二維導電MOF具有優秀的導電性和結構穩定性
近年來，利用可再生能源產生的電能，將CO2電還原為各種高附加值化學品，是一條很有前景的實現碳平衡的路徑，因而得到研究者的廣泛關注。目前大多數非貴金屬催化劑是將前驅體經過高溫裂解后，將得到的碳基材料應用于電催化中，但其存在活性成分復雜、分布不均勻的問題。金屬-有機框架（MOFs）材料作為一類新型的具有精確結構、二氧化碳吸附富集能力強的晶態多孔材料，是一類理想的催化材料。但是，由于大多數MOFs較差的導電性和結構穩定性，將MOFs直接應用于電催化體系中的研究仍然很少。如何設計導電性優良、結構穩定的MOFs材料應用于電催化體系中，對于提升電流密度、研究機理具有很強的科學意義。 近日，中科院福建物質結構研究所的曹榮研究員和黃遠標研究員，利用具有大環共軛結構的酞菁鎳分子作為基礎構筑單元，合成了一例二維導電MOF（圖1），其具有優秀的導電性和結構穩定性。在H型電解池水介質中測試其CO2電還原性能，發現其能夠高效的將CO2轉化為CO，選......閱讀全文
電催化還原CO2的新型催化劑
近年來，電催化還原CO2生成有經濟價值的小分子產物研究受到廣泛關注，但是如何實現在較負的催化電壓下保持較高的催化效率，從而達到高催化產率的目標，一直是領域內的研究難點。日前，中科院青島生物能源與過程研究所環境友好催化過程研究組設計了一種新型的二維/零維的氧化鉍納米片/氮摻雜石墨烯量子點（Bi2O
MOF調控Pd改善催化活性和選擇性
催化與我們的生產生活息息相關，構筑高效催化劑是催化領域科學家們孜孜以求的目標。金屬納米催化劑是最為常見的多相催化中心。如何理性調控金屬催化位點表面的理化性質，從而改善其與底物之間的相互作用是實現高效催化的關鍵之一。 目前，大量工作已經證明小分子修飾金屬催化劑是提升催化性能的有效手段。傳統方法主
超高催化活性的超薄二維MOF納米片
近日，暨南大學化學與材料學院教授寧國宏/李丹團隊結合金屬有機框架（MOF）、共價有機框架（COF）和二維材料化學，開發出具有超高催化活性的超薄二維共價金屬有機框架納米片。相關研究以封面文章的形式發表于《美國化學會志》（J. Am. Chem. Soc.）。暨南大學博士后危榮佳為該論文第一作者，寧
化學所在新型介質調控有序組裝研究方面取得進展
有序組裝體的結構與功能調控是具有重要理論和實際意義的研究課題。傳統組裝一般在水或有機溶劑中進行，超臨界流體是具有許多獨特性質的新型介質和功能流體。在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體、界面與化學熱力學實驗室研究員張建玲等科研人員在新型介質調控有序組裝研究
晶態多孔核殼結構催化劑實現二氧化碳電催化轉化
華南師范大學化學學院陳宜法教授和蘭亞乾教授在共價有機框架（COFs）和金屬有機框架（MOFs）基雜化電催化劑的設計合成及其在二氧化碳（CO2）電催化還原領域的應用取得了重要研究進展。相關研究發表于Advanced Materials。華南師范大學是該論文第一完成單位，2022級博士生楊伊璐為第一作者
二維導電MOF具有優秀的導電性和結構穩定性
近年來，利用可再生能源產生的電能，將CO2電還原為各種高附加值化學品，是一條很有前景的實現碳平衡的路徑，因而得到研究者的廣泛關注。目前大多數非貴金屬催化劑是將前驅體經過高溫裂解后，將得到的碳基材料應用于電催化中，但其存在活性成分復雜、分布不均勻的問題。金屬-有機框架（MOFs）材料作為一類新型的
Angew：二維MOF納米晶光電催化CO?還原的平面內分形多孔圖形雕刻
固態材料的合成后轉化（PSC）可以產生多樣化的復雜結構和組成，顯示出獨特的性能和應用。除了典型的均質化學蝕刻導致空心或凹形形態外，晶格引導的各向異性蝕刻以產生多孔的分層圖案，在一些傳統的2D納米晶體（NCs）中，通過在高溫下使用干氣態蝕刻劑，幾乎沒有探索過。然而，這種高溫反應性氣體環境與大多數先
研究揭示金屬原子排布序列影響氣體吸附的作用機制
在多相催化過程中，金屬位點對原料和中間體的吸脫附是決定催化性能的關鍵因素。為探究金屬原子排布序列影響金屬位點吸附性能的微觀機制，中國科學院山西煤炭化學研究所研究員何鵬團隊與南開大學、中國科學院青海鹽湖研究所合作，使用13C固體核磁共振解析了含有一維金屬-氧鏈的混合金屬MOF-74材料中Mg2+離
研究揭示金屬原子排布序列影響氣體吸附的作用機制
在多相催化過程中，金屬位點對原料和中間體的吸脫附是決定催化性能的關鍵因素。為探究金屬原子排布序列影響金屬位點吸附性能的微觀機制，中國科學院山西煤炭化學研究所研究員何鵬團隊與南開大學、中國科學院青海鹽湖研究所合作，使用13C固體核磁共振解析了含有一維金屬-氧鏈的混合金屬MOF-74材料中Mg2+離
大化所CO2催化轉化研究取得新進展
近日，我所碳資源小分子與氫能利用創新特區研究組(DNL19T3)孫劍和葛慶杰研究團隊在CO2催化轉化領域取得新進展，通過設計一種多助劑共存的鐵基催化劑，實現了CO2加氫高選擇性制取線性a-烯烴。該工作發表在《自然》（Nature）出版集團新刊《通訊-化學》（Communications Chem
曹榮、黃遠標團隊在陽離子型多元MOF光催化研究取得進展
Cr(VI)離子是一類高毒性離子，可以在很低的劑量下對生物組織造成破壞。利用可見光將高毒的Cr(VI)還原為無毒的Cr(III)是一種有前景的方法，而金屬有機骨架(MOF)作為一類優秀的多孔材料已在光還原Cr(VI)中得到應用。目前研究人員主要是在單組分MOFs中調控金屬離子或有機配體的種類來增
大連化物所：實現精準分離軟固態型無缺陷MOF膜新概念
近日，中國科學院大連化學物理研究所無機膜與催化新材料研究組研究員楊維慎、副研究員彭媛團隊通過設計一種簡便的原位生長結合限域界面聚合制備的新策略，提出了軟-固態型無缺陷金屬-有機框架復合分離膜（soft-solid metal-organic framework composite membran
科學家實現低溫高效CO2催化加氫制甲醇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454913.shtm 溫室氣體二氧化碳（CO2）是諸多化學反應的最終產物。其過量排放加劇了全球平均氣溫的上升，給生態環境帶來巨大壓力。如何高效轉化利用CO2，將其變廢為寶，是能源化工領域的研究熱點和難
Nature－Materials連發2篇論文：MOFs在工業氣體分離最新進展
MOFs基于其獨特的孔道結構和豐富的金屬-配位化學可調性質，在分離、催化、能源、器件等諸多領域表現出誘人的前景。2020年2月4日當天，Nature Materials連續發表2篇研究論文，分別介紹了MOFs在工業氣體分離和能源器件中的最新進展。 值得一提的是，在此之前不久，MOFs已經陸續發
福建物構所串聯電催化CO2制乙烯取得進展
將CO2通過電化學方法轉化為高附加值的C2+產物如乙烯，不對于“碳達峰”和“碳中和”目標的順利實現具有積極推動作用，并能減輕人類對化石燃料的過度依賴，然而，目前電催化CO2制乙烯受限于單一活性位點的多電子轉移過程和緩慢的C-C耦合步驟，仍面臨活性低、選擇性差等問題。 近日，中國科學院福建物質結
新型非金屬摻雜碳材料！加速催化CO2轉化
使用廉價高效的催化劑對CO2進行資源能源化轉化是實現人工光合成所面臨的一項非常重要的挑戰。從成本和材料的可修飾性考慮，非金屬碳材料具有極強優勢。但是，水系電解液中，碳材料表面的析氫（HER）與CO2還原競爭非常激烈。目前主要的解決方案是通過摻雜氮和硼原子抑制其HER活性，提高其催化CO2還原活性
妙！多孔材料增強可見光催化CO2高效轉化！
光催化CO2轉化中催化劑的改性方法 利用可持續清潔能源太陽能、模擬自然界中的光合作用并通過光催化技術將“溫室氣體”CO2轉變成化學燃料的策略引起了越來越多的關注。為了提高催化劑的光還原CO2性能，研究主要集中在優化半導體光催化劑的結構和構造表面缺陷，以此來提高對可見光的吸收量和電荷分離效率，其
氧化鋁負載的鐵基化合物可將二氧化碳轉化為甲酸
將二氧化碳（CO2)還原為甲酸（HCOOH）等可運輸燃料是解決能源和碳資源短缺以及地球大氣中二氧化碳濃度上升的一個有吸引力的解決方案。為此，科學家們開發了由光吸收基質（即光敏劑）和催化劑組成的光催化系統，并尋找合適且高效的催化劑。此前已探索的催化劑包括鈷、錳、鎳和鐵基金屬有機框架 (MOF) ，
研究人員開發出介孔材料改性的聚酰胺復合膜
由于比表面積大和孔結構可調等特點，介孔納米材料在能量儲存、氣體分離、納米催化等領域具有潛在的應用前景。中國科學院青島生物能源與過程研究所研究員江河清帶領的膜分離與催化研究組前期圍繞界面相容性調控這一科學問題，以功能化介孔聚合物為基底，利用金屬有機框架化合物（MOF）中的Al金屬中心與介孔聚合物表
我所利用operando技術揭示CO2加氫制甲醇催化機理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202307/t20230705_6806154.html 近日，我所催化基礎國家重點實驗室李燦院士、馮兆池研究員團隊在CO2加氫制甲醇的機理研究方面取得了新進展。團隊利用operando IR-MS技術，揭示了ZnZrO
大連化物所CO2催化加氫合成輕質芳烴研究獲新進展
近日，我所碳資源小分子與氫能利用創新特區研究組（DNL19T3）孫劍副研究員、葛慶杰研究員、位健副研究員團隊在精準調控分子篩Bronsted酸位，促進CO2催化加氫合成輕質芳烴研究方面取得新進展。 芳烴，特別是苯、甲苯和二甲苯等輕質芳烴，是應用非常廣泛的大宗化學品之一，目前主要通過石油化工路線
物構所金屬有機框架材料催化二氧化碳轉化研究獲進展
將二氧化碳（CO2）催化轉化為高附加值的化工產品是化學家們所面臨的一項長期挑戰。目前，各種均相催化體系對CO2的活化轉化，往往需要高溫、高壓的條件，且分離提純成本高，而采用高效的多孔非均相催化劑有望解決這一難題。金屬-有機框架（MOFs）化合物因其具有高比表面積、豐富的化學官能團和金屬中心以及可
MOF類光催化劑的電荷分離和制氫活性具有晶面依賴性
近日，中國科學院大連化學物理研究所太陽能研究部太陽能制儲氫材料與催化研究組研究員章福祥等，在MOF材料晶面誘導光催化電荷分離與分解水制氫活性研究中取得新進展。該研究通過控制合成了不同{001}/{111}晶面暴露比例的NH2-MIL-125(Ti)片，發現其光催化分解水制氫半反應活性高度依賴于暴
具有膜載體互鎖型復合微結構的高效MOF分離膜
近日，我所無機膜與催化新材料研究組（504組）楊維慎研究員、班宇杰副研究員團隊在金屬-有機骨架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）膜分離研究中取得新進展，利用原位界面組裝策略，構筑了表觀厚度為零、高度取向的膜-載體互鎖型復合微結構MOF膜，實現H2/CO2高效分離。
高效MOF分離膜取得新進展
近日，我所無機膜與催化新材料研究組（504組）楊維慎研究員、班宇杰副研究員團隊在金屬-有機骨架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）膜分離研究中取得新進展，利用原位界面組裝策略，構筑了表觀厚度為零、高度取向的膜-載體互鎖型復合微結構MOF膜，實現H2/CO2高效分離。
納米結構陰離子骨架催化硝基芳烴加氫反應取得進展
近日，Chinese Chemical Letters在線刊發了西北大學張文彥、王堯宇教授課題組題為Enhancement of catalytic activity for hydrogenation of nitroaromatic by anionic metal-organic fram
化學所綠色溶劑中分子聚集與功能調控研究取得新進展
超臨界CO2和離子液體是具有許多特性的綠色溶劑。在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的大力支持下，化學研究所膠體、界面與化學熱力學院重點實驗室的研究人員在綠色溶劑中分子聚集與功能調控研究方面取得新進展。 傳統乳液一般由有機溶劑（油）、水和表面活性劑所形成。由于有機溶劑一般具
多孔高分子材料捕獲與轉化二氧化碳研究獲進展
近日，中科院大連化學物理研究所材料的動力學模擬與設計研究組（11T4組）學生謝勇、王婷婷等在鄧偉僑研究員的帶領下，開發出一種共軛微孔高分子材料，能夠在常溫常壓下捕獲可觀的CO2，同時可在常溫常壓下催化CO2與環氧烷烴反應，生成高附加值的環碳酸酯。該成果發表于最近出版的N
CO2怎樣回收和捕集
回收設備常用的CO2回收利用方法有：1.溶劑吸收法。使用溶劑對CO2進行吸收和解吸，CO2濃度可達98％以上。該法只適合于從低濃度CO2廢氣中回收CO2，且流程復雜，操作成本高。2.變壓吸附法。采用固體吸附劑吸附混合氣中的CO2，濃度可達60％以上。該法只適合于從化肥廠變換氣中脫除CO2，且CO2濃
納米結構陰離子骨架催化硝基芳烴加氫反應取得進展
近日，Chinese Chemical Letters在線刊發了西北大學張文彥、王堯宇教授課題組題為Enhancement of catalytic activity for hydrogenation of nitroaromatic by anionic metal-organic framew