組織標本的處理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。 一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術器械鑷取標本，以免損害組織造成人為組織變化，給診斷帶來困難或導致錯診，漏診。 二、標本的選取：應選擇病變或可疑病變的組織。必要時選取病變與正常組織交界處。切取標本的原則是求準而不是求量多，所以切取組織宜小不宜大，以不超過24x24mm2為佳，厚度以3—5mm為度，過大過厚會影響對標本的固定，另方面也影響切片的制作。特殊目的者應屬例外。 1.了使組織切片的結構清楚，取材要及時，組織塊必須爭取時間及時固定。組織的固定以愈新鮮愈好。 2.取材時對大體標本（肉眼標本）繪制圖象，進行仔細描述。包括形狀、大小，硬度，顏色，病灶（或可疑病......閱讀全文
組織標本的處理
?取?材?取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術器械鑷取標本，以免損害組織造成
組織標本的處理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。 一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等
標本的處理原則
標本的處理原則是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 一些對環境敏感的細菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血桿菌等應保溫并立即送檢，而其他所有的標本采集后最好在2h之內送到實驗室。若不能及時送檢，標本應置于一定環境中保存，如尸檢組織、支氣管洗
標本的樣品預處理
標本的樣品預處理是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！TDM工作中，除少數方法可直接應用收集的標本供測定外，大多需進行必要的預處理。預處理的目的是在不破壞欲測定藥物的化學結構的前提下，用適當的方法盡量減少干擾組分
標本的樣品預處理
TDM工作中，除少數方法可直接應用收集的標本供測定外，大多需進行必要的預處理。預處理的目的是在不破壞欲測定藥物的化學結構的前提下，用適當的方法盡量減少干擾組分，濃縮純化待測物，以提高檢測的靈敏度及特異性，并減少對儀器的損害。預處理包括去蛋白、提取和化學衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（漿）
分子檢測標本的處理
1. 細胞富集/選擇?激光捕獲纖維切割、FRCS分型、磁珠捕獲可用于從組織或者標本中獲得相同類型的細胞，提高分子檢測的靈敏度和特異性。這些方法通常用于檢測循環腫瘤細胞，以監測最小剩余疾病（MRD），或者檢測母體血液中胎兒細胞。腫瘤細胞可采用特定的表面標志物從混合細胞中分離。細胞富集方法可通過以下方式
怎樣處理病理標本
制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。1．取材組織取材的方法是制作切片的一個重要程序，根據教學、科研及外檢的具體要求取自人體（外科手術切除標本
怎樣處理病理標本
制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。1．取材組織取材的方法是制作切片的一個重要程序，根據教學、科研及外檢的具體要求取自人體（外科手術切除標本
實驗動物組織標本的制備實驗
實驗材料 家兔豚鼠白鼠試劑、試劑盒 營養液儀器、耗材 注射器線浴槽實驗步驟 通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2
血液標本的采集和處理
血液標本的采集是分析前質量控制的重在環節，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。需要血量較少的檢驗，如手工法或半自動血細胞分析儀血細胞計數，常用毛細管采血法。需血量較多檢驗，如紅細胞比積、臨床生化檢驗、全自動血細胞分析血細胞計數一般用靜脈采血法。特別是全自動血細胞分析儀，無論儀器進樣品多少，為防止血
AIDS標本的驗收處理制度
1.檢查送檢單與標本記錄的符合、標本管破損、溢漏情況。如有溢漏應立即將尚存留的血樣移出，并對管壁和盛器消毒。2.要檢查并記錄樣本的質量有無嚴重溶血、細菌污染、血脂過多以及黃疸等情況。3.如經過某些臨床治療可導致樣品自發熒光的，不能供熒光方法測試用。4.對實驗室自己采集的樣品，最好將血液先自然存入1~
痰標本的采集和處理
一、檢查項目?痰液的細菌培養、真菌培養、結核菌培養、真菌涂片、結核菌涂片。?二、標本采集?【標本采集前的注意事項】?應在抗生素應用前或停藥一周后采集標本，如不能停用抗生素，應于下次抗生素應用前采集。?【標本送檢指征】?1.咳嗽、咳痰：痰液可為膿性、血性、鐵銹色或紅棕色膠胨樣痰。2.咯2.血：肺結核病
尿液標本的采集與處理
1、目的? ? 有效地指導尿液標本的采集、接收及保存，使標本中的待測成分不受影響，保證檢測結果準確可靠。2、檢驗項目? ?2.1尿液常規檢測：尿常規化學分析(包括pH、比重、蛋白、葡萄糖、潛血、白細胞酯酶、膽紅素、尿膽原、酮體、亞硝酸鹽)、尿沉渣鏡檢、尿有形成分分析。? ?2.2尿液生化檢測：淀粉酶
尿液標本的采集和處理
一、檢查項目?尿液的細菌培養，真菌培養、結核菌培養、真菌涂片、結核菌涂片。?二、標本采集?【標本采集前的注意事項】?應在抗生素應用前或停藥一周后采集標本，如不能停用抗生素，應于下次抗生素應用前采集。?【標本送檢指征】?1.有典型的尿路感染癥狀；2.肉眼膿尿或血尿；3.尿常規檢查表現為白細胞和/或亞硝
標本的采集與處理原則
采集原則 ①在最適宜的時間收集標本，最好在使用抗生素之前或感染急性期采集。②采集標本要有代表性和針對性，不同情況應區別對待，適宜地采取相應的方法收集標本，如尿液標本疑為厭氧菌感染時，應行恥骨上緣穿刺術取膀胱尿培養。③采集標本必須來自實際感染的部位，嚴格無菌操作盡可能避免外源性污染。④收集標本應當使用
痰標本處理實驗
實驗步驟1、一般細菌涂片檢查：挑選痰液中膿性或帶血部分，涂成均勻薄片，行革蘭氏染色，鏡檢。根據其細菌形態，排列和染色性，大致可以初步推定菌屬（或種）如鏡見排列成葡萄狀的革蘭氏陽性球菌，可報告為：「找到革蘭氏陽性球菌，形似葡萄球菌」；如見到爪子仁形或矛頭狀的尖端相背，成雙排列，具有明顯莢膜的革蘭氏陽性
腦脊液標本采集與處理
留取腦脊液標本于3個無菌試管中，每個試管1～2ml。第一管做病原生物學檢驗；第二管做化學和免疫學檢驗；第三管做理學和細胞學檢驗。標本采集后應立即送檢，并于1h內檢驗完畢。標本放置過久，可造成細胞破壞、葡萄糖等物質分解、細菌溶解等，影響檢驗結果。
血液標本采集和處理
血液標本的采集是分析前質量控制的重在環節，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。需要血量較少的檢驗，如手工法或半自動血細胞分析儀血細胞計數，常用毛細管采血法。需血量較多檢驗，如紅細胞比積、臨床生化檢驗、全自動血細胞分析血細胞計數一般用靜脈采血法。特別是全自動血細胞分析儀，無論儀器進樣品多少，為防止血樣中
糞便標本處理試驗
實驗步驟1、培養：沙門-志賀菌：接種 SS 及中國蘭或麥康凱、伊紅美蘭平板，35℃18-24 小時后檢查平板，如未發現沙門菌或志賀菌的可疑菌落，48 h 重復檢查一次。如仍未發現可疑菌落，可報告「未檢出沙門菌（或志賀菌）」；如有疑似該兩屬菌種菌落，初步生化反應符合，并與志賀菌診斷血清中之一發生明顯凝
痰標本處理實驗
1、一般細菌涂片檢查：挑選痰液中膿性或帶血部分，涂成均勻薄片，行革蘭氏染色，鏡檢。根據其細菌形態，排列和染色性，大致可以初步推定菌屬（或種）如鏡見排列成葡萄狀的革蘭氏陽性球菌，可報告為：「找到革蘭氏陽性球菌，形似葡萄球菌」；如見到爪子仁形或矛頭狀的尖端相背，成雙排列，具有明顯莢膜的革蘭氏陽性球菌時，
尿液標本收集和處理
尿液檢查項目不同，尿標本留取的要求和處理也不一樣。所有尿標本收集均應使用干凈容器；尿沉渣鏡檢原則上留取早晨起床后第一次尿液的中段尿（晨尿），也可留取隨機尿的中段尿，晨尿標本也適用于尿液其他項目檢查（24 h 尿液檢查項目除外）；腎小管濃縮與稀釋功能測定需禁水、禁食12 h 后進行排尿，繼續禁水
腦脊液標本采集及處理
腰椎穿刺成功后立即測定腦脊液壓力，然后留取腦脊液標本于3個無菌試管中，每個試管1～2ml。第一管做病原生物學檢驗，第二管做化學和免疫學檢驗，第三管做理學和細胞學檢驗。標本采集后應立即送檢，并于1h內檢驗完畢。因標本放置過久，可造成細胞破壞、葡萄糖等物質分解、細菌溶解等，影響檢驗結果。腦脊液標本應盡量
糞便標本處理試驗
實驗步驟1、培養：沙門-志賀菌：接種 SS 及中國蘭或麥康凱、伊紅美蘭平板，35℃18-24 小時后檢查平板，如未發現沙門菌或志賀菌的可疑菌落，48 h 重復檢查一次。如仍未發現可疑菌落，可報告「未檢出沙門菌（或志賀菌）」；如有疑似該兩屬菌種菌落，初步生化反應符合，并與志賀菌診斷血清中之一發
組織處理的組織學意義
定義 組織處理是極為重要的高品質的組織學和高效的實驗室工作流程，具體是指將制作好的組織切片進行脫水、染色等處理的過程。 關鍵 保護病人的組織 ?-徠卡組織處理器的可靠性是最重要的 管理您的工作量 ?-處理器，以應付任何吞吐量 創建一個完整的解決方案 ?-符合徠卡處理器的徠卡處理消耗品
血沉標本的采集與處理程序
1 目的有效地指導血沉標本的采集、接收及保存，使標本中的待測成份不受影響，保證檢測結果準確可靠。2 范圍適用于血沉標本的采集、接收及處理。3 職責3.1 血沉標本由臨床醫護人員幫助采集,門診病人標本由檢驗科人員采集。檢驗人員有義務向臨床提供檢驗項目標本采集的類型、血量、保存條件、注意事項、生物參考范
酶標本的采集、處理與貯存
采取血液標本時最容易引起實驗室誤差的是抽血不當，或者實驗室急于分離血清，因此體外溶血。由于大部分酶在細胞內外濃度差異明顯，少量血細胞的破壞就有可能引起血清中酶明顯升高。最明顯例子是LD，紅細胞中LD約為血清的100倍，這樣，只要有輕度溶血，如1/100紅細胞破壞，就足以使血清中LD升高一倍，常使原為
酶標本的采集、處理與貯存
采取血液標本時最容易引起實驗室誤差的是抽血不當，或者實驗室急于分離血清，因此體外溶血。由于大部分酶在細胞內外濃度差異明顯，少量血細胞的破壞就有可能引起血清中酶明顯升高。最明顯例子是LD，紅細胞中LD約為血清的100倍，這樣，只要有輕度溶血，如1/100紅細胞破壞，就足以使血清中LD升高一倍，常使原
尿標本的收集保存與處理
一、尿液常規檢查標本種類：⑴．門診、急診患者適用隨機尿，即留取任何時間的尿液。本法方便病人，但結果易受飲食、運動、藥物量等多種因素影響，可致使低濃度或病理臨界濃度的物質和有形成分漏檢，也可能出現飲食性糖尿或藥物如維生素C等的干擾。⑵．住院患者可留取晨尿，即清晨起床后的第一次尿標本，為較濃縮和酸化的標
腦脊液檢驗的標本采集與處理
腰椎穿刺成功后立即測定腦脊液壓力，然后留取腦脊液標本于3個無菌試管中，每個試管1～2ml。第一管作病原生物學檢驗，第二管作化學和免疫學檢驗，第三管作理學和細胞學檢驗。標本采集后應立即送檢，并于1h內檢驗完畢。因標本放置過久，可造成細胞破壞、葡萄糖等物質分解、細菌溶解等，影響檢驗結果。腦脊液標本應盡量
血清或(血漿)標本的處理方法
檢驗科收到臨床標本后，應盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，再3000r/min離心5分鐘，即可使LDH、K等顯著升高。對血液標本外觀觀察是判斷標本質量的最直觀的方法，外觀異常有溶血、黃疸、脂血等情形，是引起測定誤差最常見的因素。(1)標本的離心離心分離血清應選擇相對離心力(RC