研究實現活細胞及線蟲體內DNA和RNA的同步熒光成像
近期，中國科學院合肥物質科學研究院智能機械研究所智能微納器件研究室研究員張忠平和王振洋領導的團隊在生物體核酸結構的同步原位影像分析方面取得新進展，合成了一種具有高效生物膜穿透能力的陽離子碳量子點，實現了對活細胞及線蟲體內DNA和RNA的同步熒光成像。相關研究成果發表在國際化學期刊《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.）上。這是繼該團隊兩個月前在該雜志發表細胞及生物體多通道熒光影像分析研究成果后的又一進展。 核酸是生命的最基本物質之一，分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）。DNA是儲存、復制和傳遞遺傳信息的主要物質基礎。RNA在蛋白質合成過程中起著重要作用。因此，實時原位的觀察DNA和RNA結構的動態變化對理解核酸轉錄、蛋白表達、細胞凋亡等細胞行為和研究遺傳性疾病具有重要意義。但是，由于目前的成像探針存在生物膜穿透能力弱、無法同步區分DNA和RNA、自身光穩定性差等局限性，實時原位監測活細胞及......閱讀全文
研究實現活細胞及線蟲體內DNA和RNA的同步熒光成像
近期，中國科學院合肥物質科學研究院智能機械研究所智能微納器件研究室研究員張忠平和王振洋領導的團隊在生物體核酸結構的同步原位影像分析方面取得新進展，合成了一種具有高效生物膜穿透能力的陽離子碳量子點，實現了對活細胞及線蟲體內DNA和RNA的同步熒光成像。相關研究成果發表在國際化學期刊《德國應用化學》
研究人員合成高性能熒光RNA實現活細胞RNA成像
2019年11月5日，華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室楊弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技術》）雜志上發表了封面學術論文，題為“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
活細胞RNA成像技術獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
全自動活細胞實時熒光成像系統概述
全自動活細胞實時熒光成像系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年12月11日啟用。 1、顯微鏡采用全封閉箱式設計，并可通過機身TFT觸摸屏進行自動進樣，調用預設實驗程序自動進行成像實驗。 2、全自動成像方式，無需任何手動調節即可實現普通明場、斜照明和高襯度浮雕效果PGC成像，并可在熒
陳玲玲團隊開發活細胞DNA成像新工具——CRISPRdelight
活細胞追蹤DNA、RNA等核酸的空間分布和動態變化對于了解基因表達調控機制具有十分重要的意義。CRISPR-Cas系統是一種來源于細菌和古細菌體內的獲得性免疫系統，由于其特異性靶向DNA/RNA的能力，已被廣泛開發成多種細胞內DNA/RNA的遺傳操作和檢測標記的工具。 陳玲玲研究組前期構建了基
熒光響應型CRISPR熒光探針實現活細胞基因組高清成像
中國科學院動物研究所研究員李幸系統梳理并評述了熒光點亮響應型CRISPR成像探針在活細胞基因組DNA成像中的最新進展，為這一前沿領域提供了全面的技術概覽與未來展望。相關論文在線發表于《細胞-化學生物學》。 在活細胞中原位解析基因組DNA的動態行為，對揭示染色質三維結構、DNA相互作用、基因表達
快速活細胞成像系統
快速活細胞成像系統是一種用于材料科學領域的大氣探測儀器，于2019年7月13日啟用。 技術指標 有效像素數量512×512，單位像素面積16μm×16μm，最大讀出速率70-1000 fps，光電轉換量子效率90%（峰值），模/數轉換器16 bit（全頻率），冷卻溫度-65℃至-100℃；固
活細胞成像技術活細胞工作站介紹
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire?M.Brown表示，要達到這個研究目的，我
科學家首次實現活細胞RNA標記與無背景成像
圖為《自然—生物技術》11月期封面圖片。它顯示了利用熒光RNA可對單細胞中mRNA的翻譯過程進行定量研究。癌細胞中mRNA水平與其編碼蛋白質水平之間存在較低相關性，提示癌細胞的翻譯調控顯著失調，這為癌癥的診療提供一種全新的思路。 華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年
Nature子刊：首次實現活細胞RNA標記與無背景成像
生物大分子標記技術是生物分子成像的關鍵。在科學歷史上，人們利用熒光蛋白“點亮”細胞內蛋白質, 實現了生命動態過程中蛋白質分子的可視化。熒光蛋白技術是當代生物科學研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年內，其研究即被授予諾貝爾獎。RNA同樣具有獨特的結構、種類繁多的生物學功能以及復雜的時間空間分
國際首次|我國學者實現活細胞RNA標記與無背景成像
華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室的楊弋、朱麟勇等教授歷經7年合作研究，在熒光RNA及活細胞RNA成像領域獲突破性進展。他們原創的系列高性能熒光RNA，在國際上首次實現了不同種類RNA在動物細胞內的熒光標記與無背景成像。11月5日，該成果以封面論文形式發表于《自然—生物技術》。 熒光蛋白
活細胞成像顯微鏡
活細胞成像顯微鏡是一種用于生物學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 固態光源SSI（含7條激發譜線），高精度電動載物臺（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.濕控及CO2系統裝置，自動對焦裝置（焦距時間100ms，精度25nm）。10×
活細胞成像工作站
活細胞成像工作站是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年5月13日啟用。 技術指標 1.三維液壓微調控制系統：X-,Y-,Z-軸，移動范圍最大10mm；操縱桿移動（X-,Y-軸）：最大2mm；控制手移動：250um；規格：驅動單元、控制單元、萬向節、磁性金屬板等。2.顯微操縱器粗調系統：
活細胞成像實驗總結，必看！
近年來，活細胞成像活躍于生物學的各個領域。在它的加持下，研究者們可以實時或者在一段時間內觀察細胞內部結構和細胞生理過程，從而加深對細胞運作過程的認識。但在各種實驗操作和成像條件下，想要成功做好活細胞成像實驗并不容易。1、實驗前我們先了解一下，什么是活細胞成像，它有哪些作用？通常，我們把使用延時成像技
全自動活細胞實時熒光成像系統的主要功能
實驗課題需要解決大量樣本在活細胞狀態下進行觀察和成像的問題，并對細胞的圖像進行深度分析，并對細胞現象進行背后的分子機理的解讀和闡釋。活細胞系統需要長時間觀察下，光毒性要求最小，自動化程度高，同時具有一定的軟件學習能力。
什么是活細胞熒光
沒有聽說過這個術語，不過應該很好猜測，就是用熒光技術標記活細胞，可以是只有活細胞才能吸收的熒光物質，該物質被活細胞吸收后，該活細胞就發出熒光可用于觀測了。而死細胞不吸收就觀測不到熒光，可以區分細胞死活。
淺談DeltaVision－Elite活細胞成像系統
我們知道以往的固定組織或固定細胞成像揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，但現在的科學研究則希望在最真實的條件下觀察細胞。縱觀顯微鏡的發展歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞研究的重要性已經越來越被意識到。加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M. B
華東理工楊弋教授發文：這種合成方法實現活細胞RNA成像
2019年11月5日，華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室楊弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技術》）雜志上發表了封面學術論文，題為“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（三）
細胞骨架如微管、微絲等一直是生命科學研究的重點。近期Johnsson等科學家將SiR直接標記于與微管和微絲分別特異性結合的小分子docetaxel和jasplakinolide，即形成SiR-tubulin和SiR-actin，實現了在不對細胞或組織進行任何轉染或基因組修飾的條件下直接進行活細胞成像
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（一）
如何免除活細胞標記中的清洗（washout）步驟？SNAP-tag等標記方法為活細胞顯微成像帶來了革命性的變化，也因此被Nature雜志評為2004年最熱門的科研技術之一。但是傳統的SNAP-tag標記仍然有很大的缺陷。將帶有熒光探針的底物BG加入細胞后需要多次清洗細胞，才能將未結合的BG去除從而消
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（二）
圖5.EGFR在細胞中轉運的實時記錄。（a）示意圖，用于解釋如何利用FAPL探針來實時追蹤EGFR相關的細胞膜轉運過程。（b）COS7細胞中表達的EGFR用DRBG-488標記（綠色），溶酶體用lysosometracker（紅色）標記。（c）對表達SNAP-EGFR–CFP的MDCK細胞進行共聚焦
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（四）
熒光顯微鏡在研究活細胞中蛋白質分子的定位、相互作用及動力學等生命活動中起著不可或缺的作用。將熒光蛋白如綠色熒光蛋白和目的蛋白融合表達，然后利用熒光蛋白發出的特異性熒光來觀察和追蹤目的蛋白分子在科學研究中得到了廣泛的應用。但是熒光蛋白具有量子產量低、成熟速度受限、光譜容易受到環境因素影響及容易形成聚集
活細胞熒光成像的新型標記法及其在STED中的應用（五）
SNAP-tag技術在STED超高分辨率顯微成像中的應用近十年中，顯微成像技術得到了飛躍的發展，填補光學顯微鏡（~200 nm）到電子顯微鏡（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光學衍射極限的超高分辨率顯微鏡也越來越趨于成熟化。其中，德國馬普研究所的Stefan Hell教授憑借其研發的受激發射
浙江大學250萬采購多通道活細胞單分子熒光成像系統
近日浙江大學發布2022年7月采購意向，預計花費250萬元采購多通道活細胞單分子熒光成像系統。多通道活細胞單分子熒光成像系統項目所在采購意向：浙江大學2022年7月政府采購意向采購單位：浙江大學采購項目名稱：多通道活細胞單分子熒光成像系統預算金額：250.000000萬元(人民幣)采購品目：A021
Science：實時監測活細胞DNA動態
來自美國的研究人員開發了一種新方法，研究了活細胞中的DNA損傷及由此造成的染色體易位。這一研究成果發表在8月9日的《科學》(Science)雜志上。 由于正常的細胞過程及輻射等環境因素的影響，活細胞中常常會發生DNA損傷。細胞會不斷地修復這些DNA損傷，但是如果修復失敗，DNA雙鏈就有可能
實時動態活細胞成像分析儀
實時動態活細胞成像分析儀是一種用于藥學領域的醫學科研儀器，于2019年9月25日啟用。 技術指標 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源，有高靈敏度CCD成像系統及高清晰度光學元件，10倍物鏡的成像分辨率為1.22μm/像素，像素1392×1040，輸出
活細胞成像用哪種顯微鏡
活細胞成像可以選擇共聚焦顯微鏡，共聚焦與傳統顯微鏡的原理差別在于照明方式不同：傳統顯微鏡是一次性照明整個視野中的樣品，因此可以用眼睛直接觀察或者用CCD獲取圖像，沒有時間延遲；而共聚焦顯微鏡是逐點成像，無法用CCD獲取圖像，只能用探測器收集每個象素點的信號，再通過軟件重構圖像，有一定的時間延遲。共聚
活細胞成像和數據分析系統
活細胞成像和數據分析系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年11月26日啟用。 技術指標 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源。 物鏡倍數：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物鏡倍數是4倍或10倍或20倍，可由用戶自行更換。 成
新研究“點亮”熒光RNA成像的結構機制
5月17日，中國科學院生物物理研究所方顯楊研究組與動物研究所李幸研究組合作在《自然-通訊》上發表研究論文，揭示熒光點亮RNA適配體RhoBAST結合與激活熒光團TMR-DN的機制，為理性設計和優化這一重要的FLAP系統提供了機制見解。 在活細胞中對生物大分子如蛋白質和RNA等進行時空定位和追蹤
新研究“點亮”熒光RNA成像的結構機制
5月17日，中國科學院生物物理研究所方顯楊研究組與動物研究所李幸研究組合作在《自然-通訊》上發表研究論文，揭示熒光點亮RNA適配體RhoBAST結合與激活熒光團TMR-DN的機制，為理性設計和優化這一重要的FLAP系統提供了機制見解。在活細胞中對生物大分子如蛋白質和RNA等進行時空定位和追蹤，對于理