靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病
一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非常難以治療，其通常會對標準療法產生一定的耐藥性，長期以來研究人員一直在研究白血病干細胞，因為他們認為白血病干細胞是誘發白血病出現耐藥性的根本原因，同時他們還發現了一種靶向作用這些白血病干細胞的方法或能作為一種新型的治療性手段。 干細胞是一種特殊的細胞，其不僅能夠產生不同類型的細胞，還能通過自我更新的方式無限復制，如果血液中的干細胞發生癌變的話，其就會失控地增殖，最終誘發白血病，如果白血病干細胞在兒童體內持續存在的話，兒童就會存在白血病復發的風險。研究者Jenny Wang表示，白血病干細胞擁有自身的保護性機制，其能促進白血病干細胞對......閱讀全文
靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病
一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非
研究發現靶向作用癌癥干細胞或有望根治急性髓性白血病
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自澳大利亞彼得-麥卡倫癌癥中心等機構的科學家們通過研究發現了一種從根源上靶向作用急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）的新方法，相關研究發現或能幫助開發治療惡性難治性血液癌癥的新型療法。圖片來源：Nationa
新型靶向性療法有望治療白血病
編碼BAP1組蛋白H2A去泛素酶復合體的ASXL1的突變通常會發生在人類骨髓腫瘤中，而且與患者預后較差存在一致性的關聯。然而ASXL1突變改變BAP1活性并驅動白血病發生的精確性分子機制，目前研究人員并不清楚。 近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer 上題為“Epigenetic
Nature：針對AML療法－靶向干細胞或將從根源上治愈白血病
Peter Mac的科學家已經找到一種從源頭上針對急性髓性白血病（AML）的方法，這一發現可能會為這種侵略性且通常無法治愈的血液癌提供更有效的治療策略。 Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌癥“根源”的AML干細胞中確定了新的可藥物治
關閉CML干細胞活性有望攻克白血病干細胞
美國亞特蘭大12月9日召開的第54屆美國血液協會年會暨博覽會上，天普大學醫學院報告了他們在研究慢性(CML)治療方面的進展。他們設計出一種關閉CML活性的方法，以此遏制病情的進一步發展。研究人員指出，該發現有望帶來攻克癌癥干細胞耐藥性的個體化新療法。 在CML中，骨髓干細胞中的基因ABL1
瞄準DNA修復有望根除白血病干細胞
12月10日(北京時間)報道，在12月9日于美國亞特蘭大召開的第54屆美國血液協會年會暨博覽會上，天普大學醫學院報告了他們在研究慢性骨髓性白血病(CML)治療方面的進展。他們設計出一種關閉CML干細胞活性的方法，以此遏制病情的進一步發展。研究人員指出，該發現有望帶來攻克癌癥干細胞耐藥性的個體化新
研究發現靶向根除白血病干細胞新策略
近日，暨南大學生命科學技術學院教授閆道廣團隊與中山大學、中國醫科院藥物所和中科院大連化物所等單位合作，揭示了白血病干細胞能量維持的新機制，并以此為靶點設計出特異靶向殺滅白血病干細胞的小分子先導化合物。該研究于2月19日在線發表于《細胞—通訊》。 白血病干細胞是白血病患者體內存在的一群極微量的
研究發現靶向根除白血病干細胞新策略
近日，暨南大學生命科學技術學院教授閆道廣團隊與中山大學、中國醫科院藥物所和中科院大連化物所等單位合作，揭示了白血病干細胞能量維持的新機制，并以此為靶點設計出特異靶向殺滅白血病干細胞的小分子先導化合物。該研究于2月19日在線發表于《細胞—通訊》。 白血病干細胞是白血病患者體內存在的一群極微量的
Cell：新生物藥物有望根除白血病干細胞
白血病作為人類癌癥史上最棘手的病癥之一，在過去40年里盡管與其他癌癥一樣受益于新的療法，但是對大多患者來說，結果似乎微乎其微，并無什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科學家終于迎來新突破：他們開發出了一種新藥，并成功治愈了50%患有急性白血病的實驗小鼠。 8月23日，發表在《Cell》雜志題為
Cell：新生物藥物有望根除白血病干細胞
白血病作為人類癌癥史上最棘手的病癥之一，在過去40年里盡管與其他癌癥一樣受益于新的療法，但是對大多患者來說，結果似乎微乎其微，并無什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科學家終于迎來新突破：他們開發出了一種新藥，并成功治愈了50%患有急性白血病的實驗小鼠。 image.png 8月23日，
Cancer－Cell：科學家有望開發出根治白血病的新療法！
最近，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自冷泉港實驗室的科學家通過研究開發出了一種能排擠白血病中最危險“壞演員”的方法，這種方法依賴于將一個“分子扳手”扔進重要機器的齒輪上，而該機器能夠推動基因表達，促進癌細胞不斷增殖。對小鼠進行研究后研究人員指出，這種新方法能有效消除小
BJC：靶向作用特殊蛋白有望徹底根治黑色素瘤
近日，來自北德克薩斯大學健康科學中心的科學家們通過對一種名為NGLY1缺陷的罕見遺傳性障礙進行研究發現了一種抵御黑色素瘤的新型靶向性療法，相關研究結果刊登于國際雜志British Journal of Cancer上。 圖片來源：Jill Johnson, UNTHSC 黑色素瘤是一種惡性皮
最新靶向療法抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病
盡管近幾年兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率已經有了顯著的提高。其中90%的患者有望被治療，但是不可避免的是，患者必須要接受煎熬的化療過程。而且這帶給孩子們的將是伴隨終生的副作用，不育甚至是繼發性癌癥，而且有些白血病患者對化療藥物表現為耐受。這也是當今ALL治療一直難以克服的一個障礙。
關于慢性白血病的預后介紹
慢性粒細胞白血病自然病程3～5年。伊馬替尼等酪氨酸激酶抑制劑明顯改善了CML患者的生存，慢性期患者在伊馬替尼治療后預計中位生存延長至20年。 慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈，病程長短不一，6個月至10余年不等。
Nat－Commun：新研究為靶向清除白血病干細胞奠定基礎
白血病是由白血病干細胞引起的，這些干細胞對大多數已知的治療方法都有抵抗力。復發也是由于這種抵抗性造成的。白血病干細胞來自正常的造血干細胞。由于它們關系密切，白血病干細胞和造血干細胞有許多相同的信號轉導途徑。如果要阻止白血病干細胞的增殖，關鍵是要找到只在白血病干細胞中活躍的信號通路，而不是在正常的
日研制造血干細胞有望用于白血病的治療
日本東京大學中內啟光教授領導的研究小組利用iPS細胞成功制作出造血干細胞。研究小組將制作成功的造血干細胞移植到小鼠，確認了可對血液病起到較好的治療效果。此項研究有望解決白血病治療中骨髓捐獻不足的問題，開創出白血病治療的新方法。相關研究內容發表于美國科學期刊《Molecular Therapy
干細胞療法或有望根治心臟病
據美國CDC數據顯示，在美國每隔43秒就會有人心臟病發作；如今，人群中心肌梗死和心力衰竭的高發病率和臨床療效的有限性催生著人們對干細胞療法的厚望，目前全球已有數千名患者接受了成體干細胞的治療。日前，來自日本的科學家使用一只獼猴干細胞培育出的心肌細胞成功修復了其它五只猴子的破損心臟，這一研究突破就
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
治療白血病病毒的方法介紹
由于白血病分型和預后分層復雜,因此沒有千篇一律的治療方法,需要結合細致的分型和預后分層制定治療方案。目前主要有下列幾類治療方法：化學治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。通過合理的綜合性治療,白血病預后得到極大的改善,相當多的患者可以獲得治愈或者長期穩定,白血病是“不治之癥”的時代過
關于白血病病毒的預后介紹
除慢性粒細胞性白血病外,急性白血病、慢性淋巴細胞白血病都具有多種不同預后指標,根據不同的指標,可以將這些患者分為不同預后層次,從而采取不同強度的治療。因此,現代醫學對于白血病的認識越來越細化,所有患者在確診后都應該盡可能完善各種預后分層所需要的全面檢查,然后制定個體化的治療方案。這些預后指標中,
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
簡述成人T細胞白血病的預后
本病預后極差。日本淋巴瘤研究組報道854例ATL患者,中位隨訪時間(從診斷時計算)為14個月,585例(68.5%)已死亡,269例(31.5%)仍存活,中位生存期僅6個月,2年和4年預期存活率為28%和12%。提示不良預后有關的因素有： ①一般狀況不佳； ②高乳酸脫氫酶血癥； ③年齡>4
劇毒砒霜有望治療慢性白血病
兩千多年來，因與“中毒”“暴死”等詞匯關聯而聲名狼藉的砒霜，經現代科學證明，也能救人一命。19日，科技日報記者從湖南大學獲悉，該校分子科學與生物醫學實驗室的譚蔚泓院士課題組，嘗試以砒霜制備一種新型白蛋白納米藥物，為拓展砒霜在慢性髓性白血病和其他腫瘤的臨床應用方面提供了新方法和思路。研究論文日前發
最詳細人類血液干細胞圖譜有望為白血病提供新療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519666.shtm ???科學家繪制出迄今最詳細人類血液干細胞圖譜。圖片來源：辛辛那提兒童醫院美國科學家借助博弈論和機器學習技術，繪制出迄今最詳細人類血液干細胞圖譜。借助該圖譜，研究團隊已經鑒定
白血病復發的根源并不在于白血病干細胞
長期以來，癌癥研究人員一直認為急性髓性白血病（AML）的復發是由于一群處于休眠狀態并且可能免受靶向分裂細胞的化療影響的白血病干細胞（LSC）。圖片來自Cancer Cell, doi:10.1016/j.ccell.2018.08.007。 然而，在一項新的研究中，加拿大麥克馬斯特大學的Mic
小兒急性髓性白血病的預后介紹
AML預后較ALL差。2歲以下的嬰幼兒預后差。2～14歲的兒童無病生存率為60%。繼發性AML如由MDS轉化而來，或因其他良、惡性疾病經化、放療后的AML化療反應差。
Blood最新報道：監測白血病預后的技術
新的研究證據表明：使用先進的遺傳學技術來監測治療后的癌細胞將成為一個有效的工具來治療和預測患者的預后，尤其針對急性淋巴細胞白血病患者。研究結果發表在Blood雜志上。 大約25%到30%的成年人患有急性淋巴細胞白血病(ALL)，這是急性白血病第二種最常見的類型。這種白血病的染色體Ph+陽性
新型策略能靶向作用特殊轉錄因子來抵御白血病發生
近日，一項刊登在國際雜志Leukemia上的研究報告中，來自維也納獸醫大學（University of Veterinary Medicine）的研究人員通過研究開發了一種新策略，其能夠靶向作用STAT5轉錄因子從而更好地抵御白血病的發生。圖片來源于網絡 造血系統癌癥，意味著患者機體在血細胞生
前白血病干細胞發現記
?提起白血病，人們總是會想起由山口百惠主演的《血疑》講述的那個凄楚美麗的愛情故事，腦子里也因此留下了這是一種血癌，是不治之癥的深刻印象。近日英國BBC、天空電視臺、《泰晤士報》、《獨立報》、《每日電訊》、《金融時報》等英國主流媒體紛紛報道，白血病研究出現重大突破。一對美麗可愛的雙胞胎，協助科學家發現
清除RNA結合蛋白或能顯著改善惡性白血病患者的生存率
盡管在治療方法上取得了顯著的進展，但MLL重排白血病患者的預后仍然較差。近日，一篇發表在國際雜志Leukemia上題為“The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis”的研究報告中，來