等離子發射光譜法測定鋁含量保證結果精準度的方法
①三個試驗室對同一個(EPA-6)質控樣各進行11次重復測定。各元素測定結果的室內相對標準偏差低于5.5%,室間相對標準偏差低于10.2%。②三個實驗室對同一種實際廢水進行11次重復測定,各元素測定結果的室內相對標準偏差均在7.9%以下,室間相對標準偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之間。③三個實驗室分別對冶金、化工、焦化、食品加工、木材加工、石化、化肥、制藥、造紙、日化、含磷農藥、電鍍、有機染色、荊馬河及奎河等15種實際水樣進行了多次重復測定,各元素的室內相對標準偏差<20%。......閱讀全文
等離子發射光譜法測定鋁含量保證結果精準度的方法
①三個試驗室對同一個(EPA-6)質控樣各進行11次重復測定。各元素測定結果的室內相對標準偏差低于5.5%,室間相對標準偏差低于10.2%。②三個實驗室對同一種實際廢水進行11次重復測定,各元素測定結果的室內相對標準偏差均在7.9%以下,室間相對標準偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之間
電感耦合等離子發射光譜法測定鋁含量的的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理①測定溶解態元素:樣品采集后立即通過0.45 μm濾膜過濾,棄去初始的50～100 ml溶液,收集所需體積的濾液并用(1+1)硝酸把溶液調節至pH
電感耦合等離子發射光譜法測定鋁含量樣品的測定和計算
樣品測定將預處理好的樣品及空白溶液,在儀器最佳工作參數條件下,按照儀器使用說明書的有關規定,兩點標準化后,做樣品及空白測定。扣除背景或以干擾系數法修正干擾。計算①扣除空白值后的元素測定值即為樣品中該元素的濃度。②如果試樣在測定之前進行了富集或稀釋,應將測定結果除以或乘以個相應的倍數。③測定結果最多保
電感耦合等離子發射光譜法測定鋁含量樣品的注意事項
①儀器要預熱1 h,以防止波長漂移。②測定所使用的所有容器需清洗干凈后,用10%的熱硝酸蕩洗后,再用自來水沖洗、去離子水反復沖洗,以盡量降低空白背景。③若所測定樣品中某些元素含量過高,應立即停止分析,并用2%硝酸+0.05%Triton X-100溶液來沖洗進樣系統。將樣品稀釋后,繼續分析。④B、L
3,5Br2PADAP法測定樣本銀含量如何保證精準度
用蒸餾水配制的含銀1.00 mg/L的統一樣品(樣品加氨水和碘化氰保存),經五個實驗分析,測得室內相對標準偏差為1.68%;室間總相對標準偏差為1.75%;平均值的相對誤差為0.3%;加標回收率為94%~101%。
使用氣相色譜法測定乙醛的保證精準度的方法
精密度和準確度1、統一樣品的精密度和準確度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分別為74.0mg/L.(在采樣體積為100L時,相當濃度為3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采樣體積為100L時,相當濃度為18.5mg/m3)的統一樣品,經五個實驗室分析,得到方法的精密度和準確度數據見
氣相分子吸收光譜法測定氨氮如何保證結果的精準度
精密度和準確度對含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的標準樣品,進行6次測定,結果平均值為3.06 mg/L,相對標準偏差為3.29%。對含有20.0 mg/L氨氮的標準樣品進行6次測定,結果平均值為20.0 mg/L;相對標準偏差為0.8%。對地表水樣加入6.5~39 μg氨氮標準樣品
石墨爐原子吸收法測定硒含量的測定結果精準度
精密度和準確度精密度和準確度見表。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的結果計算和精準度
計算釩的濃度按下式計算:式中:C——試樣中的濃度(mg/L);W——從校準曲線查得試樣中釩的含量(mg);V——試樣的體積(ml)。報告結果中,要指明測定的是溶解的金屬還是金屬總量。精密度和準確度精密度和準確度見表。
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的如何保證精準度
精密度和準確度用蒸餾水配制的含銀1.00 mg/L的統一樣品(加氨水和碘化氰保存),經四個實驗室分析,結果室內對對標準偏差為1.2%,室間相對標準偏差為2.7%;相對誤差為1.1%,加標回收率為98.8% ± 3.0%。廢水中含銀量為0.05~5.00 mg/L,六次平行測定變異系數小于5%,回收率
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量如何保證精準度
六個實驗室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的標準樣品,測定結果的平均值為0.208mg/L。室內相對標準偏差2.0%;室間相對標準偏差1.5%。六個實驗室對水樣進行0.20~0.80 μgNO2--N的加標回收試驗,回收率為96.8%~105%。
流動注射法測定硝酸鹽氮的測定如何保證精準度
精密度和準確度測定了硝酸鹽氮含量在3.92～25.0 mg/L之間的地表水、飲用水,電鍍、生化、彩管廠廢水,酸洗廢水以及兩種濃度水平的標準溶液和國家二級標樣,相對標準偏差在2.0%~4.1%之間。對以上水樣進行了兩種不同濃度水平的加標試驗,回收率在89%~100%之間。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的精準度保證
精密度和準確度對含凱氏氮1.0 mg/L ± 0.05? mg/L的標準樣品進行測定,測得結果為0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,極差
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定鋅錠中鉛的含量
電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）測定鋅錠中鉛的含量一、實驗目的1．學習ICP－AES分析的基本原理及操作技術；2．了解電感耦合離子體光源的工作原理；3．學習利用ICP－AES測定鉛錠中鉛含量的方法。二、方法原理ICP發射光譜分析是將試樣在等離子體中激發，使待測元素發射出特有波長的光，
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的測量結果計算與精準度
計算精密度和準確度46個實驗室曾用本法分析過一個合成水樣,其中含0.650 mg/L鋅,其它離子含量以mg/L計為:鋁0.50,鎘0.050,鉻0.110,銅0.470,鐵0.30,鉛0.070,錳0.12和銀0.15,得到的相對標準偏差為18.2%,相對誤差為25.9%。
間接火焰原子吸收法測定樣品鋁含量的方法原理
在pH4.0~5.0的乙酸-乙酸鈉緩沖介質中及在PAN存在的條件下,Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發生定量交換,反應式如下:?Cu(II)-EDTA + PAN+Al3+? ?→? ?Cu(II)-PAN +?Al3+(III)-EDTA生成物Cu(Ⅱ)-PAN可被氯仿萃取,用空氣-乙炔火焰測定水相
ICPAES法等9項分析測試標準征求意見
分析測試百科網訊 近日，工信部發布了一批行業標準征求意見，涉及到《電子器件用純銀釬料中雜質含量 鉛、鉍、鋅、鎘、鐵、鎂、鋁、錫、銻、磷的ICP-AES測試方法》等分析測試方法。其中《用電感耦合等離子體發射光譜法測定氫氟酸中金屬元素的含量》等4項涉及ICP-MS、原子吸收的標準為新制
電感耦合等離子體發射光譜法測定特點
電感耦合等離子體發射光譜法特點是分析速度快，時間分布穩定，線性范圍寬，能夠一次性顯示多種被測元素的特征光譜，并且對多元素進行定性和定量分析。
EDTA滴定法測定鈣和鎂的總量、總硬度的干擾及消除
干擾及消除如試樣含鐵離子≤30 mg/L,可在臨滴定前加入250 mg氰化鈉或數毫升三乙醇胺掩蔽,氰化物使鋅、銅、鈷的干擾減至最小,三乙醇胺能減少鋁的干擾。加氰化鈉前必須保證溶液呈堿性。試樣含正磷酸鹽超出1 mg/L,在滴定的pH條件下可使鈣生成沉淀。如滴定速度太慢或鈣含量超出100 mg/L會出磷
實驗室分析儀器ICP應用內標法測定硅鋁鋇合金中鋁和鋇
引言以電感耦合等離子體發射光譜儀ICP—AES法測定合金村料中微量元素的報道較多.但?測定中髙含量的較少.硅鋁細合金是煉鋼常用的脫氧制，其 中主要成分為硅.鋁，刨、鐵等元素,鋁和根的舎量通常在 in %以上，本文釆用【CPAES法測定其中鋁和鋇，方法操作 簡便.結果準確C1實驗部分1.1悅器及工作參
光譜儀測定案例ICP—AES內標法測定硅鋁鋇合金中鋁和鋇
引言以電感耦合等離子體發射光譜儀ICP—AES法測定合金村料中微量元素的報道較多.但?測定中髙含量的較少.硅鋁細合金是煉鋼常用的脫氧制，其 中主要成分為硅.鋁，刨、鐵等元素,鋁和根的舎量通常在 in %以上，本文釆用【CPAES法測定其中鋁和鋇，方法操作 簡便.結果準確C1實驗部分1.1悅器及工作參
硫糖鋁的含量測定方法
含量測定鋁取本品約1.0g,精密稱定,置200m1量瓶中,加稀鹽酸10ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分鐘,
鋁酸鉍的含量測定方法
含量測定鉍取本品約0.2g,精密稱定,置500ml錐形瓶中,加硝酸溶液(3-10)15ml,瓶口置小漏斗,小火加熱使完全溶解,放冷。加水200ml,滴加氨試液使pH值約為1加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)滴定至黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L
鋁含量的測定方法有哪些？
鋁的測定方法有分光光度法和原子吸法,前者受共有成分鐵及堿金屬、堿土金屬元素干擾。火焰原子吸收法由于鉛在空氣-乙炔火焰中形成耐高溫氧化物,靈敏度很低。N2O-乙炔火焰在國內尚未普及應用。在石墨爐原子吸收法中,鋁也難以形成基態原子,適用性不強。絡合物交換反應間接原子吸收法通過測定Cu達到定量測定鋁,方法
一文盡覽測定鉀的方法
本專題涉及測定鉀的方法的標準有136條。具體詳情請戳：測定鉀的方法 國際標準分類中，測定鉀的方法涉及到有色金屬、肥料、煤、金屬材料試驗、糖、糖制品、淀粉、燃料、空氣質量、鐵合金、金屬礦、食品綜合、塑料、無機化學、電子元器件綜合、水質、黑色金屬、香料和調料、食品添加劑、鋼鐵產品、飼料、石油產品綜
電感耦合等離子體發射光譜法測定廢水中的總磷方法改進
0 引言? 目前，鉬酸銨分光光度法[2]是最常用的測定總磷的方法之一。但此方法所需試劑種類較多，步驟繁雜，易引起手工誤差。且需長時間接觸溶液，對分析人員的健康有一定的危害。流動注射法[3]實驗了自動化操作，但線性范圍較窄對于高濃度樣品無法快速分析。廢水水樣中總磷濃度差異懸殊，而ICP-OES法
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定水中總磷方法研究
隨著農藥，化肥，洗滌劑的使用，生活污水，農業廢水的排放，過多的磷進入水體中， 引起藻類及其它浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧下降，使魚類或者其它生物大量死亡，水質 惡化[1-2]。總磷是反映水體受污染程度和富營養化程度的重要指標，在我國現行的環境質量 標準（GB3838-2002）中為基本項目，同時也是
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定水中總磷方法研究
摘 要 ：目前，越來越多的磷進入水中，嚴重影響著生態環境和人類身體健康，但磷的傳統分析方法操作 復雜，需外加多種試劑。本文采用電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）測定水中總磷，對儀器 工作條件進行了探討。結果表明儀器工作條件如下：分析譜線為 213.617 nm，射頻功率為 1300
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定水中總磷方法研究
摘 要 ：目前，越來越多的磷進入水中，嚴重影響著生態環境和人類身體健康，但磷的傳統分析方法操作 復雜，需外加多種試劑。本文采用電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）測定水中總磷，對儀器 工作條件進行了探討。結果表明儀器工作條件如下：分析譜線為 213.617 nm，射頻功率為 1300