CeMines公司推出用于肺癌診斷試劑盒
來自擴大臨床試驗的資料顯示：這款設計用于肺癌診斷的檢 測試 劑盒敏感性和特異性極高。這些資料在2005年5月費城舉行的世界生物標志物大會上進行了報道。最新資料還證實了在乳腺、結腸和胃癌患者血液中存在具有診斷意義的自身抗體。該公司宣布完成了涉及轉錄機制分子的設計與傳輸的兩項ZL申請。CeMines相信這種 知識產權 將對該公司研制開發不同類型 癌癥 治療方法中發揮重要作用。CellCorrect LAb檢測自身免疫的改變和血液中疾病相關的自身抗體模式。CellMines公司聲稱，更進一步的研究證實作為鑒別癌癥的生物標志物的特定抗體具有特異性和一致性， 能夠作為癌癥的診斷檢測試驗。該公司使用具有產權的生物資訊為基礎的統計模式識別應用軟件，叫做“分子指紋”軟件，該軟件能夠評估癌癥患者中特定抗體模式。......閱讀全文
CeMines公司推出用于肺癌診斷試劑盒
來自擴大臨床試驗的資料顯示：這款設計用于肺癌診斷的檢 測試 劑盒敏感性和特異性極高。這些資料在2005年5月費城舉行的世界生物標志物大會上進行了報道。最新資料還證實了在乳腺、結腸和胃癌患者血液中存在具有診斷意義的自身抗體。該公司宣布完成了涉及轉錄機制分子的設計與傳輸的兩項ZL申請。CeMines
FDA批準羅氏診斷試劑盒VENTANA用于肺癌診斷
近日，羅氏公司宣布美國FDA批準了其診斷性試劑盒VENTANA PD-L1（SP142）作為補充診斷，以鑒定治療經治轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1表達水平，這些病人考慮使用腫瘤免疫療法TECENTRIQ（atezolizumab）。 2016年5月18日首個PD-L1單抗at
Dako公司宣布新的伴隨診斷療法獲FDA批準用于肺癌
分析測試百科網訊 2015年10月5日，安捷倫科技子公司Dako公司宣布，美國FDA在10月2日批準一種新的伴隨診斷法，該方法可以揭示晚期非小細胞肺癌患者是否有可能對新的治療方式作出反應。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的獲批加強了Dako公司伴隨診斷的產品組合以及公司在開發和商業化伴
安捷倫推出用于癌癥診斷的全新顯色劑
Dako Omnis創新顯色劑提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷倫科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫組化的全新ZL顯色劑，即用于Dako Omnis的HRP品紅顯色劑。這款全新顯色劑擁有卓越的染色性能，尤其適用于皮膚及肺部組織的評估。 安捷倫副總裁兼病理學事業
安捷倫在歐洲推出實時PCR系統用于臨床診斷
分析測試百科網訊 2017年7月26日，安捷倫科技推出AriaDx實時PCR系統，擴大了其分子診斷儀器產品組合。 實時聚合酶鏈反應（PCR）是實驗室幫助確定病原體、基因型感染因子和癌癥診斷的常規手段。 安捷倫在2007年收購Stratagene時獲得qPCR技術，新的AriaDx實時PCR系
安捷倫科技公司推出－4200－TapeStation－系統用于新一代測序
新產品具有全自動質量控制功能 2015 年 10 月 21日，北京 —— 安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布推出4200 TapeStation 系統，這臺全自動儀器使科學家能夠同時實現最多 96 個 DNA 樣品的快速分析。 “作為倍受青睞的 2200 TapeSta
液態活檢應用于肺癌診斷，開啟精準治療新時代
過去二十年間，隨著對肺癌相關研究的深入，化療、靶向治療、免疫治療等治療手段不斷推陳出新，肺癌治療水平得到了長足進步。而肺癌患者的精準治療離不開分子生物學及診斷科技的發展，液態活檢作為新興的檢測技術在肺癌臨床中的應用日趨成熟。 日前，在深圳舉辦的“第六屆羅氏診斷全國腫瘤高峰論壇”上，沈陽市肺癌診
Waters公司強力推出用于工藝開發實驗室的UPLC系統
Waters 公司新型PATROL UPLC實驗室分析儀為早期階段工藝研究提供重要數據 Waters 公司（WAT:NYSE）日前推出了Waters? PATROL UPLC? 實驗室分析儀，該儀器是專為滿足工藝開發實驗室對于實時質量分析數據的需求進行研發設計的。Water
ProZyme公司推出GlycanQ系統用于綜合的N糖分析
分析測試百科網訊，位于加利福尼亞州海沃德的ProZyme公司，糖生物學領先的試劑和工具制造商，2016年11月14日宣布推出Glycan-Q糖分析系統, 一個集成的高通量平臺, 可進行用戶友好的糖基分析。Glycan-Q系統利用ProZyme在快速糖樣品制備和分析級糖基標準品方面的專長, 并結合
Affymetrix公司CytoScan芯片用于兒童染色體突變診斷
2014年1月17日FDA官方網站發布消息稱：美國FDA于當天批準了Affymetrix公司的CytoScan芯片以幫助兒童的染色體突變診斷。基于血液樣品，該測試可以一次試驗就檢測出整個基因組的染色體大片段及小片段的缺失及擴增。 根據美國國家衛生研究院(National Institute
NGS公司腫瘤伴隨診斷試劑盒通過FDA批準
2017年盛夏，基因編輯技術應用的全球領導者Horizon Discovery公司（倫敦證券交易所：HZD），宣布其與國際知名NGS公司合作的腫瘤伴隨診斷試劑盒攜Horizon分子診斷標準品成功通過FDA上市前批準申請（PMA）。在隨后的試劑盒研發和臨床試驗中，Horizon的分子診斷標準品被用
羅氏推出cobas?HPV試劑盒，用于宮頸癌的篩查
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，在所有承認CE標識的市場商業化推出應用于cobas 6800/8800系統的cobas HPV檢測試劑盒，用于宮頸癌的篩查。 目前已知，人類乳頭狀瘤病毒（HPV）是導致宮頸癌的病因；據估計，超過99%的宮頸癌是由持續高危HPV感染引起。宮頸癌的形成需要大
冠狀病毒：多家基因公司拼速度，推出檢測試劑盒
近日，新型冠狀病毒的疫情進展牽動著人們的心。繼武漢之后，北京、廣東、上海等地紛紛出現確診病例。據新華社報道，截至1月20日，境內累計報告新型冠狀病毒感染的肺炎病例224例，確診病例218例。 在該病毒的基因序列發布的10日之內，各家體外診斷公司加速研發檢測試劑盒，目前華大基因、科華生物的產品已
安捷倫推出體外診斷質譜新品并獲批用于臨床
2020 年 1 月 16 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布推出液相色譜串聯質譜系統——一款經過驗證的體外診斷醫療器械。同時，安捷倫還宣布該新品已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，可用于國內的臨床診斷市場。 該產品基于色譜與質譜原理/技術，在臨床上用于來源于人體
世界癌癥報告證實腫瘤標志物檢測可用于肺癌鑒別診斷
世界衛生組織2月7日發布最新《世界癌癥報告》，指出2012年全球癌癥發病數出現驚人增長，而肺癌等4種惡性腫瘤在中國增加最多。美國臨床生物化學協會(NACB)、歐洲腫瘤標志物組織(EGTM)建議通過檢測CEA(癌胚抗原)、 proGRP(胃泌素釋放肽前體)等腫瘤標志物提高腫
XOS公司推出HD1000型分析儀用于玩具篩查和認證
XOS Introduces the HD 1000 Lead Analyzer to Screen and Certify Toys Analyzer is ideal for checking finished-goods inventories to meet new Federal lea
Proteome軟件公司推出MassQC
Proteome 軟件公司1月11日推出了基于Web的質譜質量控制工具軟件包——MassQC。 MassQC是一個在線質量控制工具，它可幫助你獲得更多重現性的LC-MS/MS實驗，同時減少你花費在評估儀器性能上的時間。MassQC通過反復檢查提高重現性，可對少量的未知蛋白質進行標準測試，無
ThermoFisher公司推出的FirstDefender－RM
FirstDefender RM是新一代拉曼光譜儀，用作軍事和民用的一線相應站。這款儀器重量為1.8磅(800 g)，比原來的FirstDefender檢測速度快50倍，重量和體積分別為FirstDefender的50%和40%，然而，FirstDefender擁有更強大的數據庫，包括了10
阿斯利康與多家診斷公司強強聯手，共建肺癌診療生態圈
2019年8月20日，全球領先生物制藥公司阿斯利康宣布與多家診斷公司在上海簽署了戰略合作協議，將發揮各自在治療和診斷方面的優勢，建立開放、可持續發展的肺癌診療生態圈，助力“中國精準醫療計劃”，提升我國肺癌診療水平。 優勢互聯：合作創新，共建肺癌診療生態圈 根據協議，阿斯利康將與金域醫學、迪安
FDA批準因美納癌癥生物標志物檢測試劑盒及其兩項伴隨診斷適應癥
· TruSight Oncology Comprehensive是美國食品藥品監督管理局批準的首款可上市的全景變異分析體外診斷試劑盒，具備泛癌種伴隨診斷功能 ·? 500多種基因生物標志物檢測為患者提供了更精準的腫瘤診斷及治療 美國加利福尼亞州圣迭戈——2024年8月27日，全球基因測序和
Nature－Medicine：肺癌早期診斷
倫敦大學學院研究人員領導的一項新研究表明，世界上首個癌前肺部病變的基因測序可能為早期發現和新治療鋪平道路。 在肺癌發生之前，氣管中會出現癌前病變，但只有一半會變成肺癌，而另一半則會消失或保持良性，而不會有害。在顯微鏡下，這些病變看起來是一樣的，很難知道哪些病變該治療。 發表在Nature M
如何診斷周圍型肺癌？
根據病變的形態大小、邊緣征象、病變內部特點及鄰近組織的CT表現，對絕大多數的周圍型肺癌可做出診斷。對于少數基本征象少或者不典型的病例，應對病灶進行CT靶掃描，仍不能確定診斷者應行CT導引下經皮穿刺活檢，經支氣管鏡肺活檢或短期內定期復查，以免造成早期周圍型肺癌的誤診和漏診。明確病理診斷后，應做出分
【小細胞肺癌】診斷鑒別
??? 輔助檢查??? 胸部普通X線檢查，是最簡單易行，且廉價的檢查方法。??? 胸部計算機X線體層攝影（CT）：能顯示普通X線檢查所不能發現的病變，顯示肺門淋巴結及縱隔內受累的范圍及程度。??? 核磁共振成像（MRI）：在發現肺部小病灶方面不如CT,但可較明顯顯示腫瘤與大血管之間的關系。在明確有無
安捷倫PDL1檢測試劑盒（免疫組織化學法）PDL1－IHC－288－pharmDx獲得歐盟IVDR認證
可用于非小細胞肺癌和黑色素瘤伴隨診斷檢測? ? ? ??2025年3月14日，北京——安捷倫科技公司近日宣布其PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合歐盟 IVDR1的要求，成功獲批兩項新的伴隨診斷適應癥，將該試劑盒的適用范圍擴展至早期非小細胞肺癌（N
安捷倫推出用于診斷用途的比較基因組雜交（CGH）測定法
分析測試百科網訊 近日，安捷倫推出了其首個用于診斷用途的比較基因組雜交（CGH）測定法：GenetiSure Dx出生后測定法。這種測定將使臨床遺傳學家能夠比傳統方法更早和更準確地檢測遺傳異常。 這種異常與兒童和成人的發育遲緩，智力殘疾，自閉癥，先天性畸形和畸形特征有關。 GenetiSur
美國Advion公司新推出expression質譜儀
美國Advion公司生產的expression質譜儀外形緊湊、性能優異，是您實驗室的理想之選。環球分析測試儀器有限公司喜獲該產品的中國區代理權。 技術參數： 占地面積 高度：67 cm 寬度：27 cm 長度：54.9 cm 離子源：ESI 或
Anasys－公司最新推出的NanoIR系統
紅外光譜與原子力顯微鏡結合 Anasys 儀器公司的nanoIR? 平臺是以探針為基本，顯示納米級樣品的化合物結構的測量工具。 實驗室解決了紅外光譜和原子力顯微鏡(AFM)結合的關鍵技術，使紅外光譜在空間分辨率上遠遠超過光學衍射的極限。在高分子科學、材料科學、生命科學的構造和性能等
德國Implen公司推出其NanoPhotometer－Pearl
2011年3月13日～3月18日，在美國亞特蘭大舉辦的Pittcon 2011展會上，德國Implen公司推出其NanoPhotometer Pearl微量分光光度計(微量核酸蛋白分析儀)。該儀器在光度學方面提供最大靈活性的設計，可完成超微量樣品和常量樣品的檢測，利用軟件的功大功能，可以建立
珀金埃爾默公司推出用于QA/QC分析的原子吸收光譜儀
AAnalystTM50對科研、采礦和電鍍領域研究工作來說是一款非常經濟劃算的儀器 美國芝加哥2009年3月6日，關注人類健康和生態環境的全球領導者——珀金埃爾默公司，宣布在全球推出AAnalystTM50，一款入門級火焰原子吸收光譜儀，具備雙光束分光系統可以縮短大批量樣品分析的
關于小細胞肺癌的診斷
選擇患者的治療方案取決于組織學檢查、疾病分期、整體健康水平和并存疾病。對疑似SCLC患者的檢查重點是鑒別診斷和病情嚴重程度判斷。 癌癥診斷方法包括: 1、病史 2、體檢 3、常規實驗室檢查 4、胸片 5、胸部增強CT 6、活檢 患者接受肺癌治療前，必須由經驗豐富的肺癌病理學家對其