基于Naica數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor 2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology，ASCO）和美國病理學會（College of American Pathologists，CAP）HER2檢測專家組于2007年首次發布了推薦意見，并于2013年做出了更新。隨著臨床應用的增多，逐漸出現了一些新問題，如部分實驗室和臨床研究者報告了2013年指南更新對實驗室檢測和臨床實踐的影響，并且觀察到不少檢測結果模棱兩可、難以解讀的案例。針對臨床應用中的相關問題，ASCO和CAP乳腺癌HER2檢測專家組對2013年指南做出了更新，并于2018年5月30日在線發表于ASCO官方期刊《J......閱讀全文
基于Naica－數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor?2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of?Clinical On
基于Naica－數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor?2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of?Clinical On
數字PCR和基因組拷貝數變異研究
概述什么是拷貝數變異？為什么要對拷貝數變異進行研究？復旦大學杜仁騫、金力和張鋒三位老師發表于2011年8月《遺傳》的綜述，給出了簡明扼要的說明與回答，特引述如下：“拷貝數變異（Copy number variation, CNV）是由基因組發生重排而導至的，一般指長度為1 Kb以上的基因組大
數字PCR在拷貝數變異（CNV）研究的應用
微滴化的樣品處理及檢測，這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的絕對拷貝數，為拷貝數變異的研究提供了絕對的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的。采用數字PCR能夠有效對二代測序（NGS）和微陣列比較基因組雜交（aCGH）等實驗結果進行驗證，并具有檢測周期短、成本低、樣本通量高等
血漿中ctDNA甲基化數字PCR檢測攻略Naica數字PCR的應用
基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的，并存在于循環腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術憑借其較高的靈敏度、精準度以及對抑制劑的耐受度，在對低拷貝樣品檢測時表現出了極大的優勢。在轉移性和II/III
數字PCR簡介
1985年美國科學家Kary Mullis發明PCR方法以后，PCR已經成為生命科學研究領域中最常規的實驗方法之一。PCR是用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，可看作是生物體外的特殊DNA復制。PCR的最大特點，是能將微量DNA大量擴增。最傳統的一代PCR采用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進
一文知曉PCR，定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇（二）
數字 PCR數字 PCR 是通過將樣本DNA隨機分布至獨立的反應單元中，每個反應單元中包含或者不包含1個或多個拷貝的目標分子，所有獨立的反應單元進行平行擴增后，對每個反應單元的陰性或者陽性熒光信號進行檢測并進行統計學分析，就可以計算出原始樣本的拷貝數，無需參考標準品或內源性對照品，也不需要標準曲
NaicaTM－crystal－微滴芯片式數字PCR系統
?? 導語：數字PCR技術是基于PCR技術發展起來的核酸檢測和定量的最新技術，在眾多應用中，在精準醫療方面的應用尤為突出。法國Stilla Technologies公司專注于開發新一代核酸絕對定量技術，其旗下品牌Naica TM Crystal全自動微滴芯片數字PCR儀系統具有高靈敏度、高精
一文知曉PCR，定量PCR，數字PCR方法選擇
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。diyi代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過
Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見，且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”（EGFR）突變。表皮生長因子受體
Naica自動化微滴芯片數字PCR系統在HPV檢測的應用
人類DNA中HPV16和HPV18的靈敏度和特異性檢測?全世界有超過5％的癌癥是因人乳頭瘤病毒（HPV）導致的，它主要通過性傳播的方式感染[1]。十多種HPV亞型由于其在細胞轉化中的作用以及宮頸癌和口咽癌發病率的增加而被認為是高風險的。在這些亞型中，HPV16和HPV18是最普遍的，在大約70％的宮
通過新一代測序來分析拷貝數變異
對于精準醫療而言，理想的情況是測定每位患者的遺傳變異，并根據結果及其他因素開出適當的藥物。具體到癌癥，遺傳變異包括單核苷酸替換和插入/缺失、基因拷貝數變異、部分或整個基因缺失、大的染色體區域的重復或缺失，以及染色體易位和其他重排。 HER2基因是癌癥精準醫療的首批治療靶點之一，并且已經改變了H
Naica數字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠。。。
Naica數字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應用Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴峻，除了齊心協力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進行更深入的研究，比如疫苗研發，感染后患者生理機能是否會受影響等。其中，關于新冠對生殖方面的影響一直備受關注，迄今為止，已在精液和精
Volastra－Therapeutics宣布完成1200萬美元種子輪融資
Volastra Therapeutics種子輪融資1200萬美元 近日，致力于通過靶向染色體不穩定性（CIN）相關通路來治療轉移性癌癥患者的Volastra Therapeutics公司宣布完成1200萬美元種子輪融資。CIN與腫瘤轉移有著很大的相關性。染色體不穩定的細胞會顯示細胞分裂后期染
拷貝數變異對基因表達的影響
拷貝數變異(Copy number variation, CNV)是由基因組發生重排而導致的, 一般指長度為1 kb 以上的基因組大片段的拷貝數增加或者減少, 主要表現為亞顯微水平的缺失和重復。CNV 是基因組結構變異(Structural variation, SV) 的重要組成部分。CNV位
基于EVAGREEN?方法的CRYSTAL數字PCR絕對定量檢測
基于EVAGREEN?方法的CRYSTAL數字PCR絕對定量檢測EvaGreen?是一種無致突變性、無細胞毒性的DNA結合染料，NaicaTM?Crystal全自動微滴芯片數字PCR儀系統可兼容EvaGreen?染料進行的數字PCR實驗分析。反應體系中游離的的EvaGreen?染料不發出熒光信號，但
dPCR推動精準醫療迅速發展
數字PCR簡介 數字PCR（Digtal PCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元
高靈敏數字PCR方法新冠病毒混樣檢測的運用
基于Naica自動化數字PCR系統和Apexbio新冠病毒檢測試劑盒，混樣檢測靈敏度高于RT-PCR單樣本檢測，混樣檢測數字PCR方法靈敏度：3拷貝/PCR，RT-PCR單樣本檢測WHO：5拷貝/PCR，該方法可以將檢測試劑用量減少約80%，檢測成本可減少10倍，檢測能力增加10倍。隨著全球新冠病例
數字PCR在造血干細胞移植后嵌合狀態檢測的應用
背景導讀—何為嵌合狀態的檢測？骨髓和外周血干細胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細胞移植后，受體產生新的血細胞，這些血細胞在遺傳上來自于供體DNA。確認新的造血系統來源于供體是臨床復發監測的重要組成部分。一般采用血細胞基因型檢測的方式，稱為嵌合體分析。完全供體細胞嵌合狀態意味著100
微滴芯片數字PCR技術在檢測新冠病毒的應用
國家衛健委發布了《新型冠狀病毒肺炎防控方案（第五版）》，其中在實驗室檢測技術指南中明確提出，核酸檢測結果陰性不能排除新型冠狀病毒感染。3月4日，國家衛健委發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》 中提到了以下兩點：對疑似病例要盡可能采取包括快速抗原檢測和多重PCR核酸檢測等方法對呼吸道病
數字PCR在精準醫學領域的十大應用
數字PCR是一種新的核酸檢測和定量方法，借助微液滴或微坑，通過單個模板分子的PCR擴增，可實現不依賴于標準曲線和參照樣本的準確、絕對定量。數字PCR使得反應更靈敏、結果更可靠、展示更直觀，尤其適用于微量或痕量DNA檢測與定量。下面我們就目前已經比較明確的數字PCR應用方向做個介紹。基因表達差異研究數
數字PCR在食品安全檢測的應用
食品安全日益成為一個重要的公共衛生問題, 受到社會及國家的高度重視。食源性疾病、食品原料造假、轉基因食品等逐漸呈現出普遍增長的趨勢。食源性疾病是指通過攝食而進入人體的有毒有害物質等致病因子所造成的疾病。比如常見的食物中毒、腸道傳染病、人畜共患傳染病、寄生蟲病等。食源性疾患的發病率居各類疾病總發病率的
Naica數字PCR技術解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應用
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實質細胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術的進步，病毒性肺炎的發病率和死亡率逐漸得到認識，研究人員發現流感病毒感染占病毒性肺炎患者的大多數。流感病毒是季節性流感和偶發性流感大流行的病原體。世衛組織估
數字PCR技術的應用領域
從上世紀90年代以來qPCR技術的爆發式發展使得現代核酸檢測技術具有全新的面貌，而進入二十一世紀之后，速度更快、通量更高。成本更低的DNA測序技術正在迅速發展，也是目前競爭最為激烈的研究領域之一，即使在這種情況下，dPCR技術仍然以其高度的靈敏性和特異性在諸多科學領域爭取到屬于自己的一席之地。即使在
數字PCR技術的發展與應用簡介
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅
基于微流控的多重熒光數字PCR可用于乳腺癌的靶向治療
數字PCR是一種用于基因檢測的絕對定量方法，具有前所未有的準確度和精確度，正成為撬動精準醫學發展的新支點。它是繼實時定量PCR技術之后的第三代PCR基因檢測技術，在液體活檢、腫瘤伴隨診斷、無創產前篩查、病原體載量監測等方面具有重要應用前景。遺憾的是，目前在數字PCR市場，主流產品還是被歐美跨國公司的
百人杜文斌團隊成功研制第三代微滴數字PCR
數字PCR是一種用于絕對核酸定量檢測方法，具有前所未有的準確度和精確度，是繼實時熒光定量PCR技術之后的第三代核酸定量擴增檢測技術，在液體活檢、腫瘤伴隨診斷、無創產前篩查、病原載量監測等方面具有重要應用前景，是科研和臨床領域的平臺級新技術。數字PCR市場主流產品主要為歐美跨國公司的高端儀器，在科
dPCRvs.qPCR我該如何選擇？
數字PCR(dPCR)是PCR領域的新浪潮。它的與眾不同之處在于樣品分液。通過微流體芯片、通道或液滴實現分液，而每個都作為單獨的PCR反應，帶來了出色的靈敏度。同時，也無需建立標準曲線。然而，我們究竟應不應該追趕這個新浪潮?這在很大程度上取決于你的應用和所需的靈敏度水平。何時應該選擇d
數字PCR技術的發展和原理
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡
Naica數字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和MCSF表達增加...
Naica數字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達增加的應用近日中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所朊病毒實驗室，在Virologica Sinica雜志上發表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains