高危腎細胞癌術前新輔助靶向藥物治療
本文是《現代泌尿外科雜志》的專家約稿板塊，作者是中國醫科院北京協和醫院的泌尿外科鄧建華教授，內容主要是介紹高危腎癌的術前新輔助靶向治療。我們知道腎癌對化療及放療均不敏感，但是對靶向藥物治療。隨著外科的發展，如今很多惡性腫瘤的治療模式也在發現，如結腸癌的新輔助化療等，本文則是介紹了腎細胞癌的新輔助靶向藥物治療。點評：在文章的開頭作者首先提到了新輔助化療的意義，我個人覺得這是惡性腫瘤治療更新一步的認識。以往的化療是作為術后的補充，我們叫術后化療。而現在提出了新輔助化療，“新”的不同在于術前就開始進行化療，通過了解病灶的變化，再尋找手術機會。文章也提到了相關術前化療的一些好處，如可減輕腫瘤負荷，增加手術全切除的機會，盡量把不能手術的癌灶轉變為可切除的病灶；由于術前新輔助治療的時候，腫瘤血供保持完整，藥物可更多的到達癌灶，且可使腫瘤細胞活力降低，手術時不易播散入血等。我個人覺得化療效果的差異和腫瘤的血供的確有一定的關系，比如一些對化療比......閱讀全文
高危腎細胞癌術前新輔助靶向藥物治療
本文是《現代泌尿外科雜志》的專家約稿板塊，作者是中國醫科院北京協和醫院的泌尿外科鄧建華教授，內容主要是介紹高危腎癌的術前新輔助靶向治療。我們知道腎癌對化療及放療均不敏感，但是對靶向藥物治療。隨著外科的發展，如今很多惡性腫瘤的治療模式也在發現，如結腸癌的新輔助化療等，本文則是介紹了腎細胞癌的新輔助靶向
腎細胞癌(RCC)一線治療！“靶向+免疫”方案
百時美施貴寶（BMS）與Exelixis公司近日美國臨床腫瘤學會2022年泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO GU）上公布了關鍵3期CheckMate-9ER試驗的2年（最小25.4個月，中位32.9個月）隨訪結果。數據顯示：在先前沒有接受過治療的晚期腎細胞癌（RCC）患者中，與一線標準護理藥物S
肺癌丨精準醫療，術前新輔助治療的新突破
近幾十年，包括篩查、診斷性檢查、手術、放療和化療等肺癌診治的各個方面都取得了重大進展。手術仍是目前非小細胞肺癌（NSCLC）首選的治療方法，只有接受根治性手術的患者才有治愈的希望。目前，對于NSCLC患者術后輔助治療已經達成共識，但術前新輔助治療的地位仍在探討之中。抑制腫瘤原發病灶，殺滅可能存在的微
新輔助治療應對“癌王”更有效
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510557.shtm10月17日，《細胞報道醫學》以封面文章形式，發表復旦大學附屬腫瘤醫院胰腺外科教授虞先濬、施思團隊一項最新成果。該團隊發現，患者在接受新輔助治療后，胰腺癌狀態出現由“冷”變“熱”，由
靶向治療：心律失常藥物治療新觀點
? 心律失常藥物治療和研究已有百年歷史，迄今為止，臨床上仍未獲得醫生認可的比較理想的心律失常藥物。現有抗心律失常藥物仍存在諸多局限性，包括有效性不高、作用缺乏特異性，存在一些致心律失常的效應以及負性肌力作用，可能影響患者血流動力學，同時導致一些心臟外的副作用，這大大限制了抗心律失常藥物的臨床應用
FDA和EMA同時受理輝瑞舒尼替尼輔助治療腎細胞癌申請
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗癌藥Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）的一份補充新藥申請（sNDA），該sNDA尋求FDA批準Sutent作為一種輔助治療藥物，用于經腎切除術后存在高復發風險的腎細胞癌（RCC）成
羅氏PDL1單抗腎細胞癌輔助治療III期研究還在進行
7月21日，FiercePharma報道，羅氏制藥業務負責人Bill Anderson在投資者會議上透露，Tecentriq（阿替利珠單抗）在腎癌輔助治療的IMmotion010研究中未能達到主要終點。Tecentriq是全球首款獲批上市的PD-L1單抗，目前獲批的適應癥主要包括尿路上皮癌、非小細胞
勃林格靶向藥物Giotrif治療肺部鱗狀細胞癌療效優于Tarceva
勃林格殷格翰（BI）近日公布了腫瘤學藥物Giotrif（afatinib，阿法替尼）一項大型III期頭對頭研究LUX-Lung 8（NCT01523587）的最新分析數據。該研究是迄今為止比較2種EGFR靶向藥物的最大前瞻性III期研究，在一線含鉑化療方案治療失敗的晚期肺部鱗狀細胞癌（SCC）患
益生菌或能增強腎細胞癌免疫治療
一項一期臨床試驗發現，結合活性生物治療產品CBM588（一種益生菌）和免疫療法，可加強轉移性腎細胞癌患者的抗腫瘤應答。相關成果3月1日發表于《自然—醫學》。它表明了調節腸道細菌以增強癌癥患者免疫療法的潛力。 調節免疫系統需收集腸道微生物菌群，已知微生物組的特定物種組成可以調節對癌癥患者免疫療法的
靶向CD70的異體CART細胞有望治療轉移性透明細胞腎細胞癌
由來自美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員領導的1期臨床試驗結果顯示靶向CD70的異體嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法ALLO-316在轉移性透明細胞腎細胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反應率和疾病控制率令人鼓舞,
輝瑞/默克公布組合藥物治療晚期腎細胞癌強勁亞組數據
2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）旗下生物制藥公司默克雪蘭諾（EMD Serono）與合作伙伴輝瑞（Pfizer）將公布評估PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio（avelumab）作為單
腎癌治療進入靶向聯合免疫治療時代
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510751.shtm近日，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授和上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院黃翼然教授聯合牽頭的、我國自主研發的PD-1免疫治療藥物特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比舒尼替尼一線治療不可切除或轉移性腎
“新輔助治療”有望提高局部晚期食管癌治療效果
近日，中山醫院胸外科譚黎杰、尹俊教授團隊聯合華大基因在國際頂級學術期刊《Nature Medicine》（《自然·醫學》）（2022 影響因子JIF=82.9）發表研究成果——采用PD-L1抗體免疫新輔助治療聯合手術有望提高局部晚期食管癌晚期患者的治療效果，并首次揭示了免疫治療敏感人群的生物學特
AACR2023：靶向CD70的異體CART細胞有望治療轉移性腎細胞癌
由來自美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員領導的1期臨床試驗結果顯示靶向CD70的異體嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法ALLO-316在轉移性透明細胞腎細胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反應率和疾病控制率令人鼓舞,并且
AACR2023：靶向CD70的異體CART細胞有望治療轉移性腎細胞癌
由來自美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員領導的1期臨床試驗結果顯示靶向CD70的異體嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法ALLO-316在轉移性透明細胞腎細胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反應率和疾病控制率令人鼓舞,并且
肝細胞癌藥物治療現狀與前景
日本衛材公司與默克公司于當地時間2018年8月16日發布消息稱,FDA日前批準了此兩家公司聯合開發的激酶抑制劑類抗腫瘤藥物樂伐替尼（Lenvatinib,商品名Lenvima,藥用其甲磺酸鹽膠囊劑）用于不可手術摘除的肝細胞癌的一線治療,從而使樂伐替尼成為FDA近十年來批準的首個用于治療這一適應證
盛錫楠教授團隊：腎癌治療進展
近年來，免疫聯合靶向藥物用于晚期腎癌一線治療的大型臨床研究紛紛揭曉，2022年度ASCO腎癌治療方面，仍然有許多重要進展，特別是圍手術期，以及晚期階段的序貫治療結果，將會影響臨床實踐。 一、腎癌圍手術期的治療 腎癌圍手術期治療一直是臨床研究的熱點，2021年ASCO會議公布的KEYNOTE5
同種異體活化樹突狀細胞一線治療轉移性腎癌現強勁療效
瑞典生物技術公司Immunicum AB近日公布其同種異體樹突狀細胞（DC）療法ilixadencel治療轉移性腎細胞癌（mRCC）的II期臨床研究MERECA的頂線結果。結果顯示，一線治療中高危mRCC患者時，與腎切除術后服用輝瑞靶向抗癌藥索坦（Sutent，通用名：sunitinib，舒尼替
5大免疫治療“網紅”:掀起膀胱癌治療革命
時下，抗癌圈最火的莫過于免疫療法，其中最具代表性的PD-1/L1抑制劑更被患者稱為“抗癌神藥”。 隨著免疫療法的出現，膀胱癌的治療也發生了新變化。以晚期膀胱癌中最難治的尿路上皮癌為例，若僅接受標準化療，僅5%的患者生存期超過5年，而免疫療法讓他們有了活得更長、更好的機會。 針對膀
靶向諾獎信號通路，創新腎細胞癌療法獲FDA優先審評資格
速遞 |? 今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA已經接受該公司為HIF-2α抑制劑belzutifan遞交的新藥申請（NDA），用于治療Von Hippel-Lindau病相關腎細胞癌（RCC）。FDA同時授予這一申請優先審評資格，預計在今年9月15日之前做出回復。 Von Hippe
腎細胞癌(RCC)靶向新藥！AVEO口服VEGFTKI－Fotivda獲FDA批準！
AVEO Oncology近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Fotivda（tivozanib），該藥是一種口服、下一代血管內皮生長因子受體（VEGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于治療接受過2種或2種以上系統治療方案的復發性或難治性腎細胞癌（RCC）成人患者。
宮頸癌初篩之高危HPV檢測新認識
2014年4月，美國食品與藥物管理局(FDA)批準一種已經上市的人乳頭狀瘤病毒(HPV)檢測工具(cobas HPV test)增加適應證，可用于≥25歲女性宮頸癌的初篩。源于該項申請的提出，由來自美國婦科腫瘤學會(SGO)、美國陰道鏡和宮頸病理學會(ASCCP)、美國婦產科醫師學會(ACOG)、美
膀胱癌(MIBC)新藥！首創ADC藥物Padcev！
安斯泰來（Astellas）與西雅圖基因（Seagen）近日公布了1b/2期EV-103試驗H隊列的初步結果。該試驗正在調查抗體偶聯藥物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）作為一種單藥療法，用于治療沒有資格接受順鉑化療的肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）患者。 MIBC
研究提出高危遠轉鼻咽癌治療新策略
中山大學腫瘤防治中心教授高遠紅團隊首次證實了4周期多西他賽+順鉑（TP方案）新輔助化療策略在高危遠轉鼻咽癌中的有效性和安全性，同時，該方案還有望減輕鼻咽癌患者的治療負擔。4月15日，相關成果發表于《英國醫學雜志》（The BMJ）。 記者獲悉，該研究由中山大學腫瘤防治中心牽頭，聯合贛南醫科大學
針對晚期腎癌的靶向藥物表現出治療新希望
根據Dana-Farber癌癥研究所科學家領導的研究，一些具有預后不良的晚期腎癌患者受益于針對導致癌性生長的異常遺傳途徑的實驗藥物。 研究人員介紹說，該藥物savolitinib在轉移性乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者中表現出臨床活性，其腫瘤由MET信號通路的過度活動驅動，但對于腫瘤缺乏MET異
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
綜合治療大腸癌的相關介紹
（1）輔助化學治療 奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶類藥物（5-氟尿嘧啶）的方案是目前III期結直腸癌和部分具有高危因素結直腸癌患者的標準治療方案，治療時間為6個月。適用于術前未接受新輔助放射治療的直腸癌患者，術后需要進行輔助放射治療者。 （2）IV結直腸癌的治療 主要是以化學治療為主的綜合治療方案，化療
活化樹突細胞ilixadencel聯合舒尼替尼治療腎癌療效強勁！
Immunicum AB是一家致力于開發同種異體、即用型細胞療法的瑞典生物技術公司，已建立了一種獨特的免疫腫瘤學方法，通過發動患者自身的免疫系統對抗癌癥，來提高患者生存和改善生活質量。 近日，該公司在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學公布了評估免疫觸發劑——同種異體樹突狀細胞（DC）療
新模型為腎細胞癌風險分層提供標準化工具
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院研究員翟煒、教授鄭軍華團隊聯合多中心力量，研發多模態預測復發評分（MPRS）模型，為透明細胞腎細胞癌患者的復發風險評估與個體化治療提供了關鍵技術支撐，也為腎細胞癌臨床研究的風險分層提供了標準化工具。11月17日，相關研究成果發表于《npj數字醫學》（npj Digi
新型腫瘤靶向抗體偶聯藥物有效治療結腸癌和卵巢癌
基于內梅亨大學醫學中心的Tagworks Pharmaceuticals已經開發出了一種在極端情況下靶向腫瘤輸送化療藥物的新技術。通過控制化療藥物從其結合在腫瘤的載體上的“點擊釋放”，研究人員可以在正確的位置激活釋放藥物進行治療。該公司將他們關于這項在小鼠身上完成的最新研究成果發表在了《Natu