常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把產物過沒了的經歷，也曾一根柱子過了兩三天還舍不得丟掉，更有一個反應過了兩三次柱子的情況，粗略估計差不多過了有上千根柱子。今天就整理一下這幾年過柱子的一些心得和體會，以供大家討論和借鑒。 過柱前 1. 關于要不要過柱子。 過柱子是有機化學中一種非常常用的分離純化方法，但并不是唯一的方法。我有一個朋友，對于別人動不動就提過柱子有些反感，仿佛這個人只會過柱子，殊不知有些東西可能在柱子中不穩定會分解掉，所以并不是所有的東西都可以過柱子分離。同時，除了過柱子，重結晶，蒸餾也是比較常用的分離方法。在過柱子之前，除了點......閱讀全文
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把
常壓柱，減壓柱，加壓柱有什么區別？
過柱子，即柱層析或柱色譜的俗稱，是有機化學中最常用也是最基礎的一種分離手段。有機化學實驗者最常做的三件事莫過于加反應、點板(TLC)和過柱子了，過完柱子拿到了純的產品這個實驗才算是告一段落了，當然之后一般還需要做一些其他的數據表征。作為一個幾乎天天跟柱子打交道的有機化學實驗者，有過把產物過沒了的
柱子可以分為：加壓，常壓，減壓
壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如，天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量， 感覺能夠節省一半甚至更多，但是，由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發（有時在柱子外面有水汽
IC前處理時，RP柱，Ag柱，和Na柱，有什么區別
預處理柱不是預柱，可以自己制備，自己可以購買所需規格的柱管和柱填料自己填，柱管可以回收，填料是一次性的，也可以購買國產的商品化SPE柱
色譜柱柱壓高的問題
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
色譜柱柱壓高的問題
1、柱子有沒有堵還不好說，因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈
氣相色譜中強極性柱、中極性柱、弱極性柱有什么區別
一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品
氣相色譜中強極性柱、中極性柱、弱極性柱有什么區別
一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品
氣相色譜中強極性柱、中極性柱、弱極性柱有什么區別
一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品
氣相色譜中強極性柱、中極性柱、弱極性柱有什么區別
一、非極性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱極性2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷，商品
C8柱和C18柱有什么區別
1、反相柱子：一般適用范圍比較大。分離極性比較小的物質。極性強的物質先出柱。 ODS就是C18柱子。RP-8和RP-18分別是C18柱子和C8柱子。C18柱子和C8柱子是柱子的碳鏈的長度不一樣的。碳鏈增長了,也增加了鍵合相的非極性作用的面積,對保留值和選擇性都有影響,隨烷基碳鏈的增長對溶質分離的選擇
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
柱壓升太高，如何處理能使柱壓降低
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
怎樣解決色譜柱柱壓升高的問題？
色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點： (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染； (2)色譜柱頭的填料被樣品污染； (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
柱壓的影響因素有一部分是流動相的黏度。流動相黏度越大，柱壓越高。甲醇和水混合后，黏度會升高，其最大黏度時兩者比例差不多是50比50 。另外，固定相的顆粒大小或者均勻程度以及流動相的流速也會對柱壓有影響。不過看你柱壓這么高，八成是柱子堵了。。。把柱頭的過濾套子拆下來放稀HNO3中超聲一下，再放在超純水
HPLC色譜柱柱壓很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合時，是壓力最大值，所以你遇到的是正常現象，不用擔心。你查看各種液相色譜的方法可以發現，基本上沒有使用50:50的比例來等度分析的。
液相色譜柱柱壓高的原因
本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障，在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象，廢話不多說，下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高：樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高，找到原因我們在
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
非極性色譜柱與“極性色譜柱”有什么區別
一、固定相不同1、非極性色譜柱：AT SE-30；AT OV-1；AT OV-101；AT SE-52；AT SE-54；AT OV-1701。2、極性色譜柱：AT FFAP；AT PEG-20M；AT 農殘Ⅰ號AT 農殘Ⅱ號。二、組成結構不同1、非極性色譜柱：100%甲基聚硅氧烷；5%苯基甲基聚硅
液相柱壓高有什么影響
液相柱壓高會縮短色譜柱的使用壽命，所以分析時最好不要讓柱壓超過200bar。
分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。?濕度傳感器探頭?,?, 不銹鋼電熱管?PT10