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  • 中國學者發JACS非標記活細胞成像零突破

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    量子點標記技術實現分子馬達在活細胞的示蹤

    基于量子點的單分子熒光示蹤技術,對于體外研究分子馬達在細胞骨架上的行走模式具有重要意義。目前對于細胞內分子馬達運動特性的研究,是通過對內吞體、黑素體等細胞器的示蹤而間接實現的。這些細胞器通過分子馬達運輸,因此,對細胞器的運動監測可間接分析分子馬達的運動特性。巴黎第六大學Giovanni Capp

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    VISQUE用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒的...

    VISQUE用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒的應用【VIS QUE應用案例】1.一種用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒?編輯:Bio times tech-Leo?在腫瘤的治療方法中,免疫治療已發展成為繼手術、放療和化療之后的第四大治療手段,越來越多受到學者的關注。一種基于T細胞的

    蘇州納米所發表干細胞示蹤近紅外熒光納米探針研究綜述

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    分子影像學與干細胞移植活體示蹤的研究進展

    【摘要】? 近年來,干細胞在神經系統疾病、血液病和心臟疾病治療中獲得廣泛應用。干細胞移植后,活體示蹤干細胞的存活和遷徙具有重要意義。分子影像學技術的發展使干細胞活體示蹤成為可能,光學成像、磁共振成像、單光子發射計算機斷層顯像、正電子發射計算機斷層顯像是臨床和實驗中常用的分子影像學方法,具有各自的

    以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤

      對于單病毒的示蹤,是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具,有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟,揭示病毒流行和發病的機理,從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤,熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性,配備應用高放大倍數的物鏡,從而實現對微小病毒顆粒

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    量子點活細胞成像應用的實驗方案建議

       量子點(Quantum dot, QD)是一種新型熒光納米材料,又稱半導體納米晶,呈近似球形,三維尺寸在2-10nm,具有明顯的量子效應,其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料,是新一代熒光標記探針的優質選擇。    Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較,發現量子點的

    分子影像學與干細胞移植活體示蹤的研究進展

      作者:馮銘 王任直 作者單位:中國醫學科學院-中國協和醫科大學北京協和醫院神經外科, 北京 100730   【摘要】 近年來,干細胞在神經系統疾病、血液病和心臟疾病治療中獲得廣泛應用。干細胞移植后,活體示蹤干細胞的存活和遷徙具有重要意義。分子影像學技術的發展使干細胞活體示蹤成為可能,光學成

    武漢病毒所在囊膜病毒熒光標記示蹤研究方面取得進展

      近日,中科院武漢病毒研究所王漢中領導的研究團隊在納米材料標記囊膜病毒示蹤方面取得重要研究進展,相關文章發表于美國化學會刊物ACS nano(IF:11.421)上。   病毒侵染機制的研究是病毒學研究中最基本和最重要問題之一。單顆粒活病毒標記示蹤技術為病毒侵染機制的研究提供了一種更為有效的

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    量子點活細胞成像應用的實驗方案

    量子點(Quantum dot, QD)是一種新型熒光納米材料,又稱半導體納米晶,呈近似球形,三維尺寸在2-10nm,具有明顯的量子效應,其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料,是新一代熒光標記探針的優質選擇。Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較,發現量子點的熒光亮度是傳統熒

    納米生物技術可監控病毒感染過程

       病毒性疾病嚴重威脅著人類健康,深刻認識和理解病毒感染過程及致病機制是病毒性疾病防治的重要基礎。研究病毒感染過程通常基于熒光標記技術,但是常用的熒光蛋白及傳統熒光染料往往容易發生光漂白,難以長時間動態跟蹤整個感染過程。  在“納米研究”國家重大科學研究計劃的支持下,圍繞“量子點標記技術研究病毒侵

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    活體內病毒標記與示蹤研究取得進展

      近日,中國科學院深圳先進技術研究院研究員蔡林濤領導的納米醫學研究小組,在活體內病毒標記與示蹤領域取得新突破,相關論文《基于原位的生物正交代謝標記熒光成像、示蹤活體內病毒的侵染》(In Situ Bioorthogonal Metabolic Labeling for Fluorescence I

    五種小動物活體成像專用設備特點、應用及優缺點比較-一

    摘要:隨著小動物成像技術的發展,活體小動物非侵襲性成像在臨床前研究中發揮著越來越重要的作用。本文圍繞五種小動物成像專用設備,綜述其特點及主要應用,比較各種設備的優勢和劣勢,總結小動物活體成像設備的發展趨勢。動物模型是現代生物醫學研究中重要的實驗方法與手段,有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發生、發

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    氨基酸代謝標記實驗_備擇方案-2示蹤標記細胞

    實驗材料細胞懸液/貼壁細胞[35S]標記L-甲硫氨酸(>800 Ci/mmol)/[35S]標記蛋白質水解產物試劑、試劑盒PBS(冷凍)37℃ 示蹤培養基儀器、耗材配有液體同位素垃圾閥門的真空吸氣器實驗步驟1. 每個時間點和每個樣品準備 0.5 × 107?~2 × 107?細胞, 每 0 .5 ×

    深圳先進院納米探針技術研究取得突破性進展

      中國科學院深圳先進技術研究院生物醫藥與技術研究所(籌)蔡林濤研究員帶領的納米醫學研究小組近期在納米探針技術研究上取得突破性進展。   量子點(Quantum Dots),又稱為納米晶(Nanocrystals),粒徑一般介于1~10nm之間,具有長熒光壽命、高光化學穩定性、寬激發

    活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用四

    二、活體動物熒光成像技術?(一)技術原理1.標記原理活體熒光成像技術主要有三種標記方法。(1)熒光蛋白標記:熒光蛋白適用于標記細胞、病毒、基因等,通常使用的是GFP、EGFP、RFP(DsRed)等;(2)熒光染料標記:熒光染料標記和體外標記方法相同,常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7,可以

    武漢病毒所病毒雙特異性熒光標記研究取得進展

      近日,中科院武漢病毒研究所王漢中領導的研究團隊在利用納米材料標記病毒以用于病毒與宿主細胞相互作用的可視化相關研究中繼續取得研究進展,相關文章發表于生物材料領域的專業期刊Biomaterials上。   病毒的單顆粒標記和示蹤技術為我們揭示病毒和宿主細胞間的相互作用過程提供新的視野和平臺。標記了

    示蹤細胞化學實驗

    實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 NaOH戊二醛硝酸鑭鋨酸-二甲胂酸鈉緩沖液實驗步驟 1. 4% 硝酸鑭配制,PH 7.8,用 NaOH 調,邊加邊攪拌,使溶液呈乳白色。2. 15~25℃ 條件下,組織用 1%~1.5% 硝酸鑭、2%~3% 戊二醛-0.1 mol/L 二甲胂酸鈉緩沖液前

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    由于高電子密度示蹤劑很容易在細胞間隙擴散,并且如果細胞發生損傷,示蹤劑還可進入到細胞中去,因此可利用此方法觀察細胞連接及細胞損傷情況。常用的示蹤劑有鑭、過氧化物酶等。一般采用孵育法,即組織塊在示蹤液中孵育。也有人采用血管灌注法,但基底膜可阻止示蹤劑進入細胞間隙或細胞內,因此一般只是在研究血管通透性改

    熒光染料CFSE活細胞標記的特點

    熒光染料CFSE(CFDA-SE),是一種可對活細胞進行熒光標記的新型染料,可以標記活體細胞。其基本原理如下:CFSE能夠輕易穿透細胞膜,在活細胞內與胞內蛋白共價結合,水解后釋放出綠色熒光。在細胞分裂增殖過程中,它的熒光強度會隨著細胞的分裂而逐級遞減,標記熒光可平均分配至兩個子代細胞中,因此其熒光強

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    基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走...

    基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走機制在生物體內,分子馬達參與肌肉收縮、胞質運輸、DNA轉錄以及有絲分裂等一系列重要的生命活動。在執行上述功能過程中,分子馬達需要借助ATP水解釋放的能量,完成在細胞骨架上的特定運行軌跡。因此,關于分子馬達沿著細胞骨架的行走機制的研究,對于深刻認識分子馬

    活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用(三)

    細胞骨架如微管、微絲等一直是生命科學研究的重點。近期Johnsson等科學家將SiR直接標記于與微管和微絲分別特異性結合的小分子docetaxel和jasplakinolide,即形成SiR-tubulin和SiR-actin,實現了在不對細胞或組織進行任何轉染或基因組修飾的條件下直接進行活細胞成像

    活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用(一)

    如何免除活細胞標記中的清洗(washout)步驟?SNAP-tag等標記方法為活細胞顯微成像帶來了革命性的變化,也因此被Nature雜志評為2004年最熱門的科研技術之一。但是傳統的SNAP-tag標記仍然有很大的缺陷。將帶有熒光探針的底物BG加入細胞后需要多次清洗細胞,才能將未結合的BG去除從而消

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