新烯烴異構化催化劑
Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-opening and ring-closing asymmetric reactions are known in which chiral catalysts are used. One drawback is that the catalysts are extremely air sensitive and hence require special handling techniques. It is also not always appreciated that the high sensitivity and ......閱讀全文
新烯烴異構化催化劑
Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-open
異構化的催化劑介紹
（1）弗瑞德－克來福特型催化劑，常用的有三氯化鋁-氯化氫、氟化硼-氟化氫等。這類催化劑活性高，所需反應溫度低，用于液相異構化，如正丁烷異構化為異丁烷，二甲苯的異構化等。（2）以固體酸為載體的貴金屬催化劑，如鉑-氧化鋁、鉑-分子篩、鈀-氧化鋁等。這類催化劑屬于雙功能催化劑,其中金屬組分起加氫和脫氫作用
幾種調合汽油的特性和化學組成
? 我國FCC汽油為商品汽油的主要組分，其在商品汽油中的含量達70%以上。無論目前還是可預見的未來，FCC汽油在煉油廠中的重要地位不容置疑。FCC汽油性質明顯優于熱裂化汽油，而且，穩定性要比熱裂化汽油高得多。各種烴類在FCC汽油中的大致分布為正構烷烴約5%，異構烷烴在25%-33%之間，環烷烴在6%
新型C8芳烴異構化催化劑工業化生產
日前，由中國石化科學研究院研制的新型C8芳烴異構化催化劑經過兩次噸級放大實驗，在撫順石化催化劑廠進行工業化生產。該催化劑為脫乙基型C8芳烴異構化催化劑，產品在試用中顯示出較強的適應性和活性，對二甲苯收率大于23.5%，選擇性也有所提高。據悉，該催化劑首次生產35噸，將應用到中石化上海石化芳烴部。
在煤制烯烴催化劑研究方面取得突破
化學工業中，85%以上的過程都依賴于催化劑來加速反應速率。但在大多數情況下，決定催化反應效率的兩個重要參數——反應物的轉化率和目標產物的選擇性往往相互糾纏，就像“蹺蹺板”一樣，轉化率提高了，選擇性就降低，此消彼長，無法同時兼顧。如何解開這種“糾纏”，破解“蹺蹺板”效應，實現更精準、更高效的催化，
科學家發現烯烴復分解反應新型催化劑
圖片說明：高效、清潔、快速的新型催化劑將促進醫學、生物學與材料科學研究。 (圖片來源：Nature) 美國科學家近日發現了烯烴復分解反應(olefin metathesis reaction)的新型催化劑。這一進展為藥學、生物學及材料科學研究提供了新型平臺。相關研究論文11月16日在線發表于
關于正己烷的化學性質介紹
1、正己烷氧化反應：極易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸發生強烈反應，甚至引起燃燒。在火場中，受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。 正己烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水： 2、與正己烷的辛烷值相比，碳數
成都生物所β氨基硝基烯烴的不對稱還原研究取得突破
反應過程圖 手性β-胺基硝基烷烴是一類重要的手性化合物，它不僅是手性1, 2-二胺的直接前體，同時還可以轉化為手性α-胺基羰基化合物。理論上講，對β-胺基硝基烯烴進行不對稱催化還原是合成手性β-胺基硝基烷烴化合物最簡便直接的一種方法。然而，由于硝基官能團的存在，致使該
上海有機化學所科學家精準合成手性烯烴
中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊利用金屬銥催化劑的反應特點，從易得的Z-烯丙基酯原料出發，實現了含有Z-烯烴手性化合物的精準合成。該研究揭示了全新的不對稱烯丙基取代反應模式，為含有Z-烯烴結構單元的手性分子提供了一個通用的合成策略，有望應用于藥物化學、天然產物合成等領域。1月22日，該研究
大連化物所二氧化碳催化加氫合成異構烷烴研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所碳資源小分子與氫能利用創新特區研究組孫劍和葛慶杰研究團隊在CO2催化加氫合成異構烷烴研究方面取得新進展，相關成果以研究論文形式在美國化學會出版的ACS Catalysis上發表。 以CO2為碳源，與可再生能源電解水產生的H2催化轉化為高附加值的烴類化合物，不
Science：銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應
Z-烯烴是有機分子的基本結構單元，與E-烯烴相比，其熱力學不穩定，因此，Z-烯烴的高選擇性合成具有挑戰性。含有Z-烯烴的手性結構單元廣泛存在于天然產物和生物活性分子中，發展其高效精準合成方法具有重要意義（圖1A）。近期，中國科學院上海有機化學研究所研究員游書力團隊利用π-烯丙基銥物種反應特點，從
配位氫化物催化劑實現炔烴加氫制烯烴
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳萍、郭建平團隊與廈門大學副教授吳安安團隊合作，在催化炔烴選擇加氫反應研究中取得新進展。合作團隊利用金屬配位氫化物，發展出一類新型堿土金屬鈀基三元氫化物催化劑，并應用于炔烴選擇性加氫反應中，實現高選擇性催化炔烴加氫制烯烴。相關研究成果發表于《美國化學會志》。炔
異構化的工業應用
在石油煉制工業中正丁烷異構化得到的異丁烷，可作為生產高辛烷值航空汽油摻合劑異辛烷的主要原料。因此，正丁烷異構化裝置常與異丁烷烷基化裝置聯合使用。C5、C6烷烴的異構化生成的支鏈化合物，如異戊烷、異己烷等，可直接作為高辛烷值汽油的摻合劑，異構化過程也可應用于增產所需的目的產物。如C8芳烴的異構混合物在
烴類異構化的過程
烴類異構化在石油化學工業中占有重要的地位。早在30年代，為丁烯烷基化過程提供異丁烷原料的正丁烷異構化生產裝置即已問世。它由采用腐蝕性強的酸性催化劑逐步發展為較理想的雙功能催化劑，在此基礎上又開發了直接生產高辛烷值汽油的戊烷—己烷餾分異構化過程。
研究團隊揭示分子篩催化積碳跨籠生長機制
近日，中科院大連化物所劉中民院士、魏迎旭研究員團隊在甲醇制烯烴反應積碳失活機理方面取得新進展，發現籠結構分子篩催化甲醇轉化積碳跨籠生長機制。研究成果近日發表于《自然—通訊》。發現積碳跨籠生長機制，給出甲醇制烯烴反應完整的積碳演變路徑 分子篩催化的石油化工（催化裂化、異構化等）和煤化工（甲醇制烯
堿催化劑的制備技術
以天然礦物質為主要原料、經物化加工、激化活化改性、應用高新技術強化改型后與其它無機堿充分復合消化后分級粉碎、過篩而成的具有穩定結構和性能的新型堿性絮凝沉降劑。堿催化劑的制備技術固體酸催化劑類01、一種復合氧化物固體酸催化劑及其制備方法02、亞臨界甲醇相固體酸堿催化油脂酯交換制生物柴油的方法03、含有
大連化物所實現甲醇制烯烴失活催化劑積碳定向轉化
近日，中國科學院大連化學物理研究所甲醇制烯烴國家工程實驗室研究員葉茂與中國工程院院士、大連化物所研究員劉中民團隊在甲醇制烯烴（MTO）失活催化劑再生研究中取得進展，實現了在高溫下將失活SAPO-34催化劑中的積碳物種直接定向轉化為活性烴池物種，提出了通過催化劑再生來調控MTO低碳烯烴選擇性的全新
原子級分散PtSn烷烴脫氫催化劑實現高效工業脫氫制烯烴
金屬所沈陽材料國家研究中心聯合研究部劉洪陽副研究員和研究生張家雲等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授等團隊合作，通過金屬鉑（Pt）與富缺陷石墨烯載體之間相互作用的調控以及第二組分錫（Sn）的引入，在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的全暴露P
異構化的反應類型
主要有氣相法和液相法兩種。按工業中最有代表性的原料，又分為：??（1）烷烴的異構化，如C4、C5、C6烷烴的異構化：烷烴異構化（2）烯烴的異構化，如1-丁烯的異構化：烯烴異構化（3）芳烴的異構化，如二甲苯、乙苯的異構化：芳烴異構化（4）環烷烴的異構化，如甲基環戊烷的異構化：環烷烴異構化（5）甲酚的異
生物質熱解制芳烴
生物質熱解法制芳烴是以含烴的固態生物質（如木質、農產品、海洋植物、代謝廢料、纖維廢料等）為起始原料，將其加熱分解產生熱解產品（揮發有機物），在催化劑的作用下，經脫氫、脫羰、脫羧、異構化、聚合等一系列復雜反應，獲得苯、甲苯、萘、二甲苯、烯烴等產品。雖然同為全生物質流程，熱解工藝不同于氣化工藝。氣化過程
新異相催化劑實現末端烯烴和炔烴到伯醇的轉化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大學教授寧國宏/李丹團隊開發出光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇。相關研究以封面文章的形式發表于《德國應用化學國際版》，并被選為熱點文章。暨南大學碩士研究生林
新型催化劑可實現高選擇性合成氣直接制備烯烴
記者從中科院獲悉,我國科學家在合成氣直接制取烯烴方面取得重大進展,實現了在溫和條件下合成氣高選擇性直接制備烯烴。這一研究成果6日發表在《自然》雜志上。 烯烴是一種非常重要的基礎化工原料,其附加值極高。像合成纖維、合成橡膠、合成塑料、高級潤滑油、高碳醇、高密度噴氣燃料等許多產品都是以烯烴作原料生
異構化的過程和特點
異構化是可逆反應，反應常常可進行到接近平衡轉化率。由于反應熱效應很小，溫度對平衡組成影響不甚顯著，但低溫操作有利于減少副反應。液相異構化反應溫度一般為 90～150°C；氣相異構化反應溫度則為300~500°C；氣相非臨氫異構化可在低壓（約0.3MPa）下進行，氣相臨氫異構化則需較高壓力(2.0～2
異構化的定義和特點
異構化，是指改變化合物的結構而分子量不變的過程。一般指有機化合物分子中原子或基團的位置的改變而其組成和分子量不發生變化。常在催化劑的存在下進行。
差向異構化的結構特點
糖類物質的差向異構現象最常見,例如D-(+)－葡萄糖分子中含有4個不對稱碳原子,是16個立體異構體之一。在堿溶液中,葡萄糖分子中與羰基相連的α－碳原子上的H原子可能發生烯醇化，從碳原子移位到氧原子上,生成烯二醇。烯醇式的H原子仍可回到原來的位置,復原為D-(+)－葡萄糖，也可能回到交錯方向的位置，生
方新考察神華包頭煤制烯烴生產基地
方新考察神華包頭煤制烯烴生產基地 6月18日，中科院黨組副書記方新考察了神華包頭煤制烯烴生產基地。 方新聽取了神華包頭煤制烯烴項目的研發、建設和生產的介紹，詳細了解了甲醇制烯烴（DMTO）裝置的運行情況，參觀了聯合化工裝置、聯合石化裝置和聚烯烴產品生產線。她指出，以大連化物所的具
選擇性氧化制備環氧烷烴研究獲新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500661.shtm近日，國家納米科學中心研究員唐智勇和李國棟團隊在調控多元金屬有機框架（MOF）中，雙金屬位點空氣氣氛下催化烯烴選擇性氧化制備環氧烷烴方面取得新進展。相關研究已在線發表于《美國化學會志》
我所提出加氫異構雙功能催化劑上金屬位性能調控策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230220_6680087.html 近日，我所化石能源與應用催化研究部烷烴轉化新催化材料及新過程研究組（DNL0802組）田志堅研究員、王從新研究員等在加氫異構雙功能催化劑金屬位性能調控研究中取得新
烯烴親電加成反應的相關介紹
烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子： 自由基加成。自由基加成反應屬于自由基反應的范疇，比
以可再生原料制造的有機化學品制芳烴
以生物質為原料生產有機化學品的技術層出不窮，一些生產商也另辟蹊徑，先采用成熟工藝將生物質轉化為附加值較低有機化學品，再將生物基化學品轉化為附加值更高的芳烴產品。2009年，美國Gevo公司開發了以可再生原料發酵制醇類的GIFTTM（Gevo’s Integerated Fermentation Te