布ELISA法的主要程序
⑴ 首先把抗布氏桿菌的血清包被（吸附）在聚脂布上，并經洗滌及封閉；⑵ 加被檢樣品并于室溫下感作30分鐘，然后洗5次；⑶ 加酶標記的抗布氏桿菌抗體，于室溫下感作30分鐘，然后洗滌5次；⑷ 加入底物液顯色；⑸ 測定OD值。......閱讀全文
布ELISA法的主要程序
⑴ 首先把抗布氏桿菌的血清包被（吸附）在聚脂布上，并經洗滌及封閉；⑵ 加被檢樣品并于室溫下感作30分鐘，然后洗5次；⑶ 加酶標記的抗布氏桿菌抗體，于室溫下感作30分鐘，然后洗滌5次；⑷ 加入底物液顯色；⑸ 測定OD值。
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大學者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型免疫檢測技術。該方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為免疫反應提供較大的表面
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大學者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型免疫檢測技術。該方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為免疫反應提供較大的表面
斑點ELISA法主要操作程序
⑴載體膜的預處理及抗原包被 取硝酸纖維素膜用蒸餾水浸泡后，稍加干燥進行壓圈。將陰性、陽性抗原及被檢測抗原適度稀釋后加入圈中，置37℃使硝酸纖維素膜徹底干燥。每張7cm×2.3cm的膜一般可點加40－53個樣品，每個壓圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封閉 將硝酸纖維素膜置于封閉液中，37℃感作15－30
標記抗原捕捉ELISA法的主要程序
① 用抗u鏈（抗IgM重鏈）抗體包被→37℃ 60分鐘后置4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢血清 → 37℃ 2小時，洗滌三次、拋干③ 加酶標抗原 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干④ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值。
什么是布ELISA法？
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大學者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型免疫檢測技術。該方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為免疫反應提供較大的表面
斑點ELISA法的操作程序
常規的微量板ELISA比較，Dot-ELISA具有簡便、節省抗原等優點，而且結果可長期保存；但其也有不足，主要是在結果判定上比較主觀，特異性不夠高等。該方法的主要操作程序為：⑴載體膜的預處理及抗原包被 取硝酸纖維素膜用蒸餾水浸泡后，稍加干燥進行壓圈。將陰性、陽性抗原及被檢測抗原適度稀釋后加入圈中，置
間接ELISA法的操作程序
本法主要用于檢測抗體。以鴨病毒性肝炎（DVH）抗體的ELISA為例，間接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液；② DVH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參考血清；待檢鴨血清；③ ELISA檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步驟① 加抗原包被 → 4
斑點ELISA法的操作程序
與常規的微量板ELISA比較，Dot-ELISA具有簡便、節省抗原等優點，而且結果可長期保存；但其也有不足，主要是在結果判定上比較主觀，特異性不夠高等。該方法的主要操作程序為：⑴載體膜的預處理及抗原包被 取硝酸纖維素膜用蒸餾水浸泡后，稍加干燥進行壓圈。將陰性、陽性抗原及被檢測抗原適度稀釋后加入圈中，
競爭ELISA法的操作程序
此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射免疫測定。其基本程序為：① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液④ 用ELISA檢測儀測定OD值。被結合的酶標
阻斷ELISA法的操作程序
本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA檢測法為例介紹其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃
間接ELISA法的操作程序
本法主要用于檢測抗體。以鴨病毒性肝炎（DVH）抗體的ELISA為例，間接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液；② DVH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參考血清；待檢鴨血清；③ ELISA檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步驟① 加抗原包被 → 4
競爭ELISA法的操作程序
此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射免疫測定。其基本程序為：① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液④ 用ELISA檢測儀測定OD值。被結合的酶標
雙夾心ELISA法的操作程序
此法與雙抗體夾心ELISA的主要區別在于：它是采用酶標抗抗體檢查多種大分子抗原，它不僅不必標記每一種抗體，還可提高試驗的敏感性。此法的基本程序為：① 加抗體（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加用非同種動物生產的特異性抗體（A
雙夾心ELISA法的操作程序
此法與雙抗體夾心ELISA的主要區別在于：它是采用酶標抗抗體檢查多種大分子抗原，它不僅不必標記每一種抗體，還可提高試驗的敏感性。此法的基本程序為：① 加抗體（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加用非同種動物生產的特異性抗體（A
抗體捕捉ELISA法的操作程序
本法主要用于檢測IgM抗體。由于IgM抗體出現于感染早期，所以檢測出IgM，則可作為某種疾病的早期診斷。抗體捕捉ELISA根據所用標記方式不同可分為標記抗原、標記抗體、標記抗抗體捕捉ELISA等幾種，其中以標記抗原捕捉ELISA比較有代表性，該方法的主要程序為：① 用抗u鏈（抗IgM重鏈）抗體包被→
抗體捕捉ELISA法的操作程序
本法主要用于檢測IgM抗體。由于IgM抗體出現于感染早期，所以檢測出IgM，則可作為某種疾病的早期診斷。抗體捕捉ELISA根據所用標記方式不同可分為標記抗原、標記抗體、標記抗抗體捕捉ELISA等幾種，其中以標記抗原捕捉ELISA比較有代表性，該方法的主要程序為：① 用抗u鏈（抗IgM重鏈）抗體包被→
阻斷ELISA檢測法操作程序
① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干⑤
雙抗體夾心ELISA法的操作程序
本法主要用于檢測大分子抗原。現以檢測雞傳染性法氏囊病病毒（IBDV）的雙夾心抗體ELISA為例介紹本法的操作程序。① 加抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干③ 加酶標抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘，加
競爭ELISA基本程序
① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液④ 用ELISA檢測儀測定OD值。被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結
阻斷ELISA的操作程序
本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA檢測法為例介紹其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃
間接ELISA的操作程序
本法主要用于檢測抗體。以鴨病毒性肝炎（DVH）抗體的ELISA為例，間接ELISA的操作程序如下： ⑴ 材料 ① 包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液； ② DVH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參考血清；待檢鴨血清； ③ ELISA檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。 ⑵ 方
雙夾心ELISA基本程序
① 加抗體（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加用非同種動物生產的特異性抗體（Ab-2)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干④ 加入酶標抗Ab-2抗體（AB-3）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干⑤ 加底物液 → 37℃ 2
程序升溫的主要優點
程序升溫具有改進分離、使峰變窄、檢測限下降及省時等優點。因此，對于沸點范圍很寬的混合物，往往采用程序升溫法進行分析。在氣相色譜中多采用程序升溫技術解決洗脫色譜的一般問題，而在液相色譜中多采用梯度洗脫技術解決這一問題。
程序升溫的主要優點
程序升溫具有改進分離、使峰變窄、檢測限下降及省時等優點。因此，對于沸點范圍很寬的混合物，往往采用程序升溫法進行分析。在氣相色譜中多采用程序升溫技術解決洗脫色譜的一般問題，而在液相色譜中多采用梯度洗脫技術解決這一問題。
布蘭漢菌屬的常規鑒定程序
布蘭漢菌屬的常規鑒定1.取平板上的菌落直接涂片，革蘭染色并鏡檢。2.鏡下見有革蘭陰性球桿菌，菌體小，呈成蔟、雙、短鏈狀排列。3.氧化酶試驗陽性；觸酶陽性。4.硝酸鹽試驗：陽性。5.糖利用試驗：陰性。6.DNA酶試驗：陽性。7.用硝基頭孢做β-內酰氨酶測定。8.用K-B法做藥敏，β-內酰氨酶陽性者用紅
原位雜交的主要程序
1、使用地高辛標記的核酸探針進行石蠟切片的RNA原位雜交第一天1） 二甲苯于37℃脫蠟2次，每次15分鐘；2） 無水乙醇浸泡2次，每次3分鐘；3） 95%乙醇浸泡2次，每次3分鐘；4） PBS清洗3分鐘；5） 2%焦碳酸二乙酯室溫下浸泡10分鐘；6） PBS清洗10分鐘；7） 加入胃蛋白酶25ul/
原位雜交的主要程序
1、使用地高辛標記的核酸探針進行石蠟切片的RNA原位雜交第一天1） 二甲苯于37℃脫蠟2次，每次15分鐘；2） 無水乙醇浸泡2次，每次3分鐘；3） 95%乙醇浸泡2次，每次3分鐘；4） PBS清洗3分鐘；5） 2%焦碳酸二乙酯室溫下浸泡10分鐘；6） PBS清洗10分鐘；7） 加入胃蛋白酶25ul/
ELISA法
ELISA法是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而，具有特異性。由于測定中需要酶標記抗原或抗體，酶分子與抗原或抗體分子的結合物可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。常用的ELISA分析1)?? 測定抗原A??將抗體吸附于固相表面，這個過程叫包被。B
程序升溫色譜法
程序升溫色譜法?programmed temperature (gas) chromatography 在氣相色譜分析中，色譜柱溫度對分離效能有重要影響，當樣品中所含組分沸程較寬時，應采用程序升溫色譜法。所謂程序升溫色譜法，是指色譜柱的溫度按照組分沸程設置的程序連續地隨時間線性或非線性逐漸升高，使柱