氮氧化物測定方法的計算方法和注意事項
計算校準誤差、線性誤差、零點漂移、量程漂移相對準確度等的計算見二氧化硫的測定中的計算。注意事項①應嚴格按儀器操作說明書提出的方法對儀器進行常維護和定期檢查儀器,并在規定的時間內清潔直接與煙氣接觸的光學鏡片清洗過濾器,更換濾料、催化劑和易損件。②本方法對儀器的零點漂移、量程漂移檢查作了原則性規定實際檢測時,應以儀器生產廠家提供的操作方法為準。③煙氣含濕量和煙氣絕對壓力可連續監測可用手工方法測定后,將測定值輸入 CEMS。④選擇儀器滿量程時,應考慮樣品氣體中氮氧化物濃度在滿量程的20%～80%之間。......閱讀全文
氮氧化物測定方法的計算方法和注意事項
計算校準誤差、線性誤差、零點漂移、量程漂移相對準確度等的計算見二氧化硫的測定中的計算。注意事項①應嚴格按儀器操作說明書提出的方法對儀器進行常維護和定期檢查儀器,并在規定的時間內清潔直接與煙氣接觸的光學鏡片清洗過濾器,更換濾料、催化劑和易損件。②本方法對儀器的零點漂移、量程漂移檢查作了原則性規定實際檢
氮氧化物排放計算方法和排放標準
計算方法1、對于抽取采樣法（含稀釋法和完全抽取法），如果分析儀中已經內置了NO2轉換器，此時，NOx濃度值即為煙氣中NO和NO2濃度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。2、如果分析儀中沒有內置NO2轉換器，則NOx濃度輸出即為煙氣中NO濃度，此時，需要用換算系數將NO濃度值修
氮氧化物排放計算方法和排放標準
氮氧化物NOX是燃煤電廠煙氣排放三大有害物（SO2，NOX及總懸浮顆粒物TSP）之一。從污染角度考慮的氮氧化物主要是NO和NO2，統稱為NOX。在絕大多數燃燒方式下，主要成分是NO，約占NOX的90％多。NO是無色、無刺激氣味的不活潑氣體，在大氣中的NO會迅速被氧化成NO2。NO2是棕紅色有刺激
離子色譜法測定硫酸霧的計算方法和注意事項
計算式中:C——樣品溶液中硫酸根離子濃度,μg/ml;? ? ? ? ? Vt——樣品溶液總體積,ml;? ? ? ? ??d——每個空白濾筒所含硫酸根離子的量,μg;? ? ? ? ??98.08——1mol H2SO4分子的質量,g;? ? ? ? ??96.06——1mol 硫酸根離子的質量,
碘量法測定氯氣測定方法操作步驟和計算方法
①廢氣中含氯化氫時測定不受干擾,如含有氧化性及還原性氣體有干擾。②氯氣在有水蒸氣存在時,生成鹽酸和次氯酸,具有很強的腐蝕性,因此采樣管應采用玻璃或聚四氟乙烯塑料制作。
碘量法測定氯氣測定方法操作步驟和計算方法
采樣見煙氣采樣方法的采樣系統與裝置,串聯兩個多孔玻板吸收瓶,瓶中各裝30～40ml吸收液,以0.5～1L/min流量,采樣5～10min。步驟①采樣后,將第二個瓶的吸收液全部倒入第一個吸收瓶中,用吸收液洗滌第二個吸收瓶1～2次,將洗滌液并入第一個吸收瓶中,加吸收液至100ml標線,混勻。吸取25.0
瀝青煙測定重量法測定方法操作步驟和計算方法
步驟1、濾筒的稱重將采樣后的濾筒放入干燥器內平衡24h后,用天平稱至恒重。記錄濾筒的增重為△W1。2、采樣管的洗滌當瀝青煙濃度較高時,采樣管會截留少量瀝青煙,用環已烷洗滌包括采樣嘴、前彎管和采樣管各部分,將洗滌液合并置于已稱重的燒杯中,蓋上濾紙,使其在室溫常壓自然蒸發。待環己烷蒸發完后,將燒杯移至干
總烴和非甲烷烴測定方法的操作步驟和計算方法
采樣用 100ml 注射器抽取現場空氣,沖洗注射器3～4次,采氣樣100ml,密封注射器,樣品應在12h之內測定。步驟1、色譜條件柱溫:80℃;檢測器溫度:120℃;氣化室溫度:120℃。載氣:氮氣流量 70ml/min:燃氣:氫氣流量 70～75ml/min;助燃氣:空氣流量 900～1000ml
PT測定時關于病人PTR、％和INR的計算方法
1.1? PTR的計算方法：PTR = 病人的凝血酶原時間（秒）/正常人的凝血酶原時間（秒），正常人的凝血酶原時間（秒）= 12.5秒（使用不同儀器和試劑其值可不同）1.2? PT活動度（%）的計算方法：PT活動度（%）= ［C-（? C×0.6 ）/ T-（? C×0.6 ）］×100%注：摘自《
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定氮氧化物的操作和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制按表1在 25ml 具塞比色管中制備標準系列。以上各管混勻后,避開直射陽光,放置15min,在波長540nm處,用1cm比色皿,以水為參比液測定吸光度。以吸光度對亞硝酸根濃度(μg/ml),繪制標準曲線,并計算標準曲線的線性回歸方程。2、樣品測定采樣后,分別取兩個吸收瓶中的吸收
大氣中氮氧化物測定的注意事項
1．吸收液應避光，且不能長時間暴露在空氣中，以防止光照時吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使試管空白值增高。 2．氧化管適于在相對濕度為30—70%時使用。當空氣相對濕度大于70%時，應勤換氧化管；小于30%時，則在使用前，用經過水面的潮濕空氣通過氧化管，平衡1h 。在使用過程中，應經常注意氧
Cot－值的定義和計算方法
中文名稱Cot 值英文名稱Cot value定 義DNA復性動力學參數。Co為DNA起始的濃度，t為時間。反應體系中可雜交(復性)的DNA同源序列越多，復性越快，Cot值也就越小。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
氮氧化物測定方法的所需儀器介紹
儀器①儀器:紅外線吸收、紫外線吸收、化學發光、定電位電解分析儀。②獲取數據系統:與對二氧化硫測定的要求相同。
氮氧化物測定方法的測量過程
1、測量前準備工作①～⑤見測定二氧化硫前的準備工作。⑥當參比方法測定NO、NO2(氮氧化物以NO2計)濃度平均值低于335mg/m3和13mg/m3時,CEMS和參比方法測定結果平均值之差的絕對值應不大于27mg/m3和41mg/m3。2、測定①氮氧化物的測定:由氮氧化物氣體分析儀連續測定煙氣中氮氧
測定氮氧化物方法的優缺點介紹
測定氮氧化物的方法中,中和滴定法簡單易行,測定范圍寬,適用硝酸工廠生產尾氣的測定:二磺酸酚分光光度法及肼還原鹽酸乙二胺分光光度法的測定范圍寬,在計算結果時不需使用NO2(氣)轉換為(液)的系數。前者被日、美等國家定為標準方法,后者在1984年為國際標準化組織(ISO)推薦的方法;鹽酸乙胺分光光度法的
氨氣敏電極法測定氨含量操作步驟和計算方法
步驟1)儀器和電極的準備:按測定儀器及電極使用說明書進行儀器調試和電極組裝。①電極的活化:使用前將氨氣敏復合電極按操作說明書把塑料套管內的玻璃電極取出,在蒸餾水中浸泡24h左右。②氣透膜的組裝:若復合電極的氣透膜破裂或使用過久,按說明書操作更換新膜。即將一片新膜放在裝膜段外套管上口部,對準口徑并放好
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的計算方法和說明
計算式中:W——甲基對硫磷含量,μg;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??F——解吸液定容體積與進樣體積之比。說明①101白色酸洗擔體、弗羅里硅土和D3520樹脂都是甲基對硫磷的良好吸附劑,其中101白色酸洗擔體對雜質組分吸附較少,不需預處理,選材方便。所以作為
煙氣流量的測定及計算方法介紹
一、原理由測定斷面的濕排氣平均流速和測定斷面面積,得到工況下的濕排氣流量;由工況下的濕排氣流量和大氣壓力、排氣靜壓排氣溫度、排氣中水分含量體積百分數得到標準狀態下干排氣流量。二、儀器①溫度計。②皮托管。③斜管微壓計或流速測定儀。④U型壓力計。⑤大氣壓力計。⑥排氣中水分含量測定裝置。三、測定方法按本章
光通量的定義和計算方法
在光度學中，光通量明確的被定義為能夠被人的視覺系統所感受到的那部分光輻射功率的大小的度量。輻射通量以光譜光視函數V（λ）（即視見函數，見可見光）為權重因子的對應量。設波長(頻率)為λ(f)的光的輻射通量為Φe（λ）。對應的光通量為Φv（λ）=KmV（λ）Φe（λ）式中Km為比例系數，是波長為550n
哈米特酸度函數的計算方法和公式
哈米特酸度函數 (H0) 是一種用于衡量高濃度酸酸性的指標，包括超強酸。它是由物理有機化學家路易斯·普拉克·哈米特（Louis Plack Hammett）建議使用的 ，這也是最著名的酸度函數 ，它對于超出pH值范圍的情況是很有用的。在這樣高濃度的酸性體系中，由于變化的活度系數，類似于Henders
自由能的定義和計算方法
自由能（free energy）在物理化學中，按照亥姆霍茲的定容自由能F與吉布斯的定壓自由能G的定義，G=A+pV?（p為壓力，V為體積）。在生物的反應中，因為△(pV)可以忽略不計，所以兩者是相同的。只有這樣，A的變化△A=△U-T△S才成為主要討論的問題（U、T、S分別是該系統的內能、絕對溫度、
氮氧化物測定方法的所需標準氣體介紹
①零氣:純凈空氣或氮氣,含有待測氣體的濃度應低于分析儀滿量程的0.25%。②一氧化氮低濃度氣體:分析儀滿量程的20%～30%。③一氧化氮中濃度氣體:分析儀滿量程的50%～60%。④一氧化氮高濃度氣體:分析儀滿量程的80%～100%。標準氣體有效期在一年以上(含一年),不確定度不超過±2%。
氮氧化物測定方法的采樣系統介紹
采樣系統①～③探頭濾料、探頭材質、采樣管材質與測定二氧化硫的要求相同。④完全抽取加熱式采樣:對溫度調節器和加熱器的要求與測定二氧化硫的要求相同。⑤轉化器:a.采用紅外線吸收法測定氮氧化物時,轉化器將樣品氣體中的NO2轉化為NO的轉化效率應不低于90%。如果能證實排氣中的NO2濃度低于氮氧化物濃度的5
離子選擇電極法測定氟化物測定方法的操作和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制取六支50ml塑料杯,按表1配制標準系列。在塑料杯中各放一根飲芯攪拌子,加入三滴溴甲酚綠指示劑,用1.0 mol/L鹽酸溶液調節pH值,使溶液剛剛變為藍綠色為止(此時溶液的pH值為5.5左右),加入總離子強度緩沖溶液10.0ml,加水使總體積為40.0ml。置于磁力攪拌器上,插
使用離子色譜法測定甲醛的計算方法
計算式中:C——甲醛濃度,mg/m3;? ? ? ? ? ?h——樣品溶液中甲酸根離子的峰高,mm;? ? ? ? ? ?K——定量校正因子,即標準溶液中甲酸根離子濃度與其峰高的比值,μg/(ml*mm);? ? ? ? ? ?Vt——樣品溶液總體積,ml;? ? ? ? ? ?η——甲醛的解吸效率
副反應系數的種類和計算方法
配位滴定中的副反應系數配位滴定過程中除了金屬離子M和配體EDTA的配位反應外，還有配位效應、酸效應、共存離子效應等副反應。要準確表示滴定反應的進行程度，我們需要計算出條件穩定常數，而計算條件穩定常數需要知道副反應系數。反應物M及Y的副反應不利于主反應的進行，而生成物MY的副反應有利于主反應的進行。此
圓形驗粉篩的操作方法和計算方法
圓形驗粉篩適用于面粉、淀粉、米粉、配合飼料等粉類物料加工精度的檢測，同時也可用于檢驗這些加工廠篩絹、篩網是否損壞，是糧食生產、加工、收購以及品質 檢測等工作中，十分重要的儀器之一，圓形驗粉篩的操作方法如下： 1、首先是將 圓形驗粉篩 放在水平牢固的實驗臺或桌面，如實驗臺或桌面不平，易引起驗粉篩振動。
苯酚測定法原理、操作及計算方法
本法系依據溴酸鹽溶液與鹽酸反應產生溴，遇苯酚生成三溴苯酚，過量的溴與碘化鉀反應釋出碘，析出的碘用硫代硫酸鈉滴定液滴定。根據硫代硫酸鈉滴定液的消耗量，可計算出供試品中苯酚的含量。 測定法 精密量取供試品1ml，置具塞錐形瓶中，加水50ml，精密加入0.02mol/L溴溶液（稱取溴酸鉀0.56g
鉑鈷標準比色法測定水質色度的操作步驟和計算方法
（1）操作步驟①標準色列的配制②水樣的測定（i）分取50.0 ml澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水樣，用水稀釋至50.0ml。（ii）將水樣與標準色列進行目視比較。觀測時，可將比色管置于白瓷板或白紙上，使光線從底部向上透過液柱，目光自管口垂直向下觀察。記下與水樣色度相同的鉑鉆標準
離子色譜法測定氯化氫測定方法的采樣、操作和計算方法
采樣按煙氣采樣方法中采樣系統與裝置,串聯兩支各裝5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采樣15～30min。步驟1、色譜條件淋洗液:0.00178mol/L氫氧化鉀-0.0024mol/L碳酸鈉溶液。流速:3ml/min;進樣體積:100μl;記錄紙速:4mm/min。柱溫:室溫