強生vitros350干化學分析儀測定結果的比對及處理
【摘要】 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600生化儀的總蛋白等10個項目測定結果進行評價，計算相關系數和直線回歸方程，并對兩系統之間的預期偏差進行評估。結果 alb、ck、ckmb的相關系數r< 0.975，其余項目的r> 0.975，表示這些項目兩方法間的線性關系良好；預期偏差在三個醫學決定水平均可接受的項目有tb、tp、alb、un、glu、cr、ck；預期偏差部分能接受的項目為mg（xc 1.0，2.5）、alt（xc 300），預期偏差不可接受的項目為ckmb、alt（xc 20，60）、mg（xc 0.6）。結論 干化學分析與濕化學分析兩種檢測方法之間存在差異......閱讀全文
強生VITROS250干生化分析儀的使用體會
近年來，為了彌補傳統溶液化學分析的不足，在臨床化學分析中越來越多的實驗室開始采用干式多層復合薄膜化學（Dry，thin，multiayer film，簡稱：干化學）分析。所謂干化學分析是與傳統溶液分析相對而言的，即將所需分析試劑全部固化在多層復合膜上，分析時只需將少量待檢樣品（約10ul）加在膜上即
強生VITROS250干生化分析儀的使用體會
? 近年來，為了彌補傳統溶液化學分析的不足，在臨床化學分析中越來越多的實驗室開始采用干式多層復合薄膜化學（Dry，thin，multiayer film，簡稱：干化學）分析。所謂干化學分析是與傳統溶液分析相對而言的，即將所需分析試劑全部固化在多層復合膜上，分析時只需將少量待檢樣品（約10ul）加在膜
強生VITROS250干生化分析儀的使用體會
?????? 近年來，為了彌補傳統溶液化學分析的不足，在臨床化學分析中越來越多的實驗室開始采用干式多層復合薄膜化學（Dry，thin，multiayer film，簡稱：干化學）分析。所謂干化學分析是與傳統溶液分析相對而言的，即將所需分析試劑全部固化在多層復合膜上，分析時只需將少量待檢樣品（
強生VITROS350全自動干式生化分析儀故障分析
? 強生VITROS-350全自動干化學分析儀是一臺微電腦，無需水源和污水排放系統，真正實現零污染的全自動分析儀，所有廢料都包含在已用過的測試干片上。它采用獨特的多層膜干化學技術及光的透射和反射原理來進行測定，與傳統生化分析儀相比有靈活、快速的特點。適用于科急診生化項目的檢測。??? 本院從2007
強生vitros－350干化學分析儀測定結果的比對及處理
【摘要】? 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600生化儀的總蛋
強生vitros－350干化學分析儀測定結果的比對及處理
【摘要】? 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600生化儀的總蛋
強生vitros－350干化學分析儀測定結果的比對及處理
【摘要】? 目的 對強生vitros 350干化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討干化學分析與濕化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的范圍內。方法 按照美國nccls ep9-a文件要求對強生vitros 350干化學分析儀和日立7600生化儀的總
Vitros－DT－SYSTEM生化分析儀故障
故障現象：開啟電源后，可做校正、樣品、但關機后，重新開機機內原有數據丟失。檢修過程：Vitros DT SYSTEM的主機是DF-60，負責讀取數值，計算及記憶資料，根據故障現象，故障部位應是DF-60的存儲元件。打開DF-60主機，發現主板上有一塊3V電池，測其兩端，電壓低至0.5V。將電池更換，
－首發：強生2014年年報公布，強生還“強”嗎？
此前跨國藥企的三季報并不樂觀，當時表現較為搶眼的強生近日公布了2014年第四季度報以及全年經營報告，其中制藥板塊業績比較出彩。 2014年第四季度，強生銷售為183億美元，同比下降了0.6%。全年銷售743億美元，同比增長4.2%。其中，制藥板塊為強生貢獻了大部分增長。2014年，強生制藥板塊
為何？強生疫苗悄悄停產！
《紐約時報》援引知情人士的話報道稱，強生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄關閉了唯一一家生產可用批次新冠疫苗的工廠。 強生發言人表示，新冠疫苗仍有數以百萬計數的庫存劑量。 但非洲聯盟(African Union)、新冠疫苗全球取得機制COVAX對于強生工廠暫停生產新冠疫
強生獎學金計劃接受申請
最近，強生獎學金計劃（Johnson & Johnson Scholars Award Program）正在接受申請，申請者為科學、技術、工程、數學、制造、設計領域的女性科學家。獎學金申請截止日期為10月3日。 2017年推出的強生獎學金計劃旨在推動女性STEM2D領導者的個人發展，在她們職業
－強生公司涉壟斷案終審宣判：強生被判賠款53萬
涉及強生公司及其經銷商的中國首例縱向壟斷案歷經兩級法院長達3年時間的審理后，終于塵埃落定。這起壟斷案一直廣受國內外學界和業界高度關注。 上海市高級人民法院1日終審宣判，撤銷原審判決，判決被上訴人強生(上海)醫療器材有限公司、強生(中國)醫療器材有限公司(兩家公司簡稱“強生公司”)在判決生效
強生醫療成立中國研發中心
醫藥外資企業紛紛在中國建立研發中心。日前，強生公司宣傳強生醫療亞太研發中心在蘇州正式成立，該中心由強生(蘇州)醫療器材有限公司創建，專門針對亞洲新興市場(主要包括中國和印度)設計和開發醫療器材及診斷產品。 該研發中心是強生公司“適宜市場創新戰略”的一部分，該公司相關負責人表示：“每天
強生攜手華為，移動瑯琊舍我其誰？
強生華為強強聯手，重磅出擊移動醫療市場 近日，華為在上海世博中心正式發布了最新旗艦產品Mate8。本次發布會讓人耳目一新的莫過于推出的全新內置“運動健康”應用管理平臺，為用戶提供運動監測與健康管理雙重服務。該應用最大的亮點在于其與醫療器械巨頭——強生醫療合作，打造全方位個人血糖管理系統。強生旗
南非擬開始接種強生疫苗
首批8萬劑強生公司新冠病毒疫苗于16日晚到達南非，并將從本周開始對南非的醫務工作人員進行疫苗接種。南非目前已確定訂購了900萬劑強生疫苗，該疫苗已獲得南非衛生產品監管局的批準。 南非衛生部部長姆赫茲16日稱，預計在未來的一個月內，還將有50萬劑強生疫苗到達南非。接下來從3月底開始，南非訂購的200
強生完成對Aragon制藥的收購
強生(JNJ)8月19日宣布，已完成對Aragon制藥的收購。該公司是一家私營藥品研發公司，業務主要集中在激素誘發的癌癥領域。 此次收購，囊括了Aragon制藥雄激素受體拮抗劑項目，包括前列腺癌主導候選藥物ARN-509，該項目的開發將由強生旗下楊森(Jassen)研發單元接管。 A
強生ponesimod－III期療效擊敗Aubagio
強生旗下楊森制藥日前在歐洲多發性硬化癥治療與研究委員會（ECTRIMS）第35屆會議公布了新型口服選頭對頭擇性S1P1受體調節劑ponesimod頭對頭III期臨床研究OPTIMUM的結果。該研究在復發型多發性硬化癥（RMS）成人患者中開展，將ponesimod（20mg）與賽諾菲的MS藥物Au
強化激勵做強生物醫藥
近來，上海、江蘇、河北等地通過協助龍頭企業定制研發實驗室、提供技術服務平臺、加快企業培育孵化等形式，加強生物醫藥基礎研究和科技創新能力，全方位發展生物醫藥產業。作為我國經濟結構轉型和社會健康發展的支柱性產業，生物醫藥產業在政策引導、市場需求以及技術突破等多方面推動下，逐步實現從傳統向創新的轉型升
強生制藥：血小板藥物Becaplermin介紹
血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別
強生單抗藥Sylvant獲FDA批準
強生(JNJ)旗下楊森研發單元(Janssen)4月23日宣布，FDA已批準單抗藥物Sylvant(siltuximab)，用于HIV陰性和人類皰疹病毒-8(HHV-8)陰性的多中心型巨大淋巴結增生癥(multicentric Castleman's disease，MCD)患者的治療。此前
輸血熱點問與答（一）
輸血是指將血液通過靜脈輸注給病人的一種治療方法，在臨床上應用廣泛。狹義的輸血是指輸注全血，廣義的輸血是包括全血在內的、由血液制備的各種有形或無形成分的輸注，嚴格來說，造血干細胞（骨髓或外周血）也算是一種特殊的輸血。交叉配血、抗體篩查、血型亞型的檢測、輸血前及輸血后檢驗是輸血中常見的問題，定向點金《臨
VITROS350全自動干化學生化分析儀的日常保養與維護
?VITRO350型化學自動分析儀是近幾年才推向檢驗市場的干化學系列產品之一。這種精巧、簡便、無污染，設計合理、操作簡單、日常工作編排靈活，可隨時插入急診標本優先檢測。方便快捷，由于采用了特定的反應區域層，保證其結果穩定、準確。特別適合急診檢驗室使用，在急診檢驗方面有獨特之處。它代表了反應方法一個新
美調查強生－事關兒童藥物健康問題
美國國會一份備忘錄顯示，過去兩年，食品和藥物管理局收到超過700起關于兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴，包括30起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。 路透社5月27日援引這份備忘錄內容報道，2008年1月至2010年4月，食品和藥物
強生Darzalex三藥方案獲歐盟批準
強生旗下楊森制藥日前宣布，歐盟委員會已批準Darzalex（daratumumab）聯合來那度胺和地塞米松三藥方案（DRd），一線治療沒有資格接受自體干細胞移植（ASCT）的新診斷的多發性骨髓瘤（MM）患者。DRd也是繼Darzalex聯合硼替佐米和馬法蘭及潑尼松四藥方案（D-VMP）后獲歐盟批
強生公司健康所舉行合作簽約儀式
5月21日上午，強生公司-健康所關于開展合作研究的簽約儀式在中科院上海生命科學研究院健康所舉行。出席簽約儀式的有上海生科院副院長吳家睿，上海交大醫學院主持工作的副院長陳國強，健康所所長時玉舫、黨委書記兼副所長孔巍，以及強生公司科技合作部部長Garry Neil、強生公司科技合作部高
強生將在上海建立肺癌治療中心
強生公司將在上海建立肺癌康復中心，并且將把亞太地區的研發中心轉移至上海。強生公司旗下楊森制藥全球研發負責人Bill Hait博士在接受記者專訪時確認了上述消息，并稱肺癌和慢性阻礙性肺病近年來在中國都處于明顯上升的趨勢。 記者得到的消息顯示，為了保持在中國制藥行業的領先地位，強生已經制定了針對中
強生牛皮癬新藥TREMFYA獲批
近日，強生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美國FDA已批準其重磅新藥TREMFYA（guselkumab）治療患有中度至重度斑塊性銀屑病（俗稱牛皮癬）的成年患者，這些患者可適用于全身性治療或光療。值得強調的是，TREMFYA是目前首
強生停止艾滋病疫苗試驗
2023年1月19日獲悉，強生公司停止了在美洲和歐洲進行的一項大型實驗性艾滋病疫苗試驗，此前在非洲進行的一項類似形式的疫苗試驗失敗，令對抗這種全球性傳染病的希望落空。強生宣布了對正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的獨立定期數據審查的結果。該研究的獨立數據與安全監測委員會（DSMB）確定
強生Simponi－Aria獲FDA批準用于RA
強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)19日宣布，FDA已批準將Simponi Aria(golimumab，戈利木單抗)靜脈輸液劑(for infusion)聯合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活動型風濕關節炎(RA)成人患者的治療。 Simponi Ar
－CHMP建議批準強生糖尿病新藥VOKANAMET
強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)2月21日宣布，糖尿病新藥VOKANAMET獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治療。 VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍(