液壓系統進水問題總結
液壓系統中水的來源有： ? 液壓油生產工藝中帶來的水分沒能有效去除； ? 油品儲存和使用過程中冷卻的水蒸汽、雨水或其他水污染源的侵入。 液壓油中允許水含量： ? 一般系統 ......閱讀全文
液壓系統進水問題總結
液壓系統中水的來源有： ? 液壓油生產工藝中帶來的水分沒能有效去除； ? 油品儲存和使用過程中冷卻的水蒸汽、雨水或其他水污染源的侵入。 液壓油中允許水含量： ? 一般系統
蛋白純化系統化常見問題總結
使用Blupadstart蛋白純化系統過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白純化實驗中遇見的問題及其解決方案。? ? ? ??1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，
直讀光譜儀進水問題
問題：直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，我真的不知道該怎么辦才好。經過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？ 回答：用電吹風吹干即可，多打幾個點，應該沒有問題的。 ? 用酒精擦了火花臺，用吹風機吹了一天，換掉了絕緣圈，用氬氣沖洗了2個小時，還是不
WB實驗問題總結
答：原因有很多：a) 你的細胞中不表達這種蛋白質，換一種細胞；b) 你的細胞中的蛋白質被降解掉了，你必需加入PMSF，抑制蛋白酶活性；c) 你的抗體不能識別目標蛋白，多看看說明，看是否有問題。答：a) 有沉淀可能因為你的蛋白沒有變性完全，可以適當提高SDS 濃度，同時將樣品煮沸時間延長；b) 也不排
PCR問題的總結
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些zui好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。?假陰性，不出現擴增條帶pcr反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有
液壓系統怎么發揮液壓濾芯的作用
液壓濾芯應用在液壓系統中，用于濾除系統中的顆粒雜物及橡膠雜質，保證液壓系統的清潔度。1、液壓濾芯分高壓段用、外壓段用、回由段用和吸油段用2、液壓濾芯分高外低精度等第。2—5um為高精度，10—15um為外等精度，15—25um為低精度。3、液壓濾芯為壓縮濾芯成品外形尺寸，刪大過濾面積，一般濾層部分合
液壓系統的優劣區別
一.液壓試驗機用的齒輪泵有什么特點？ 答：液壓試驗機常用的如日本的不二越、意大利的馬祖奇的齒輪泵均為內嚙合齒輪泵。 特點：①流量脈動小 ②噪聲低 缺點：工作壓力低，泵的額定壓力高只能達到30MPa。 二.液壓試驗機用的柱塞泵有什么特點？ 答：液壓試驗機常用的柱塞泵為
PCR常見的問題總結
?????PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些zui好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶?PCR反應的關鍵環節有:?①模板核酸的制備;?②引物的質量與特異性;?③酶的質量及活性;?④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。?模板：?①模板中
液壓試驗機液壓系統油液發熱的原因
液壓試驗機長時間使用后，液壓系統部分容易造成油液發熱，發生這種狀況的原因就是機械損耗大，其具體的原因有以下3點： 、液壓元件的加工精度和裝配質量不良 解決方法：保證試驗機液壓元件的加工質量，不合格的元件不能裝入系統使用。相對運動件的安裝精度必須達到規定的技術要求。 第二、相對運
工業純水設備的進水需要考慮哪些問題
? ? ? 工業純水設備中很多因素會影響到工業純水設備的正常運行，其中進水水質就是其中一點，為了不受到進水水質的影響，工業純水設備的進水要考慮哪些問題呢? 進水要考慮預期的水量、水質以及水源及其可能存在的問題。有時目前的原水流量可以滿足要求，但請你確定在預估原水量當中還應包括將來的用水量增加的計劃
如何排查液壓系統進入空氣？
液壓系統在進行能量和信號傳遞過程中，要求液壓油具有良好的剛度和連續性，若液壓系統混入空氣，將失去其固有的剛度和連續性，無法保證液壓系統工作的穩定性和可靠性。 進入空氣的危害 液壓系統混入空氣后，會造成以下5種危害：一是液壓油剛性急劇下降，造成液壓系統響應變慢，效率降低，導致執行機構產
蛋白純化常見問題總結
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白純化實驗中遇見的問題及其解決方案。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
Western－Blot常見問題總結
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，經過PAGE分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質，且能保持電泳分離的類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與或標記的第二抗體起反應，經過底物顯色或放射自顯影以檢測電
引物合成及各種問題總結
1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產，無論采用什么機器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產率的高低，試劑消耗量的不同和單個循環用時的多少。亞磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶聯以及起始反應物比較穩定的
PCR假陰性問題總結
?PCR的假陽性問題深受重視，但PCR假陰性問題相對于臨床檢測更為嚴重。其實PCR假陽性的問題是比較單純的，一般僅涉及污染和引物的非特異性問題。而污染可以通過嚴格的實驗室管理，合理的環境設置，以及加入UNG酶抗污染基本可以解決，而引物的非特異性問題基本屬于廠家試劑質量問題。而PCR的假陰性卻不同，它
氣質常見12個問題總結
1、樣品進樣一段時間后，突然進樣口中壓力不上不去了，這是為什么呢？ 其實主要是因為我們進樣次數過多，導致隔墊密封不好，壓力上不去。 2、進樣后，不出峰呢？這又是什么原因呢？ 主要原因有以下幾個問題： 第一看柱子是否連接正常； 第二看是否進到樣品了，因為如果液面低于0.5ml時
蛋白純化常見問題總結
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白純化實驗中遇見的問題及其解決方案。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
液壓拉力機常見的問題
?拉力試驗機作為控制產品質量必須的設備，在使用過程中如何排除故障、保證機器良好運轉，操作人員應學會發現以下問題并能排除拉力試驗機常見故障一： 度盤指針靈敏性差，卸荷后有中途停止現象，或者零點位置經常變動。此種現象的產生原因是多方面的。 1.齒桿上的滑輪及其道軌灰塵過多、銹蝕。此時需要卸下清洗干凈
液壓式材料試驗機液壓系統連接過程
液壓式材料試驗機主要應用于測試原物料、成品、半成品的物理特性，可做抗拉力測試、抗壓力測試、抗彎測試，取得伸長量、伸長率、應力、應變等測試結果及測試數據。它的作用日益顯著，很多單位都購買了液壓材料試驗機。那么，今天耀華儀器就為廣大用戶詳解下其安裝流程。 首先在安裝液壓式材料試驗機前，我們要做好
液壓系統原理及具有哪些優點？
液壓系統是依靠對封閉液體的推力來工作的。它有兩個表示其特征的主要參數，即壓力p和流量Q。液壓系統通過壓力來傳遞功率，通過流量來產生運動。只要液體流動，必然存在引起運動的不平衡力，即必然存在壓差或壓降。該壓差或壓降是克服管道的摩擦阻力所必需的。在流量恒定的系統中，系統不同點處的動能與壓力能之和必
液壓系統壓力上升速度很慢
我不知道運動情況，就現在的情況來看，供油量不足，泵的供油量不足，需要調整油缸的運動速度來看看，適當的調慢點，系統油量優化一下，或許就能用了，壓力恢復就快了
液壓系統的使用維護和保養
1概述 絞車液壓系統是將發動機輸出的動力轉變為滾筒驅動力的傳動系統。它具有傳動平穩，過載保護，換向簡單，操縱輕便省力等優點。絞車液壓系統包括變量泵、定量/變量馬達、調壓閥、緊急卸荷開關、油箱、散熱器、壓力表以及管路系統等輔助元件。維護人員能夠正確地操作使用，及時地維護保養液壓系統，對于延長
紫外線滅菌相關問題總結
1.紫外線滅菌是用紫外線管照射進行的。波長在220-300納米的紫外線稱為"殺生命區"，其中以260鈉米的殺菌力最強。紫外線作用于細胞DNA，使DNA 鏈上相鄰的嘧啶堿形成嘧啶二聚體（如胸腺嘧啶二聚體），抑制了DNA復制。另外，空氣在紫外線照射下可以產生臭氧，臭氧也有一定的殺菌作用。紫外線透
顆粒計數器使用問題總結
? ? 儀器在測量設備的過程中總會遇到這樣那樣的問題，顆粒計數器使用也會遇見多種問題，常見的問題總結如下： 1、方法誤差 是指由于使用的測量方法不完善，理論依據不嚴密，對某些經典測量方法做了不適當的修改簡化所產生的誤差，即凡是在測量結果的表達式中沒有得到反映的因素，而實際上這些因素又起作用時所引
紫外線滅菌相關問題總結
1.紫外線滅菌是用紫外線管照射進行的。波長在220-300納米的紫外線稱為"殺生命區"，其中以260鈉米的殺菌力最強。紫外線作用于細胞DNA，使DNA鏈上相鄰的嘧啶堿形成嘧啶二聚體（如胸腺嘧啶二聚體），抑制了DNA復制。另外，空氣在紫外線照射下可以產生臭氧，臭氧也有一定的殺菌作用。紫外線透過物質的能
關于PCR假陰性問題總結
PCR的假陽性問題深受重視，但我個人認為PCR假陰性問題相對于臨床檢測更為嚴重。其實PCR假陽性的問題是比較單純的，一般僅涉及污染和引物的非特異性問題。而污染可以通過嚴格的實驗室管理，合理的環境設置，以及加入UNG酶抗污染基本可以解決，而引物的非特異性問題基本屬于廠家試劑質量問題。而PCR的假陰性
蛋白純化常見問題總結（一）
蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了以下幾個蛋白純化實驗中遇見的問題及其解決方案。1)我現在手頭有個融合蛋白，純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發現目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現這種原因?怎么解決?測過基因序列，沒有問題。細胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
引物合成及各種問題總結（2）
1.如何測定引物的OD值？?用紫外分光光度計在260nm波長測定溶液的吸光度來定量，請注意紫外分光光度計的使用，測定時溶液的吸光度最好稀釋到0.2-0.8之間(吸光度太高或太低會有較大的誤差)。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后，取部分溶液稀釋到1ml并在1ml標準比色皿中測定其吸光度，即為所
免疫熒光常見問題總結
1、問：免疫熒光：用免疫熒光方法做同樣的內容，組織切片和培養細胞，兩者操作過程中有哪些不同？參考見解：只是固定方法不同，細胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一樣的。2、問：近期要做免疫熒光雙標，不知哪位有免疫熒光雙標技術的詳細步驟以及注意事項？參考見解：我正在做冰凍組織切片的免疫熒光的雙
蛋白純化常見問題總結（二）
3)Sephadex G-25(medium)柱脫鹽時，鹽濃度太高對柱效有影響嗎?若有，一般對鹽濃度限度如何?大家別客氣，除鹽對于濃度應該也是有一定的限制的，同樣的樣品鹽濃度高的自然要比濃度低的要在柱子上走的峰要寬些，相對需要的柱子的分辨率也要高點，但是在正常的范圍如1-2M應該影響不大，不過要除得