人干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒
人干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IFN-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IFN-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：2ng......閱讀全文
人干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒
人干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
小鼠干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒
小鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
豬干擾素b(IFNb)ELISA試劑盒
豬干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豬?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗豬IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
大鼠干擾素b(IFNb)ELISA檢測法
大鼠干擾素-b(IFN-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IFN-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
人干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒
人干擾素-a(IFN-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人干擾素ELISA－檢測試劑盒
本試劑僅供研究使用 ?標本：血清試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A
人抑制素B(Inhibin－B)ELISA試劑盒
人抑制素B(Inhibin?B)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Inhibin?B?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Inhibin?B與單抗結合，加入生物素化的抗人Inhibin?B，形成免疫復合物連
大鼠干擾素b?(IFN?b)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-b與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IFN-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
人神經激肽B(Neurokinin－B)ELISA試劑盒
人神經激肽B(Neurokinin?B)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Neurokinin?B?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Neurokinin?B與單抗結合，加入生物素化的抗人Neurokini
人干擾素g(IFNg)ELISA試劑盒
人干擾素-g(IFN-g)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IFN-g?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人b防御素(bDefensin)ELISA試劑盒
人b-防御素(b-Defensin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?b-Defensin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?b-Defensin與單抗結合，加入生物素化的抗人b-Defensin，形成免
人干擾素a(IFNa)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-a與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
人b整合素(bIntegrin)ELISA試劑盒
人b-整合素(b-Integrin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?b-Integrin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?b-Integrin與單抗結合，加入生物素化的抗人b-Integrin，形成免
人MIP1b(MIP1b)ELISA試劑盒
人MIP-1b(MIP-1b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?MIP-1b(CCL4)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MIP-1b與單抗結合，加入生物素化的抗人MIP-1b，形成免疫復合物連接在板上
人白介素1b(IL1b)ELISA試劑盒
人白介素-1b(IL-1b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IL-1b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-1b與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-1b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
人α2a，α2b干擾素檢測實驗——夾心法ELISA
重組人α2a/α2b干擾素生產流程中不可缺少的一環是產品的質量監控，通常采用的是HEp-2/VSV或Wish/VSV系統檢測干擾素的生物活性。此系統常由于VSV或細胞的影響而不夠穩定，且檢測周期較長。（來源：醫學基礎免疫學實驗指導，主編金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界圖書出版社，1990）??實驗
人干擾素ELISA－檢測試劑盒操作注意事項
操作注意事項：試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使
人抗干擾素a抗體(antiIFNab)ELISA試劑盒
人抗干擾素-a抗體(anti-IFN-ab)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?anti-IFN-ab?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?anti-IFN-ab與單抗結合，加入生物素化的抗人anti-IFN
人S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒
人S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?S100b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?S100b與單抗結合，加入生物素化的抗人S100b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
人核因子κB(NFκB)ELISA試劑盒使用說明
實驗原理：本試劑盒應用夾心法測定標本中人核因子κB(NF-κB)水平。用純化的人核因子κB(NF-κB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被受體的微孔中依次加入核因子κB(NF-κB)，再與HRP標記的核因子κB(NF-κB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。
人腫瘤壞死因子b(TNFb)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子-b(TNF-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TNF-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TNF-b與單抗結合，加入生物素化的抗人TNF-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
人轉化生長因子b(TGFb)ELISA試劑盒
人轉化生長因子-b(TGF-b)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TGF-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TGF-b與單抗結合，加入生物素化的抗人TGF-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
人酪氨酸激酶B(TrKB)ELISA試劑盒
人酪氨酸激酶B(TrKB)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、唾液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TrKB/CCL5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TrKB與單抗結合，加入生物素化的抗人TrKB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
人干擾素g(IFNg)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-g 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IFN-g與單抗結合，加入生物素化的抗人IFN-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm
人B7H4(B7H4)ELISA試劑盒
人B7-H4(B7-H4)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?B7-H4?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?B7-H4與單抗結合，加入生物素化的抗人B7-H4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
人糖皮質激素受體b(GRb)ELISA試劑盒
人糖皮質激素受體b(GR-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GR-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GR-b與單抗結合，加入生物素化的抗人GR-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的S
人b防御素(bDefensin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 b-Defensin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 b-Defensin與單抗結合，加入生物素化的抗人b-Defensin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最
人DcR3/TNFRSF6B－ELISA試劑盒
人DcR3/TNFRSF6B?ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和裂解物及唾液其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?DcR3?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?DcR3與單抗結合，加入生物素化的抗人DcR3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
人B淋巴細胞刺激因子(BAFF)ELISA試劑盒
人B淋巴細胞刺激因子(BAFF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BAFF（BAFF/BLyS/TNFSF13B）?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?BAFF與單抗結合，加入生物素化的抗人BAFF，形成免