強生公布RNAi藥物JNJ3989雙聯療法和三聯療法臨床數據！
2019年第70屆美國肝病研究協會(AASLD)年會于11月8-12日在美國波士頓舉行。美國肝病年會(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具權威的肝臟病學會議，每年都有來自世界各地的9000余名肝病學家和從事肝病研究的專業人士前來參會，一起分享探討肝病學領域的突破性研究成果、新的治療指南以及最新的治療進展。 此次會議上，RNAi治療公司Arrowhead與合作伙伴強生旗下楊森制藥公布了JNJ-3989（原名ARO-HBV）與核苷(酸)類似物(NA)雙聯療法的II期臨床數據，以及JNJ-3989、JNJ-6379、NA三聯療法的首批臨床數據。 目前，楊森正在開展JNJ-3989、JNJ-6379、NA三聯療法治療慢性乙肝病毒（HBV）感染的IIb期研究。楊森與Arrowhead于2018年10月簽訂一份許可和合作協議而，開發和商業化JNJ-3989。 JNJ-3989是一種靶向肝臟的皮下注射抗病毒藥物......閱讀全文
強生公布RNAi藥物JNJ3989雙聯療法和三聯療法臨床數據！
2019年第70屆美國肝病研究協會(AASLD)年會于11月8-12日在美國波士頓舉行。美國肝病年會(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具權威的肝臟病學會議，每年都有來自世界各地的9000余名肝病學家和從事肝病研究的專業人士前來參會，一起分享探討肝病學領域的突破性研究成果、
Genmab/強生Darzalex三聯療法獲FDA批準
強生腫瘤產業管線近期收獲一則重磅好消息，其CD38單抗Darzalex（daratumumab）獲得FDA擴大適應癥批準，將聯合Celgene的Revlimid及武田的Velcade作為二線治療方案，用于多發性骨髓瘤的治療。 Darzalex（daratumumab）是一種人源化抗CD38單克
強生Darzalex三聯療法獲FDA優先審評資格
近日，強生公布Darzalex積極臨床試驗數據，表明該藥物對所有階段的多發性骨髓瘤患者均有顯著效果，且有望被FDA批準擴大適應癥。Daratumumab是一種人源化抗CD38單克隆抗體，具有廣譜殺傷活性，靶向結合多發性骨髓瘤細胞表面高度表達的跨膜胞外酶CD38分子，可通過多種機制誘導腫瘤細胞的快
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
Nature：胃癌的三聯療法
12月16日發表于《自然》的一篇論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用，有望改善HER2陽性胃腫瘤患者的轉歸。該研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局（FDA）批準該療法的臨床使用。 約有20%的胃腺癌或胃食管結合部腺癌晚期患者會過表達人表皮生長因子受
基因靶向三聯療法的原理
“基因靶向三聯療法”治療原理：專家運用最新技術手段，將最新基因藥物定向種植于患病部位，耙向針對致病病毒發動進攻，而不會損傷正常細胞。通過一系列反應，使患者體內產生強效獲得性免疫，徹底抵抗住病毒的侵襲。當尖銳濕疣和皰疹病毒進入到人體后，免疫系統中的巨噬細胞首先發起進攻，將它們吞噬到“肚子“里，然后通過
羅氏與Dicerna簽署17億協議，開發乙肝病毒RNAi療法DCRHBVS！
Dicerna Pharmaceuticals是一家總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的生物制藥公司，致力于利用其專有的RNA干擾（RNAi）技術平臺開發治療肝臟疾病和癌癥的新療法。近日，該公司宣布與羅氏達成一項研究合作與許可協議，利用Dicerna公司專有的GalXC RNAi平臺技術開發治療慢性乙
三聯療法增強免疫反應對抗腦瘤
根據約翰斯·霍普金斯Kimmel癌癥中心科學家的一項最新報告，他們針對膠質母細胞瘤的一種三聯療法（兩種類型的免疫治療和靶向治療），已顯著延長了患腦瘤的小鼠的生存期。 報告顯示，與那些僅僅接受兩種類型免疫療法、生存僅為24天的小鼠相比，那些被植入鼠源性膠質母細胞瘤、接受三聯療法后的小鼠平均存活
強生/Arrowhead啟動RNAi三藥方案IIb期研究，狙擊乙肝病毒
Arrowhead是一家RNAi治療公司，目前正與強生合作開發有望功能性治愈乙型肝炎病毒（HBV）感染的RNAi藥物。近日，該公司宣布，強生旗下楊森制藥已開始在IIb期研究（REEF-1）對不同組合方案進行患者給藥，包括RNAi藥物JNJ-3989（前稱ARO-HBV）和/或JNJ-6379以及
三聯療法有望為胃癌患者帶來新希望
英國《自然》雜志發表的一項癌癥學研究報告顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用，有望改善被稱為人表皮生長因子受體-2蛋白（HER2）陽性胃腫瘤患者的轉歸。該研究基于一項對Ⅲ期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局批準該療法的臨床使用。 約有20%的胃腺癌或胃食管結合部腺癌晚期患者
三聯療法獲美FDA優先審查，治療90％患者
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理VX-445（elexacaftor）與tezacaftor和ivacaftor三聯療法的新藥申請（NDA）并授予了優先審查。 該NDA申請批準這款三聯療法用于治療年齡≥12歲的C
運用三聯療法治療脫疽經驗總結
中醫學“脫疽”包括血栓閉塞性脈管炎、糖尿病足、動脈硬化性閉塞癥等肢體動脈閉塞，導致患肢血流灌注失常，不能滿足最基本的新陳代謝所需，而出現的肢端缺血性壞疽，它多發于足指，尤以下肢為多見。《黃帝內經》中記載：“發于足指，名脫疽，其狀赤黑，死不治；不赤黑，不死”，已經清楚認識到這種病可使肢端組織發黑，壞死
AstraZeneca三聯療法Breztri－Aerosphere日本獲批，以緩解COPD
英國制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Breztri Aerosphere已獲日本批準，作為一種三聯療法，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）的癥狀。臨床數據顯示，用于治療中度至重度COPD患者時，Breztri Aerophere在肺功能方面提供了快速、持續、臨床相關的改善。此
抗利尿激素等新三聯藥物療法或能改善心臟驟停患者預后
? 一、研究概況：??? 與院外心臟驟停相比，醫院內心臟驟停的發病率更高、且預后更差。由于醫院內心臟驟停自主循環恢復（ROSC）的可能性較低，所以，人們一直在進行著各種不同的嘗試，希望能找到其更好的治療方法。??? 以往的初步研究數據顯示，抗利尿激素、類固醇激素、以及腎上腺素合用（VSE），可改善院
三聯療法有望改善胃癌患者癥狀－促獲批臨床使用
國際著名學術期刊《自然》最新發表的一篇癌癥研究論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用(三聯療法)，有望改善人表皮生長因子受體-2蛋白(HER2)陽性胃腫瘤患者的轉歸。這項研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局(FDA)批準該療法的臨床使用。? ? 該論文稱
三聯療法有望改善胃癌患者癥狀－促獲批臨床使用
國際著名學術期刊《自然》最新發表的一篇癌癥研究論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用(三聯療法)，有望改善人表皮生長因子受體-2蛋白(HER2)陽性胃腫瘤患者的轉歸。這項研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局(FDA)批準該療法的臨床使用。 該論文稱，約
三聯療法有望改善胃癌患者癥狀－促獲批臨床使用
中新網北京12月16日電 (記者 孫自法)國際著名學術期刊《自然》最新發表的一篇癌癥研究論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用(三聯療法)，有望改善人表皮生長因子受體-2蛋白(HER2)陽性胃腫瘤患者的轉歸。這項研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理
高血壓創新療法！Alnylam公布RNAi藥物zilebesiran臨床數據
單劑量zilebesiran可在6個月內持續降低血管緊張素原(AGT)水平和血壓。 2021年11月16日訊 /生物谷BIOON/ --Alnylam是一家行業領先的RNAi治療公司。近日，該公司在美國心臟病學會（AHA）科學會議上公布了RNAi藥物zilebesiran（ALN-AGT）1期
高血壓創新療法！Alnylam公布RNAi藥物zilebesiran臨床數據
Alnylam是一家行業領先的RNAi治療公司。近日，該公司在美國心臟病學會（AHA）科學會議上公布了RNAi藥物zilebesiran（ALN-AGT）1期研究的陽性結果。zilebesiran是一種靶向血管緊張素原（AGT）的皮下注射RNAi藥物，目前正被開發用于治療高血壓。 AGT是腎素
《Nature》子刊：RNAi療法新應用
這項研究由麻省大學醫學院Anastasia Khvorova和Melissa Moore博士以及貝斯以色列女執事醫學中心和哈佛醫學院的Ananath Karumanchi醫學博士領導，提示RNA干擾療法可能是治療先兆子癇的一種潛在策略。Ananath KarumanchiMelissa Moor
幽門螺桿菌根除迎中國方案！三聯療法破解耐藥困局？
根除幽門螺桿菌，我國科學家給出全新答案。近日，這則新聞引發廣泛關注。北京大學第三醫院消化科周麗雅、宋志強教授團隊帶領全國40家醫療機構消化疾病診療中心研究發現，含利福特尼唑的三聯方案，讓幽門螺桿菌治療有望重新回歸更簡便的三聯方案時代。相關成果日前在線發表于《柳葉刀·感染病學》。一問：幽門螺桿菌感染是
突破性三聯療法Trikafta歐盟進入審查，可治療90％患者
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理VX-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor三聯方案的營銷授權申請（MAA）。該MAA申請批準這款三聯療法用于治療年齡≥12歲的CF患者，具體為：囊性纖
Vertex三聯療法(VX445/tezacaftor/ivacaftor)在美申請上市
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了VX-445（elexacaftor）與tezacaftor和ivacaftor三聯療法的新藥申請（NDA），用于治療年齡≥12歲的CF患者，具體為：攜帶一個F508del突變和
乳腺癌三聯療法獲FDA批準，用于早期乳腺癌
近日，羅氏（Roche）集團成員基因泰克（Genentech）公司宣布，美國FDA已批準Perjeta（pertuzumab，帕妥珠單抗）加赫賽汀（trastuzumab,曲妥珠單抗）和化療（簡稱基于Perjeta的治療方案）的三聯療法，作為HER2陽性、有高復發風險的早期乳腺癌（EBC）患者的
RNAi治療肝病Arrowhead第二代皮下RNAi療法AROAAT突破性療法!
ARO-AAT用于治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD）相關的罕見遺傳性肝病。 肝臟 2021年07月29日訊 /生物谷BIOON/ --Arrowhead制藥公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予RNAi藥物ARO-AAT（也稱為TAK-999）突破性療法認定（BTD），用于
雙歧三聯活菌片的藥物相互作用
1．抗酸藥、抗菌藥與本品合用可減弱其療效，應分開服用。 2．鉍劑、鞣酸、藥用炭、酊劑等能抑制、吸附或殺滅活菌，不應合用。 3．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
強生EGFRMET雙特異性抗體療法獲美國FDA突破性藥物資格！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性藥物資格（BTD），用于治療接受含鉑化療后病情進展、表皮生長因子受體（EGFR）第20號外顯子有插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 JNJ-6372是一種具有
GSK單吸入器三聯療法新適應癥在歐盟進入審查！
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理其提交的一份監管申請文件，該申請尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/烏美溴
罕見病RNAi療法！變革性藥物givosiran治療急性肝卟啉癥(AHP)
Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業，該公司藥物Onpattro（patisiran）于2018年8月獲美國和歐盟批準，用于遺傳性ATTR（hATTR）淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準，使Onpattro成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上
新基兩款骨髓瘤三聯療法有望全球首次獲批
日前，新基（Celgene）公司宣布，歐洲EMA人用醫藥產品委員會（CHMP）推薦該公司基于Revlimid（lenalidomide，來那度胺）的三聯療法獲得批準，用于未接受過治療，并且不適于接受干細胞移植療法的多發性骨髓瘤患者（MM）。同時，CHMP推薦基于Imnovid（pomalidom