生物樣品的前處理技術細胞破碎辦法介紹
當待測組分(主要是各種多肽激素、各種酶以及各種基因工程的產物如胰島素、生長激素等)存在于生物體細胞內及多細胞生物組織中時,需在分析測定之前將細胞和組織破碎,使這些待測組分充分釋放到溶液中去,不同的生物體或同一生物體的不同組織,其細胞破碎的難易程度不一樣,使用的方法也不完全相同。如動物胰臟、肝臟、腦組織一般比較柔軟,用普通的勻漿器研磨即可,肌肉及心臟組織較韌,需預先絞碎再作成勻漿。植物肉組織可用一般研磨方法,含纖維較多的組織則必須在搗碎器內破碎或加砂研磨。許多微生物均具有堅韌的細胞壁,常用自溶、冷熱交替、加砂研磨、超聲波和加壓處理等方法。總之,破碎細胞的目的就是為了破壞細胞的外殼,使細胞內含物質釋放出來,獲得有效的提取。......閱讀全文
生物樣品的前處理技術細胞破碎辦法介紹
當待測組分(主要是各種多肽激素、各種酶以及各種基因工程的產物如胰島素、生長激素等)存在于生物體細胞內及多細胞生物組織中時,需在分析測定之前將細胞和組織破碎,使這些待測組分充分釋放到溶液中去,不同的生物體或同一生物體的不同組織,其細胞破碎的難易程度不一樣,使用的方法也不完全相同。如動物胰臟、肝臟、腦組
生物樣品的前處理技術物理法進行細胞破碎
物理法主要通過各種物理因素的作用使組織細胞破碎,常用的有以下一些方法。①反復凍融法? ? 把待破碎樣品冷至20-15℃使之凍固,然后緩慢融化,如此反復操作,大部分動物細胞及細胞內的顆粒可被破碎。②冷熱交替法? ? 在細菌或病毒中提取蛋白質和核酸時可使用此法。操作時,將材料放入沸水中,在90℃左右維持
生物樣品的前處理技術機械法進行細胞破碎
機械法主要是通過機械切力的作用使組織細胞破碎,有以下幾種裝置和方法可用于組織細胞的破碎。①高速組織搗碎機? ?由調速器、支架、馬達、帶桿刀葉、有機玻璃管(筒口加蓋)等部分組成,操作時將樣品配成稀糊狀液,放置于筒內(約占1/3體積),固定筒上的蓋子,將調速器撥至最慢處,開動馬達后逐步加速至所需速度,一
樣品前處理細胞破碎
細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術，由于細菌、酵母、真菌、植物都有細胞壁，但成分不同，且同類細胞結成的網狀結構不同，因此其細胞壁的堅固程度不同，總體呈現遞增態勢。動物細胞雖沒有細胞壁，但具有細胞膜，也需要一定的細胞破碎方法來破膜，達到提取產物的
生物樣品的前處理技術進行細胞破碎的其它方法
通過改變細胞膜透性,破壞蛋白質與脂類的結合,也可達到破壞細胞的目的,有利于蛋白質、酶等物質的分離提取。這方面應用較多的有真空干燥和用丙酮處理制成丙酮粉的方法。在酶的制備中,用丙酮干燥,不僅是使細胞膜破碎的有效方法,而且可做成具有酶活力的干粉長時間保存,作為一個很方便的原料樣品在需要分析測定時以水或緩
生物樣品的前處理技術化學及生物化學法進行細胞破碎
主要是通過化學試劑或酶破壞細胞壁而使細胞破碎,常用的有如下一些方法。①自溶法? ?將待破碎的新鮮生物樣品存放在一定pH值和適當的溫度下,利用組織細胞中自身的酶系將細胞破壞,使細胞內含物釋放出來的方法。自溶的溫度,動物樣品常選在0~4℃,微生物材料則多在室溫下進行。自溶時,需加少量防腐劑如甲苯、氯仿等
中藥樣品的前處理技術介紹
中藥及其制劑的分析檢驗,一般多采取估計取樣,即將整批中藥抽出一部分具有代表性的供試品進行分析、觀察,得出規律性“估計”的一種方法。對檢測結果進行數據處理和分析,最后做出科學的評價。取樣時應注意以下兩點。(1)取樣要具有一定的代表性;取樣的基本原則應該是均勻、合理。為使供試品能準確地反映整批中藥及其制
生物樣品的前處理技術RNA的提取
用0.14mol/L氯化鈉溶液將組織作勻漿并反復提取細胞質中的核蛋白,而留下含有DNA的細胞核物質,然后用10%乙酸調至pH4.2沉淀,離心棄去上清液,先用0.5mol/L氯化鈉溶液沉淀后用水洗滌沉淀,得核糖核蛋白后溶解于0.5mol/L碳酸氫鈉溶液中,離心,取上清液,調至pH4.2沉淀,以0.5m
生物樣品的前處理技術DNA的提取
DNA主要存在于細胞核中,絕大數以脫氧核糖核蛋白形式存在。以1mol/L氯化鈉溶液提取,將得到的脫氧核苷酸核蛋白黏液與含少量辛醇和戊醇的氯仿一起搖蕩,除去蛋白質。
樣品前處理技術
如何對越來越復雜的樣品基質進行痕量分析及其樣品前處理已成為業界的一大挑戰。為了滿足全球日益增長的人口需要，食物產量需要很大的提升，這也導致了多種農藥的使用。但農藥的施放有時并非完全合理，有時農產品本身不需要，也會被施放，所以檢測工作者必須不斷改善檢測技術，對越來越多的農藥進行痕量檢測。而此時多
樣品前處理方法ASE技術介紹
樣品前處理的方法從根本上講可分為兩大類：物理法和化學法，其中物理法包括吸附、離心、蒸餾、升華、過濾、溶劑萃取等，而化學法包括衍生、沉淀、絡合等。物理法中的溶劑萃取技術根據不同的機理可分為液-固萃取、柱色譜萃取和液-液萃取。液-固萃取的樣品一般為固體形態，利用溶質在不同溶劑中溶解度不同，選擇合適的溶劑
生物樣品的自動前處理
圖1.? Co-Sense for BA系統基本配置圖。 在血漿、血清和尿樣等生物樣品的分析中，在前處理中去除蛋白和其它基地物質等大分子的干擾，對于目標小分子藥品的分析是非常重要的。本文介紹了一種有效的在線預處理柱，實驗表明效果良好。 Co-Sense for BA系統利用獨特的
生物樣品的自動前處理
圖1.? Co-Sense for BA系統基本配置圖。 在血漿、血清和尿樣等生物樣品的分析中，在前處理中去除蛋白和其它基地物質等大分子的干擾，對于目標小分子藥品的分析是非常重要的。本文介紹了一種有效的在線預處理柱，實驗表明效果良好。 Co-Sense for BA系統利用獨特的
樣品前處理方法系列介紹——超聲波破碎法
超聲波是一種頻率高于20000赫茲的聲波，它的方向性好，穿透能力強，易于獲得較集中的聲能，在水中傳播距離遠，可用于測距、測速、清洗、焊接、碎石、殺菌消毒等。在醫學、軍事、工業、農業上有很多的應用。超聲波效應：當超聲波在介質中傳播時，由于超聲波與介質的相互作用，使介質發生物理的和化學的變化，從而產生一
土壤樣品無機項目測定前處理辦法匯總介紹
一、鹽酸-硝酸-高氯酸-氫氟酸消解稱取0.125 0~0.250 0g樣品(準確到0.000 2g)風千研磨過200目篩土壤,置于聚四氟乙烯燒杯中,加少量水潤濕,加10ml濃鹽酸于電熱板上加熱30min,再加5ml濃硝酸,加熱蒸至小體積,加入5~10ml氫氟酸、10滴高氯酸,蓋蓋,煮1h后,揭蓋,蒸
樣品前處理技術的分類
由于傳統的樣品前處理方法存在諸多問題和缺點，近年來，分析工作者改進并創新了一系列的樣品前處理技術，包括各種前處理新方法與新技術的研究及這些技術與分析方法在線聯用設備的研究兩個方面。如：液-液微萃取、自動索式提取、吹掃捕集、微波輔助萃取、超聲波萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、頂空法、膜萃取
最前沿的樣品前處理技術介紹（二）
l 例如：水樣中的十二烷基硫酸鈉，與亞甲基蘭形成離子對，用氯仿液滴(約1.3μl)收集，用光學檢測法檢測。 若樣品為多成分，可將富集后的樣品液滴直接引入色譜系統進行分離檢測。 滴對滴溶劑微萃取(drop-to-drop solvent microextraction) ?
最前沿的樣品前處理技術介紹（一）
樣品前處理的主要目的 1.基體或共存物質干擾(干擾消除) 2.樣品濃度調節(濃縮、富集、稀釋) 3.樣品介質不適合后續分離或檢測(介質置換) 4.避免系統污染，延長儀器壽命(儀器保護)固體樣品中被測物的溶出技術 1.溶解：被測物全部溶解，基體全部或大部分溶解(殘渣) 水溶、酸
最前沿的樣品前處理技術介紹（三）
Fe3O4 @SiO2@C18疏水有機功能層磁性微球 Fe3O4@C@CHI制備流程圖 化學鍵合法制備離子液體磁顆粒 磁性氧化石墨烯復合材料(生物樣品中重金屬離子分析的前處理) 氨基酸修飾的磁性氧化石墨烯AMGO/Fe3O4 吸附
生物樣品的前處理技術蛋白質的提取
由于大部分蛋白質都能溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液,所以蛋白質的提取一般是以水溶液為主,其中鹽溶液和緩沖溶液對蛋白質的穩定性好、溶解度大,是提取蛋白質最常用的溶劑。當細胞粉碎后,用鹽溶液或緩沖溶液提取蛋白質時,應注意以下一些條件。(1)鹽濃度常用等滲鹽溶液,尤其以0.02～0.05mol/L磷酸緩沖溶
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹堿熔法
稱取0.5g試樣于25ml剛玉坩堝中,加入4g Na2O2,攪勻。樣品置于已升溫至700℃的馬弗爐中加熱10min,坩堝冷卻后置于250ml燒杯中,用100ml沸水提取。洗出坩堝后將提取液煮沸20min,待提取液充分冷卻后用中速定性濾紙過濾,用2%NaOH洗滌沉淀8~10次后,用8ml(1+1)熱H
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹堿熔法
稱取0.5g試樣于25ml剛玉坩堝中,加入4g Na2O2,攪勻。樣品置于已升溫至700℃的馬弗爐中加熱10min,坩堝冷卻后置于250ml燒杯中,用100ml沸水提取。洗出坩堝后將提取液煮沸20min,待提取液充分冷卻后用中速定性濾紙過濾,用2%NaOH洗滌沉淀8~10次后,用8ml(1+1)熱H
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹高壓密閉消解
準確稱取0.5g風干土樣于內套聚四氟乙烯坩堝中,加入少許水潤濕試樣,再加入HNO3(ρ=1.42g/ml)、HC1O4(ρ=1.67g/ml)各5ml,搖勻后將坩堝放入不銹鋼套筒中,擰緊。放在180℃的烘箱中分解2h。取出,冷卻至室溫后,取出坩堝,用水沖洗坩堝蓋的內壁,加入3ml HF(ρ=1.15
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹微波消解法
稱取0.125 0~0.250 0g樣品,置于微波消解專用杯中,加5ml硝酸,3ml氫氟酸,2ml過氧化氫,蓋好蓋子,于微波消解器消解后轉入聚四氟乙烯燒杯中,加電熱板上加熱至近干,用水吹洗杯壁,再加3至5滴高氯酸,蒸至近干,加1%HNO35~10ml,溫熱溶解,定容至25~50ml,立即移入干燥潔凈
中藥分析樣品前處理技術（一）
樣品前處理對于藥品分析的成功起著至關重要的作用，近年來科學技術的不斷發展也使一些實用、高效、環保、新型的技術開始廣泛應用于藥物分析領域，本文將側重介紹中藥分析中樣品前處理的新技術。 傳統的中藥提取方法主要有蒸餾法和溶劑萃取法。蒸餾法包括常壓蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、真空蒸餾、抽提蒸餾等。水蒸
土壤無機樣品前處理技術大全
金屬外，還包括像無機化合物的分析，在全國土壤污染狀況詳查以及目前比較熱門的場地調查中，涉及的無機物項目及前處理方法詳見下表可見，不同的無機項目，根據無機物不同的性質，有不同的前處理方法，實際上對于無機物的前處理，遠比上表所列的復雜，受制于篇幅，本文僅針對全國土壤詳查以及場地調查中的項目。 對于金屬
土壤無機樣品前處理技術大全
對于土壤的無機項目，除了常見的重金屬外，還包括像無機化合物的分析，在全國土壤污染狀況詳查以及目前比較熱門的場地調查中，涉及的無機物項目及前處理方法詳見下表可見，不同的無機項目，根據無機物不同的性質，有不同的前處理方法，實際上對于無機物的前處理，遠比上表所列的復雜，受制于篇幅，本文僅針對全國土壤詳查以
中藥分析樣品前處理技術（二）
液相微萃取（LPME） LPME技術具有操作簡便、快捷、成本低廉、易與色譜系統聯用等優點。近年來，作為一種新型的樣品前處理技術，已經引起藥物分析領域研究人員的注意。 室溫離子液體（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室溫或室溫附近溫度下呈液態的僅由
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹鹽酸氯酸消解
稱取0.125 0~0.250 0g樣品(準確到0.000 2g)風千研磨過200目篩土壤,置于聚四氟乙烯燒杯中,加少量水潤濕,加10ml濃鹽酸于電熱板上加熱30min,再加5ml濃硝酸,加熱蒸至小體積,加入5~10ml氫氟酸、10滴高氯酸,蓋蓋,煮1h后,揭蓋,蒸至白煙冒盡,用水吹洗杯壁,再加5滴
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹王水水浴消解法
稱取0.500 0g樣品于50ml比色管中,加入新配的王水(4.5mol/L HCl,1.75mol/L HNO3)10~15ml,搖勻,置于沸水浴中加熱煮沸1h(其間搖動2次),取下冷卻,加入10g/L重鉻酸鉀溶液0.5ml,蒸餾水稀至刻度,搖勻,放置澄清。待測。本制備液用于原子熒光光度法測定汞、