BACH2調節CD8T細胞分化新機制
天然的CD8 T細胞會進行快速的克隆增殖與分化，從而產生大量針對病原相關抗原的效應細胞。在抗感染免疫結束之后，大部分效應細胞會被清除，從而確保體內的免疫系統的穩態。然而，一部分細胞能夠脫離被清除的命運，成為記憶細胞。記憶細胞的數量越多，在后續感染過程中的免疫反應就會越有效。因此，T細胞的分化，增殖以及記憶T細胞的保留依賴于精細的動態調節。TCR信號對于CD8 T細胞的反應起始以及分化具有關鍵的作用。強烈且重復的TCR信號能夠導致基因表 達譜的大幅變化，從而導致其向淋巴結歸巢的能力下降，效應能力上升以及發生最終的分化以及凋亡。相反地，記憶T細胞的形成則依賴于較弱的TCR信號，鈣信號不足以引發T細胞的最終分化。總之，記憶細胞的基因組中只有一部分"效應性"基因發生了表達，這使得其能夠發生一定程度的分化，同時保留存活能力與淋巴結歸巢能力，以備二次感染時的有效免疫反應。AP-1是一類轉錄因子家族......閱讀全文
BACH2調節CD8－T細胞分化新機制
天然的CD8 T細胞會進行快速的克隆增殖與分化，從而產生大量針對病原相關抗原的效應細胞。在抗感染免疫結束之后，大部分效應細胞會被清除，從而確保體內的免疫系統的穩態。然而，一部分細胞能夠脫離被清除的命運，成為記憶細胞。記憶細胞的數量越多，在后續感染過程中的免疫反應就會越有效。因此，T細胞的分化，增
Nat－Immunol：BACH2調節CD8－T細胞分化新機制
在受到感染或其他免疫反應過程中，天然的CD8 T細胞會進行快速的克隆增殖與分化，從而產生大量針對病原相關抗原的效應細胞。在抗感染免疫結束之后，大部分效應細胞會被清除，從而確保體內的免疫系統的穩態。然而，一部分細胞能夠脫離被清除的命運，成為記憶細胞。記憶細胞的數量越多，在后續感染過程中的免疫反應就
研究發現調節性T細胞外周分化命運調控新機制
12月7日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員王瑩研究組與研究員時玉舫，在《自然-免疫學》（Nature Immunology）上，在線發表了題為Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Pe
營養與健康所發現調節性T細胞外周分化命運決定新機制
近期，中國科學院上海營養與健康研究所研究員王瑩研究組與研究員時玉舫，在《自然-免疫學》（Nature Immunology）上，在線發表了題為Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Periphe
營養與健康所發現調節性T細胞外周分化命運決定新機制
近期，中國科學院上海營養與健康研究所研究員王瑩研究組與研究員時玉舫，在《自然-免疫學》（Nature Immunology）上，在線發表了題為Oleic Acid Availability Impacts Thymocyte Preprogramming and Subsequent Periphe
cAMP調節DC對T細胞分化方向的控制
抗原呈遞細胞（APC）是介導后天免疫反應的信使。在接受外界刺激之后（如PAMP,DAMP），APC將快速激活，提高表面共刺激因子CD80/CD86的表達，并釋放一系列細胞因子促進T細胞的活化。活化后的CD4+T細胞主要分化為兩類：大量表達IL-12與IFN-gamma的Th1以及大量表達IL-4
PNAS：后天免疫T細胞定向分化新機制
在免疫應答過程中，CD4+T細胞的分化是很重要的一步。成熟的CD4+T細胞經過表面TCR與抗原呈遞細胞表面的MHC-II-抗原復合體的相互作用，以及分泌的細胞因子的刺激，會促使T細胞激活進而向不同的方向發生分化。最近復旦大學基礎醫學院免疫系的儲以微教授與北京絕世醫學科學院微生物流行病研究所的楊瑞
T細胞的分化
一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化，應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺，在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知，誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板（thymuss
研究發現濾泡輔助性T細胞分化調控新機制
8月7日，國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所孫兵研究組與中國科學院上海巴斯德研究所王海坤研究組合作完成的題為Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell
研究發現濾泡輔助性T細胞分化調控新機制
8月7日,國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所孫兵研究組與中國科學院上海巴斯德研究所王海坤研究組合作完成的題為Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell
Nat－Immunol:－Id2蛋白調控T細胞分化新機制
免疫系統識別外源病原體之后，會引發多步的轉錄調控過程，進而促進CD4細胞的分化。Th1細胞能夠釋放炎性細胞因子，并以此進貨其他類型的免疫細胞，Tfh細胞則能夠通過分泌細胞因子以及提高其表面特定蛋白的表達促進B細胞形成生發中心。進行類別轉換（Class switching）以及產生高親和力的抗體。
意想不到的新機制調節神經干細胞分化
利用干細胞修復器官是現代再生醫學的首要目標之一，慕尼黑路德維希·馬克西米利安大學和亥姆霍茲慕尼黑中心的科學家們發現，Akna蛋白在這一過程中起著關鍵作用。 利用干細胞修復器官是現代再生醫學的首要目標之一，慕尼黑路德維希·馬克西米利安大學和亥姆霍茲慕尼黑中心的科學家們發現，Akna蛋白在這一過程
Science重大發現遷徙性樹突狀細胞激活TGFβ來調節CD8－T細胞
來自美國和英國的一組研究人員發現遷移性樹突狀細胞(dendritic cells，DCs)在調節未致敏的CD8 + T細胞之前可以激活轉化生長因子-β(TGF-β)，使T細胞轉換為定植在皮膚的組織駐留T細胞(tissue-resident T cells，TRM)。在他們發表在Science上的
PD1信號的代謝調節促進長壽命CD8－T細胞記憶產生
免疫系統是一個異常復雜的網絡，由同時發動攻擊和進行防御的細胞組分組成。這支細胞軍隊規模龐大，其成員有一系列的功能---從對敵方入侵者進行標記以便使之隨后遭受破壞，或將它們整個吞下，或在化學武器攻擊中用烈性的化合物澆滅滲入侵權者。 然而，作為白細胞大軍的成員和哺乳動物免疫系統中最重要的成員之一，
CD8－調節性T細胞或能有效抑制自身免疫性疾病的發生
免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應，同時還能保護宿主自身的組織，這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞，其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分，即CD4或CD8，這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞，通常認為，CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵
CD8－調節性T細胞或能有效抑制自身免疫性疾病的發生
免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應，同時還能保護宿主自身的組織，這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞，其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分，即CD4或CD8，這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞，通常認為，CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵
科研人員發現調節性T細胞功能調控新機制
中科院上海巴斯德研究所李斌課題組和美國賓州州立大學鄭頌國課題組合作，發現了轉錄因子FOXP3蛋白的新的結合蛋白DBC1，從而揭示了炎癥條件下調控調節性T細胞功能的新機制。相關研究成果日前在線發表于美國《國家科學院院刊》。 FOXP3是調節性T細胞的重要的轉錄因子，FOXP3蛋白的表達以及其穩定
JCI：mTOR調節代謝影響CD8+T細胞分化新發現
mTOR依賴性途徑的激活能夠調節CD4+效應T細胞亞群的分型和分化。而根據美國科學家在國際學術期刊JCI的一項最新報道，他們發現mTORC1和mTORC2對于CD8＋效應T細胞和記憶T細胞的產生也具有不同作用。 CD8+T細胞是固有免疫應答過程中的關鍵組成部分，能夠產生具有殺傷作用的效應細胞和
小RNA調節人源調節性T細胞功能穩定性的新機制
10月1日，國際學術期刊Scientific Reports在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所分子免疫課題組的研究論文：MiR-125a-5p Decreases the Sensitivity of Treg cells Toward IL-6-Mediated Conversion by
Cell：輔助性T細胞竟調節腸道干細胞的自我更新和分化
從分子的角度來看，腸道是一個嘈雜的地方，各種人類細胞和微生物細胞彼此之間相互溝通，從而維持一種穩健而又健康的細胞群落。這個細胞群落的關鍵是腸道干細胞（intestinal stem cell），它們產生多種細胞類型，從而有助于保持腸道功能正常。盡管科學家們知道沿著腸壁排列的上皮細胞和構成腸道結締
T淋巴細胞的分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
T淋巴細胞的分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
T細胞分化抗原測定
【中文名稱】T細胞分化抗原測定【概述】T細胞膜表面有100多種特異性抗原，現已制備了多種單克隆抗體，WHO（1986）統稱為白細胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表總T細胞，CD4代表T輔助細胞（TH），CD8代表T細胞毒性細胞（TC）等。應用這些細胞的
調節T細胞的分類
調節/抑制T細胞有很多種，可分為自然存在與誘導產生兩類： 自然存在： [[CD4 CD25T細胞]]：在維持機體對自身抗原的耐受中扮演重要角色，是研究最廣泛深入的一種調節/抑制T細胞。 誘導產生： [[TR1細胞]]：以分泌IL-10為特征，負調節免疫應答。 [[TH3細胞]]：最早在口
調節性T細胞(Treg)
調節性 T 細胞 (Treg)是近年來免疫學領域研究的熱點，其具有免疫應答低下和免疫抑止兩大特征，通過“主動”的方式抑止免疫系統――發揮免疫負調作用。現已證實，除CD4Treg外，部分CD8 T細胞也為Treg。根據來源及作用機制，Treg可分為天然產生的CD4+CD25+Treg(自然調節性T細胞
T細胞分化抗原測定介紹
【中文名稱】T細胞分化抗原測定【概述】T細胞膜表面有100多種特異性抗原，現已制備了多種單克隆抗體，WHO（1986）統稱為白細胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表總T細胞，CD4代表T輔助細胞（TH），CD8代表T細胞毒性細胞（TC）等。應用這些細胞的
上海巴斯德所合作研究發現調節性T細胞功能調控新機制
6月10日，國際學術期刊《美國國家科學院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS）在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所李斌課題組和美國賓州州立大學鄭頌國課題組
調節T細胞的定義概念
70年代曾命名為抑制T細胞（suppressor T cell），因缺乏明確的表面標志，研究長期處于尷尬和停頓的境地；直到90年代研究出現轉機并成為研究熱點，但現多稱為調節T細胞(regulatory T cell)。 調節性T細胞最重要的分子標記是一種轉錄因子Foxp3，在所有調節性T細胞中
Nat－Immunol：生發中心B細胞向記憶B細胞分化機制
體液免疫依賴于記憶B細胞以及長存活期的效應B細胞（漿細胞）的發育，盡管一些記憶B細胞在生發中心形成以前，經過T-B細胞的初次互作就能夠產生，但大部分記憶B細胞依賴于淋巴結的生發中心。 生發中心細胞的動態變化能夠通過活體成像技術觀測，目前已知生發中心是淋巴結亮區（light zone）與暗區（d
T淋巴細胞的發育和分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞（Lymphoid precursor）遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞（double negativ