親和免疫組織化學實驗
實驗方法原理 ABC 法即親和素-生物素-過氧化物酶復合物法，是許世明于 1981 年在 BAB 法和 LAB 法的基礎上改良的，其特點是利用親和素分別連接生物素標記的第二抗體和生物素標記的酶。ABC 法與 LAB 法、BAB 法不同的是第一抗體不為生物素所標記，生物素標記的第二抗體與 ABC 復合物相連接，最后進行顯色反應定位。復合物是將過氧化物酶結合在生物素上，再將生物素-過氧化物酶連接物與過量的親和素反應而制備的。ABC 法與 LAB 法、BAB 法相比較具有敏感性高、特異性強、背景染色淡等優點。實驗材料 石蠟切片非免疫性動物血清試劑、試劑盒 蛋白酶PBSH2O2樹膠特異性一抗生物素標記二抗ABC 復合物實驗步驟 1. 4 μm 石蠟切片常規脫蠟至水，PBS 洗 3×3 min。2. IHC 的前處理視特異性一抗不同，可采用蛋白酶消化或熱誘導的微波抗原修復（AR），PBS 洗 3×3 min。3. 3％......閱讀全文
親和免疫組織化學實驗
實驗方法原理 ABC 法即親和素-生物素-過氧化物酶復合物法，是許世明于 1981 年在 BAB 法和 LAB 法的基礎上改良的，其特點是利用親和素分別連接生物素標記的第二抗體和生物素標記的酶。ABC 法與 LAB 法、BAB 法不同的是第一抗體不為生物素所標記，生物素標記的第二抗體與
親和免疫組織化學實驗——LSAB－法
實驗方法原理LSAB 法或稱 S-P 法、SABC 法，它是采用生物素標記的第二抗體與結合有 HRP 或 AKP 酶的鏈霉親和素（streptavidin）連接來測定細胞及組織中的抗原。鏈霉親和素是一種從鏈霉菌培養物中提取的蛋白質，相對分子質量 60000，不含糖鏈，等電點 pI 為 6.0～6.5
親和免疫組織化學實驗——ABC－法
實驗方法原理ABC 法即親和素-生物素-過氧化物酶復合物法，是許世明于 1981 年在 BAB 法和 LAB 法的基礎上改良的，其特點是利用親和素分別連接生物素標記的第二抗體和生物素標記的酶。ABC 法與 LAB 法、BAB 法不同的是第一抗體不為生物素所標記，生物素標記的第二抗體與 ABC 復合物
親和免疫組織化學實驗——－CSA法
實驗方法原理催化信號放大系統（catalyzed signal amplification system，CSA），也稱釀胺信號放大（tyramine signal amplification system，TSA）或稱 CARD（catalyzed repoter deposition）。該方法的
親和免疫組織化學實驗——改進－CSA法
實驗方法原理已有的研究結果證實，CSA 法較 LSAB 法敏感 500～1000 倍，較 EnVision 法敏感 20～100 倍。其對細胞周期素等核內抗原的定位，有獨特的優點，定位準確性、敏感性、穩定性要較標準的 CSA 法好，其敏感性和穿透性要好于 EnVision 法。最近，Hasui K
親和層析實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 TrisTSA裂解緩沖液脫氧膽酸鈉洗滌緩沖液三乙醇氨緩沖液儀器、耗材 層析柱離心管離心機實驗步驟 1. ?準備一支活化后被淬滅的Sepharose預柱（5 ml 柱床）和一支Ab-Spharose免疫親和層析柱，并將它們串聯起來。2. ?以冰冷TSA溶液重懸50 g 細
親和層析實驗
可溶性抗原或膜結合抗原的分離 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質 試劑、試劑盒
免疫親和層析實驗
試劑、試劑盒免疫親和介質溴化氰（CNBr)活化的 Sepharose 4BHCl55% 飽和 AMS 沉淀物偶聯緩沖液乙醇胺緩沖液 BLAC 洗脫緩沖液二硫蘇糖醇硫氰酸鉀疊氮鈉儀器、耗材Econo-柱SDS-PAGE 電泳裝置實驗步驟材料與設備免疫親和介質（帶固定化的 MAb NT73; 見下文)溴
免疫親和層析實驗
試劑、試劑盒 免疫親和介質溴化氰（CNBr) 活化的 Sepharose 4BHCl55% 飽和 AMS 沉淀物偶聯緩沖液乙醇胺緩沖液 BLAC 洗脫緩沖液二硫蘇糖醇硫氰酸鉀疊氮鈉儀器、耗材 Econo-柱SDS-PAGE 電泳裝置實驗步驟 材料與設備免疫親和介質（帶固定化的 MAb NT73; 見
免疫親和層析實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 免疫親和介質 溴化氰（CNBr) 活化的 Sepharose 4B HCl 55% 飽和 AMS 沉淀物 偶聯緩沖液
免疫組織化學法實驗
實驗方法原理 實驗材料 在3?5 cm培養皿上生長的單層細胞（培養皿越小所需的抗體就越少 但培養皿應適合顯微鏡下觀察）試劑、試劑盒 VPBS 40℃2% (m V)高聚甲醛（PFA)固定液 4℃ 用于細胞表面抗原固定100%甲醇 -10?-20℃ (置于冰箱的結凍室冷卻較為理想）；或含0.1
DNA－親和介質的制備實驗
試劑、試劑盒ATP[y-32P]ATPT4多核苷酸激酶乙酸銨乙醇酚 氯仿氯仿 異戊醇NaOAcT4 DNA連接酶酚異丙醇重蒸水Sepharose CL-2B溴化氰NN-二甲基甲酰胺NaOH磷酸鉀KClCNBr-活化的Sepharose*.4BHClT4 多核苷酸激酶緩沖液TE接頭-激酶緩沖液乙醇胺-
親和層析的操作實驗
親和層析的操作實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 非特異性競爭 DNA 液氮 緩沖液 Z
親和層析實驗技術方法
INTRODUCTIONThis protocol describes a method for removing antibodies that react with bacterially encoded proteins by passing a crude preparation of im
親和柱的制備實驗
實驗方法原理 溴化氰活化的瓊脂糖凝膠用于配體固相化是實驗室最常用的固相化技術之一。其原理是溴化氰活化的介質與配體主要的氮基反應形成異脲鍵。但是這樣偶聯的親和柱多次重復使用時，將會有少量配體脫落，所以反復使用的親和柱應考慮選擇其他活化的介質。異脲鍵的形成伴有荷電基團的增加，將會影響離子交換作用。為了克
親和柱的制備實驗
配基固相化技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 溴化氰活化的瓊脂糖凝膠用于配體固相化是實驗室最常用的固相化技術之一。其原理是溴化氰活化的介質與配體主要的氮基反應形成異脲鍵。但是
親和層析的操作實驗
試劑、試劑盒非特異性競爭 DNA液氮緩沖液 Z緩沖液 Ze柱再生緩沖液柱保存緩沖液儀器、耗材EconoCoIumn 柱實驗步驟材料與設備EconoCoIumn 柱。（Bio Rad Laboratories731-1550)非特異性競爭 DNA液氮試劑緩沖液 Z緩沖液 Ze柱再生緩沖液柱保存緩沖液(
DNA－親和介質的制備實驗
DNA 親和介質的制備實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 ATP [y-32P]ATP T4多核苷酸激酶
親和層析的操作實驗
試劑、試劑盒 非特異性競爭 DNA液氮緩沖液 Z緩沖液 Ze 柱再生緩沖液 柱保存緩沖液儀器、耗材 EconoCoIumn 柱實驗步驟 材料與設備EconoCoIumn 柱。（Bio Rad Laboratories731-1550)非特異性競爭 DNA液氮試劑緩沖液 Z緩沖液 Ze柱再生緩沖液柱保
親和層析實驗：常規方法
實驗步驟一、親和介質的選擇親和純化的成功取決于是否選擇了合適的固相載體和配基。理想的親和介質 (如吸附配基的固相載體)應該具備孔隙大、理化性質高度穩定的特征。親和介質可以選擇性的捕獲相應耙標，既保證較弱的非特異性吸附，又可以在整個過程中維持良好的流動特征。優選介質應具備便宜、易獲取和使用簡便的特點。
親和層析實驗：常規方法
實驗步驟 一、親和介質的選擇 親和純化的成功取決于是否選擇了合適的固相載體和配基。理想的親和介質 (如吸附配基的固相載體)應該具備孔隙大、理化性質高度穩定的特征。親和介質可以選擇性的捕獲相應耙標，既保證較弱的非特異性吸附，又可以在整個過
免疫組織化學技術實驗標本介紹
實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標本最常用、最基本的方法，對于組織形態保存好，且能作連續切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組織內抗原暴露有一
GST融合蛋白的親和純化實驗
實驗方法原理 瓊脂糖顆粒和誘餌蛋白復合體在洗滌時并不會損失而且所有反應都含有等量的誘餌蛋白。為了證明在洗滌期間沒有任何材料損失，應使用 1/10 的 GST 融合體加樣做平行 SDS-PAGE 凝膠電泳并染色以便更確切地比較 GST 融合體蛋白帶。另外，融合蛋白的降解可能導致誘餌蛋白的量減少
GST融合蛋白的親和純化實驗
GST 共結合純化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 瓊脂糖顆粒和誘餌蛋白復合體在洗滌時并不會損失而且所有反應都含有等量的誘餌蛋白。為了證明在洗滌期間沒有任何材料損失，應使用
GST融合蛋白的親和純化實驗
實驗方法原理瓊脂糖顆粒和誘餌蛋白復合體在洗滌時并不會損失而且所有反應都含有等量的誘餌蛋白。為了證明在洗滌期間沒有任何材料損失，應使用 1/10 的 GST 融合體加樣做平行 SDS-PAGE 凝膠電泳并染色以便更確切地比較 GST 融合體蛋白帶。另外，融合蛋白的降解可能導致誘餌蛋白的量減少，尤其是當
胰島素親和層析實驗
胰島素親和層析實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 部分純化的胰島素受體 NaCl 胰島素瓊脂糖
胰島素親和層析實驗
試劑、試劑盒部分純化的胰島素受體NaCl胰島素瓊脂糖溶液 F溶液 G溶液 H儀器、耗材一次性小型塑料柱CentriconTM 濃縮器銀染試劑盒實驗步驟材料與設備部分純化的胰島素受體，得自 WGA-瓊脂糖柱層析（見本單元實驗 3)NaCl(5mol/L)胰島素瓊脂糖（~2 ml 預裝膠）（SigmaC
金屬螯合親和層析實驗
天然MCAC純化帶組氨酸尾的可溶性融合蛋白 變性條件下用MCAC純化帶組氨酸尾的不溶性融合蛋白 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 蛋白質
金屬螯合親和層析實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 IPTGNiSO4蛋白酶抑制劑MCAC-EDTATriton儀器、耗材 層析柱轉子實驗步驟 1. ?接種含以pET載體表達帶組氨酸尾融合蛋白的大腸扦菌BL21（DE3）pLyaS菌株于10 ml M9ZB/氨芐青霉素/氯霉素培養基。于37℃搖蕩培養過夜。2. ?轉接1
DNA－親和介質的制備實驗（二）
寡核苷酸的連接1) 取 10ul 10X 接頭-激酶緩沖液加入 65ul 水中，將 DNA 震蕩溶解于此溶液。2) 加 20ul 20 mmol/L ATP(pH7.0) 及 5ulT4 DNA 連接酶（30Weiss 單位)，得最終反應體積為 100ul。3) 在室溫下孵育≥2 h。若 AP-1