BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各個時間點用磁共振成像（MRI）測量的T1損傷出現有臨床意義的減少。 多發性硬化癥（MS）是一種發生在中樞神經系統，由自身免疫系統攻擊髓鞘引起的自身免疫性疾病。髓鞘是包裹和保護大腦和脊髓中神經纖維的脂質物。MS導致的炎癥和組織損傷會破壞大腦、視神經和脊髓的正常功能。MS主要發病年齡在20至40歲，是僅次于創傷的中青年人致殘原因。全世界大約有250萬人受MS影響，在美國有40萬人左右，并且每年會有上萬名新增MS病例。目前尚無能治愈MS的療法，藥物多以控制病情進展為主要目標。因此，對于MS這種疾病尚有未滿足的醫療需求存在。 ......閱讀全文
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各
BTK抑制劑治療多發性硬化癥臨床結果喜人
近日，總部位于德國達姆施塔特市（Darmstadt）的德國默克（Merck KGaA）公布了一項2b期臨床研究的積極結果，這項研究評估了evobrutinib在復發性多發性硬化癥患者中的效果和安全性。該研究達到了主要終點，證明了與接受安慰劑治療的患者相比，接受evobrutinib治療的患者在各
治療多發性硬化癥，賽諾菲BTK抑制劑達到2期臨床終點
今日，賽諾菲（Sanofi）公司宣布，其口服腦滲透性BTK抑制劑SAR442168，在治療復發性多發性硬化癥（MS）患者的2b期臨床試驗中達到主要研究終點，顯著降低患者出現與MS相關的疾病活動。新聞稿指出，SAR442168有望成為靶向MS患者腦損傷起源的首款改變疾病進程療法。賽諾菲預計將在今年
賽諾菲腦滲透性抑制劑SAR442168－IIb期臨床達到主要終點！
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，其在研藥物SAR442168（原研發代碼：PRN2246）治療復發型多發性硬化癥（RMS）的IIb期研究達到了主要終點。該研究中，通過磁共振成像（MRI）測量，SAR442168顯著降低了與多發性硬化癥（MS）相關的疾病活動性。該研究中，SAR442168的耐受性
FDA授予TG－Therapeutics公司2個藥物孤兒藥地位
美國食品和藥物管理局（FDA）近日授予TG Therapeutics公司2款實驗性藥物孤兒藥地位（orphan drug designation）。其一是TG-1101（ublituximab），這是一種糖基化的抗CD20單克隆抗體，開發用于視神經脊髓炎（NMO）、視神經脊髓炎譜系障礙（NMOS
ASCO摘要發布，默沙東Keytruda臨床試驗結果喜人
美國臨床腫瘤學會年會（American Society of Clinical Oncology's annual meeting，ASCO）可以說是制藥公司每年最關注的會議之一，許多公司都會發表新的臨床試驗結果，有些成為令人矚目的焦點，有些則因為臨床試驗結果不盡人意而前景黯淡，總而言之是幾家歡
超20億美元！中國創新藥“出海”重大突破
近日，諾誠健華（688428）與美國生物制藥公司Zenas BioPharma（納斯達克代碼：ZBIO）共同宣布達成一項全球授權合作協議，總交易金額超20億美元。 此次合作聚焦奧布替尼（Orelabrutinib）在多發性硬化癥（MS）領域的開發，并拓展至其他自身免疫性疾病管線，標志著中國創新
多發性硬化癥：早治療獲益大
“目前尚沒有方法能夠完全治愈多發性硬化癥，但現代醫學已經可以很好地控制這一疾病，從而延緩疾病進展。實現這一目標最關鍵的是早診斷、早治療，盡早地開始疾病修正治療。”近日，解放軍總醫院神經內科主任醫師黃德暉在“捷”盡全力多發性硬化患者關懷公益講座上表示。 多發性硬化癥（MS）是罕見病的一種，主要
多發性硬化癥（MS）早期治療更好
根據美國神經病學協會（ANA）2014年會上公布的一項最新研究，即使經過11年的治療，干擾素β-1b治療多發性硬化癥（multiple sclerosis，MS）仍表現出持續的療效；早期啟動干擾素β-1b治療的MS患者具有更好的療效。 加拿大渥太華研究中心Mark S.Freedman醫師指出
多發性硬化癥新藥3期臨床結果積極－今年有望獲得批準
今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA批準該公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda，作為單藥療法，治療復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者（ESCC）。這些患者的腫瘤表達PD-L1（CPS>10），而且在接受過一種或多種前期系統治療后疾病繼續進展。值得注意的是，這是第一款獲批治療這一類
多發性硬化癥藥物有望治療腦腫瘤
近期，美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校的Jeremy N. Rich教授團隊將賽諾菲（Sanofi）公司治療多發性硬化癥（MS）的藥物Aubagio（teriflunomide）與靶向腫瘤藥物BKM-120（buparlisib）聯合使用，研究膠質母細胞瘤（GBM）小鼠的治療效果。與單一的靶向癌癥
細胞療法或可治療多發性硬化癥
最近，美國紐約干細胞基金會（NYSCF）研究所的科學家，離多發性硬化癥的細胞療法——用患者自己的細胞制備一種可行的細胞補充療法，更近了一步。相關研究結果發表在最近的《Stem Cell Reports》雜志。 NYSCF科學家首次產生了來自于原發性進展型多發性硬化癥患者皮膚樣本的誘導多能干細胞
低劑量阿司匹林－可治療多發性硬化癥
環氧化酶是合成導致炎癥的前列腺素和血栓素所必需的一種物質，常用止痛藥阿司匹林，竟能使環氧化酶失去活性。美國杰西布朗退伍軍人事務醫療中心蘇珊塔·蒙達爾等研究人員發現，通過逆轉疾病期間調節性T細胞（Tregs）的消耗，阿司匹林還能減少實驗性自身免疫性腦炎（EAE）小鼠多發性硬化癥的發展。阿司匹林的作
白血病新藥！BTK抑制劑Calquence治療CLL－III期獲成功
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ASCEND研究中期分析的詳細數據。結果顯示，在中期分析時，該研究就已經達到了主要終點：與醫生選擇的治療方案相比，Calquence顯著延長了復發性或
小野制藥BTK抑制劑tirabrutinib有望治療2種惰性淋巴瘤！
小野制藥（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交BTK抑制劑tirabrutinib hydrochloride（ONO-4059，tirabrutinib）用于治療華氏巨球蛋白血癥（Waldenstrom macroglobulinemia，WM）和淋巴漿細胞性淋巴瘤（l
簡述多發性硬化癥的臨床表現
多發性硬化病變比較彌散，因此癥狀和體征也比較復雜，可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征及精神癥狀。病變位于小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震，特別是年輕患者急性眩暈及垂
古巴癌癥免疫療法首次北美臨床試驗初步結果喜人
日前，美國羅斯威爾帕克癌癥研究所（Roswell Park Comprehensive Cancer Center）的研究人員在第19屆世界肺癌大會上公布了古巴開發的腫瘤疫苗CIMAvax在北美進行的第一項臨床試驗的初步結果。這項仍在進行的1/2期臨床試驗的初步結果表明，CIMAvax表現出良好
JAMA：臨床試驗表明HSCT有望治療復發緩解型多發性硬化癥
非清髓性自體造血干細胞移植（nonmyeloablative autologous hematopoietic stem cell transplantation, 非清髓性自體HSCT）代表著一種減緩或預防的復發緩解型多發性硬化癥（relapsing-remitting multiple sc
研究發現：干細胞有望治療多發性硬化癥
澳門大學發言人今日公布一項醫學研究重大突破。徐仁和教授最新研究發現，以胚胎干細胞為基礎的方法可望治療多發性硬化癥和其它自身免疫性疾病。有關專家稱，若能開發有關項目將可造福人類。 發言人說，多發性硬化癥是一種大腦和脊髓的慢性自身免疫性疾病，患者可能出現視力受損、感覺異常、肢體協調問題，甚至癱瘓等
Cell：探索“食療”治療多發性硬化癥的原理
腸道微生物組不僅對健康機體起著重要作用，而且對慢性疾病，如多發性硬化癥（MS）也很重要。在腸道內，食物、微生物組和它們的代謝產物與免疫系統發生相互作用，甚至可以影響到遙遠的人體結構，比如大腦。腸道微生物群就像一個與環境相互作用并自給自足的內分泌器官。 近日，發表在Cell上的一項新研究證明，一
Akari公布補體抑制劑治療PNH三期臨床結果
日前，Akari Therapeutics公司公布了C5補體抑制劑nomacopan治療陣發性夜間血紅蛋白尿（PNH）III期CAPSTONE研究的積極中期數據。 這是一項三部分、兩隊列、隨機、開放標簽研究，在既往未接受過補體抑制劑治療（初治）、輸血依賴的PNH患者中開展。研究中，患者隨機分配
阿斯利康BTK抑制劑Calquence獲美國FDA批準
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗癌藥Calquence（acalabrutinib），用于慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小細胞淋巴瘤（SLL）成人患者治療。該藥通過FDA的實時腫瘤學審查（Real-Time Oncology Review）及最新
Nature：治療多發性硬化癥的潛在新型靶點
近日，一項刊登在國際雜志Nature上題為“MAFG-driven astrocytes promote CNS inflammation”的研究報告中，來自哈佛醫學院等機構的科學家們通過研究揭示了MAFG驅動的星形膠質細胞促進中樞神經系統炎癥的分子機制。圖片來源：The Conversatio
干細胞療法真的可以治療多發性硬化癥嗎？
近日，據每日郵報（Daily Mail）報道，在進行造血干細胞(Haematopoietic Stem Cells)治療后數天后，多發性硬化癥（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson從輪椅上站了起來，并且能夠正常走路了。不能夠接受來自英國國民健康保險制度（Na
德國開發出治療多發性硬化癥新方法
德國一家多發性硬化癥研究機構KKNMS8月17日發表公報說，研究人員開發出治療多發性硬化癥的新方法。 研究人員以老鼠為實驗對象，發現如果免疫系統的T細胞和巨噬細胞缺乏腦源性神經營養因子，神經細胞受侵害會加重，從而證實腦源性神經營養因子對神經細胞有保護作用。
白血病(CLL)新藥！疾病進展/死亡風險降低71％!
Calquence與標準護理相比治療3年將疾病進展或死亡風險降低71%，與Imbruvica相比安全性更高。Imbruvica是全球首個上市的BTK抑制劑，Calquence是新一代BTK抑制劑。慢性淋巴細胞白血病 阿斯利康（AstraZeneca）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH
兩種藥物或能用于治療多發性硬化癥
《自然》雜志報道了兩種獲得美國藥監局（FDA）批準的藥物在修復受損神經以及減輕患多發性硬化癥（MS）的小鼠的疾病程度方面有著促進作用。此外，這兩種藥物在人體干細胞實驗中也能增強那些負責支持和保護神經細胞的細胞產生過程。不過，在用于MS患病人體測試前，還需要進一步研究這兩種藥物的長效性和任何潛在有
The－Lancet：他汀類藥物或可治療多發性硬化癥
英國醫學雜志《柳葉刀》網站19日刊登一項新成果說，主要用于降血脂的他汀類藥物可能對多發性硬化癥患者有益，幫助他們減緩腦萎縮，緩解相關病情。 多發性硬化癥是造成癱瘓的一大病因，患者大腦和脊髓中的神經受損，導致運動能力、平衡能力和視力下降。據介紹，約有一半患者在患病約10年后，進入癥狀更為嚴重
北大腫瘤醫院朱軍教授：淋巴瘤治療迎來精準時代
“最近幾年，隨著診斷技術水平的提升，我國淋巴瘤的發病人數不斷增長。每年新增約9.3萬淋巴瘤確診患者，超過5萬人死于這種癌癥。”12月15日，北京大學腫瘤醫院黨委書記、大內科主任、淋巴瘤科主任朱軍在接受《中國科學報》采訪時表示，當前，淋巴瘤的診斷和治療進入了一個精準、靶向和免疫治療時代。特別是布
BTK抑制劑2種方案一線治療CLL將死亡風險降低8090％
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）公布了評估靶向抗癌藥Calquence（acalabrutinib）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）III期ELEVATE-TN研究的中期分析數據。結果顯示，中