火焰原子吸收法測定銻的方法的結果計算及注意事項
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。注意事項對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。......閱讀全文
火焰原子吸收法測定銻的方法的結果計算及注意事項
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。注意事項對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法測定銻的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的計算公式
計算式中:m——從校準曲線上查得的銻含量(μg);V——分取水樣的體積(ml)。
火焰原子吸收法測定銻的方法的干擾及消除
干擾及消除試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L
火焰原子吸收法測定銻的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
火焰原子吸收法測定銻的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的注意事項
對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體干擾,用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體干擾,要采用標準加入法定量;若有背景吸收,則應用背景校正器扣除。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定銻的方法的儀器及工作條件
儀器及工作條件①原子吸收分光光度計。②工作條件(此為參考,可根據儀器說明書進行選擇)如表1 所示。表1? ?工作條件光源燈電流測量波長光譜通帶觀測高度火焰類型銻空心陰極燈10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空氣-乙炔火焰微富燃
火焰原子吸收法測定銻的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法的最低檢測濃度為0.2 mg/L,測定上限為4 0mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工、制藥、含銻礦開采的工業廢水的測定。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的儀器及工作條件
①原子吸收分光光度計。②工作條件(此為參考,可根據儀器說明書進行選擇)如表1 所示。表1? ?工作條件光源燈電流測量波長光譜通帶觀測高度火焰類型銻空心陰極燈10 mA217.6 nm0.4 nm6.5～7.0 mm空氣-乙炔火焰微富燃
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查得鎳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度12個實驗室分析含鎳1.017 mg/L的合成水樣,測得總平均值1.012 mg/L,室內相對標準偏差1.76%;室間相對標準偏差1.76%;相對誤差0.45%。本方法還用于礦山、冶煉、電鍍、機械行業41種廢水樣品的
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的適用范圍
本方法的最低檢測濃度為0.2 mg/L,測定上限為4 0mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工、制藥、含銻礦開采的工業廢水的測定。
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法測定鉻的方法
水中鉻的測定有一定的技術難度。用火焰原子吸收法測定水中的鉻，在沒有干擾元素存在的情況下，在波長35810nm處鉻有靈敏的吸收峰值。但樣品中如果有鐵和鎳存在，對鉻的測定有明顯的干擾。本方法采用銨鹽作基體改進劑，有效地抑制了鐵和鎳的干擾作用，成功地測定了水中的總鉻，同時用國家統一混合標準樣品（890
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）測定和結果計算
測定①根據表2 選擇波長等參數,并調節火焰最佳工作狀態,依次從稀至濃測定標準系列和水樣的吸光度。②根據試樣扣除空白后的吸光度,在校準曲線上查出(或用回歸方程計算出)試樣中的鈣、鎂濃度。計算式中:X——鈣或鎂含量,以Ca或Mg計(mg/L);f ——試樣定容體積與試樣體積之比;C——校準曲線查得的鈣、
淺析火焰原子吸收光譜法測定銻精礦中的鉛
引言? 目前測定銻精礦中的鉛行業標準方法是將樣品用鹽酸、硝酸溶解后，加氫溴酸揮發除銻，再在稀鹽酸介質中用火焰法原子吸收光譜法測定鉛，此方法步驟多、耗時長、靈敏度高；也有同行介紹將樣品經王水-氫溴酸溶解，加入酒石酸抑制銻的水解，再直接用火焰法測定[1]。這種方法的優點是簡便、快速，但由于一般情況
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鐵含量的注意事項
①各種型號的儀器,測定條件不盡相同,因此,應根據儀器使用說明書選擇合適條件。②當樣品的無機鹽含量高時,采用塞曼效應扣除背景,無此條件時,也可采用鄰近吸收線法扣除背景吸收。在測定濃度容許條件下,也可采用稀釋方法以減少背景吸收。③硫酸濃度較高時易產生分子吸收,以采用鹽酸或硝酸介質為好。④鐵和錳都是多譜線
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的結果分析
計算式中:m——從校準曲線上查得樣品中鋁的微克數(μg);V——取樣的體積(ml)。精密度和準確度六個實驗對含Al 0.5 mg/L的統一樣品進行分析,結果為0.50 mg/L,室內相對標準偏差為4.95%;室間相對標準偏差為4.95%。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準
火焰原子吸收光譜法測定鈣的原理及注意事項
以下是火焰原子吸收光譜法測定鈣的原理及注意事項，食品鈣含量的測定——原子吸收分光光度法原理試樣經濕消化后，導入原子吸收分光光度計中，經火焰原子化后，吸收422.7nm的共振線，其吸收量與含量成正比，與標準系列使用液比較定量。本法摘自GB／T 5009．92—2003，適用于各種食品中鈣的測定。注意事
石墨爐原子吸收法測定硒含量的測定結果計算
計算硒的濃度按下式計算:式中:C——試樣中硒的濃度(mg/L);C'——校準曲線上得的硒濃度(mg/L);V—試樣的體積(ml);V'——測定時定容體積(ml)。報告結果中,要指明測定的是溶解硒還是硒總量。
火焰原子吸收法測定銀礦石的預處理方法
原子吸收法測定礦石中的銀是目前廣泛采用的分析方法。該方法通常采用王水溶樣進行預處理，并分別在鹽酸、氨水和硫脲介質中測定。綜合分析了一些分析測定方法的特點，對原子吸收光譜測定含銀礦樣的預處理方法進行了深一步的試驗與研究。實驗表明，選用王水+H2O2、HNO3+H2O2+NH4HF2、HNO3+NH4C