis?with?massive?lymphadenopathy，SHML），是一種良性、自限性、病因不明的組織增生性疾病。通常表現為淋巴結竇被組織
口腔頜面頸部Castleman病病例報告1
Castleman病（Castleman's?Disease，CD）又稱血管濾泡性淋巴組織增生或巨大淋巴結增生癥，是一種罕見的、病因尚未明確的疾病，主要表現為慢性非特異性淋巴組織增生。臨床上根據發病部位分為單中心型（unicentric?CD，UCD）、多中心型（multicentric?C
第四腦室卵黃囊瘤病例報告1
卵黃囊瘤（yolk?sac?tumor，YST）又稱為內胚竇瘤，是一種罕見的高度惡性生殖源性腫瘤，好發于性腺（睪丸、卵巢），性腺外少見，很少發生于顱內。顱內原發的卵黃囊瘤為非生殖細胞生殖細胞瘤（non?germinomatous?germ?cell?tumors，NGGCTs）的一種，通常發生于松果
多學科聯合微創修復病例報告1
患者，男性，54歲，2012年曾因牙齒松動于大連市口腔醫院牙周科進行系統牙周治療，現牙周恢復穩定，2014年于特診科就診要求恢復咀嚼功能。口內檢查（圖1-圖8）67缺失，7松動II°，余牙松動I°，下頜牙齒磨耗見淡黃色牙本質，上前牙唇側扇形移位，覆蓋6mm，深覆牙合，牙齦質地顏色正常，面下1/3短。
鞍區黃色肉芽腫病例報告1
黃色肉芽腫（xanthogranuloma，XG）是一種良性增生性疾病，而鞍區的黃色肉芽腫十分罕見。中國人民解放軍海軍總醫院神經外科于2017年10月收治1例鞍區黃色肉芽腫的患者，經手術治療效果較好。現對患者的臨床資料進行分析，并結合相關文獻復習，探討鞍區黃色肉芽腫的臨床、影像學表現、診斷及治療。?
腮腺T細胞淋巴瘤病例報告1
?淋巴瘤">T細胞淋巴瘤（T-cell lymphoma，TCL）是一種霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin?lymphoma，NHL），約占10%～15%，在我國比例更高。多發生于淋巴組織豐富的組織器官中，如淋巴結、扁桃體、脾及骨髓，發生于腮腺者較少見。本文報告1例腮腺T細胞淋巴
剖宮產術后急性結腸假性梗阻病例報告1
急性結腸假性梗阻（acute colonic pseudo-obstruction， ACPO）是以無機械性梗阻情況下結腸大幅度擴張為表現 的一種罕見疾病。1948年由Ogilvie首次報道，故又稱Ogil? vie 綜合征。ACPO 是由各種原因誘發的腸自主神經功能 的紊亂，通常與手術（骨
IgG4－相關性疾病病例報告
IgG4相關性疾病( IgG4 related disease) 是一種由 IgG4介 導、累及多器官或組織并伴隨血清 IgG4水平升高、組織 IgG4 陽性淋巴細胞浸潤及纖維化為特征的慢性自身免疫病［1-2］。 該病臨床譜非常廣泛，包括米庫利次病、自身免疫性胰腺炎、 間質性腎炎及腹膜后纖維化等多種
病例報告
釉珠（enamel?pearl）是牙齒發育異常的一種，通常單獨發生于磨牙的根分叉處或近釉牙骨質界處，發生率較低。本文報告的病例中，釉珠對稱發生于同一患者雙側上頜第一磨牙根分叉部位，實屬罕見，具有臨床參考價值。?1.病例報告?患者趙某，女，31歲。因“左側上頜后牙腫痛不適1月余”而就診于南昌大學附屬口
介入技術治療重癥靜脈竇血栓病例報告1
顱內靜脈系統血栓形成（cerebral?venous?and?sinus?thrombosis，CVST）是指由于多種病因引起的以腦靜脈回流受阻導致顱內高壓為特征的特殊類型腦血管病，在腦血管病中約占0.5%～1%。本病多數亞急性或慢性隱匿起病，其臨床癥狀缺乏特異性，因而極易漏診和誤診，部分CVST患
原發性頸椎間隙感染病例報告1
原發性頸椎間隙化膿性感染是頸椎間盤、相鄰軟骨終板、椎體等較為少見的感染性病變，致病菌主要為金黃色葡萄球菌。本病發病隱匿，臨床表現缺乏特異性，容易發生漏診、誤診等。該病存在其特殊性，伴隨病情的加重，早期即可出現嚴重的神經功能障礙，并可進展為膿毒血癥、神經并發癥等。椎間隙感染主要發生于腰椎，而發生于頸椎
妊娠合并視神經脊髓炎病例報告1
視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一種免疫介導的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病，主要表現為視神經和脊髓受累［1］。因該疾病以神經元細胞的壞死為特點，臨床表現多嚴重、預后常較差。妊娠合并視神經脊髓炎在臨床并不多見。浙江大學醫學院附屬杭州市第一人民醫院近期收治了1例相關病例，
妊娠合并瓜氨酸血癥Ⅰ型病例報告1
瓜氨酸血癥Ⅰ型（citrullinemiatype 1，CTLN1）是尿素循環障礙中的一種類型，由于缺乏第三步的限速酶精氨酰琥珀酸合成酶（argininosuccinate synthase，ASS） 引起瓜氨酸異常累積的先天性代謝性疾病，為常染色體隱性遺傳病，國外報道的新生兒發病率為1∶2
顱內神經內分泌癌病例報告1
神經內分泌癌是一種起源于彌漫性神經內分泌系統的極其少見的惡性腫瘤。顱內神經內分泌癌常見于其他部位神經內分泌癌的顱內轉移，占顱內腫瘤的0.74%，術前診斷較為困難，預后差。本文報道6例顱內神經內分泌癌，并結合文獻進行分析，以提高此病的診治水平。?1.?資料與方法?1.1 一般資料?2000~2018年
頸上部支氣管源性囊腫病例報告1
支氣管囊腫是一種臨床少見的先天性肺發育畸形，來源于氣管及支氣管的副芽，通常發生于縱隔或肺實質內，與氣管、支氣管無交通，被認為是由于支氣管系統的部分組織停止發育引起。發生于頸部者罕見，臨床上極易誤診。我院于2018年5月收治頸上部支氣管源性囊腫患者1例，現報告并簡要分析如下。?1.病例報告?女，51歲
絨毛膜癌（Ⅳ：18）綜合治療病例報告1
妊娠滋養細胞腫瘤根據預后評分分為低危、高危、極 高危3種類型。低危組治愈率接近100%，高危組治愈率也 達到了90%［1］ 。極高危組的概念是在2015年國際婦產科聯 盟（FIGO）婦癌報告中提出的，指 FIGO 評分≥ 13 分或有肝 腦轉移或廣泛轉移的患者，這類患者病情危重、進展快、初