解讀BhCTLA4／hOX40雙免疫檢查點人源化小鼠
導讀隨著腫瘤免疫療法應用如火如荼地展開，不同抗體藥物之間的聯合用藥開始被大家關注。而抗體藥物聯用的藥效究竟如何？探究的過程中難免要用到雙免疫檢查點的人源化小鼠。今天就為大家介紹一種雙免疫檢查點人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。基因背景細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA4, cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4），又稱CD152， 在T細胞的激活中起重要調節作用。CTLA4是第一個臨床關注的免疫靶點，在免疫應答的負性調控方面發揮著重要作用。CTLA4抗體也是首個FDA批準用于治療晚期黑色素瘤的抗體藥物。圖1. CTLA4及其抗體在腫瘤免疫治療過程中的作用[1]OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+T細胞表面，和OX40配體......閱讀全文
解讀BhCTLA4/hOX40雙免疫檢查點人源化小鼠
導讀隨著腫瘤免疫療法應用如火如荼地展開，不同抗體藥物之間的聯合用藥開始被大家關注。而抗體藥物聯用的藥效究竟如何？探究的過程中難免要用到雙免疫檢查點的人源化小鼠。今天就為大家介紹一種雙免疫檢查點人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。基因背景細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA4, cytot
百奧賽圖帶您解讀BhCTLA4/hOX40雙免疫檢查點人源化小鼠
導讀 隨著腫瘤免疫療法應用如火如荼地展開，不同抗體藥物之間的聯合用藥開始被大家關注。而抗體藥物聯用的藥效究竟如何？探究的過程中難免要用到雙免疫檢查點的人源化小鼠。今天就為大家介紹一種雙免疫檢查點人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。 基因背景 細胞毒T淋巴
雙特異性抗體能成為腫瘤免疫下一個風口嗎？
過去幾年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗體藥物的批準上市，激發了全球范圍內針對免疫檢查點的單克隆抗體藥物研發熱潮。隨著腫瘤免疫研究的不斷深入，免疫治療已經進入了一個新的階段。雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）由于其獨特的優勢也逐步在藥物研發大舞臺占據一席之位。免
雙特異性抗體能成為腫瘤免疫下一個風口嗎？
過去幾年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗體藥物的批準上市，激發了全球范圍內針對免疫檢查點的單克隆抗體藥物研發熱潮。隨著腫瘤免疫研究的不斷深入，免疫治療已經進入了一個新的階段。雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）由于其獨特的優勢也逐步在藥物研發大舞臺占據一席之位。免疫逃
BhCD28免疫檢查點人源化小鼠
隨著生物治療研究的深入和廣泛的應用，單抗藥物一些獨特的不良反應也被持續的關注。如一些藥物引起的肝臟毒性，有些則會引起全身性的免疫反應輕則引起不適，重則會導致多器官的功能障礙綜合征，甚至造成死亡。 在探究抗體藥物毒性的過程中人源化小鼠成為一有力的工具。今天就為大家介紹一種CD28基因的人源化
TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，但親和力較弱。C
TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，
Nature長文:構建人源化的小鼠模型
小鼠常被用于研究癌癥，但科學家仍在努力改善這一模型，以更好地研究人類疾病。基因編輯的進步使研究人員能夠構建更能反映人類疾病的小鼠模型。 1915年，全球處于戰爭狀態，日本病理學家Katsusaburo Yamagiwa和他的助理Koichi Ichikawa正在努力研究一個致命武器，其殺傷力
IL33人源化哮喘模型小鼠介紹
白細胞介素33（IL33）屬于IL1細胞因子超家族的成員，在結構上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋結構，其中存在涉及染色質結合基序和核定位信號, 在羧基端部分是β-三葉結構域，可以與孤兒受體ST2結合[1]。IL33可由多種類型細胞表達，包括成纖維細胞，肥大細胞，樹突細胞，巨噬細胞，成骨細胞
揭秘BhCTLA4/h41BB雙人源化小鼠應用于抗體藥物的體內藥...
揭秘B-hCTLA4/h4-1BB雙人源化小鼠應用于抗體藥物的體內藥效驗證什么是CTLA4、4-1BB？CTLA4（細胞毒T淋巴細胞抗原4）又名CD152，是由CTLA4基因編碼的一種跨膜蛋白質，表達于活化的CD4+和CD8+T細胞。CTLA4與其配體B7分子結合后產生抑制性信號，抑制T細胞激活，使
人源化小鼠OX40評估抗體體內藥效的有力工具
hello，大家好呀，炎炎夏日，沒有小編的產品推廣，想必你們一定不適應。近年來免疫檢查點藥物成為癌癥治療中一類重要新藥，今天就為各位寶寶們介紹一種免疫檢查點人源化小鼠，同時作為小編內心的消暑神器——hOX40小鼠。當當當，那我們就趕緊進入正題吧~ OX40基因功能簡介 OX40，又名
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用
俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。 俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、Hum Mo
人源化小鼠BhOX40L－mice對免疫治療新進程的影響
Hello，艾瑞巴得看官們，又到了收獲知識的時刻啦，小編想想就很激動，真是迫不及待的想要分享今天的主題，話不多說，放大招——那就是我們的明星人源化小鼠“B-hOX40L mice”，一起來簡單了解下吧~ 基本信息 基因功能簡介 OX40L(又稱CD134L或CD252)
人源化小鼠BhOX40L－mice對免疫治療新進程的影響
基本信息?基因功能簡介OX40L(又稱CD134L或CD252)是腫瘤壞死因子受體超家族成員4(OX40)（又稱CD134或TNFRSF4）的配體，含183個氨基酸（胞外139個氨基酸，跨膜21個氨基酸，胞內23個氨基酸），屬TNF家族成員，為Ⅱ型跨膜糖蛋白，在許多抗原呈遞細胞如DC2s、巨噬細胞、
揭秘BhCTLA4/h41BB雙人源化小鼠用于抗體藥物體內藥效驗證
CTLA4（細胞毒T淋巴細胞抗原4）又名CD152，是由CTLA4基因編碼的一種跨膜蛋白質，表達于活化的CD4+和CD8+T細胞。CTLA4與其配體B7分子結合后產生抑制性信號，抑制T細胞激活，使腫瘤細胞免受T淋巴細胞攻擊。因此阻斷CTLA4的免疫效應可刺激免疫細胞大量增殖，從而誘導或增強抗腫
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（一）
俞曉峰 博士，高級科學家俞曉峰博士現任賽業模式生物副總裁、高級科學家，負責基因修飾模式動物的研發與技術服務等工作。俞博士在遺傳基因模式動物領域有超過20年研發與管理等方面的豐富經驗，在干細胞相關領域及哺乳動物細胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發表在Nature Immunology、
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（三）
中國實驗動物信息網：人源化小鼠在腫瘤生長和癌癥免疫學等研究領域有哪些方面應用？俞博士：在過去的50多年時間，研究者們通過將來自病人腫瘤移植到無胸腺裸鼠及SCID免疫缺陷小鼠的研究方法，已經成為驗證與評估人癌癥疾病治療效果方面非常有價值的工作。不幸的是，無胸腺裸鼠仍然保留了小鼠的先天免疫系統和B細胞，
賽業生物VISTA人源化小鼠在腫瘤研究的應用
想獲得國自然選題思路，提高國自然基金申請命中率？想調整研究方向，獲得學術研究突破口？有機會發高分文章？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，
人源化小鼠模型在人類疾病研究中的應用（二）
中國實驗動物信息網： 針對目前常用免疫缺陷小鼠模型存在的問題，有哪些改進方法與策略？俞博士：雖然相對于早期的免疫缺陷小鼠（如SCID, NOD-SCID等），免疫缺陷IL2rg小鼠已經具有支持人細胞，組織和免疫系統成功移植的能力。然而，為了進一步改善該模型在實際應用中存在的某些不足，在此類模
免疫治療相關的人源化動物模型
昨日，美國FDA批準了全球第二個CAR-T上市，用于治療特定非霍奇金淋巴瘤，這是繼諾華的首個CAR-T療法的又一次重大突破。腫瘤免疫療法頻傳捷報，特別是以嵌合抗原受體T細胞技術（CAR-T）以及免疫檢查點阻斷技術為代表的新興腫瘤免疫療法，發揮著巨大潛力。考慮到該療法臨床前評估需要接近人類免疫系統且具
彭思穎：雙人源化小鼠模型，助力腫瘤免疫藥物研發
從傳統的手術、放化療到當前火熱的免疫療法，科學家們一直試圖找到對抗癌癥的更好療法。作為一種新型抗癌途徑，腫瘤免疫療法有著獨有的特點——它是一種動態的治療，更多的是對自身免疫系統的一種“培養和教育”，使之成為攻擊腫瘤的“武器”。 目前，全球制藥公司已經獲批的或者正在積極開發的腫瘤免疫療法產品包括免
成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路” 風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因
成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路”風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因子產生，保留
人源化小鼠OX40——評估抗體體內藥效的有力工具
OX40基因功能簡介OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+T細胞表面，和OX40配體結合可以刺激CD8+T細胞的活化。通過OX40/OX40L信號的共激活效應，T細
百奧賽圖IL33人源化哮喘模型小鼠介紹
白細胞介素33（IL33）屬于IL1細胞因子超家族的成員，在結構上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋結構，其中存在涉及染色質結合基序和核定位信號, 在羧基端部分是β-三葉結構域，可以與孤兒受體ST2結合[1]。IL33可由多種類型細胞表達，包括成纖維細胞，肥大細胞，樹突細胞，巨噬細胞，成骨
Molecular－Carcinogenesis：人源化小鼠模型有助于抗癌藥物篩選
如果一類新的抗癌藥在細胞水平得到了陽性的結果，那么往往下一步就是在小鼠水平進行驗證。這一系統對于直接靶向癌細胞的藥物可能是十分有效的，但對于免疫療法來說卻又有區別。這是由于人類腫瘤樣本中的細胞能夠在免疫系統受到抑制的小鼠體內生長，而免疫療法的目的是激活機體的抗癌免疫反應。在免疫系統受到抑制的小鼠
TLR9人源化小鼠（BhTLR9－mice）的應用
我們百奧賽圖也為大家送來了“年貨” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起來看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因編碼的一種蛋白質，也稱為CD289（分化抗原決定簇289
Science醫學：艾滋病研究里程碑，構建人源化小鼠模型
研制艾滋病疫苗的挑戰之一就是缺乏準確反映人體對病毒的免疫反應以及病毒如何演變逃逸這一反應機制的動物模型。在7月18日的《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志中，來自麻省普科醫院理根研究所(MGH)、麻省理工學院和哈佛大學的研究人員報告稱通過將
BhCD3E人源化小鼠的百變基因編輯策略
由于CD3與T細胞的激活密切相關，因此，對于該靶點的抗體研發層出不窮，其中包括CD3E單特異性及雙特異性抗體。基于此，百奧賽圖開發了CD3E人源化小鼠（ B-hCD3E mice ），用于各類抗體的體內藥效評價。 B-hCD3E mice數據內容包含： 基因編輯策略 純